Odailson Santos Paz

Doutor pelo programa de pós-graduação em Biotecnologia-UEFS/FIOCRUZ. Mestre em Biotecnologia pelo PPGBIOTEC-UEFS/FIOCRUZ. Graduado pela Faculdade de Farmácia da Universidade Federal da Bahia. Especialista em Metodologia da Pesquisa Científica. Cursando MBA em Economia e Avaliação de Tecnologia em Saúde. Com experiência na área de química medicinal, com ênfase em planejamento e desenvolvimento de novos fármacos; Experiência em assistência farmacêutica no SUS. Atualmente Professor da disciplina química medicinal no Centro Universitário Maurício de Nassau; Coordenador do Centro de Informações sobre Medicamentos da Assistência Farmacêutica do Estado da Bahia. Integra o banco de avaliadores de cursos de graduação (Banco Nacional de Avaliadores - BASis), do Sistema Nacional de Avaliação Superior (SINAES) - INEP/MEC.

Informações coletadas do Lattes em 27/06/2020

Acadêmico

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Formação acadêmica

Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Biotecnologia

2013 - 2017

Universidade Estadual de Feira de Santana
Título: TRIAGEM in silico E AVALIAÇÃO in vitro DE COMPOSTOS ANTIFALCIZANTES
Marcelo Santos Castilho. Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: RA2b; Anemia Falciforme; Antagonista RA2b.Grande área: Ciências da SaúdeGrande Área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Quimica Farmacêutica. Setores de atividade: Atividades de atenção à saúde humana.

Mestrado em Biotecnologia

2010 - 2012

Universidade Estadual de Feira de Santana
Título: Estudos de QSAR 2D e QSAR 3D para um conjunto de antagonistas de receptores de adenosina, potencialmente úteis no tratamento da anemia falciforme,Ano de Obtenção: 2012
Marcelo Santos Castilho.Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: ADORA2B; Anemia Falciforme; QSAR-2D; QSAR-3D.Grande área: Ciências da Saúde

Especialização em Metodologia da Pesquisa Científica

2014 - 2015

Faculdade Maria Milza
Título: Planejamento racional baseado em modelos farmacofóricos de compostos anti-falcemia com ação em RA2b

Graduação em Farmacia

2005 - 2009

Universidade Federal da Bahia
Título: Identificação de novos inibidores de lanosterol 14-alfa desmetilase de M. perniciosa através de ensaio virtual
Orientador: Marcelo Santos Castilho
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.

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Formação complementar

2019 -

MBA em MBA em Economia e Avaliação de Tecnologia em Saúde. (Carga Horária: 392h). , Hospital Alemão Oswaldo Cruz, HAOC, Brasil. , Palavras-chave: ATS; SUS; Economia.

2019 - 2019

Curso de Atualização em Avaliação e Monitoramento da Gestão da AF. (Carga horária: 60h). , Universidade Federal da Bahia, UFBA, Brasil.

2019 - 2019

Curso Intermediário Avaliação de Tecnologia em Saúde para Gestores do SUS. (Carga horária: 100h). , Hospital Alemão Oswaldo Cruz, HAOC, Brasil.

2019 - 2019

Formação de Líderes. (Carga horária: 56h). , Bartel e Machado Consultoria e Desenvolvimento de Talentos, BARTEL E MACHADO, Brasil.

2019 - 2019

Diretrizes Metodológicas do Sistema Grade. (Carga horária: 20h). , Hospital Alemão Oswaldo Cruz, HAOC, Brasil.

2018 - 2018

Curso de Atualização em Direito Sanitário, Gestão e Saúde Pública. (Carga horária: 88h). , Instituto de Direito Sanitário Aplicado, IDISA, Brasil.

2012 - 2012

Curso de Introdução a Cultura Celular. (Carga horária: 12h). , Universidade Federal da Bahia, UFBA, Brasil.

2009 - 2009

Multipicadores p/ o Uso Racional de Medicamentos. (Carga horária: 64h). , Fundo Estadual de Saúde do Estado da Bahia, FES/BA, Brasil.

2008 - 2008

Química Forense: Justiça pela Ciência. (Carga horária: 6h). , Universidade Federal da Bahia, UFBA, Brasil.

2008 - 2008

Medicinal Chemistry of trypanocide agents. (Carga horária: 6h). , Universidade Federal de Pernambuco, UFPE, Brasil.

2006 - 2006

Bioinorgânica. (Carga horária: 6h). , Universidade do Estado da Bahia, UNEB, Brasil.

2006 - 2006

Radicais Livres: Qui, Bio e Aplicação em Medicina. (Carga horária: 6h). , Universidade do Estado da Bahia, UNEB, Brasil.

2006 - 2006

Plantas Medicinais e Fitoterapico: Definição da Ef. (Carga horária: 6h). , Sociedade Brasileira de Plantas Medicinais, SBPM, Brasil.

2006 - 2006

Antibióticos. (Carga horária: 12h). , Universidade Federal da Bahia, UFBA, Brasil.

2006 - 2006

Gestão Municipal p/ Implementação Fitotera. no SUS. (Carga horária: 6h). , Sociedade Brasileira de Plantas Medicinais, SBPM, Brasil.

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Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Bandeira representando o idioma Espanhol

Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.

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Áreas de atuação

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Química Medicinal.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Tecnologia Farmacêutica.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Assistência Farmacêutica no SUS.

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Participação em eventos

Fórum sobre Componete Especializado da Assistência Farmacêutica (Ceaf). 2019. (Outra).

