Laércio Moreira Cardoso-Júnior
Possui Graduação em Medicina pela Universidade Federal da Bahia (2018), com período sanduíche na Universitat de Lleida (Espanha); Residência Médica em Medicina de Família e Comunidade pela Fundação Estatal Saúde da Família/Fiocruz Bahia (2021); Residência Médica em Genética Médica pelo Hospital de Clínicas de Porto Alegre (2024); Fellowship em Análise de Exames Genômicos e Classificação de Variantes pela Dasa Genômica (2025); Mestrado em Genética e Biologia Molecular pela Universidade Federal do Rio Grande do Sul (2024); Doutorado em andamento no mesmo programa. Atua como Professor Assistente de Medicina na Universidade Feevale (ICS/FEEVALE) e Médico Geneticista no Hospital Universitário Dr. Miguel Riet Corrêa Jr. (HU-FURG/HU Brasil) e na Santa Casa de Porto Alegre (HCSA/ISCMPA). Teleconsultor no projeto de extensão ''Alô Genética'' (HCPA/Casa dos Raros). Analista Genômico no projeto de implementação de Exomas no SUS do Instituto Nacional de Cardiologia/Ministério da Saúde. Pesquisador acadêmico no Laboratório de Genética Médica Populacional e Evolução (INAGEMP/IB/UFRGS) e no Laboratório de Genética Afro-Brasileira e Indígena (LGABI/IB/UFRGS). Foi Pesquisador clínico (Subinvestigador) no Centro de Pesquisa Clínica do Hospital de Clínicas de Porto Alegre (GPeGeM/CPC/HCPA) nos anos de 2024 e 2025. Colaborador do ''Instituto Nacional de Multiômica Aplicada à Saúde de Precisão'' (IMASP/CNPq), do ''Núcleo de Pesquisa em Genética Reprodutiva e Teratogênese'' (HCPA/CNPq), do ''Grupo de Estudos em Bioantropologia do Pará'' (GEB/UEPA/CNPq) e do ''Laboratório de Arqueologia e Pré-história Evolutiva e Experimental'' (LAPEEX/FURG/CNPq). Membro da Sociedade Brasileira de Genética Médica e Genômica (SBGM), da Sociedade Brasileira de Medicina de Família e Comunidade (SBMFC), e da Sociedade Brasileira de Triagem Neonatal e Erros Inatos do Metabolismo (SBTEIM). Colaborador da Associação das Pessoas com Albinismo na Bahia (APALBA) e do Coletivo Nacional de Pessoas com Albinismo (CNPA). Tem experiência na interface entre as áreas de Genética, Saúde Coletiva e Bioantropologia; atuando principalmente nos seguintes temas: Genética Comunitária; Genética Médica Populacional; Antropologia Genética; Medicina Genômica; Saúde da População Negra e Indígena. Redes sociais: https://linktr.ee/laerciogenetica
Informações coletadas do Lattes em 02/06/2026
Acadêmico
Formação acadêmica
Doutorado em andamento em Genética e Biologia Molecular
2024 - Atual
Universidade Federal do Rio Grande do Sul
Título: Investigação genética do albinismo oculocutâneo em comunidades quilombolas e afrodescendentes da Bahia
Lavinia Schuler Faccini. Coorientador: Márcia Holsbach Beltrame. Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Genética Clínica. Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica / Especialidade: Genética de Populações. Grande Área: Ciências Humanas / Área: Antropologia / Subárea: Bioantropologia / Especialidade: Antropologia Genética.
Mestrado em Genética e Biologia Molecular
2022 - 2024
Universidade Federal do Rio Grande do Sul
Título: Prevalência e perfil dos nascidos vivos com anomalias congênitas prioritárias para vigilância em um hospital de referência no Sul do Brasil, Ano de Obtenção: 2024
Lavinia Schüler Faccini.Grande área: Ciências da Saúde / Área: Saúde Coletiva. Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica. Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Saúde Coletiva / Subárea: Epidemiologia.
Especialização - Residência médica
2021 - 2024
Hospital de Clínicas de Porto Alegre
Residência médica em: Genética MédicaNúmero do registro: 2905126. Bolsista do(a): Ministério da Educação, MEC, Brasil.
Especialização - Residência médica
2019 - 2021
Fundação Estatal Saúde da Família
Residência médica em: Medicina de Família e ComunidadeNúmero do registro: 431192. Bolsista do(a): Ministério da Saúde, MS, Brasil.
Especialização em Fellowship em Análise Genômica
2024 - 2025
DASA Genômica
Título: Relatório de atividades
Orientador: Thereza Taylanne Souza Loureiro Cavalcanti
Especialização em Saúde Coletiva com concentração em Atenção Básica/Saúde da Família
2019 - 2020
Universidade Federal da Bahia
Título: Educação permanente em Genética Comunitária para profissionais da Atenção Primária à Saúde
Orientador: Thais Mara Dias Gomes
Especialização em Saúde Coletiva
2017 - 2019
CENTRO UNIVERSITÁRIO UNIFTC SALVADOR
Título: Aplicações da Genética Comunitária na Atenção Primária à Saúde: Revisão de literatura
Orientador: Jimi Hendrex Medeiros de Sousa
Graduação em andamento em Licenciatura em Ciências Biológicas
2025 - Atual
Graduação em Medicina
2008 - 2018
Universidade Federal da Bahia
Título: Associação entre genes de suscetibilidade (GSTM1 e GSTT1) e câncer na população de Monte Santo - Bahia
Orientador: Angelina Xavier Acosta
com Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
Formação complementar
2026 -
Qualifica Laudo: Genética do Câncer e de Doenças Raras. (Carga horária: 120h). , A.C.Camargo Cancer Center - Fundação Antônio Prudente, FAP, Brasil.
2026 -
Introdução à Paleopatologia. (Carga horária: 20h). , Universidade Federal do Rio Grande, FURG, Brasil.
2025 - 2025
Aconselhamento Genético em Medicina Genômica. (Carga horária: 30h). , Beneficência Portuguesa de São Paulo, BP, Brasil.
2025 - 2025
Análise de Indicadores de Saúde da População Negra. (Carga horária: 40h). , Organizacão Pan-Americana da Saude/Organizacão Mundial da Saude, OPAS/OMS, Brasil.
2025 - 2025
Letramento racial para trabalhadores do SUS. (Carga horária: 30h). , Fundação Oswaldo Cruz, FIOCRUZ, Brasil.
2025 - 2025
XVIII Course of the Latin American School of Human and Medical Genetics. (Carga horária: 40h). , INSTITUTO GENETICA PARA TODOS, IGPT, Brasil.
2025 - 2025
Bioinformática, análise e interpretação de dados em Medicina Genômica. (Carga horária: 30h). , Beneficência Portuguesa de São Paulo, BP, Brasil.
2025 - 2025
Capacitação em Análises de Variantes Genéticas Somáticas e Germinativas. (Carga horária: 35h). , The Code Brasil, TCB, Brasil.
2024 - 2025
Curso Intermediário de Pesquisa Clínica. (Carga horária: 100h). , Hospital Alemão Oswaldo Cruz, HAOC, Brasil.
2024 - 2024
Boas Práticas Clínicas. (Carga horária: 3h). , Hospital de Clínicas de Porto Alegre, HCPA, Brasil.
2024 - 2024
ICH Good Clinical Practice E6 (R2). , Global Health Training Centre, GHTC, Grã-Bretanha.
2024 - 2024
Atualização em Oncogenética. (Carga horária: 32h). , Hospital Sírio-Libanês, SIRIO-LIBANÊS, Brasil.
2024 - 2024
Genômica aplicada à prática clínica. (Carga horária: 20h). , A.C.Camargo Cancer Center - Fundação Antônio Prudente, FAP, Brasil.
2024 - 2024
Farmacogenética em Oncologia. (Carga horária: 15h). , A.C.Camargo Cancer Center - Fundação Antônio Prudente, FAP, Brasil.
2023 - 2023
XVI Advanced Course on Diagnosis and Treatment of Metabolic Diseases. (Carga horária: 34h). , INSTITUTO GENETICA PARA TODOS, IGPT, Brasil.
