Júlia Biz Willig

Formação complementar

Idiomas

Áreas de atuação

Participação em eventos

Produções bibliográficas

• DIEL, KRIPTSAN ABDON POLETTO ; BORDIGNON, SÉRGIO AUGUSTO DE LORETO ; WILLIG, JÚLIA BIZ ; PILGER, DIOGO ANDRÉ ; VON POSER, GILSANE ; BRIDI, HENRIQUE . Hypericum pedersenii: A Source of Novel Phloroglucinol with Cytotoxic Potential. CHEMISTRY & BIODIVERSITY , v. 1, p. 1-15, 2025.

• WILLIG, JULIA BIZ ; DE COUTO, NÁDIA MILÉO GARCÊS ; VIANNA, DÉBORA RENZ BARRETO ; MARIOT, CAMILA DA SILVEIRA ; GNOATTO, SIMONE CRISTINA BAGGIO ; BUFFON, ANDRÉIA ; PILGER, DIOGO ANDRÉ . Betulinic Acid-Brosimine B Hybrid Compound Has a Synergistic Effect with Imatinib in Chronic Myeloid Leukemia Cell Line, Modulating Apoptosis and Autophagy. PHARMACEUTICALS , v. 16, p. 586-603, 2023.

• VARGAS RIGO, GRAZIELA ; WILLIG, JÚLIA BIZ ; DEVEREUX, MICHAEL ; MCCANN, MALACHY ; SOUZA DOS SANTOS, ANDRÉ LUIS ; TASCA, TIANA . Oxidative damage by 1,10-phenanthroline-5,6-dione and its silver and copper complexes lead to apoptotic-like death in Trichomonas vaginalis. RESEARCH IN MICROBIOLOGY , v. 174, p. 104015, 2023.

• SPECK, MARTA LORENA ; GOMES, ANA LUIZA AZEVEDO ; ROJAS, CAMILA SCHAFER ; WILLIG, JULIA BIZ ; HERRMANN, ANA PAULA ; PILGER, DIOGO ANDRÉ ; RATES, STELA MARIS KUZE . Environmental enrichment affects behavioral and pharmacological response to antidepressants in CF1 mice. NEUROSCIENCE LETTERS , v. 813, p. 137432, 2023.

• WINK, PRISCILA LAMB ; RAMALHO, R. ; MONTEIRO, F. L. ; VOLPATO, FABIANA ; WILLIG, JULIA B. ; LOVISON, O. ; ZAVASCKI, ALEXANDRE PREHN ; BARTH, AFONSO LUÍS ; MARTINS, ANDREZA FRANCISCO . Genomic Surveillance of SARS-CoV-2 lineages indicates early circulation of P.1 (Gamma) Variant of Concern in Southern Brazil. MICROBIOLOGY SPECTRUM , v. 10, p. 21-30, 2022.

• ZAVASCKI, ALEXANDRE P. ; VIECELI, TARSILA ; WINK, PRISCILA LAMB ; VOLPATO, FABIANA CAROLINE ZEMPULSKI ; MONTEIRO, FRANCIELLE LIZ ; WILLIG, JULIA BIZ ; FERREIRA, CHARLES FRANCISCO ; ARNS, BEATRIZ ; MAGALHÃES COSTA, GUILHERME OLIVEIRA ; DE SOUZA NICHES, MATHEUS ; MARTINS, ANDREZA FRANCISCO ; BARTH, AFONSO LUÍS . Evaluation of Clinical Course of Gamma (P.1) Variant of Concern versus Lineages in Hospitalized Patients with COVID-19 in a Reference Center in Brazil.. AMERICAN JOURNAL OF TROPICAL MEDICINE AND HYGIENE , v. 107, p. 245-251, 2022.

• DA SILVA, ELENILSON F. ; DE VARGAS, ARTUR S. ; WILLIG, JULIA B. ; DE OLIVEIRA, CRISTIANE B. ; ZIMMER, ALINE R. ; PILGER, DIOGO A. ; BUFFON, ANDRÉIA ; GNOATTO, SIMONE C.B. . Synthesis and antileukemic activity of an ursolic acid derivative: A potential co-drug in combination with imatinib. CHEMICO-BIOLOGICAL INTERACTIONS , v. 344, p. 109535, 2021.