II Fórum sobre o Componente Especializado da Asstência Farmacêutica (Ceaf).Conhecendo o Centro de Informações sobre Medicmento do Estado da Bahia. 2019. (Outra).

Primeiro congresso da REBRATS. 2019. (Congresso).

Seminário de Avaliação Parcial PPSUS, Edital n. 03/2017.SISTEMA COMPUTACIONAL PARA AUXÍLIO AO DIAGNÓSTICO DE LESÕES HISTOPATOLÓGICAS RENAIS EM LARGA ESCALA. 2019. (Seminário).

VII Fórum Brasileiro sobre Assistência Farmacêutica e Farmacoeconomia: dados de mundo real no processo de avaliação de tecnologia em saúde. 2019. (Outra).

VI Fórum Brasileiro Sobre Assistência Farmacêutica e Farmacoeconomia. 2018. (Outra).

46th World Chemistry Congress, 40a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química and IUPAC 49th General Assembly. 2017. (Congresso).

9th International congress of pharmaceutical sciences. 2013. (Congresso).

II-BCMC - Brazilian Colloquium in Medicinal Chemistry. 2013. (Outra).

Seminário de Lançamento da Relação Estadual de Medicamentos Essenciais. 2009. (Seminário).

XXVIII Seminário Estudantil de Pesquisa, X Seminário de Pesquisa e Pós-Graduação.Identificação de novos inibidores de lanosterol 14-alfa desmetilase de M. perniciosa através de ensaio virtual. 2009. (Seminário).

Farmácia em Debate. 2008. (Seminário).

Promoção de Uso Racional de Medicamentos. 2008. (Simpósio).

The 4 Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry.Comparison of ROCS and GOLD as molecular alignment tools for 3D QSAR studies. 2008. (Simpósio).

The 4th Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry. 2008. (Simpósio).

The 4th Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry. 2008. (Outra).

1º Simpósio de Enfermagem e Farmácia em Oncologia da Bahia. 2007. (Simpósio).

A Implantação da Fitoterapia no SUS e a Atenção Farmacêutica em Fitoterapia. 2007. (Seminário).

Desafio da Atenção Farmacêutica no Brasil. 2007. (Seminário).

Desafio da Atenção Farmacêutica no Brasil. 2007. (Seminário).

I Seminário sobre propaganda de medicamento do complexo HUPES. 2007. (Seminário).

I Simpósio de Farmácia Hospitalar do Instituto Cárdio Pulmonar da Bahia. 2007. (Simpósio).

IV Congresso Brasileiro de Ciências Sociais e Humanas em Saúde e XIV Congress of the International Association of Health Policy. Web Delphi para Biodiversidade da Amazônia. 2007. (Congresso).

VIII Seminário de Pesquisa e Pós-Graduação.Modelagem Molecular de Inibidores da Enzima Gliceraldeído-3-fosfato desidrogenase de Trypanosoma Cruzi (TcGAPDH). 2007. (Seminário).

A Química no desenvolvimento Tecnológico e na Qualidade de Vida. 2006. (Seminário).

Seminário sobre Ética na Pesquisa em Seres Humanos. 2006. (Seminário).

XIX Simpósio de Plantas Medicinais do Brasil. 2006. (Simpósio).

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Participação em bancas

Aluno: Ivaneide de Jesus Teixeira Silva

SANTOS JUNIOR, M. C.; ANDRADE, B. S.;PAZ, O. S.. Identificação de novos inibidores para a enzima arginase de leishmania braziliensis por triagem in sílico. 2019. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Biotecnologia) - Universidade Estadual de Feira de Santana.

Aluno: Juliana Cecília de Carvalho Gallo

SANTOS JUNIOR, M. C.; TELES, A. L. B.;PAZ, O. S.. Identificação de novos inibidores da N-meristoiltransferase de Leishmania brasilienses. 2018. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Feira de Santana.

Aluno: Janay Stefany Carneiro Araújo

LEITE, F. H. A.;PAZ, O. S.; PITA, S. S. R.. Identificação de Potenciais Inibidores Alostéricos para Superóxido Dismutase de Plasmodium Falciparum. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Feira de Santana.

Aluno: Larissa de Mattos Oliveira

SANTOS JUNIOR, M. C.;PAZ, O. S.; PITA, S. S. R.. Identificação de Potenciais Inibidores da Farnesil Pirofosfato Sintase de Leishmania Brasiliensis. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Feira de Santana.

Aluno: Karen Caroline Bastos de Araujo e Simone dos Anjos Brandão

PAZ, O. S.. Uso Irracional de Vitamina D Gerando Quadro de Intoxicação: Revisão de Casos Clínicos. 2019. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Centro Universiátiro Maurício de Nassau - Ba.

Aluno: Acássia Tatiane Souza da Silva

MESQUITA, P. R. R.;PAZ, O. S.. Quimioterápicos no tratamento da doença de chagas: Uma revisão de literatura. 2019. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Centro Universiátiro Maurício de Nassau - Ba.

Aluno: Mirian de Jesus Santos e Romilda de Jesus dos Santos

PAZ, O. S.. A importância do Farmacêutico na terapia por sonda enteral. 2019. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Centro Universiátiro Maurício de Nassau - Ba.

Aluno: Raísa Laiara Mascarenhas Braga

BASTOS, E. M. S.; SILVA, J. P.;PAZ, O. S.. Análise de custo do fornecimento de sunitinibe decorrente de ações judiciais no estado da Bahia. 2019. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Centro Universiátiro Maurício de Nassau - Ba.