2023 - 2023
Análise Genômica. (Carga horária: 8h). , Sociedade Brasileira de Genética Médica e Genômica, SBGM, Brasil.
2023 - 2023
Curso Introdutório de Pesquisa Clínica. (Carga horária: 16h). , Hospital Alemão Oswaldo Cruz, HAOC, Brasil.
2023 - 2023
Estágio Optativo. (Carga horária: 160h). , Centro de Estudos do Genoma Humano e Células-Tronco, GENOMA USP, Brasil.
2023 - 2023
Estágio Optativo. (Carga horária: 80h). , DIAGNÓSTICOS DA AMERICA SA, DASA, Brasil.
2022 - 2023
Puericultura. (Carga horária: 12h). , Sociedade Brasileira de Pediatria, SBP, Brasil.
2022 - 2023
Neurologia Infantil. (Carga horária: 12h). , Sociedade Brasileira de Pediatria, SBP, Brasil.
2022 - 2022
Genética para o Pediatra. (Carga horária: 30h). , Sociedade Brasileira de Pediatria, SBP, Brasil.
2021 - 2021
Curso de Pesquisa em Genômica. (Carga horária: 4h). , DIAGNÓSTICOS DA AMERICA SA, DASA, Brasil.
2021 - 2021
Vigilância em Anomalias Congênitas. (Carga horária: 30h). , Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.
2021 - 2021
Genética Clínica. (Carga horária: 20h). , Sociedade Brasileira de Pediatria, SBP, Brasil.
2021 - 2021
Itinerários terapêuticos, cuidado e cultura. (Carga horária: 20h). , Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.
2020 - 2020
Biossegurança e procedimentos essenciais. (Carga horária: 4h). , Instituto de Ensino e Simulação em Saúde, INESS, Brasil.
2020 - 2020
COVID-19: Protocolo de manejo clínico do coronavírus na APS. (Carga horária: 20h). , Universidade Federal do Rio Grande do Norte, UFRN, Brasil.
2020 - 2020
Doenças ocasionadas por vírus respiratórios emergentes (COVID-19). (Carga horária: 4h). , Fundação Oswaldo Cruz, FIOCRUZ, Brasil.
2019 - 2020
Doenças Genéticas Raras na APS. (Carga horária: 70h). , Telessaúde UFRGS, TELESSAÚDERS, Brasil.
2019 - 2019
Genética Médica para Profissionais de Saúde. (Carga horária: 4h). , Sociedade Brasileira de Genética Médica e Genômica, SBGM, Brasil.
2019 - 2019
Saúde da Família e Atenção Primária. (Carga horária: 30h). , Hospital Sírio-Libanês, SIRIO-LIBANÊS, Brasil.
2019 - 2019
Abordagem materna no Pré-natal. (Carga horária: 30h). , Universidade Federal do Maranhão, UFMA, Brasil.
2019 - 2019
Antropologia Forense. (Carga horária: 4h). , Universidade do Estado do Pará, UEPA, Brasil.
2018 - 2018
Saúde Indígena. (Carga horária: 40h). , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
2017 - 2017
Reanimação Neonatal. (Carga horária: 8h). , Sociedade Brasileira de Pediatria, SBP, Brasil.
2016 - 2016
Biossegurança. (Carga horária: 20h). , Fundação Oswaldo Cruz, FIOCRUZ, Brasil.
2016 - 2016
Saúde das Populações do Campo, da Floresta e das Águas. (Carga horária: 45h). , Universidade Federal do Ceará, UFC, Brasil.
2014 - 2014
Introdução às Teorias e Técnicas Psicológicas. (Carga horária: 10h). , Universidade Federal da Bahia, UFBA, Brasil.
2014 - 2014
Psicofarmacologia. (Carga horária: 5h). , Universidade Federal da Bahia, UFBA, Brasil.
2013 - 2013
Extensão universitária em Espanhol (B2). (Carga horária: 70h). , Universitat de Lleida, UDL, Espanha.
2012 - 2013
Extensão universitária em Espanhol (B1). (Carga horária: 70h). , Universitat de Lleida, UDL, Espanha.
2012 - 2012
Extensão universitária em Espanhol (A2). (Carga horária: 30h). , Instituto Cervantes, I C, Brasil.
2012 - 2012
Extensão universitária em Curso Inicial de Língua Catalana (A1). (Carga horária: 40h). , Universitat de Lleida, UDL, Espanha.
2012 - 2012
Introdução à Teoria e Política Queer. (Carga horária: 20h). , Universidade Federal da Bahia, UFBA, Brasil.
2011 - 2011
Evolução de espécies: populações e filogeografia. (Carga horária: 8h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
2011 - 2011
Genética de Populações Humanas. (Carga horária: 8h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
2011 - 2011
Epigenética e reprodução. (Carga horária: 8h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
2011 - 2011
RNAs reguladores: implicações em neoplasias. (Carga horária: 8h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
2011 - 2011
Comportamento e genética de abelhas Apis mellifera. (Carga horária: 8h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
2011 - 2011
XVI Curso de Verão em Genética. , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
2010 - 2010
Marcadores Genéticos e Câncer. (Carga horária: 8h). , Universidade Federal da Bahia, UFBA, Brasil.
2008 - 2008
Extensão universitária em XVI Estágio Local de Vivência em SUS. , Universidade Federal da Bahia, UFBA, Brasil.
2008 - 2008
Aspectos de Química Farmacêutica Medicinal. (Carga horária: 8h). , Universidade Federal da Bahia, UFBA, Brasil.
2005 - 2005
Modelagem Computacional de Sistemas Moleculares. (Carga horária: 4h). , Instituto Federal da Bahia, IFBA, Brasil.
2005 - 2005
Relatividade Geral. (Carga horária: 6h). , Instituto Federal da Bahia, IFBA, Brasil.
2005 - 2005
Elementos de Relatividade Restrita. (Carga horária: 6h). , Instituto Federal da Bahia, IFBA, Brasil.
Idiomas
Inglês
Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.
Espanhol
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Português
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Francês
Compreende Pouco, Fala Pouco, Lê Pouco, Escreve Pouco.
Catalão
Compreende Bem, Fala Pouco, Lê Bem, Escreve Pouco.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.
Grande área: Ciências Humanas / Área: Antropologia / Subárea: Bioantropologia.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Saúde Coletiva / Subárea: Saúde Pública.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Medicina de Família e Comunidade.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Genética Clínica.
Organização de eventos
SILVA, A. K. L. S. ; CARDOSO JR, L. M. . II Seminário de Bioantropologia do GEB-Pará/UEPA. 2019. (Outro).
MOTA, L. M. ; MILHOME, J. C. ; CARDOSO JR, L. M. . Santos Dumont - E o mais pesado que o ar.. 2007. (Exposição).
MOTA, L. M. ; CARDOSO JR, L. M. . Semana Nacional de Ciência e Tecnologia- Projeto Física para Todos. 2006. (Outro).
Participação em eventos
V Escola Gaúcha de Bioinformática (EGB 2025). 2025. (Congresso).
XXXVI Congresso Brasileiro de Genética Médica. 2025. (Congresso).
I Congresso Brasileiro de Biologia Evolutiva. 2024. (Congresso).
VII Seminário de Bioantropologia do Grupo de Pesquisa e Estudos em Bioantropologia da Universidade do Estado do Pará (GEB PARÁ/UEPA). 2024. (Seminário).
XXXV Congresso Brasileiro de Genética Médica. 2024. (Congresso).
1° Workshop Bioinformática e Interpretação de Dados em Medicina Genômica - Beneficência Portuguesa de São Paulo. 2023. (Outra).
2° Workshop Bioinformática e Interpretação de Dados em Medicina Genômica. 2023. (Simpósio).
XXXIV CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA MÉDICA. 2023. (Congresso).
VIII CONGRESSO DA SBTEIM. 2022. (Congresso).
V SEMINÁRIO DE BIOANTROPOLOGIA DO GEB ? PARÁ/UEPA. 2022. (Seminário).
XXXIII Congresso Brasileiro de Genética Médica. 2022. (Congresso).
