Leila Cavalheiro Violin
Graduanda do curso de Licenciatura em Química pelo IFSC Campus São José. Possui graduação em Química pela Universidade Presbiteriana Mackenzie (2002) e mestrado em Engenharia e Gestão do Conhecimento pela Universidade Federal de Santa Catarina (2011). Atualmente é sócia consultora - IDD Consultoria & PI. Tem experiência na área de Engenharia de Produção, com ênfase em Gestão do Conhecimento, atuando principalmente nos seguintes temas: propriedade intelectual, inovações tecnológicas, garantia da qualidade, assuntos regulatórios e gestão da inovação.
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Acadêmico
Formação acadêmica
Mestrado em Engenharia e Gestão do Conhecimento
2009 - 2011
Universidade Federal de Santa Catarina
Título: A GESTÃO DA INOVAÇÃO TECNOLÓGICA: UM ESTUDO DE CASO NA INDÚSTRIA FARMACÊUTICA NACIONAL,Ano de Obtenção: 2011
Orientador: Luiz Otávio Pimentel
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: Gestão Inovação; Indústria Farmacêutica; Gestão do Conhecimento.Grande área: EngenhariasSetores de atividade: Fabricação de Produtos Químicos; Fabricação de Equipamentos de Instrumentação Médico-Hospitalares, Instrumentos de Precisão e Ópticos, Equipamentos Para Automação Industrial, Cronômetros e Relógios.
Graduação em Química
1998 - 2002
Universidade Presbiteriana Mackenzie
Título: Vitamina C no uso tópico
Orientador: Leila Figueiredo de Miranda
Formação complementar
2015 - 2015
Oficina de Software. (Carga horária: 8h). , Instituto Nacional da Propriedade Industrial, INPI, Brasil.
2013 - 2013
Busca, Análise e uso estratégico de patentes com foco no setor farmacêutico. (Carga horária: 6h). , Axonal Consultoria Tecnológica Ltda, AXONAL, Brasil.
2013 - 2013
Oficina de Busca em bases de dados de informação tecnológica. (Carga horária: 8h). , Instituto Nacional da Propriedade Industrial, INPI, Brasil.
2013 - 2013
Curso Intermediário de Propriedade Intelectual. (Carga horária: 36h). , Instituto Nacional da Propriedade Industrial, INPI, Brasil.
2012 - 2012
QL 1 - Implantação da NBR ISO/IEC 17025. (Carga horária: 24h). , Fundação CERTI, CERTI, Brasil.
2012 - 2012
QL 2 - Formação de auditores internos para NBR ISO/IEC 17025. (Carga horária: 24h). , Fundação CERTI, CERTI, Brasil.
2012 - 2012
Análise e Interpretação dos Princípios das BPL. (Carga horária: 16h). , Instituto Brasileiro de Pós-Graduação e Educação Continuada Ltda, INBRAPEC, Brasil.
2012 - 2012
PFM 1 - Metrologia e Confiabilidade Metrológica. (Carga horária: 24h). , Fundação CERTI, CERTI, Brasil.
2012 - 2012
CGM 2 - Gestão Estratégica de Laboratórios de Metrologia - Operações, Finan. (Carga horária: 24h). , Fundação CERTI, CERTI, Brasil.
2011 - 2011
Auto-inspeções e auditorias em BPF. (Carga horária: 8h). , Yugue Assessores, YUGUE, Brasil.
2010 - 2010
Elaboração e Gestão de Projetos de P&D&I. (Carga horária: 16h). , Instituto Euvaldo Lodi - SC, IEL/SC, Brasil.
2009 - 2009
Projetos de Inovação Tecnológica. (Carga horária: 6h). , Agência Brasileira de Desenvolvimento Industrial, ABDI, Brasil.
2008 - 2008
Patent Drafting. (Carga horária: 60h). , World Intellectual Property Organization, WIPO, Suiça.
2008 - 2008
Propriedade Intelectual - Patentes Biotec e Farm. (Carga horária: 24h). , Associação Brasileira das Indústrias de Química Fina, ABIFINA, Brasil.