Aluno: Cristina Santos Moreira e Samires Cerqueira da Silva

SERAFIM, J. C. R. B.; ANJOS, E. S.;PAZ, O. S.. Implantação do sistema AFSESAB na execução do componente especializado do estado da Bahia: Relato de experiência. 2019. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Centro Universiátiro Maurício de Nassau - Ba.

Aluno: Ana Maria de Brito Galante

SERAFIM, J. C. R. B.; ALVES, L. M. V. R.;PAZ, O. S.. A nimesulida e as consequências de seu uso sem prescrição médica. 2019. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Centro Universiátiro Maurício de Nassau - Ba.

Aluno: TATIANA GOMES MACHADO

CORDEIRO, C. E. O.;PAZ, O. S.; MAIA, Z. P. G.. Prospecção da farmacoterapia de benzodiazepinicos no transtorno da ansiedade generalizada. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Faculdade Maria Milza.

Aluno: Sheilla de Albuquerque Mendes

S. JUNIOR, J. J.;PAZ, O. S.; MAIA, Z. P. G.. Avaliação do programa de gerenciamento de riscos inerentes ao uso de medicamentos potencialmente perigosos utilizados no hospital regional de Santo Antonio de Jesus. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Faculdade Maria Milza.

Aluno: ADRIANO MARKUS VINICYUS ARAMYS SILVA SAMPAIO

S. JUNIOR, J. J.;PAZ, O. S.; MAIA, Z. P. G.. Diabetes Mellitus Tipo I: Revisão de Literatura. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Faculdade Maria Milza.

Aluno: Renata Velame Castro

SILVA JUNIOR, J. J.;PAZ, O. S.; MESQUITA, P. R. R.. Uma abordagem teórica sobre automedicação no Brasil. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Faculdade Maria Milza.

Aluno: Bruno Rodrigues de Souza

SILVA JUNIOR, J. J.;PAZ, O. S.; MESQUITA, P. R. R.. Análise da regulamentação da profissão farmacêutica no Brasil. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Faculdade Maria Milza.

Aluno: Gabriella Silva Oliveira Souza

RODRIGUES, O. S.;PAZ, O. S.; MESQUITA, P. R. R.. Desenvolvimento de sistemas emulsionados contendo óleo de girassol (Helianthus annuus L.) e o extrato glicólico de Calendula officinalis L. com potencial cicatrizante. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Faculdade Maria Milza.

Aluno: Jecsan Santos da Silva

CORDEIRO, C. E. O.;PAZ, O. S.; MESQUITA, P. R. R.. Dificuldades na implantação da atenção farmacêutica nas farmácias comunitárias. 2013.

Aluno: Janinne Neri Gomes

CORDEIRO, C. E. O.;PAZ, O. S.; MESQUITA, P. R. R.. Avaliação da farmacoterapia de pacientes idosos acometidos pela osteoartrite utilizando o método Dáder. 2013.

Aluno: Dyana Verena dos Anjos Santos

PAZ, O. S.; PINHEIRO, A. A. F.; MESQUITA, P. R. R.. Acompanhamento farmacoterapêutico de pacientes cadastrados no Programa Nacional de Controle a Hanseníase (PNCH) no município de Santo Antônio de Jesus - Bahia. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Faculdade Maria Milza.

Aluno: Jeronimo Damasceno de Souza

PAZ, O. S.; COSTAS, J. F.; MESQUITA, P. R. R.. Perfil farmacoterapêutico de pacientes em uso de quimioterápicos em uma clínica privada em Salvador-Ba. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Faculdade Maria Milza.

Aluno: Jadson Nascimento de Almeida

MESQUITA, P. R. R.;PAZ, O. S.; SILVA JUNIOR, J. J.. Sistema de distribuição de medicamentos por dose unitária em hospitais públicos: uma revisão da literatura. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Faculdade Maria Milza.

Aluno: Rosane da Luz Silva

PAZ, O. S.; PINHEIRO, A. A. F.; MESQUITA, P. R. R.. Aderência ao tratamento antiparkisoniano em pacientes cadastrados no programa de alto custo do município de Santo Antônio de Jesus-Ba. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Faculdade Maria Milza.

PAZ, O. S.; SANTANA, E.. XII Seminário Estudantil de Pesquisa da Faculdade Maria Milza. 2015. Faculdade Maria Milza.

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Comissão julgadora das bancas

Robson Rui Cotrim Duete

JESUS, M.;DUETE, R. R. C.. Caracterização in silico de compostos com atividade antagonista em RA2B e antagonista em RA2Aenvolvidos na anemia falciforme. 2015. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Metodologia da Pesquisa Cientifica) - Faculdade Maria Milza.

Carlos Eduardo Sampaio Guedes

GUEDES, CARLOS E. S.; Pita, S. S. R.; Lima, F. O.. Identificação e avaliação biológica de antagonistas de receptores de adenosina do subtipo 2B. potencialmente uteis no tratamento da anemia falciforme. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-Graduação em Biotecnologia) - Universidade Estadual de Feira de Santana.

Carlos Eduardo Sampaio Guedes

GUEDES, CARLOS E. S.. Caracterização in silico de compostos com atividade antagonista em RA2B e antagonista em RA2A envolvidos na anemia falciforme.. 2015. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Metodologia da Pesquisa Científica) - Faculdade Maria Milza.