IV SEMINÁRIO DE BIOANTROPOLOGIA DO GEB/UEPA 2021 ? E. 2021. (Simpósio).
VIII Simpósio do Serviço de Genética Médica do HUPES. 2021. (Simpósio).
XXXII Congresso Brasileiro de Genética Médica. 2021. (Congresso).
6º Encontro de Residentes e Geneticistas. 2020. (Encontro).
Congresso Virtual da UFBA 2020. 2020. (Congresso).
III Seminário de Bioantropologia do GEB/UEPA. 2020. (Seminário).
II Seminário de Bioantropologia do GEB-Pará/UEPA.Intersecções entre Genética e a Atenção Primária em Saúde: Experiência Educativa em USF. 2019. (Seminário).
XXXI Congresso Brasileiro de Genética Médica. 2019. (Congresso).
Congresso da UFBA - 70 anos. EDUCAÇÃO MÉDICA: PROPOSTA DE IMPLANTAÇÃO DE UM EIXO TRANSVERSAL DE ENSINO EM GENÉTICA MÉDICA NA FACULDADE DE MEDICINA DA BAHIA (FMB) DA UNIVERSIDADE FEDERAL DA BAHIA (UFBA). 2016. (Congresso).
II Jornada Científica do SIAT/BA: ?Defeitos Congênitos em Tempos de Zika Vírus?. 2016. (Simpósio).
Simpósio "Dermatologia para o clínico". 2016. (Simpósio).
VI Simpósio de Genética Médica do HUPES. 2016. (Simpósio).
3 Simpósio Baiano de Câncer de Pele. 2015. (Simpósio).
I Seminário de Surdez da UNEB. 2015. (Seminário).
I SIMPÓSIO DE MEDICINA TROPICAL. 2015. (Simpósio).
I Simpósio sobre HIV/AIDS da LAIB. 2015. (Simpósio).
VI Simpósio de Genética Médica do HUPES. 2015. (Simpósio).
7ª Aula Pública do SUS. 2014. (Outra).
V Simpósio de Genética Médica do HUPES. 2014. (Simpósio).
6ª Aula Pública do SUS. 2013. (Outra).
IV Congrés d'Estudiants de Ciències de la Salut. 2013. (Congresso).
IV Simpósio de Genética Médica do HUPES. 2013. (Simpósio).
II Simpósio de Genética Médica do Complexo HUPES / IV Simpósio de Genética em Oncologia da Bahia. 2011. (Simpósio).
I Workshop Baiano de Câncer de Cabeça e Pescoço. 2011. (Encontro).
XXIII Congresso Brasileiro de Genética Médica. VARIABILIDADE CLÍNICA DE CASOS FAMILIARES COM MUCOPOLISSACARIDOSE VI EM TERAPIA DE REPOSIÇÃO ENZIMÁTICA: CORRELAÇÃO GENÓTIPO ? FENÓTIPO. 2011. (Congresso).
II Semana de Química e Física da UFBA. 2010. (Encontro).
I Simpósio de Genética Médica do Complexo HUPES. 2010. (Simpósio).
VI Congresso Brasileiro de Triagem Neonatal/ XXII Congresso Brasileiro de Genética Médica. Avaliação da Terapia de Reposição Enzimática em Pacientes com Mucopolissacaridose VI. 2010. (Congresso).
VI Semana de Biologia da UFBA. 2010. (Encontro).
I Congresso Norte-Nordeste de Genética Médica. Serviço de Informações sobre Agentes Teratogênicos da Bahia (SIAT-BA): Características do Atendimento em 2008 e 2009. 2009. (Congresso).
III Simpósio de Genética em Oncologia da Bahia. 2009. (Simpósio).
I Simpósio Norte-Nordeste de Anatomia Aplicada.Epidemiologia de Defeitos Congênitos na Bahia: Um Estudo Secundário de 2000 a 2005. 2009. (Simpósio).
IV Expedição do Projeto "Genética no Sertão: Ancestralidade e Bases Moleculares de Doenças Genéticas". 2009. (Outra).
1ª Jornada Científica SIAT/BA - Informação: O primeiro passo para cuidar da saúde da gestante e do bebê. 2008. (Congresso).
Seminário de Avaliação dos Dois Anos de Implantação do Novo Projeto Político-pedagógico do Curso de Medicina.Perfil Epidemiológico das Malformações Congênitas no Estado da Bahia de 2000 a 2005. 2008. (Seminário).
XXIII Prêmio Jovem Cientista: Educação para reduzir as desigualdades sociais.Divulgação Científica: um elemento a mais na inclusão social. 2008. (Outra).
XXVIII Semana de Farmácia da UFBA. 2008. (Congresso).
15ª SBPC Jovem/ 59ª Reunião Anual da SBPC. Os Caminhos da Divulgação Científica no CEFET-BA. 2007. (Congresso).
IV Seminário de Iniciação Científica do CEFET-BA.Os Caminhos da Divulgação Científica no CEFET-BA. 2007. (Seminário).
I Encontro de Jovens Cientistas da Bahia. 2006. (Congresso).
III Seminário de Iniciação Científica do CEFET-BA.Divulgação Científica e Tecnológica no CEFET-BA. 2006. (Seminário).
IX Semana de Física da UEFS. 2006. (Encontro).
Semana Nacional de Ciencia e Tecnologia.Projeto Fisica para Todos. 2006. (Outra).
Ano Mundial da Física. 2005. (Outra).
Produções bibliográficas
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TAVARES, D. F. ; CARDOSO-JUNIOR, L. M. ; GUERRA, P. G. ; COSTA, R. R. . Seria Cleópatra a percursora da Dermatologia?. Jornal Memorial da Medicina , v. 6, p. 29-30, 2025.
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TAVARES, D. F. ; MARCQUE, G. A. A. V. ; LOPES, H. V. S. S. ; ANDRADE, M. A. V. ; DANTAS, G. P. ; BRANDAO, L. H. ; FREITAS, M. A. S. ; CUNHA, M. J. L. L. V. ; MEIRA, J. G. C. ; BUENO, L. S. M. ; OLIVEIRA, P. C. ; CARDOSO-JUNIOR, L. M. ; RIBEIRO, V. C. ; BRITTO, R. L. ; TEIXEIRA, T. R. G. ; PEREIRA, D. M. ; CARVALHO, T. S. ; COSTA, R. R. ; GUERRA, P. G. . A casuística do melanoma na síndrome de Li-Fraumeni, uma revisão da literatura. Revista Portuguesa de Oncologia , v. 8, p. 8-23, 2025.
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SCHULER-FACCINI, LAVÍNIA ; DE MENEZES KARAM, SIMONE ; VIEIRA SANSEVERINO, MARIA TERESA ; BARBIAN, MARCIA HELENA ; GOMES, JULIA DO AMARAL ; BREMM, JOÃO MATHEUS ; CARDOSO-DOS-SANTOS, AUGUSTO CÉSAR ; LOREA, CLAUDIA FERNANDES ; DONIS, KARINA CARVALHO ; ROHWEDER, RICARDO ; CARDOSO-JUNIOR, LAÉRCIO MOREIRA ; DO CARMO, JULIA CAVALCANTE ; CORECCO-MOURA, PAULYANA DOS SANTOS ; DE OLIVEIRA, FABYANNE GUIMARÃES ; DE OLIVEIRA, RAYHELE RODRIGUES ; PRAZERES, VÂNIA MESQUITA GADELHA ; DA SILVA, JULIANA HERRERO ; MUNIZ, NITZA FERREIRA ; BABALOLA, AYOADE DESMOND ; KRIECK, LAYSA KARINY ; et.al . Epidemiological surveillance in congenital anomalies and rare diseases in Brazil: present situation and future challenges. JOURNAL OF COMMUNITY GENETICS , v. 16, p. 1, 2025.