• VOLPATO, FABIANA CAROLINE ZEMPULSKI ; WINK, PRISCILA LAMB ; MONTEIRO, FRANCIELLE LIZ ; WILLIG, JULIA BIZ ; VIECELI, TARSILA ; MARTINS, ANDREZA FRANCISCO ; ZAVASCKI, ALEXANDRE PREHN ; BARTH, AFONSO LUÍS . Early detection of the SARS-CoV-2 P.1 variant in Rio Grande do Sul, Brazil: a case report. INFECTION CONTROL AND HOSPITAL EPIDEMIOLOGY , v. 1, p. 1-2, 2021.

• WINK, PRISCILA LAMB ; VOLPATO, FABIANA CAROLINE ZEMPULSKI ; MONTEIRO, FRANCIELLE LIZ ; WILLIG, JULIA BIZ ; ZAVASCKI, ALEXANDRE PREHN ; BARTH, AFONSO LUÍS ; MARTINS, ANDREZA FRANCISCO . First identification of SARS-CoV-2 lambda (C.37) variant in Southern Brazil. INFECTION CONTROL AND HOSPITAL EPIDEMIOLOGY , v. 1, p. 1-2, 2021.

• WINK, PRISCILA LAMB ; VOLPATO, FABIANA ; LIMA-MORALES, DAIANA ; PAIVA, R. M. ; WILLIG, JULIA B. ; BOCK, H. ; DE-PARIS, FERNANDA ; BARTH, AFONSO LUÍS . . RT-qPCR half reaction optimization for the detection of SARS-CoV-2. Revista da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical , v. 54, p. e10622021, 2021.

• EMANUELLI, JULIANA ; PAGNUSSAT, VIVIANE ; KRIESER, KATHERINE ; WILLIG, JULIA ; BUFFON, ANDRÉIA ; KANIS, LUIZ A. ; BILATTO, STANLEY ; CORREA, DANIEL SOUZA ; MAITO, THAÍS F. ; GUTERRES, SÍLVIA S. ; POHLMANN, ADRIANA R. ; KÜLKAMP-GUERREIRO, IRENE C . . Polycaprolactone and polycaprolactone triol blends to obtain a stable liquid nanotechnological formulation: synthesis, characterization and - taste masking evaluation. DRUG DEVELOPMENT AND INDUSTRIAL PHARMACY , v. 1, p. 1-12, 2021.

• WILLIG, JULIA BIZ ; VIANNA, DÉBORA RENZ BARRETO ; BECKENKAMP, ALINE ; BECKENKAMP, LIZIANE RAQUEL ; SÉVIGNY, JEAN ; WINK, MÁRCIA ROSÂNGELA ; BUFFON, ANDRÉIA ; PILGER, DIOGO ANDRÉ . Imatinib mesylate affects extracellular ATP catabolism and expression of NTPDases in a chronic myeloid leukemia cell line. Purinergic Signalling , v. 16, p. 29-40, 2020.

• GARCÊS DE COUTO, NÁDIA M. ; WILLIG, JÚLIA B. ; RUARO, THAÍS C. ; DE OLIVEIRA, DIOGO LOSCH ; BUFFON, ANDRÉIA ; PILGER, DIOGO A. ; ARRUDA, MARA S.P. ; MIRON, DIOGO ; ZIMMER, ALINE R. ; GNOATTO, SIMONE C.B. . Betulinic Acid and Brosimine B Hybrid Derivatives as Potential Agents against Female Cancers. Anti-Cancer Agents in Medicinal Chemistry , v. 20, p. 622-633, 2020.

• KRIESER, KATHERINE ; EMANUELLI, JULIANA ; DAUDT, RENATA MOSCHINI ; BILATTO, STANLEY ; WILLIG, JULIA BIZ ; GUTERRES, SILVIA STANISÇUASKI ; POHLMANN, ADRIANA RAFFIN ; BUFFON, ANDRÉIA ; CORREA, DANIEL SOUZA ; KÜLKAMP-GUERREIRO, IRENE CLEMES . Taste-masked nanoparticles containing Saquinavir for pediatric oral administration. Materials Science & Engineering C-Materials for Biological Applications , v. 117, p. 111315, 2020.