Elisangela Vitória Adorno

PAZ, O. S.; Castilho, M;ADORNO, E. V.; GONÇALVES, M S; Soares, M. TRIAGEM in silico E AVALIAÇÃO in vitro DE COMPOSTOS ANTIFALCIZANTES. 2017. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Biotecnologia) - Universidade Estadual de Feira de Santana.

Samuel Silva da Rocha Pita

da Rocha Pita, Samuel Silva; CASTILHO, M. S.; GONCALVES, M.. Estudos de QSAR 2D e QSAR 3D para um conjunto de antagonistas de receptor de adenosina, potencialmente úteis no tratamento da anemia falciforme.. 2012. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Biotecnologia) - Universidade Estadual de Feira de Santana.

Samuel Silva da Rocha Pita

PITA, Samuel Silva da Rocha. IDENTIFICAÇÃO E AVALIAÇÃO BIOLÓGICA DE ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE ADENOSINA DO SUBTIPO 2B, POTENCIALMENTE ÚTEIS NO TRATAMENTO DA ANEMIA FALCIFORME. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-Graduação em Biotecnologia) - Universidade Estadual de Feira de Santana.

Marcelo Santos Castilho

GONCALVES, M.; PITA, S. R.;CASTILHO, M. S.. Estudos de QSAR 2D e 3D de um conjunto de antagosnitas de receptores de adenosina, potencialmente úteis no tratamento da anemia falciforme. 2012. Dissertação (Mestrado em Farmácia) - Universidade Federal da Bahia.

Marcelo Santos Castilho

CASTILHO, M. S.; VELOZO, E. S.; CAETITE-JR, E.. Identificação de novos fungicidas contra vassoura de bruxa por ensaios virtuais. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em FARMÁCIA) - Universidade Federal da Bahia.

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Orientou

Daniela Freitas Figueiredo Santos

Característica da judicialização do acesso a medicamentos no âmbito do SUS; 2019; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Centro Universiátiro Maurício de Nassau - Ba; Orientador: Odailson Santos Paz;

Jamille Sampaio Moreira da Cruz

Mortalidade das pacientes com câncer de mama usuárias do trastuzumabe, no Brasil; 2019; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Centro Universiátiro Maurício de Nassau - Ba; Orientador: Odailson Santos Paz;

Felipe de Araújo Magalhães e Márcia de Jesus Santos

Avaliação físico-química em comprimidos de dipirona sódica, adquiridos em uma fármácia do município de Salvador-Bahia; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Centro Universiátiro Maurício de Nassau - Ba; Orientador: Odailson Santos Paz;

João Marcos Sousa Felix e Sandra dos Santos Santana

A automedicação e a influência da propaganda no uso irracional de medicamentos no Brasil; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Centro Universiátiro Maurício de Nassau - Ba; Orientador: Odailson Santos Paz;

Alexsandra Araújo de São Pedro Gomes e Israel Gomes dos San

Atenção farmacêutica em farmácia comunitária; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Centro Universiátiro Maurício de Nassau - Ba; Orientador: Odailson Santos Paz;

Jade Grasiela dos Santos Ribeiro

Caracterização in silico de Compostos com Atividade Antagonista em RA2B e agonista em RA2A envolvidos na Anemia Falciforme; 2016; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Faculdade Maria Milza; Orientador: Odailson Santos Paz;

Joelson Santos Santana

Eficácia do carbonato de cálcio em pacientes idosos com osteoporose: uma visão teórica; 2015; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Faculdade Maria Milza; Orientador: Odailson Santos Paz;

Thiago Barbosa Sampaio

Uso seguro de AINES por gestantes; 2015; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Faculdade Maria Milza; Orientador: Odailson Santos Paz;

Sara Caroline Reis Damacena Araujo

Reações Adversas Relacionadas ao uso Cronico de Omeprazol: Um estudo teórico; 2015; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Faculdade Maria Milza; Orientador: Odailson Santos Paz;

LIA CARLA ARMEDE

Estudo teórico de farmacos utilizados no tratamento da DRGE; 2014; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Faculdade Maria Milza; Orientador: Odailson Santos Paz;

Sidney dos Santos Oliveira

Eficácia e toxicidade da hidroxiuréia em pacientes com anemia falciforme: uma revisão; 2014; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Faculdade Maria Milza; Orientador: Odailson Santos Paz;

Kaliane da Anunciação Silva Machado

O uso da furosemida no tratamento de pacientes com insuficiência renal: uma abordagem teórica; 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Faculdade Maria Milza; Orientador: Odailson Santos Paz;

Barbará Velame Ferreira Teixeira

TRIAGEM VIRTUAL PARA IDENTIFICAÇÃO DE ANTAGONISTAS DO RECEPTOR DE ADENOSINA SUBTIPO A2B POTENCIALMENTE ÚTEIS NO TRATAMENTO DE ANEMIA FALCIFORME; 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Faculdade Maria Milza; Orientador: Odailson Santos Paz;

Vivileide Bispo Rodrigues Ribeiro

PROBLEMAS CAUSADOS POR ANTI-HIPERTENSIVOS EM PACIENTES DO PROGRAMA DE SAÚDE DA FAMÍLIA (PSF) NO DISTRITO DE SÃO JOSÉ DO ITAPORAN: UMA VISÃO FARMACÊUTICA; 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Faculdade Maria Milza; Orientador: Odailson Santos Paz;

Geovane Silva de Araújo

Ensaios in silico Aplicados à Elucidação dos Mecanismos Envolvidos na Ação de Compostos Flavônicos da Calendula officinalis L; com Potencial Cicatrizante; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Faculdade Maria Milza, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia; Orientador: Odailson Santos Paz;