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PERRONE, EDUARDO ; COELHO, ANTONIO VICTOR CAMPOS ; VIRMOND, LUIZA DO AMARAL ; ESPOLAOR, JESSICA GRASIELA DE ARAUJO ; FILHO, JOÃO BOSCO DE OLIVEIRA ; NASCIMENTO, AMANDA THAMIRES BATISTA DO ; MATTA, MARINA CADENA DA ; MEIRA, JOANNA GOES CASTRO ; CARDOSO'JÚNIOR, LAÉRCIO MOREIRA ; ANDRADE, ANA CAMILA MENDES ; CHAVES, RICARDO ZANTIEFF TOPOLSKI ; ACOSTA, ANGELINA XAVIER . ELMO2 biallelic pathogenic variants in a patient with gingival hypertrophy and cherubism phenotype: Case report and molecular review. AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A , v. e63602, p. 1, 2024.
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TERRA, ANNA PIRES ; ROHWEDER, RICARDO ; HERBER, SILVANI ; FRIEDRICH, LUCIANA ; SANSEVERINO, MARIA TERESA VIEIRA ; FAVRETO, CATIA ; MARIA, FERNANDA SANTA ; ATHAYDE, EMILLY DE JESUS ; CARDOSO-JÚNIOR, LAÉRCIO MOREIRA ; MARINHO, ANDREA CRISTINA PEREIRA ; MARINHO, ALLANAMARA PEREIRA ; ZARPELON, TAILINE ; SCHULER-FACCINI, LAVÍNIA . Microcephaly in South Brazil: Are cases of Congenital Zika Syndrome increasing in recent years?. GENETICS AND MOLECULAR BIOLOGY (ONLINE VERSION) , v. 46, p. 1, 2023.
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SOUZA, C. ; HOROVITZ, D. D. G. ; ESPOSITO, A. C. ; OLIVEIRA, M. L. ; SCALCO, F. ; LLERENA JUNIOR, J. C. ; ACOSTA, A. X. ; VAIRO, F. ; CARDOSO JR, L. M. ; LEAO, E. ; BARTH, A. L. ; GIUGLIANI, R. . Enzyme Replacement Therapy With Double-Dose Laronidase Every Other Week is Safe and Effective: Case Reports and Glycosaminoglycan Excretion Patterns in 11 Patients With Mucopolysaccharidosis Type I. 2014. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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C JUNIOR, R. M. ; CARDOSO JR, L. M. . Perfil epidemiológico do câncer de mama em mulheres na cidade de Salvador no período de 2007 a 2009. 2014. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
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FERREIRA, I. F. S. ; CARDOSO JR, L. M. ; ROCHA, M. S. ; LIMA, R. L. F. ; CARVALHO, A. F. L. ; ACOSTA, A. X. . CARACTERIZAÇÃO CLÍNICA E DEMOGRÁFICA DE PACIENTES COM DEFICIÊNCIA MENTAL ATENDIDOS EM UM SERVIÇO DE REFERÊNCIA DO ESTADO DA BAHIA: RESULTADOS PRELIMINARES. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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CARDOSO JR, L. M. ; BOMFIM, T. F. ; ABE-SANDES, K. ; ACOSTA, A. X. . ANÁLISE DO POLIMORFISMO L374F NO GENE SLC45A2 EM INDIVÍDUOS MISCIGENADOS DO ESTADO DA BAHIA. 2011. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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CARDOSO JR, L. M. ; MOTTA, F. M. C. ; FERREIRA, I. F. S. ; SILVA, L. M. O. ; BARRETO, R. M. ; LEISTNER-SEGAL, S. ; ACOSTA, A. X. . VARIABILIDADE CLÍNICA DE CASOS FAMILIARES COM MUCOPOLISSACARIDOSE VI EM TERAPIA DE REPOSIÇÃO ENZIMÁTICA: CORRELAÇÃO GENÓTIPO ? FENÓTIPO. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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BOMFIM, T. F. ; CARDOSO JR, L. M. ; MACHADO, T. M. B. ; MELO, S. L. ; ACOSTA, A. X. ; MEYER, R. ; ABE-SANDES, K. . Distribution of L374F polymorphism in the SLC45A2 gene in admixed individuals from the State of Bahia. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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BARBOSA, M. S. ; CARDOSO JR, L. M. ; VIEIRA, D. S. G. ; RIBEIRO, A. D. ; SANTOS, G. L. ; MOREIRA, C. S. ; SOUZA, M. S. ; MEIRA, C. S. ; SOUZA, L. C. ; ASSIS, F. L. ; SOUZA, R. L. ; BARBOSA, M. S. . ACCBIOA94 (INCLUSÃO: CONTRIBUIÇÕES DA GENÉTICA E DA EDUCAÇÃO): ATIVIDADES EM CENTRO DE EDUCAÇÃO INCLUSIVA EM MAR GRANDE - MUNICÍPIO DE VERA CRUZ. 2011. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
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CARDOSO JR, L. M. ; ACOSTA, A. X. . Análise de polimorfismos em genes associados à pigmentação da pele (SLC45A2 e ASIP) em indivíduos miscigenados do estado da Bahia. 2011. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
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LACERDA, N. S. O. ; CARDOSO JR, L. M. ; ACOSTA, A. X. . Analysis of Enzymatic Replacement Therapy in Two Brothers with Mucopolysaccharidosis Type VI: Case Report. 2010. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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ACOSTA, A. X. ; GIUGLIANI, L. ; HOROVITZ, D. D. G. ; RIBEIRO, E. ; BEZERRA, K. F. R. ; PACHECO, T. ; PALAHARES, D. ; CARDOSO JR, L. M. ; VIEIRA, T. A. ; GIUGLIANI, R. . Experience with Enzyme Replacement Therapy on Very Young Mucopolysaccharidosis VI Patients. 2010. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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HOROVITZ, D. D. G. ; MAGALHAES, T. S. C. P. ; ACOSTA, A. X. ; RIBEIRO, E. ; GIUGLIANI, R. ; PALAHARES, D. ; KIM, C. A. ; PAULA, A. ; KERSTENESTZKY, M. ; PIANOVSKI, M. A. D. ; COSTA, M. I. F. ; SANTOS, F. C. ; MARTINS, A. M. ; ARANDA, C. S. ; LACERDA, N. S. O. ; CARDOSO JR, L. M. ; LLERENA JUNIOR, J. C. . Enzyme Replacement Therapy in 25 Mucopolysaccharidosis Type VI Brazilian Children Under Age Fiver Years. 2010. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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CARDOSO JR, L. M. ; LACERDA, N. S. O. ; BARRETO, R. M. ; SILVA, L. M. O. ; MIGUEL, D. S. C. G. ; ACOSTA, A. X. . Avaliação da Terapia de Reposição Enzimática em Pacientes com Mucopolissacaridose VI. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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CARDOSO JR, L. M. ; LACERDA, N. S. O. ; BARRETO, R. M. ; SILVA, L. M. O. ; MIGUEL, D. S. C. G. ; ACOSTA, A. X. . Perfil Clínico de Pacientes com Mucopolissacaridose II em Terapia de Reposição Enzimática na Bahia. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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LACERDA, N. S. O. ; CARDOSO JR, L. M. ; BARRETO, R. M. ; SILVA, L. M. O. ; MIGUEL, D. S. C. G. ; ACOSTA, A. X. . Acompanhamento do Tratamento de Reposição Enzimática com Laronidase em Pacientes com Mucopolissacaridose I da Bahia. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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HOROVITZ, D. D. G. ; MAGALHAES, T. S. C. P. ; ACOSTA, A. X. ; RIBEIRO, E. ; GIUGLIANI, L. ; PALAHARES, D. ; KIM, C. A. ; PAULA, A. ; KERSTENESTZKY, M. ; PIANOVSKI, M. A. D. ; COSTA, M. I. F. ; SANTOS, F. C. ; MARTINS, A. M. ; ARANDA, C. S. ; LACERDA, N. S. O. ; CARDOSO JR, L. M. ; LLERENA JUNIOR, J. C. . TERAPIA DE REPOSIÇÃO ENZIMÁTICA EM 25 PACIENTES COM MPS VI INICIADA ABAIXO DOS CINCO ANOS.. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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GIUGLIANI, L. ; HOROVITZ, D. D. G. ; RIBEIRO, E. ; ACOSTA, A. X. ; BEZERRA, K. F. R. ; MAGALHAES, T. S. C. P. ; PALAHARES, D. ; CARDOSO JR, L. M. ; VIEIRA, T. A. ; GIUGLIANI, R. . EXPERIENCE WITH ENZYME REPLACEMENT THERAPY ON VERY YOUNG MUCOPOLYSACCHARIDOSIS VI PATIENTS?. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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LACERDA, N. S. O. ; CARDOSO JR, L. M. ; ACOSTA, A. X. . ANÁLISE DA TERAPIA DE REPOSIÇÃO ENZIMÁTICA EM DOIS IRMÃOS COM MPS VI ? RELATO DE CASO. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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RIBEIRO, E. ; ACOSTA, A. X. ; GIUGLIANI, L. ; HOROVITZ, D. D. G. ; BEZERRA, K. F. R. ; MAGALHAES, T. ; PALHARES, D. ; CARDOSO JR, L. M. ; VIEIRA, T. A. ; GIUGLIANI, R. . Experience in treating very young mucopolysaccharidosis VI patients with ERT. 2010. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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RIBEIRO, E. ; MAGALHAES, T. S. C. P. ; HOROVITZ, D. D. G. ; ACOSTA, A. X. ; GIUGLIANI, L. ; PALHARES, D. ; KIM, C. A. ; KERSTENESTZKY, M. ; PIANOVSKI, M. A. D. ; COSTA, M. I. F. ; SANTOS, F. C. ; MARTINS, A. M. ; ARANDA, C. S. ; LACERDA, N. S. O. ; CARDOSO JR, L. M. ; LLERENA JUNIOR, J. C. ; BRUNO, C. A. . Enzyme Replacement Therapy in 25 Mucopolysaccharidosis type VI Brazilian Children Under Age Five Years. 2010. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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CARDOSO JR, L. M. ; MAGALHAES, V. B. ; SILVA, L. D. L. ; AVILA, O. K. O. ; BITTENCOURT, L. P. O. ; ARAUJO, S. R. . Epidemiologia de Defeitos Congênitos na Bahia: Um Estudo Secundário de 2000 a 2005. 2009. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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CARDOSO JR, L. M. ; MARTINS, R. S. ; FONSECA, E. C. ; SANTANA, A. S. ; SOUZA, L. M. P. ; TORALLES, M. B. P. ; CONCEICAO, G. C. . Serviço de Informações sobre Agentes Teratogênicos da Bahia: Características do Atendimento em 2008 e 2009. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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CARDOSO JR, L. M. ; MAGALHAES, V. B. ; SILVA, L. D. L. ; BITTENCOURT, L. P. O. ; AVILA, O. K. O. ; ARAUJO, S. R. ; CARVALHO, F. M. . Perfil Epidemiológico das Malformações Congênitas no Estado da Bahia de 2000 a 2005. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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CARDOSO JR, L. M. ; DUARTE, V. C. ; ALCANTARA, F. T. ; SILVA, L. D. L. ; GOMES NETO, D. S. ; BITTENCOURT, L. P. O. ; PASSOS, I. M. S. ; SENA, J. B. ; MACIEL, L. O. R. ; SILVA, T. M. P. M. ; MAGALHAES, V. B. ; JACOBINA, R. R. . Dengo Sim, Dengue Não: Comunidade do Garcia no Combate à Dengue. 2008. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
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CARDOSO JR, L. M. ; MAGALHAES, V. B. ; SILVA, L. D. L. ; BITTENCOURT, L. P. O. ; AVILA, O. K. O. ; ARAUJO, S. R. . Perfil Epidemiológico das Malformações Congênitas no Estado da Bahia de 2000 a 2005. 2008. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
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CARDOSO JR, L. M. . Divulgação Científica: um elemento a mais na inclusão social. 2008. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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CARDOSO JR, L. M. ; NEVES, N. E. . Os Caminhos da Divulgação Científica dentro de uma Instituição de Educação Profissional. 2007. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
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CARDOSO JR, L. M. ; MILHOME, J. C. ; NEVES, N. E. . SBPC, uma aventura possível - relato de experiência. 2007. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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MILHOME, J. C. ; CARDOSO JR, L. M. . Os Caminhos da Divulgação Científica dentro de uma Instituição de Educação Profissional. 2007. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
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CARDOSO JR, L. M. ; MOTA, L. M. . Divulgação Científica no CEFET-BA. 2006. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
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CARDOSO JR, L. M. . Seminário PCN+: Ciencias da Natureza, Matemática e suas Tecnologias. 2006. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
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ACOSTA, A. X. ; CARDOSO-JUNIOR, L. M. ; MANZOLI, G. N. ; FONTES, A. M. M. ; SANTOS, J. F. ; CORREA, P. B. ; OLIVEIRA, P. C. ; LOPES, T. M. B. M. . Cartilha 'Doenças Genéticas'. Salvador: TELESSAÚDE BAHIA - DIRETORIA DE ATENÇÃO BÁSICA, 2021 (Cartilha).
Projetos de pesquisa
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2025 - Atual
Investigando o passado com o olhar no futuro: genômica de populações quilombolas e equidade em saúde, Descrição: Descrever a diversidade genética e genômica e os parâmetros de saúde de populações quilombolas da região sul do Brasil, identificando sua ancestralidade genômica continental e suas origens subcontinentais africanas e também as variantes genéticas relacionadas à saúde. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Laércio Moreira Cardoso-Júnior - Integrante / Marcia Holsbach Beltrame - Coordenador / CORECCO-MOURA, PAULYANA DOS SANTOS - Integrante / Alessandra Almeida Soares - Integrante / Maria Clara Pereira de Oliveira - Integrante / Ana Carolina Oliveira da Costa - Integrante.
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2025 - Atual
Projeto Genoma Quilombola, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Márcia Holsbach Beltrame em 16/06/2025., Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Laércio Moreira Cardoso-Júnior - Integrante / Paulyana Corecco Moura - Integrante / Marcia Holsbach Beltrame - Coordenador / Alessandra Almeida Soares - Integrante / Maria Clara Pereira de Oliveira - Integrante / Ana Carolina Oliveira da Costa - Integrante.
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2025 - Atual
ANCESTRALIDADES: Origens, evolução, diversidade e persistência biocultural dos povos originários e comunidades tradicionais na América do Sul, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Laércio Moreira Cardoso-Júnior - Coordenador / Marcia Holsbach Beltrame - Integrante / JOAO CARLOS MORENO DE SOUSA - Integrante.
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2024 - Atual
Investigação Genética do Albinismo Oculocutâneo em Grupos Populacionais no Brasil, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Lavinia Schuler Faccini em 03/03/2025., Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Laércio Moreira Cardoso-Júnior - Integrante / Lavinia Schüler-Faccini - Coordenador / Paulyana Corecco Moura - Integrante / Marcia Holsbach Beltrame - Integrante.
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2021 - Atual
Vigilância e atenção em anomalias congênitas no estado do Rio Grande do Sul: projeto piloto baseado no SINASC, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Laércio Moreira Cardoso-Júnior - Integrante / Lavinia Schüler-Faccini - Coordenador.
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2017 - 2018
INVESTIGAÇÃO DIAGNÓSTICA DE ERROS INATOS DO METABOLISMO (EIM) EM PACIENTES COM ALTERAÇÕES NEUROLÓGICAS E PSIQUIÁTRICAS NO ESTADO DA BAHIA, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Laércio Moreira Cardoso-Júnior - Integrante / ACOSTA, ANGELINA X. - Integrante / PAULA BRITO CORREA - Coordenador.