2008 - 2008
Curso Geral sobre Propriedade Intelectual. (Carga horária: 60h). , Organização Mundial da Propriedade Intelectual, OMPI/ WIPO, Suiça.
2007 - 2007
Técnicas de Análise. (Carga horária: 16h). , T&E Analítica Comércio e Análises Químicas, T&E, Brasil.
2007 - 2007
Propriedade intelectual: introdução a patentes. (Carga horária: 15h). , Universidade Federal de Santa Catarina, UFSC, Brasil.
2007 - 2007
O futuro do sistema de patentes na Europa e no mun. (Carga horária: 3h). , Universidade Federal de Santa Catarina, UFSC, Brasil.
2006 - 2006
Capacitação em Propriedade Intelectual - Marcas. (Carga horária: 8h). , Universidade Federal de Santa Catarina, UFSC, Brasil.
2004 - 2004
Validação de Sistemas Computadorizados. (Carga horária: 8h). , Pharmaplan, PHARMAPLAN, Brasil.
2003 - 2003
Normalização do Transporte de Produtos Perigosos. (Carga horária: 16h). , Associação Brasileira de Normas Técnicas, ABNT, Brasil.
2003 - 2003
Vigilância Sanitária e Avaliação de Produtos. (Carga horária: 4h). , Associação Brasileira de Cosmetologia, ABC, Brasil.
2002 - 2002
Tratamento de água de piscinas residenciais. (Carga horária: 2h). , Genco Química Industrial Ltda., GENCO, Brasil.
2001 - 2001
A arte e a técnica de falar em público. (Carga horária: 20h). , CAP Educação & Treinamento, CAP, Brasil.
1997 - 1997
TON III - GMP Módulo Avançado. (Carga horária: 3h). , Escola SENAI Nadir Dias Figueiredo, SENAI, Brasil.
1997 - 1997
CEP Educacional. (Carga horária: 32h). , VTB Consultoria e Treinamento, VTB, Brasil.
Idiomas
Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Áreas de atuação
Grande área: Engenharias / Área: Engenharia de Produção / Subárea: Gestão do Conhecimento.
Grande área: Ciências Sociais Aplicadas / Área: Direito / Subárea: Direito Privado/Especialidade: PROPRIEDADE INTELECTUAL.
Grande área: Engenharias / Área: Engenharia de Produção / Subárea: Gestão do Conhecimento/Especialidade: Inovação.
Grande área: Engenharias / Área: Engenharia de Produção / Subárea: Gerência de Produção/Especialidade: Garantia de Controle de Qualidade.
Organização de eventos
VIOLIN, L. C. ; FUCINA, G. . Seminário Sistemas de Gestão da Qualidade e Validação. 2016. (Outro).
Participação em eventos
7º Encontro Nacional de Inovação em Fármacos e Medicamentos. 2013. (Congresso).
14º Farmapolis. Proposta de política de propriedade intelectual para indústria farmacêutica nacional. 2009. (Congresso).
3º Encontro Nacional de Inovação em Fármacos e Medicamentos. 2009. (Encontro).
6º Workshop EGC. 2009. (Outra).
II Fórum de Inovação de Joinville e região. 2009. (Outra).
XIX Seminário Nacional de Parques Tecnológicos e Incubadoras de Empresas. Proposta de política de inovação para a indústria farmacêutica nacional. 2009. (Congresso).
I Seminário Estadual da Indústria Farmacêutica. 2006. (Seminário).
Seminário Controle de Contaminação Microbiológica. 2004. (Seminário).
Participação em bancas
VIOLIN, L. C.; RIBEIRO, R. P.; NIEHUES, E.. Desenvolvimento e avaliação da estabilidade de condicionador capilar contendo óleo de macadâmia. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Química) - Instituto Federal de Santa Catarina.
Produções bibliográficas
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Luiz Otávio Pimentel ; VIOLIN, L. C. . Patrimônio Genético e Conhecimentos Tradicionais. In: BRASIL. Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento. Curso de Propriedade intelectual e inovação no Agronegócio. (Org.). Introdução á Propriedade Intelectual e Inovação no Agronegócio. 01ed.: , 2009, v. , p. 270-285.