• VOLPATO, FABIANA ; LIMA-MORALES, DAIANA ; WINK, PRISCILA LAMB ; WILLIG, JULIA ; DE-PARIS, FERNANDA ; ASHTON-PROLLA, PATRICIA ; BARTH, AFONSO LUÍS . Pooling of samples to optimize SARS-CoV-2 diagnosis by RT-qPCR: comparative analysis of two protocols. EUROPEAN JOURNAL OF CLINICAL MICROBIOLOGY & INFECTIOUS DISEASES , v. 1, p. 1-4, 2020.

• WILLIG, J.B. ; SALOMÓN, J.L.D.O. ; VIANNA, D.R.B. ; MOURA, S. ; PILGER, D.A. ; BUFFON, A. ; KONRATH, E.L. . Heliopsis longipes S.F. Blake (Asteraceae) extract causes cell cycle arrest and induces caspase dependent apoptosis against cancer cell lines. SOUTH AFRICAN JOURNAL OF BOTANY , v. 125, p. 251-260, 2019.

• WAECHTER, FERNANDA ; DA SILVA, GLORIA N.S. ; WILLIG, JULIA B. ; DE OLIVEIRA, CRISTIANE B. ; VIEIRA, BRUNA D. ; TRIVELLA, DANIELA B.B. ; ZIMMER, ALINE R. ; BUFFON, ANDREIA ; PILGER, DIOGO A. ; GNOATTO, SIMONE C.B. . Design, Synthesis and Biological Evaluation of Betulinic Acid Derivatives as New Antitumor Agents for Leukemia. Anti-Cancer Agents in Medicinal Chemistry , v. 17, p. 1-9, 2018.

• BECKENKAMP, ALINE ; DAVIES, SAMUEL ; WILLIG, JÚLIA BIZ ; BUFFON, ANDRÉIA . DPPIV/CD26: a tumor suppressor or a marker of malignancy?. TUMOR BIOLOGY , v. 37, p. 7059?7073, 2016.

• BECKENKAMP, ALINE ; WILLIG, JÚLIA BIZ ; SANTANA, DANIELLE BERTODO ; NASCIMENTO, JÉSSICA ; PACCEZ, JULIANO DOMIRACI ; ZERBINI, LUIZ FERNANDO ; BRUNO, ALESSANDRA NEJAR ; PILGER, DIOGO ANDRÉ ; WINK, MÁRCIA ROSÂNGELA ; BUFFON, ANDRÉIA . Differential Expression and Enzymatic Activity of DPPIV/CD26 Affects Migration Ability of Cervical Carcinoma Cells. PLoS One , v. 10, p. e0134305, 2015.

• WAECHTER, F. ; SILVA, G. N. ; WILLIG, J. B. ; BRUM, F. ; OLIVEIRA, C. B. ; BUFFON, A. ; PILGER, D. A. ; GNOATTO, S. . Betulinic acid derivatives as novel antitumor agents for leukemia. In: IV International Symposium on Drug Discovery, 2015, Araraquara. Betulinic acid derivatives as novel antitumor agents for leukemia, 2015.

• WILLIG, J. B. ; NASCIMENTO, J. ; BIASIBETTI, R. ; NARDIN, P. ; BECKENKAMP, A. ; Danielle Bertodo ; Alessandra Nejar Bruno ; CALIL, L. N. ; EDEIWEISS, M. I. ; GONCALVES, C. A. ; BUFFON, A. . Evaluation of S100A4 expression in human cervical cancer. In: XVII Meeting of the Brazilian Society for Cell Biology, 2014, Foz do Iguaçu. Evaluation of S100A4 expression in human cervical cancer, 2014.

• BECKENKAMP, A. ; WILLIG, J. B. ; PACCEZ, J. ; ZERBINI, L. F. ; WINK, M. R. ; Alessandra Nejar Bruno ; BUFFON, A. . DPIV/CD26 and tumor mechanisms in human cervical carcinoma cells.. In: XVII Meeting of the Brazilian Society for Cell Biology, 2014, 2014, Foz do Iguaçu. DPIV/CD26 and tumor mechanisms in human cervical carcinoma cells., 2014.

• WILLIG, J. B. ; BECKENKAMP, A. ; Danielle Bertodo ; Alessandra Nejar Bruno ; PACCEZ, J. ; ZERBINI, L. F. ; Lenz G ; WINK, M. R. ; BUFFON, A. . Expression and biochemical characterization of NTDdases and ecto-5 -nucleotidase in cervical carcinoma cells. In: 4th Brazilian Purine Club Meeting - Perspectives of Purinergic Signaling: From Structures to Functions and Translational Research, 2013, Canela. 4th Brazilian Purine Club Meeting - Perspectives of Purinergic Signaling: From Structures to Functions and Translational Research, 2013.