Jade Grasiela dos Santos Ribeiro

Caracterização in silico de Compostos com Atividade Antagonista em RA2B e Agonista em RA2A Envolvidos na Anemai Falciforme; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Faculdade Maria Milza, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia; Orientador: Odailson Santos Paz;

Milena de Jesus Pinheiro

TRIAGEM BIOLÓGICA E IDENTIFICAÇÃO DE NOVOS CANDIDATOS A AGENTE ANTI-FALCÊMICO; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Faculdade Maria Milza, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia; Orientador: Odailson Santos Paz;

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Foi orientado por

Marcelo Santos Castilho

Estudos de QSAR 2D e 3D de um conjunto de antagosnitas de receptores de adenosina, potencialmente úteis no tratamento da anemia falciforme; 2010; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Biotecnologia) - Universidade Estadual de Feira de Santana, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marcelo Santos Castilho;

Marcelo Santos Castilho

IDENTIFICAÇÃO E AVALIAÇÃO BIOLÓGICA DE ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE ADENOSINA DO SUBTIPO 2B, POTENCIALMENTE ÚTEIS NO TRATAMENTO DA ANEMIA FALCIFORME; 2013; Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Biotecnologia) - Universidade Estadual de Feira de Santana, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marcelo Santos Castilho;

Marcelo Santos Castilho

Identificação de novos fungicidas contra vassoura de bruxa por Envaios virtuais; 2008; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em FARMÁCIA) - Universidade Federal da Bahia; Orientador: Marcelo Santos Castilho;

Marcelo Santos Castilho

Identificação de novos inibidores de lanosterol 14-alfa desmetilase de M; perniciosa através de ensaio virtual; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em FARMÁCIA) - Universidade Federal da Bahia, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcelo Santos Castilho;

Marcelo Santos Castilho

Estudos de QSAR 3D para um conjunto inibidores de butilcolinesterase humana; 2007; Iniciação Científica; (Graduando em FARMÁCIA) - Universidade Federal da Bahia, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcelo Santos Castilho;

Marcelo Santos Castilho

Modelagem molecular de inibidores da enzima gliceraldeído-3-fosfato desidrogenase de Trypanosoma cruzi (TcGAPDH); 2007; Iniciação Científica; (Graduando em FARMÁCIA) - Universidade Federal da Bahia, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcelo Santos Castilho;

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Produções bibliográficas

  • PAZ, ODAILSON SANTOS ; DE JESUS PINHEIRO, MILENA ; FERNANDES DO ESPIRITO SANTO, RENAN ; VILLARREAL, CRISTIANE FLORA ; CASTILHO, MARCELO SANTOS . Nanomolar anti-sickling compounds identified by ligand-based pharmacophore approach. EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY , v. 136, p. 487-496, 2017.

  • PAZ, ODAILSON SANTOS ; BRITO, CAMILA CARANE BITENCOURT ; CASTILHO, MARCELO SANTOS . Quantitative insights towards the design of potent deazaxanthine antagonists of adenosine 2B receptors. Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry (Print) , v. 29, p. 1-9, 2013.

  • FREITAS, H. F. ; PAZ, O. S. ; CASTILHO, M. S. . ESTUDOS DE QSAR 3D PARA UM CONJUNTO DE INIBIDORES DE BUTIRILCOLINESTERASE HUMANA. Química Nova (Online) , v. 32, p. 2114-2121, 2009.

  • LEITE, F. H. A. ; FROES, T. Q. ; PAZ, O. S. ; CASTILHO, M. S. . Antibióticos Beta-lactâmicos e Outros Inibidores da Parede Celular Bacteriana. In: Adriana Castello Costa Girardi; Catarina Segreti Porto; Fábio Cardoso Cruz; Gustavo José da Silva Pereira. (Org.). Farmacologia. 1ed.São Paulo: Atheneu, 2019, v. 1, p. 1-400.

  • PAZ, O. S. ; FROES, T. Q. ; LEITE, F. H. A. ; CASTILHO, M. S. . Computational Modeling of Drugs Against Alzheimer?s Disease. In: Kunal Roy. (Org.). Computational Modeling of Drugs Against Alzheimer?s Disease. 1ed.New York: Humana Press, 2017, v. 132, p. 177-206.

  • TAVARES PEREIRA, MARCELO ; OLIVEIRA DA SILVA, THALITA ; SOARES DA PAIXÃO FERREIRA, DIANA ; ABREU DE SOUZA, SAMANTHA ; SANTOS PAZ, ODAILSON ; CHAGAS DUARTE DE MENESES, PATRÍCIA ; MARIA DE OLIVEIRA, SIRLENE ; NUNES VITOR, DANIELA . IMPORTÂNCIA DO CIM NO SUBSÍDIO TÉCNICO À CÂMARA DE CONCILIAÇÃO DE SAÚDE. In: PRIMEIRO CONGRESSO DA REBRATS, 2019, Brasília. Primeiro Congresso da REBRATS. Brasília: Galoá, 2019. v. 1.

  • RIBEIRO, J. G. S. ; PAZ, O. S. . Caracterização in silico de Compostos com atividade Antagonista em RA2B e Agonista em RA2A envolvidos na Anemia Falciforme. In: 68ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciência, 2016, Porto Seguro, Bahia. Reunião Anual, 2016.