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Luiz Otávio Pimentel ; VIOLIN, L. C. . Dados de Prova. In: BRASIL. Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento. (Org.). Introdução á Propriedade Intelectual e Inovação no Agronegócio. 01ed.: , 2009, v. , p. 286-297.
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TEIXEIRA, A. ; VIOLIN, L. C. ; LABIAK JUNIOR, S ; SANTOS, NERI ; RADOS, G. J. V. . Estudo da Aplicação da Gestão do Conhecimento em Indústrias Farmacêuticas de Santa Catarina: Um Comparativo Com a Indústria de Transformação Indiana. In: KM Brasil 2010, 2010, Gramado. Anais do 9º Congresso Brasileiro de Gestão do Conhecimento, 2010.
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VIOLIN, L. C. ; Luiz Otávio Pimentel . Proposta de Política de Inovação para a Indústria Farmacêutica Nacional. In: XIX Seminário Nacional de Parques Tecnológicos e Incubadoras de Empresas, 2009, Florianópolis. XIX Seminário Nacional de Parques Tecnológicos e Incubadoras de Empresas, 2009.
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VIOLIN, L. C. . Patentes e Startups. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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VIOLIN, L. C. . Atuação de Técnico em Química no mercado de trabalho. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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VIOLIN, L. C. . Qualificação de equipamentos e validação de limpeza. 2005. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
Outras produções
VIOLIN, L. C. . Qualificação de Equipamentos e Validação de Limpeza. 2005. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
VIOLIN, L. C. . Vitamina C - Uso Tópico. 2002. (Monografia para conclusão do curso de bacharel em Química).
Projetos de pesquisa
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2018 - Atual
Estudo dos clássicos da Filosofia e da Filosofia da Educação., Descrição: O projeto pretende fomentar a prática da leitura, do debate, da reflexão e da escrita, a partir do estudo orientado de textos clássicos da Filosofia e da Filosofia da Educação. O estudo de obras clássicas é considerado indispensável à formação acadêmica dos estudantes, e é preciso incentivar essa prática, pois ela implica em ganhos inestimáveis ao desempenho dos estudantes no entendimento, compreensão e análise de questões sociais e humanas que nos dizem respeito.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Leila Cavalheiro Violin - Coordenador / Volmir von Dentz - Integrante / Franklin Marinho - Integrante / Ediely Teixeira da Silva Alves - Integrante / Patrícia Ricelle de Sousa Medeiros - Integrante / Rhuana Catarina Mathias de Almeida - Integrante / Yasmim Schmitz - Integrante.
Histórico profissional
Endereço profissional
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IDD Propriedade Intelectual. , Rua Acelon Pacheco da Costa, 231/103, Itacorubi, 88034040 - Florianópolis, SC - Brasil, Telefone: (48) 996068086, URL da Homepage:
Experiência profissional
2015 - Atual
IDD Propriedade IntelectualVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Sócia Consultora, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Registro de marcas, redação e depósito de pedido de patente. Acompanhamento do processo administrativo junto ao INPI. Busca de anterioridades. Registro de softwares. Monitoramento da concorrência. Mapeamento de segmentos tecnológicos. Identificação de parceiros. Invenção estratégica. Implantação de Núcleo de Inovação Tecnológica (NIT). Gestão estratégica da inovação.
2015 - 2015
Instituto Federal de Santa CatarinaVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Substituto, Carga horária: 40
Outras informações:
Atuação como professora de química para o ensino médio.
2012 - 2015
Fundação CERTIVínculo: , Enquadramento Funcional: Coordenadora da Qualidade e Inovação, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Responsável pelo projeto de implementação e reconhecimento de conformidade de Boas Práticas de Laboratório do Centro de Referência em Farmacologia Pré-Clínica.