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2014 - 2016
ASSOCIAÇÃO ENTRE POLIMORFISMOS NOS GENES GSTM1, GSTT1, XRCC1, XRCC3, P53 E CYP1A1 E A OCORRÊNCIA DE CASOS DE CÂNCER NO MUNICÍPIO DE MONTE SANTO -BA, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Kiyoko Abe Sandes em 16/11/2014., Descrição: Monte Santo é um município baiano que apresenta elevada taxa de consanguinidade e de doenças genéticas como o câncer. O número de internações por câncer no período entre 2008 e 2012 no município foi maior do que o número observado no estado da Bahia. O câncer é uma doença causada por alterações genéticas especialmente em genes envolvidos na biologia do tumor. Assim, o objetivo do trabalho é verificar a prevalência de marcadores genéticos em genes de suscetibilidade e a associação com o câncer no município de Monte Santo-BA. Para tanto, serão selecionados 540 indivíduos aleatoriamente na população para verificar a prevalência de polimorfismos nos genes: TP53, GSTM1, GSTT1, CYP1A1, XRCC1, XRCC3, além de 200 indivíduos com qualquer tipo de câncer e 200 indivíduos saudáveis pareados por idade, grupo racial e estilo de vida, para o estudo de associação caso-controle. Considerando que as diferenças de ancestralidade entre populações podem ser um fator de confusão em estudos de associação, esta variável precisa ser corretamente controlada, especialmente em estudos com populações que apresentem grande miscigenação como a população da Bahia. Assim, além dos marcadores de suscetibilidade, a população será estratificada , utilizando marcadores informativos de ancestralidade (AIM). , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Laércio Moreira Cardoso-Júnior - Integrante / Angelina Xavier Acosta - Integrante / Thaís Ferreira Bomfim - Integrante / Kiyoko Abé-Sandes - Coordenador / TAISA MANUELA BONFIM MACHADO - Integrante / Roberto Meyer - Integrante / Ivana Lúcia de Oliveira Nascimento - Integrante / Polyanna Carôzo de Oliveira - Integrante.
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2013 - 2018
Censo Genética no Sertão, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Angelina Xavier Acosta em 16/11/2014., Descrição: Trata-se de um estudo observacional descritivo e analítico, realizado em corte transversal, que será constituido em duas etapas: primeiro será elaborado um censo populacional para a determinação da prevalência de patologias genéticas, e numa segunda etapa, será realizada uma amostragem randomizada desta população, para elaboração de estudos de caso-controle para validação do questionário aplicado e análise dos fatores de riscos genéticos (estudos laboratoriais) e ambientais envolvidos. Aprovado pelo Comitê de Ética em Pesquisa do HUPES/UFBA (Parecer 379.010). Financiado pelo Edital PPSUS 20/2013 da FAPESB (R$ 459.947,14).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Laércio Moreira Cardoso-Júnior - Integrante / Angelina Xavier Acosta - Coordenador / Thaís Ferreira Bomfim - Integrante / Kiyoko Abé-Sandes - Integrante / TAISA MANUELA BONFIM MACHADO - Integrante / Polyanna Carôzo de Oliveira - Integrante.
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2013 - 2014
AVALIAÇÃO DO SERVIÇO MÓVEL DE URGÊNCIA - SAMU, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Laércio Moreira Cardoso-Júnior - Integrante / Tatiane Araujo dos Santos - Integrante / Oswaldo Yoshimi Tanaka - Coordenador / Cristina Maria Meira de Melo - Integrante / Heloniza Oliveira Goncalves Costa - Integrante.
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2011 - 2012
Implantação de uma Rede de Investigação Genética da Deficiência Mental nas Regiões Norte/Nordeste/Centro-Oeste no Âmbito do SUS, Descrição: A Deficiência Mental (DM) é considerada um transtorno neuropsiquiátrico comum que afeta até 3% da população, o que significa 1,6% da população do país. A etiologia da DM pode ser de origem genética, ambiental e multifatorial. As cromossomopatias destacam-se entre as causas genéticas de DM, especialmente entre os casos mais graves e associados a desvios da morfogênese. Atualmente, a aplicação das novas técnicas citomoleculares, como Hibridação Fluorescente in situ e da Hibridação Genômica Comparativa em array, tem permitido cada vez mais a identificação de microdeleções e microduplicações nas causas de DM nos casos idiopáticos. O objetivo deste estudo é implantar uma Rede multicêntrica e multidisciplinar para o diagnóstico genético da DM no âmbito do SUS para as regiões NO-NE-CO. O grupo amostral será composto por cerca de 400 pacientes com DM isolada ou sindrômica de etiologia desconhecida, triados com suspeita de causa genética, provenientes do Ambulatório de Genética Médica do HUPES/ UFBA/Salvador e demais sete Instituições colaboradoras do NO-NE-CO. Todos os casos serão triados e submetidos a análises de citogenética clássica. Posteriormente, poderão ser submetidos aos testes de FISH e biologia molecular seguindo os critérios de seleção para cada teste. Nos pacientes cuja etiologia da DM não for definida pela citogenética clássica, FISH e biologia molecular, serão selecionados 50 pacientes para realizar o aCGH.O estabelecimento desta Rede envolvendo as regiões NO, NE e CO permitirá o acesso à investigação ampla e de alta tecnologia de pacientes com DM de etiologia genética atendidos no SUS dessas regiões. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Laércio Moreira Cardoso-Júnior - Integrante / Angelina Xavier Acosta - Coordenador / Isabella Fernanda Silva Ferreira - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2010 - 2011
Análise de ancestralidade e de polimorfismos associados à pigmentação da pele em ameríndios e em brasileiros descendentes de africanos, de europeus, de japoneses, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Thais Ferreira Bomfim Palma em 04/06/2020., Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Laércio Moreira Cardoso-Júnior - Integrante / Thaís Ferreira Bomfim - Coordenador / Kiyoko Abé-Sandes - Integrante / ACOSTA, ANGELINA X. - Integrante / Taísa Manuela Bonfim Machado Lopes - Integrante.
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2009 - 2011
Análise de Custo-Efetividade da Terapia de Reposição Enzimática no Tratamento das Mucopolissacaridoses, Descrição: As mucopolissacaridoses (MPS) são doenças genéticas provocadas por mutações nos genes codificadores de enzimas lisossomais que degradam os glicosaminoglicanos (GAGs). Existem 07 tipos de MPSs. Cada tipo envolve a deficiência de uma das 11 enzimas necessárias para a degradação dos seguintes GAGs: dermatam sulfato, heparam sulfato, queratam sulfato ou condroitim sulfato. A terapia de reposição enzimática (TRE) com proteínas humanas recombinantes tem sido usada com sucesso em doenças de depósito lisossômico como a doença de Gaucher e doença de Fabry. No momento há possibilidade de TRE para MPS I, II e VI. A avaliação do custo-efetividade do tratamento das Mucopolissacaridoses tem sua importância demarcada principalmente na escassez de publicações semelhantes no Brasil e no exterior, além da inexistência de uma diretriz desse tipo no âmbito do Ministério da Saúde. Este projeto objetiva avaliar a relação de custo-efetividade incremental da terapia de reposição enzimática (TRE) utilizada para o tratamento de pacientes portadores das MPS I,II e VI nos principais centros de referência das regiões norte, nordeste e centro-oeste, comparativamente ao tratamento convencional oferecido a estes pacientes. O estudo da relação de custo-efetividade das TREs em pacientes portadores das MPSs nas regiões norte, nordeste e centro-oeste do Brasil será uma valiosa ferramenta de análise a fim de contribuir para a racionalidade da prescrição desses medicamentos de dispensação excepcional (em geral de alto custo) pelo SUS, além de contribuir para a implementação do protocolo clínico terapêutico dessas doenças.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Laércio Moreira Cardoso-Júnior - Integrante / Angelina Xavier Acosta - Coordenador / Nayara S O Lacerda - Integrante / Rosa Maria Barreto - Integrante / Lívio Matheus Oliveira da Silva - Integrante / Isabella Fernanda Silva Ferreira - Integrante.