  • PEREIRA, T. M. R. ; PAZ, O. S. . Identificação de Inibidores da Enzima Tripanotiona Redutase Através de Triagem Virtual por Acoplamento Molecular e por Modelos Farmacofóricos para o Tratamento da Leishimaniose. In: 68ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciência, 2016, Porto Seguro. 68ª Reunião Anual da SBPC, 2016.

  • ARAUJO, G. S. ; COSTA, R. S. ; S. JUNIOR, J. J. ; SOUZA, C. S. ; PAZ, O. S. . Identificação de Potenciais Inibidores de Moniliophitora Perniciosa Utilizando Métodos de Ensaios Virtuais. In: 68ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciência, 2016, Porto Seguro. 68ª Reunião Anual da SBPC, 2016.

  • CASTILHO, M. S. ; PAZ, O. S. . Modelos de HQSAR e CoMFA para um conjunto de derivados de 9-deazaxantina potencialmente úteis no tratamento da anemia falciforme. In: Reunião Anual Sociedade Brasileira de Química, 2013, Águas de Lindóia. 36° Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2013.

  • Froes, Thamires Quadros ; PAZ, O. S. ; CASTILHO, M. S. . Virtual screening of human betasecretase (BACE1) using ROCS and structure based pharmacophore model. In: The 5th Braazilian Symposium on Medicinal Chemistry, 2010, Ouro Preto-MG. Chagas: the challenges of a super neglected disease, 2010.

  • FERREIRA, D. S. P. ; VITOR, D. N. ; RODRIGUES, F. F. ; PEREIRA, M. T. ; PAZ, O. S. ; MENESES, P. C. D. ; SOUZA, S. A. ; SILVA, T. O. . Omalizumabe no tratamento da urticária crônica espontânea - busca de evidências para a tomada decisão em resposta a demandas administrativas ao Centro de Informações sobre Medicamentos da SESAB. 2019. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • PEREIRA, M. T. ; PAZ, O. S. . Uso medicinal de cannabis no Brasil: o instituto do fumus boni iuris garantindo o direito a saúde. 2019. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • SILVA, A. C. R. ; LEITE, F. ; LACERDA, P. S. ; PAZ, O. S. . Molecular dynamics studies of G protein-coupled adenosine A2b receptor. 2019. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • PAZ, O. S. ; CASTILHO, M. S. . VIRTUAL SCREENING AND BIOLOGICAL ASSAY OF ADENOSINE RECEPTOR 2B ANTAGONISTS. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • SANTOS, T. S. ; SANTANA, T. C. D. ; SOUZA, M. S. ; FEREIRA, P. A. ; PAZ, O. S. . Efeito da Sibutramina na Redução do Peso: Revisão de Literatura. 2015. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • PAZ, O. S. ; CASTILHO, M. S. . Modelos farmacofóricos para uma série de agonistas do receptor de adenosina subtipo 2A. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • TEXEIRA, B. V. F. ; PAZ, O. S. ; CASTILHO, M. S. . Identificação de Antagonistas do Receptor de Adenosina 2B. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • RIBEIRO, V. B. R. ; PAZ, O. S. . PROBLEMAS CAUSADOS POR ANTI-HIPERTENSIVOS EM PACIENTES DO PROGRAMA DE SAÚDE DA FAMÍLIA (PSF) NO DISTRITO DE SÃO JOSÉ DO ITAPORAN: UMA VISÃO FARMACÊUTICA. 2013. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • PAZ, O. S. ; CASTILHO, M. S. . Pharmacophore Studies for a Diverses Series of Adenosine 2B Receptor Antagonists (ADORA2B). 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • MACHADO, K. A. S. ; PAZ, O. S. . Eficácia da Furosemida no tratamento de pacientes com insuficiência Renal. 2013. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • PAZ, O. S. ; CASTILHO, M. S. ; COSTA, A. M. P . Fragment-based and descriptor-based 2D QSAR models for 2B adenosine receptor antagonists (ADORA 2B) that might be useful against sickle-cell disease. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

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Outras produções

PAZ, O. S. . Psicofarmacologia e drogas. 2018. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

PAZ, O. S. . Farmácia Clínica. 2017. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

PAZ, O. S. . Tecnologia Farmacêutica. 2017. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

PAZ, O. S. . Controle de qualidade. 2017. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

PAZ, O. S. . Influência dos Medicamentos em Exames Laboratoriais. 2016. .

PAZ, O. S. . Terapêutica medicamentosa dos processos infecciosos e inflamatórios. 2014. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

PAZ, O. S. . O circuito da droga: da molécula ao medicamento. 2013. .