• BECKENKAMP, A. ; WILLIG, J. B. ; Danielle Bertodo ; NASCIMENTO, J. ; PACCEZ, J. ; ZERBINI, L. F. ; WINK, M. R. ; Alessandra Nejar Bruno ; BUFFON, A. . Evaluation of the relationship of the DPPIV/CD26 and tumor mechanisms in human cervical cancer cells. In: 4th Brazilian Purine Club Meeting - Perspectives of Purinergic Signaling: From Structures to Functions and Translational Research, 2013, Canela. Evaluation of the relationship of the DPPIV/CD26 and tumor mechanisms in human cervical cancer cells, 2013.

• WILLIG, J. B. ; BECKENKAMP, A. ; Danielle Bertodo ; PACCEZ, J. ; ZERBINI, L. F. ; WINK, M. R. ; Alessandra Nejar Bruno ; BUFFON, A. . Avaliação da expressão e atividade da DPPIV/CD26 e sua relação com mecanismos tumorais em cultura de células de câncer cervical humano. In: 33a Semana Científica do HCPA, 2013, Porto Alegre. . Avaliação da expressão e atividade da DPPIV/CD26 e sua relação com mecanismos tumorais em cultura de células de câncer cervical humano., 2013.

• MONTEIRO, F. L. ; WINK, P. L. ; VOLPATO, F. C. Z. ; WILLIG, JÚLIA BIZ ; BARTH, A. L. . SIMULTANEOUS DETECTION OF TWO REGIONS OF SARS-COV-2 NUCLEOCAPSID GENE BY MULTIPLEX REAL-TIME RT-PCR. 2020. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• MONTEIRO, F. L. ; VOLPATO, F. C. Z. ; WINK, P. L. ; WILLIG, JÚLIA BIZ ; DE-PARIS, F. ; BARTH, A. L. . LOW REPRODUTIBILITY OF POSITIVE RESULTS WITH CYCLE THRESHOLD ABOVE 36 IN REAL-TIME RT-PCR SARS-COV-2. 2020. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• LUTZ, L. ; PEREIRA, D. ; BARTH, P. ; PEIXOTO, H. ; WILLIG, JÚLIA BIZ ; AQUINO, V. ; BARTH, A. L. . Acinetobacter baumannii Complex in COVID-19 Pandemic. 2020. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• GAVATAO, F. ; RITTER, M. C. O. A. ; GOMEZ, E. W. ; WILLIG, JÚLIA BIZ ; DONIDA, B. ; ALEGRETTI, A. P. . IMPLANTAÇÃO DO PAINEL NEURO9 QPCR NA ROTINA ASSISTENCIAL DE UM HOSPITAL TERCIÁRIO. 2020. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• VOLPATO, F. C. Z. ; LIMA-MORALES, ; WINK, P. L. ; WILLIG, JÚLIA BIZ ; DE-PARIS, F. ; ASHTON-PROLLA, P. ; BARTH, A. L. . POOLING OF SAMPLES TO OPTIMIZE SARS-COV-2 DIAGNOSIS BY RT-QPCR: COMPARATIVE ANALYSIS OF TWO PROTOCOLS. 2020. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• WINK, P. L. ; LIMA-MORALES, ; VOLPATO, F. C. Z. ; PAIVA, R. M. ; WILLIG, JÚLIA BIZ ; BOCK, H. ; DE-PARIS, F. ; BARTH, A. L. . RT-QPCR HALF REACTION OPTIMIZATION FOR DETECTION OF SARS-COV-2. 2020. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• MONTEIRO, F. L. ; DE-PARIS, F. ; WILLIG, JÚLIA BIZ ; VOLPATO, F. C. Z. ; WINK, P. L. ; BARTH, A. L. . AVALIAÇÃO DA INCIDÊNCIA DA COVID-19 ATRAVÉS DA RT-QPCR NO HOSPITAL DE CLÍNICAS DE PORTO ALEGRE. 2020. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• WILLIG, J. B. ; PAIVA, R. M. ; MICHALOWSKI, M. ; ALEGRETTI, A. P. . MPLANTAÇÃO DE MARCADORES MOLECULARES DE PROGNÓSTICO EM PACIENTES COM LLA-B ATENDIDOS EM UM HOSPITAL TERCIÁRIO. 2020. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• WILLIG, JÚLIA BIZ ; MARTINEZ, L. S. ; GOMEZ, E. W. ; COSTABEBER, E. ; RITTER, M. C. O. A. ; MENEZES, D. S. ; SOARES, C. B. ; ALEGRETTI, A. P. ; PAIVA, R. M. . Diagnóstico molecular de Mycobacterium Tuberculosis por PCR em tempo real a partir de dois métodos automatizados. 2019. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• WILLIG, J. B. ; PAIVA, R. M. ; RITTER, M. C. O. A. ; ALEGRETTI, A. P. . Validação de ensaio PCR Abbo RealTime para pesquisa de citomegalovírus em amostras de lavado broncoalveolar, urina e líquor. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• WILLIG, J. B. ; MARTINEZ, L. S. ; COSTABEBER, E. ; GOMEZ, E. W. . valiação de dois métodos automazados Abbo RealTime MTB® e GeneXpert MTB® para diagnósco molecular de Mycobacterium tuberculosis. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• WILLIG, J. B. ; VIANNA, D. B. ; BECKENKAMP, A. ; Beckenkamp, L.R ; GNOATTO, S. ; WINK, M. R. ; PILGER, D. A. . Influence of treatment with imatinib on purinergic signaling in chronic myeloid leukemia cells. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• WILLIG, JÚLIA BIZ ; BECKENKAMP, A. ; KIPPER, F. C. ; Lenz G ; BUFFON, A. . Indução da superexpressão da enzima DPPIV/CD26 em células de carcionoma cervical humano. 2016. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• WILLIG, JÚLIA BIZ ; BUFFON, A. . Indução da superexpressão da enzima DPPIVCD26 em Células de Carcinoma Cervical Humano. 2016. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• WILLIG, J. B. ; BUFFON, A. . Estratégias de melhoria do rastreamento do câncer cervical e marcadores moleculares aplicáveis ao SUS. 2015. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• SCHUSTER, A. D. ; VIANNA, D. B. ; WILLIG, J. B. ; FILIPPI-CHIELA, E. C. ; CALIL, L. N. ; Lenz G ; BINDA, M. L. M. A. ; KLIEMANN, L. M. ; PILGER, D. A. ; BUFFON, A. . Marcadores celulares e moleculares aplicáveis ao SUS como estratégia de melhoria no rastreamento do câncer cervical. 2015. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• SCHUSTER, A. D. ; WILLIG, J. B. ; VIANNA, D. B. ; FILIPPI-CHIELA, E. C. ; CALIL, L. N. ; Lenz G ; PILGER, D. A. ; BUFFON, A. . Estratégias de melhoria do rastreamento do câncer cervical e marcadores moleculares aplicáveis ao SUS. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• VARGAS, A. S. ; WILLIG, J. B. ; OLIVEIRA, C. B. ; GOSMANN, G. ; PILGER, D. A. ; BUFFON, A. ; GNOATTO, S. . Semissynthesis of Ursolic Acid Derivatite, extracted from apple skin. and biological evaluation as antiproliferative agent in K562 cell lin. 2015. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• WAECHTER, F. ; SILVA, G. N. ; WILLIG, J. B. ; BRUM, F. ; BUFFON, A. ; PILGER, D. A. ; GNOATTO, S. . Butulinic acid derivatives as novel antitumor agents for leukemia. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• WILLIG, J. B. ; NASCIMENTO, J. ; BIASIBETTI, R. ; NARDIN, P. ; BECKENKAMP, A. ; Danielle Bertodo ; BRUNO, ALESSANDRA NEJAR ; CALIL, L. N. ; EDEIWEISS, M. I. ; GONCALVES, C. A. ; BUFFON, A. . Evaluation of S100A4 expression in human cervical cancer.. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• BECKENKAMP, A. ; WILLIG, J. B. ; PACCEZ, J. ; ZERBINI, L. F. ; WINK, M. R. ; Alessandra Nejar Bruno ; BUFFON, A. . DPIV/CD26 and tumor mechanisms in human cervical carcinoma cells. 2014. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• WILLIG, J. B. ; BECKENKAMP, A. ; Danielle Bertodo ; Alessandra Nejar Bruno ; PACCEZ, J. ; ZERBINI, L. F. ; Lenz G ; WINK, M. R. ; BUFFON, A. . Expression and biochemical characterization of NTDdases and ecto-5?-nucleotidase in cervical carcinoma cells. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• BECKENKAMP, A. ; WILLIG, J. B. ; Danielle Bertodo ; NASCIMENTO, J. ; PACCEZ, J. ; ZERBINI, L. F. ; WINK, M. R. ; Alessandra Nejar Bruno ; BUFFON, A. . Avaliação da expressão e atividade da DPPIV/CD26 e sua relação com mecanismos tumorais em cultura de células de câncer cervical humano. 2013. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• WILLIG, J. B. ; Alessandra Nejar Bruno ; BUFFON, A. . Avaliação das propriedades antineoplásicas de compostos bioativos de plantas nativas do Rio Grande do Sul em células de câncer uterino humano. 2013. (Apresentação de Trabalho/Outra).