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2008 - 2009
Interações moleculares entre componentes celulares e medicamentos: uma análise bibliográfica e de condições de infra-estrutura da UFBA para a implantação do projeto, Descrição: A análise estrutural de proteínas tem colaborado para o desenvolvimento de novos fármacos que interagem com estas estruturas celulares. Neste trabalho será feita uma revisão da literatura nos seguintes campos do conhecimento: (1) Aspectos de bioinfomática, bioquímica e física que podem ser aplicados ao estudo de proteínas, (2) Possibilidade de atuação de novos medicamentos e sua interação com proteínas celulares; visando estabelecer uma avaliação dos resultados mais recentes das pesquisas nesta área. Uma análise da produção científica da UFBA nos campos de conhecimento definidos para a revisão da literatura será realizada objetivando determinar: (1) Os laboratórios da UFBA que realizam pesquisas nestes campos de conhecimento, (2) As condições existentes no Instituto de Biologia para ingressar em atividades relacionadas a estas pesquisas e (3) As necessidades de investimento em recursos humanos, alunos bolsistas e infra-estrutura, equipamentos, para possibilitar o desenvolvimento de pesquisas envolvendo a análise estrutural de proteínas e de sua interação com novos fármacos. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Laércio Moreira Cardoso-Júnior - Integrante / Rodrigo Barban Zucoloto - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Apoio à Pesquisa e Extensão - Bolsa.
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2006 - 2007
Os Caminhos da Divulgação Científica dentro de uma Instituição de Educação Profissional, Descrição: Analisar a estrutura física, pedagógica e de pesquisa do CEFET-BA, relacionando essas áreas com a Divulgação Científica e Tecnológica na instituição. Dessa forma pretende diagnosticar até que ponto o CEFET-BA contribui na formação da Cultura Científica de seus estudantes. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Laércio Moreira Cardoso-Júnior - Integrante / Luzia Matos Mota - Coordenador / Naiara da Encarnação Neves - Integrante / Jaqueline Cavalcante Milhome - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia - Bolsa.
Prêmios
2022
Título de Especialista em Medicina de Família e Comunidade, Sociedade Brasileira de Medicina de Família e Comunidade.
2016
Indicação ao Prêmio Jessé Accioly - melhores monografias da FMB/UFBA, Faculdade de Medicina da Bahia da UFBA.
2013
Diploma de Español como Lengua Extranjera (DELE) - Nivel C1, Instituto Cervantes.
2006
Menção Honrosa na classificação estadual da OBF 2006, Sociedade Brasileira de Física.
Histórico profissional
Endereço profissional
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Hospital Universitário Doutor Miguel Riet Corrêa Júnior/Ebserh, Unidade da Criança e do Adolescente. , Rua Visconde de Paranagua, Centro, 96200190 - Rio Grande, RS - Brasil, Telefone: (53) 32338800
Experiência profissional
2026 - Atual
Instituto Nacional de CardiologiaVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Analista Genômico, Carga horária: 4
Outras informações:
EDITAL N 01/2026 FUNDACOR / INC: Projeto de Implementação de Sequenciamento de Exomas de Doenças Raras no SUS
2025 - Atual
Hospital Universitário Doutor Miguel Riet Corrêa Júnior/Ebserh, HU-FURG/EbserhVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Médico Geneticista, Carga horária: 24
Atividades
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10/2025
Serviços técnicos especializados , Unidade da Criança e do Adolescente.Serviço realizado, Atividades assistenciais ambulatoriais e avaliações de pacientes internados.
2025 - Atual
Universidade FeevaleVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor Assistente, Carga horária: 6
Atividades
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07/2025
Ensino, Medicina, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Saúde Materno Infantil III - Genética Clínica
2024 - Atual
Irmandade da Santa Casa de Misericórdia de Porto AlegreVínculo: Autônomo, Enquadramento Funcional: Médico Geneticista, Carga horária: 4
Outras informações:
Atuação no ambulatório de especialidades pediátricas e consultoria de pacientes internados do Hospital da Criança Santo Antônio.
2024 - Atual
Universidade Federal do Rio Grande do SulVínculo: Livre, Enquadramento Funcional: Estudante de Doutorado
Outras informações:
Pesquisador de doutorado no Laboratório de Genética Médica Populacional e Evolução (IB/UFRGS) e no Laboratório de Genética Afro-Brasileira e Indígena (IB/UFRGS).
2022 - 2024
Universidade Federal do Rio Grande do SulVínculo: Livre, Enquadramento Funcional: Estudante de Mestrado
Outras informações:
Pesquisador acadêmico vinculado ao Laboratório de Genética Médica Populacional e Evolução do Departamento de Genética - Instituto de Biociências (IB/UFRGS).
Atividades
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07/2024
Pesquisa e desenvolvimento, Instituto de Biociências, Departamento de Genética.Linhas de pesquisa
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03/2022
Pesquisa e desenvolvimento, Instituto de Biociências, Departamento de Genética.Linhas de pesquisa
2025 - Atual
Universidade Federal do Rio GrandeVínculo: Livre, Enquadramento Funcional: Colaborador
Outras informações:
Pesquisador colaborador em projeto vinculado ao Laboratório de Arqueologia e Pré-história Evolutiva e Experimental (LAPEEX), coordenado pelo Prof. Dr. João Carlos Moreno
Atividades
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11/2025
Pesquisa e desenvolvimento, Instituto de Ciências Humanas e da Informação (ICHI), Laboratório de Arqueologia e Pré-história Evolutiva e Experimental (LAPEEX).Linhas de pesquisa
2024 - Atual
Centro de Atenção Integral e Treinamento em Doenças Raras, Casa dos RarosVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Teleconsultor médico
Outras informações:
Colaborador do projeto Alô Genética (Serviço de Informações em Genética Médica para a Atenção Primária à Saúde). Atualmente sediado na Casa dos Raros desde 07/2024.
2024 - 2025
Hospital de Clínicas de Porto AlegreVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Subinvestigador, Carga horária: 20
Outras informações:
Subinvestigador/Pesquisador clínico no Grupo de Pesquisa Clínica em Genética Médica do Centro de Pesquisa Clínica do HCPA.
2021 - 2024
Hospital de Clínicas de Porto AlegreVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Médico Residente, Carga horária: 60
Outras informações:
Programa de Residência Médica em Genética Médica. Lotado no Serviço de Genética Médica/Serviço de Referência em Doenças Raras.
Atividades
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09/2023 - 07/2024
Extensão universitária , Centro de Pesquisa Clínica.Atividade de extensão realizada, Teleconsultor colaborador do Alô Genética (Serviço de Informações em Genética Médica para a Atenção Primária à Saúde).
2024 - 2025
DASA GenômicaVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Fellow, Carga horária: 20
Outras informações:
Aperfeiçoamento/ Fellowship em Análise Genômica (Análise de Exames Genômicos e Classificação de Variantes)
2018 - Atual
Universidade do Estado do ParáVínculo: Voluntário, Enquadramento Funcional: Colaborador
Outras informações:
Membro do Grupo de Estudos em Bioantropologia do Pará (GEB/UEPA/CNPq)
Atividades
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05/2018
Pesquisa e desenvolvimento, Grupo de Estudos em Bioantropologia do Estado do Pará (GEB-PA/UEPA).Linhas de pesquisa
2019 - 2021
Fundação Estatal Saúde da FamíliaVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Médico residente, Carga horária: 60
Outras informações:
Programa de Residência Médica em Medicina Geral de Família e Comunidade. Lotado no município de Camaçari - Bahia. Estágio Eletivo no Serviço de Genética Médica - HUPES/UFBA.
2018 - 2019
Ministério da SaúdeVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Médico, Carga horária: 40
Outras informações:
Vinculado ao Programa Mais Médicos para o Brasil (PMMB), lotado no município de Maragojipe - Bahia.
2019 - 2022
Universidade Federal da BahiaVínculo: Voluntário, Enquadramento Funcional: Colaborador
Outras informações:
Membro do Grupo de Pesquisa Genética Humana e Médica (FMB/UFBA/CNPq)
2017 - 2018
Universidade Federal da BahiaVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Bolsista de Iniciação Científica, Carga horária: 20
Outras informações:
Bolsista de IC do Programa Permanecer UFBA. Orientadora: Paula Brito Correa.
Projeto: INVESTIGAÇÃO DIAGNÓSTICA DE ERROS INATOS DO METABOLISMO (EIM) EM
PACIENTES COM ALTERAÇÕES NEUROLÓGICAS E PSIQUIÁTRICAS NO ESTADO DA BAHIA.
Duração: 12 meses.
2016 - 2017
Universidade Federal da BahiaVínculo: Livre, Enquadramento Funcional: Voluntário
Outras informações:
Voluntário em atividades de pesquisa vinculadas ao Serviço de Genética Médica.