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Projetos de pesquisa

  • 2013 - Atual

    IDENTIFICAÇÃO E AVALIAÇÃO BIOLÓGICA DE ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE ADENOSINA DO SUBTIPO 2B, POTENCIALMENTE ÚTEIS NO TRATAMENTO DA ANEMIA FALCIFORME, Descrição: Os receptores de adenosina estão envolvidos em diversas vias fisiológicas e patológicas, sendo considerados como alvos potenciais para o desenvolvimento de fármacos contra diferentes patologias. Recentemente, o papel dos receptores de adenosina do subtipo 2B (RA 2B) no processo de falcização de hemácia foi descrito. Em função do papel da adenosina nesse processo, antagonistas seletivos desse receptor podem ser compostos protótipos para o desenvolvimento de novas alternativas terapêuticas para a anemia falciforme que atinge entre 4,5-14,7% da população baiana. Diante desse cenário, a identificação de novos esqueletos moleculares, a partir de produtos naturais e sintéticos, se constitui como etapa preliminar no processo de desenvolvimento de fármacos contra anemia falciforme. Essa etapa do projeto será realizada com auxílio de ferramentas computacionais que permitirão identificar moléculas com alta similaridade química com antagonistas conhecidos do receptor de adenosina subtipo 2b e agonistas do subtipo 2A. As substâncias obtidas nessa etapa serão selecionadas com auxilio de modelos classificatórios e farmacofóricos construídos a partir de antagonistas seletivos para receptor de adenosina 2B e agonistas do subtipo 2A. Ao final desse processo, serão selecionadas 10 moléculas para avaliação biológica em eritrócitos falcizados de humanos. Além disso, também será avaliada a interação dessas moléculas com o receptor de adenosina subtipo 2b através de técnica de microcalorimetria.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Odailson Santos Paz - Integrante / Marcelo Santos Castilho - Coordenador.

  • 2011 - 2012

    Estudos de QSAR 2D e QSAR 3D de um conjunto de antagonistas de receptores de adenosina, potencialmente úteis no tratamento da anemia falciforme, Descrição: A adenosina modula uma série de importantes eventos fisiológicos e patológicos. Quatro diversos receptores de adenosina (A1, A2a, A2b e A3) foram identificados e caracterizados. Eles diferem na sequência de aminoácidos, distribuição nos tecidos e perfil biológico e farmacológico. Entre os quatro receptores o A2b se tornou objeto de intensa pesquisa na química medicinal, desde que evidências indicaram que seus antagonista e agonistas podem apresentar uma variedade de aplicações com potencial terapêutico. Nosso interesse principal neste cenário dasafiador será o desenvolvimento de antagonista seletivo A2b como potencial agente contra anemia falciforme. A anemia falciforme no Brasil, devido a diferentes origens raciais e diversificado grau de miscigenação, tornou-se um problema de Saúde Pública. Estudos realizados no Brasil demonstraram uma prevalência de anemia falciforme em recém-nascidos de aproximadamente 4 a 5%. Na Bahia, estado onde predomina a população negra (73,16%), a cada 650 criança que nascem, uma nasce com a doença e a cada 17, uma nasce com traço falciforme. Visto que, a doença falciforme não tem cura, surge à necessidade de planejamento de compostos capazes de antagonizar de forma seletiva os efeitos do receptor de adenosina A2b.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Odailson Santos Paz - Integrante / Marcelo Santos Castilho - Coordenador.

  • 2010 - 2011

    Clonagem, expressão, purificação e cristalização de lanosterol 14-alfa desmetilase de cepas de Cryptococcus neoformans resistentes e sensíveis a fluconazol, Descrição: A criptococose, cujo agente etiológico Cryptococcus neoformans, é uma das infecções fúngicas oportunistas de grande impacto sobre a saúde da população mundial. Nos últimos anos, ocorreu um aumento expressivo no número de casos de criptococose, particularmente, em pacientes portadores AIDS. O tratamento de infecções por C. neoformans depende de inúmeros fatores, mas em geral o fármaco de escolha é o fluconazol, seguido de anfotericina B e 5-flucitosina. Entre os fatores que contribuem para o fracasso no tratamento está o desenvolvimento de resistência aos fármacos de escolha. Entre os mecanismos de resistência pode-se citar a redução no acúmulo intracelular de azóis no fungo e a redução da afinidade dos azóis pela enzima lanosterol 14-alfa desmetilase, devido a mutações que dificultam a interação desses fármacos no seu sítio de ação. Diante disso, o presente projeto objetiva caracterizar os mecanismos de resistência através da expressão das enzimas mutantes em vetores de expressão heteróloga, para posterior purificação, cristalização e resolução da estrutura tridmensional através de difração de raios X. As informações provenientes das estruturas 3D auxiliarão no entendimento dos fatores estereoquímicos que influenciam na ação de fungicidas e permitirá o planejamento de fármacos ativos contra as cepas resistentes a fluconazol.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Odailson Santos Paz - Coordenador / Marcelo Santos Castilho - Integrante., Financiador(es): Programa de Pesquisa para o SUS - Auxílio financeiro.

  • 2008 - 2009

    Identificação de novos inibidores de lanosterol 14-alfa desmetilase de M. perniciosa através de ensaio virtual, Descrição: A doença vassoura-de-bruxa, causada pelo fungo Moniliophthora perniciosa é uma das enfermidades que mais afeta a produção do cacaueiro, reduzindo drasticamente o rendimento das lavouras. Uma das alternativas para o controle dessa praga é controle químico da infecção, utilizando fungicidas sistêmicos.Resultados prévios obtidos em nosso laboratório demonstraram que entre 23 derivados de azois e triazois testados contra M. perniciosa, 3 compostos (terbuconazol, metconazol e ciroconazol) são extremamente potentes, enquanto 11 deles são inativos nas condições testadas. A partir desse resultado, pode-se utilizar a técnica de ensaio virtual baseada no ligante para, através de busca por similaridade química, identificar novas moléculas potencialmente ativas contra M. perniciosa. Dessa forma, as 3 moléculas ativas contra M. perniciosa serão utilizadas como "molde" para busca de moléculas potencialmente ativas contra M perniciosa, enquanto as 11 moléculas inativas serão utilizadas como controle para eliminar "falso positivos". O ensaio virtual será realizado com base no cálculo da similaridade química entre as moléculas molde e as moléculas do banco de dados, a qual utilizará o volume molecular e as propriedades eletrônicas das moléculas como descritores para a comparação entre as moléculas do banco de dados com aquelas de potência conhecida. Esse processo será realizado através da superposição tridimensional das moléculas do banco de dados com as moléculas molde, utilizando os programas ROCS e EON. Paralelamente, serão calculados descritores topológicos (2D) e topográficos (3D) que também serão utilizados para realizar buscas por similaridade química. Compostos que forem selecionados por ambas as metodologias serão adquiridos para testes contra M. perniciosa.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Odailson Santos Paz - Integrante / Marcelo Santos Castilho - Coordenador.