Projetos de pesquisa

• 2022 - Atual

  AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE ANTITUMORAL DE NOVOS COMPOSTOS DERIVADOS DE CROMANONAS, Descrição: O câncer é causado pela proliferação descontrolada e acelerada de células do organismo. Embora seja vasta a quantidade de fármacos utilizados na quimioterapia, a baixa eficácia decorrente da resistência por células tumorais, falta de sensibilidade, baixa adesão e efeitos adversos restringem o uso dos quimioterápicos existentes. Neste contexto, a busca por novas moléculas com potencial terapêutico para controle do câncer é extremamente relevante. Os compostos de origem natural vêm sendo descritos como importantes substâncias com atividade antitumoral. As cromanonas são uma classe de flavonóides, que se caracterizam por uma estrutura química composta por um benzeno fundido a um anel de 2,3-diidro-#947;piranona. Este projeto visa investigar novos compostos de derivados de cromanonas e avaliar seu efeito antitumoral. Para tanto, os compostos serão avaliados através de estudos de viabilidade celular in vitro em linhagens de células tumorais além de mecanismos de morte celular, ciclo celular, autofagia e ensaio de sinergismo, além da análise de expressão gênica.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Júlia Biz Willig - Integrante / Simone Gnoatto - Integrante / PILGER, D.A. - Coordenador.

• 2017 - 2019

  Influência do tratamento com Imatinibe sobre a sinalização purinérgica em linhagem celular de Leucemia Mielóide Crônica., Descrição: A leucemia Mielóide Crônica (LMC) é caracterizada, na ampla maioria dos casos, pela translocação entre os cromossomos 9 e 22 t (9:22) (q34;11). Essa fusão resulta na produção de uma oncoproteína denominada BCR-ABL (Ph+). O imatinibe é o fármaco de primeira escolha no tratamento da LMC, atuando como inibidor seletivo da BCR-ABL-tirosino-quinase, através da competição pelo sítio ativo do ATP. A sinalização purinérgica, já descrita por seu papel relacionado a neoplasias malignas, está envolvida na modulação de nucleotídeos como o ATP, ADP e AMP, através da ação sequencial de enzimas como as NTPDases e ecto-5-nucleotidase (CD73). Sendo assim, o objetivo geral desse trabalho é caracterizar a expressão e a funcionalidade de componentes do sistema purinérgico, em linhagem celular K-562 (Ph+) e em uma fração celular linfomononuclear, controle não tumoral, após tratamento com imatinibe. A expectativa é de que este estudo auxilie no entendimento dos processos envolvidos no desenvolvimento da LMC, possibilitando a padronização de novos alvos terapêuticos e marcadores diagnósticos e/ou prognósticos para esta patologia. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Júlia Biz Willig - Integrante / Andréia Buffon - Coordenador / Débora Barreto Vianna - Integrante / GNOATTO, SIMONE - Integrante / PILGER, DIOGO A. - Integrante.