2015 - 2016
Universidade Federal da BahiaVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Bolsista de Iniciação Científica, Carga horária: 20
Outras informações:
Bolsista de Iniciação Científica do CNPq - UFBA. Orientação de Dra Angelina Xavier Acosta e Dra Kiyoko Abé Sandes.
Projeto: Censo "Genética no Sertão": Epidemiologia clássica e molecular de doenças genéticas no município de Monte Santo-BA.
Duração: 12 meses.
2014 - 2015
Universidade Federal da BahiaVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Bolsista de Iniciação Científica, Carga horária: 20
Outras informações:
Bolsista de Iniciação Científica do CNPq - UFBA. Orientação de Dra Angelina Xavier Acosta e Dra Kiyoko Abé Sandes.
Projeto: Censo "Genética no Sertão": Epidemiologia clássica e molecular de doenças genéticas no município de Monte Santo-BA.
Duração: 12 meses.
2013 - 2014
Universidade Federal da BahiaVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Bolsista de Pesquisa
Outras informações:
Bolsista FAPEU/UFSC na Escola de Enfermagem da UFBA, ligado ao GERIR - Núcleo de Pesquisa em Políticas, Gestão, Trabalho e Recursos Humanos em Enfermagem e Saúde Coletiva.
Orientadora: Tatiane Araújo dos Santos
Projeto: AVALIAÇÃO DO SERVIÇO MÓVEL DE URGÊNCIA - SAMU.
Duração: 08 meses.
2013 - 2013
Universidade Federal da BahiaVínculo: Livre, Enquadramento Funcional: Voluntário
Outras informações:
Voluntário em atividades de pesquisa e extensão.
2011 - 2012
Universidade Federal da BahiaVínculo: Livre, Enquadramento Funcional: Bolsista de Iniciação Científica, Carga horária: 20
Outras informações:
Bolsista de Iniciação Científica do CNPq - UFBA. Orientação de Dra Angelina Xavier Acosta.
Projeto: Implantação de uma Rede de Investigação Genética da Deficiência Mental nas Regiões Norte/Nordeste/Centro-Oeste no Âmbito do SUS.
Duração: 12 meses.
2010 - 2011
Universidade Federal da BahiaVínculo: Livre, Enquadramento Funcional: Bolsista de Iniciação Científica, Carga horária: 20
Outras informações:
Bolsista de Iniciação Científica do CNPq - UFBA. Orientação de Dra Angelina Xavier Acosta e Dra Kiyoko Abé Sandes.
Projeto: Análise de ancestralidade e de polimorfismos associados à pigmentação da pele em ameríndios e em brasileiros descendentes de africanos, de europeus, de japoneses.
Duração: 12 meses.
2009 - 2010
Universidade Federal da BahiaVínculo: Livre, Enquadramento Funcional: Bolsista, Carga horária: 20
Outras informações:
Bolsista do Programa Permanecer (UFBA-FAPEX) para realização de estágio de monitoria em Biologia Celular e Molecular, sob a orientação de Dr. Rodrigo Barban Zucoloto no Laboratório de Genética de Populações e Evolução Molecular.
Duração: 12 meses.
2008 - 2009
Universidade Federal da BahiaVínculo: Livre, Enquadramento Funcional: Bolsista, Carga horária: 20
Outras informações:
Bolsista do Programa Permanecer (FAPEX/UFBA) no Laboratório de Biologia Computacional, de 07/2008 a 06/2009. Orientado pelo Prof. Dr. Rodrigo Barban Zucoloto.
Duração: 12 meses.
Atividades
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07/2009
Pesquisa e desenvolvimento, Hospital Universitário Professor Edgard Santos, Serviço de Genética Médica.Linhas de pesquisa
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11/2015 - 10/2016
Direção e administração, Faculdade de Medicina da Bahia, Liga Acadêmica de Genética Médica - LAGEM.Cargo ou função, Vice-presidente.
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11/2015 - 10/2016
Extensão universitária , Faculdade de Medicina da Bahia, Liga Acadêmica de Genética Médica - LAGEM.Atividade de extensão realizada, Membro fundador da Liga Acadêmica de Genética Médica da UFBA.
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11/2014 - 01/2016
Direção e administração, Faculdade de Medicina da Bahia, Liga Acadêmica de Dermatologia da Bahia - LADERM.Cargo ou função, Coordenação de Comunicação.
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10/2014 - 01/2016
Estágios , Hospital Universitário Professor Edgard Santos.Estágio realizado, Estágio no Serviço de Dermatologia.
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10/2014 - 01/2016
Extensão universitária , Faculdade de Medicina da Bahia.Atividade de extensão realizada, Liga Acadêmica de Dermatologia da Bahia.
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03/2014 - 12/2015
Extensão universitária , Faculdade de Medicina da Bahia, Núcleo de Pesquisa e Educação Transdisciplinar em Bioética (NETBIO).Atividade de extensão realizada, Membro.
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09/2013 - 07/2014
Estágios , Hospital Universitário Professor Edgard Santos, Serviço de Genética Médica.Estágio realizado, Monitoria de Genética Médica no Serviço de Informações sobre Agentes Teratogênicos, com período de atuação em Ambulatório de Genética Perinatal na Maternidade Climério de Oliveira.
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11/2011 - 07/2012
Extensão universitária , Hospital Universitário Professor Edgard Santos, Serviço de Genética Médica.Atividade de extensão realizada, Monitoria de Genética Médica no Serviço de Informações sobre Agentes Teratogênicos.
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09/2009 - 03/2011
Direção e administração, Faculdade de Medicina da Bahia, Liga Acadêmica de Genética Humana.Cargo ou função, Coordenador Geral.
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09/2009 - 03/2011
Extensão universitária , Faculdade de Medicina da Bahia, Liga Acadêmica de Genética Humana.Atividade de extensão realizada, Membro da Liga Acadêmica de Genética Humana (LAGHUM).
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02/2009 - 02/2011
Estágios , Hospital Universitário Professor Edgard Santos, Serviço de Genética Médica.Estágio realizado, Estágio no Serviço de Informações sobre Agentes Teratogênicos (SIAT-BA), com período de atuação no Ambulatório de Genética Geral.
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08/2009 - 07/2010
Extensão universitária , Instituto de Biologia, Laboratório de Genética de Populações e Evolução Molecular.Atividade de extensão realizada, Monitoria da disciplina BIO 158 - Biologia Celular e Molecular para o Curso de Medicina.
2013 - 2013
Hospital Universitari Arnau de Vilanova de LleidaVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Bolsista de Graduação Sanduíche no Exterior, Carga horária: 30
Atividades
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08/2013 - 09/2013
Estágios , Servei de Anestesiologia i Reanimació.Estágio realizado, Estágio em Anestesiologia, Reanimação e Terapêutica da dor.
2012 - 2013
Universitat de LleidaVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Bolsista de Graduação Sanduíche no Exterior
Atividades
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01/2013 - 04/2013
Estágios , Institut de Recerca Biomèdica de Lleida.Estágio realizado, Estágio no Laboratorio de Patologia de la Motoneurona.
2011 - 2011
Universidade de São PauloVínculo: Livre, Enquadramento Funcional: Estagiário
Outras informações:
Realização de Estágio opcional do XVI Curso de Verão em Genética na FMRP - USP
Atividades
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02/2011 - 02/2011
Estágios , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Departamento de Genética.Estágio realizado, Estágio no Laboratório de Genética Bioquímica.
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01/2011 - 02/2011
Estágios , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto/USP.Estágio realizado, Estágio no Serviço de Genética Médica.
2006 - 2007
Instituto Federal da BahiaVínculo: Livre, Enquadramento Funcional: Bolsista de Iniciação Científica Júnior, Carga horária: 8
Outras informações:
Bolsista de Iniciação Científica Júnior sob a orientação da Profª Dra Luzia Matos Mota.
Vinculado ao projeto: "Os Caminhos da Divulgação Científica dentro de uma Instituição de Educação Profissional".
Bolsista PIBIC-JR / FAPESB.
Duração: 12 meses.
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