  • 2007 - 2008

    Modelagem molecular de inibidores da enzima gliceraldeído-3-fosfato desidrogenase de Trypanosoma cruzi (TcGAPDH), Descrição: A leishmaniose visceral, forma mais grave da doença, está presente em 19 estados brasileiros com 1.037 municípios atingidos nas regiões: norte; nordeste; centro-oeste e sudeste. Em todo o país, foram notificados 2570 casos em 1997 e 2040 em 1998, sendo 60% das ocorrências na faixa etária de zero aos 4 anos. Contudo, As leishmanioses estão entre as doenças parasitárias que ainda não apresentam tratamentos adequados. A quimioterapia para o tratamento da leishmaniose faz uso dos antimoniais pentavalentes como o antimonato de meglumina (Glucantime). Uma segunda-linha de drogas é empregada no tratamento leishmaniose visceral (anfotericina B). Entretanto, a alta incidência de efeitos colaterais, aliada ao aparecimento de formas resistentes de Leishmania, tem exacerbado a necessidade do estudo de vias alternativas que possam permitir o desenvolvimento futuro de novos fármacos para o tratamento dessa doença. Como muitos parasitas apresentam vias metabólicas extremamente simplificadas, às vezes estes possuem enzimas cuja função pode ser essencial para a sua sobrevivência, enquanto estas mesmas enzimas no hospedeiro não são necessariamente indispensáveis. As enzimas envolvidas na glicólise apresentam-se como potenciais alvos para inibição seletiva, uma vez que os tripanossomatídeos não apresentam outra fonte para produção de ATP quando na corrente sangüinea. Uma dessas enzimas, a gliceraldeído-3-fosfato desidrogenase (GAPDH) desempenha papel fundamental na cascada glicolítica. Estudos de biologia molecular e estrutural revelaram que a enzima dos tripanossomatídeos apresenta baixa identidade seqüencial com a enzima humana (aprox. 45%). Adicionalmente verificaram-se diferenças significativas no sítio de ligação do cofactor (nicotinamida adenina dinucleotídeo ? NAD). Por essa razão, análogos de nucleosídeo são considerados como uma classe de compostos químicos interessantes para inibição seletiva da enzima GAPDH de tripanosomatídeos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Odailson Santos Paz - Integrante / Marcelo Santos Castilho - Coordenador.

  • 2007 - 2008

    Estudos de QSAR-3D para uma série de inibidores de Butirilcolinesterase., Descrição: A doença de Alzheimer (DA) é a causa mais freqüente de demência. Sua etiologia está associada a uma série de alterações genéticas, neuropatológicas e neurofisiológicas que resultam na redução dos níveis de acetilcolina. Os tratamentos para DA procuram aliviar os déficits cognitivos e as alterações de comportamento, através da inibição da enzima acetilcolinesterase. Entretanto, estudos recentes mostraram que BuChE pode ser a principal responsável pela degradação de acetilcolina em pacientes com DA. Esses resultados indicam que inibidores de BuChE podem ser úteis no tratamento de DA.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Odailson Santos Paz - Integrante / Marcelo Santos Castilho - Coordenador.

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Prêmios

2017

Professor destaque na Avaliação Institucional 2017.2, Uninassau Salvador.

2014

Best Undergraduate Student Poster, 7th Brazilian Symposium of Medicina Chemistry.

Histórico profissional

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Endereço profissional

  • Secretaria de Saúde do Estado da Bahia, Diretoria de Assistência Farmacêutica - Cimbahia. , 4ª Avenida, Centro Administrativo da Bahia, 41745900 - Salvador, BA - Brasil, Telefone: (71) 991341843

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Experiência profissional

2012 - 2016

Faculdade Maria Milza

Vínculo: , Enquadramento Funcional: Professor assistente, Carga horária: 10

Outras informações:
Professor assistente da disciplina química farmacêutica; Professor assistente da disciplina Farmacologia básica.

2010 - 2012

Universidade Estadual de Feira de Santana

Vínculo: Bolsista - CAPES, Enquadramento Funcional: Aluno, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2007 - 2009

Universidade Federal da Bahia

Vínculo: Bolsista - PIBIC, Enquadramento Funcional: Aluno, Carga horária: 20

2015 - Atual

Faculdade Maurício de Nassau - Salvador, FMN/Salvador

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: professor, Carga horária: 20

Outras informações:
Professor das disciplinas: -Planejamento e Síntese Molecular/Biotecnologia -Química Farmacêutica -Tecnologia dos Medicamentos -Controle de Qualidade de Produtos Farmacêuticos.

2018 - Atual

Secretaria de Saúde do Estado da Bahia

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Coordenador, Carga horária: 240

2019 - Atual

Instituto Nacional de Estudos e Pesquisas Educacionais Anísio Teixeira

Vínculo: Avaliardor MEC, Enquadramento Funcional: Avaliador MEC, Carga horária: 12