2010 - 2012
Universidade Federal de Santa CatarinaVínculo: Bolsista CAPES, Enquadramento Funcional: Pesquisadora, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Departamento de Engenharia e Gestão do Conhecimento Grupo de pesquisa em Propriedade Intelectual, Transferência de Tecnologia e Inovação
2003 - 2010
Laboratório Farmacêutico Elofar LtdaVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Gerente de Assuntos Regulatórios, Carga horária: 20, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Implantação do Sistema de Garantia da Qualidade, definição de missão e objetivos da empresa, política da qualidade e política de validação. Elaboração de Procedimentos Operacionais Padrão. Elaboração do Plano Mestre de Treinamento, com cronograma anual. Realização de semana de treinamento de funcionários, com a presença da Vigilância Sanitária Estadual/SC. Gestão de normas e procedimentos, histórico de alterações, controle de distribuição e revisões. Registro de medicamentos similares junto ao Ministério da Saúde, revalidações, alterações pós-registro, acompanhamento de processos. Elaboração e protocolo de Contratos de Terceirização. Adequação da empresa às Boas Práticas de Fabricação para indústrias de medicamentos, de acordo com a RDC nº 210, de 04 de agosto de 2003. Recepção e acompanhamento de Inspeção para verificação de Boas Práticas de Fabricação para produtos farmacêuticos, tendo como resultado a renovação da certificação através de relatório SATISFATÓRIO por parte da equipe de inspeção da Vigilância Sanitária Estadual/SC. Elaboração do Plano Mestre de Validação (incluindo qualificação de fornecedores, validação de métodos analíticos, validação de limpeza e de processo de fabricação), protocolos de qualificação e cronograma geral das ações. Adequação de materiais de embalagem às novas legislações (Bulas ? RDC nº 140, de 29/05/2003 e Rotulagem ? RDC nº 333, de 19/11/2003). Presidente da CIPA por duas gestões. Registro e acompanhamento de marcas e patentes, busca de anterioridades, pedido de caducidade de marca colidente/ prejudicial aos interesses da empresa, recurso contra indeferimento, entre outros.
2003 - 2003
Pfizer S/AVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Analista de Documentação, Carga horária: 20, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Revisão dos POPs (Procedimentos Operacionais Padrão) das áreas de Manufatura e Laboratórios analíticos para alinhamento com as normas GMP, de acordo com o FDA e ANVISA (RDC 210, de 04/08/2003).
2002 - 2003
Genco Quimica Industrial LtdaVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Assistente Quíimico, Carga horária: 20, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Registro, revalidação de Registro, Notificação de Registro e alteração de fórmula de produtos Saneantes Domissanitários junto a ANVISA. Desenvolvimento de produtos saneantes e cosméticos (essências para sauna, produtos para tratamento de água de piscinas). Revisão técnica dos rótulos de embalagens e caixas, boletins técnicos, fichas de segurança e emergência (FISPQs), para garantir que em todos os produtos acabados constem símbolos, conforme as Normas ABNT para transporte de produtos perigosos. Análise de reclamações de consumidor e suporte técnico, incluindo visitas técnicas e emissão de laudos de análise.
1996 - 2002
Natura Inovação e Tecnologia de ProdutosVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Analista Químico, Carga horária: 20, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Análise de estabilidade de produtos. Análise de reclamações do consumidor, emissão de indicador de análises procedentes e ppm de reclamações por segmento. Gestão do Grupo de Normas e Procedimentos. Elaboração de treinamento operacional sobre redação de documentos e utilização do sistema on line, ministrado a todos os colaboradores elaboradores, revisores e aprovadores de procedimentos. Auditoria de cGMP, seguindo roteiro da Agência Nacional de Vigilância Sanitária, de acordo com a portaria nº 348, de agosto de 1997. Emissão de status mensal de não-conformidades (itens auditados, desconformes imprescindível, necessário, recomendável e informativo) por área.
Propriedade Intelectual
Patentes (1)
| Tipo | Título | Data depósito |
|---|---|---|
| PROCURADOR | Patente nº BR 10 2014 032153 5 | 21/12/2014 |
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