• 2015 - Atual

  SUPEREXPRESSÃO DA ENZIMA DPPIV/CD26 EM CÉLULAS DE CARCINOMA CERVICAL HUMANO E SUA RELAÇÃO COM MECANISMOS TUMORAIS E PROTEÍNAS ONCOGÊNICAS DO HPV., Descrição: O câncer cervical é uma das neoplasias mais prevalentes, sendo a segunda mais frequente em mulheres em todo o mundo. A exoprotease dipeptidil-peptidase IV (DPPIV), também conhecida como CD26, é uma enzima encontrada em uma diversidade de células, e sua atividade enzimática e interação com outras proteínas parecem ser fundamentais para o controle da transformação maligna e progressão do câncer. Pesquisas demonstram que alterações em sua expressão e atividade de hidrólise têm sido observadas em diversos tumores. Este projeto tem como objetivo investigar a relação da DPPIV/CD26 com processos neoplásicos, como angiogênese, sobrevivência, proliferação, adesão, invasão e migração celular, em células HeLa transfectadas, superexpressando DPPIV/CD26. Além disso, será investigada a relação entre a expressão dessa enzima e a ação dos oncogenes E6 e E7 do vírus HPV18. A expectativa é que o estudo desta proteína possa trazer novas abordagens diagnósticas e terapêuticas para pacientes com câncer cervical... , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Júlia Biz Willig - Integrante / Aline Beckenkamp - Integrante / Andréia Buffon - Coordenador / Guido Lenz - Integrante / Franciele Cristina Kipper - Integrante.

• 2014 - Atual

  ESTRATÉGIAS DE MELHORIA DO RASTREAMENTO DO CÂNCER CERVICAL E MARCADORES MOLECULARES APLICÁVEIS AO SISTEMA ÚNICO DE SAÚDE, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Júlia Biz Willig - Integrante / Aline Beckenkamp - Integrante / Andréia Buffon - Coordenador / Alessandra Nejar Bruno - Integrante / Guido Lenz - Integrante / Aline Daniele Schuster - Integrante / Paola de Andrade de Mello - Integrante / Eduardo Cremonese Filippi Chiela - Integrante / Samuel Davies - Integrante / Denise Wohlmeister - Integrante / luciane Noal Calil - Integrante / Diogo André Pilger - Integrante.

• 2013 - 2013

  AVALIAÇÃO DAS PROPRIEDADES ANTINEOPLÁSICAS DE COMPOSTOS BIOATIVOS DE PLANTAS NATIVAS DO RIO GRANDE DO SUL EM CÉLULAS DE CÂNCER UTERINO HUMANO, Descrição: Os objetivos deste projeto foram desenvolvidos considerando: (a) o crescente número de casos de câncer em todo o mundo, e a grande prevalência e morbidade do câncer de colo do útero em países como o Brasil; (b) o limite da eficácia, os efeitos colaterais e a influência na qualidade de vida dos pacientes dos tratamentos atualmente disponíveis; (c) a biodiversidade brasileira como uma fonte de diferentes moléculas ativas de alto potencial terapêutico; (d) a descrição de diferentes moléculas ativas relacionadas com atividade antineoplásica de Ateleia glazioveana Baill; (e) os efeitos das diferentes frações de A. glazioveana sobre células de câncer uterino humano ainda não foram estudados sobre células de câncer uterino humano; (f) nosso grupo de pesquisa já vem obtendo resultados promissores com algumas espécies vegetais em células tumorais. Desta forma, os objetivos, metas e resultados pretendidos no presente projeto são: abertura de novas perspectivas para a utilização de fármacos baseados em extratos vegetais obtidos de plantas nativas da região Sul do Brasil, com menos efeitos adversos, custos menores e conseqüentemente, de maior acesso á população brasileira; investigação das propriedades biológicas de espécies vegetais já utilizadas na medicina popular; divulgação do projeto através da apresentação dos resultados obtidos em eventos científicos e publicações em revistas científicas da área do presente projeto; contribuição para a formação de recursos humanos em pesquisa de inovação tecnológica.. , Situação: Desativado; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Júlia Biz Willig - Integrante / Andréia Buffon - Coordenador.

• 2013 - Atual

  AVALIAÇÃO DA RELAÇÃO DA DPPIV/CD26 E MECANISMOS TUMORAIS EM CULTURA DE CÉLULAS DE CÂNCER CERVICAL HUMANO, Descrição: O câncer cervical é hoje a segunda neoplasia mais frequente em mulheres em todo o mundo, perdendo apenas para o câncer de mama. A exoprotease dipeptidil-peptidase IV (DPPIV), também conhecida como CD26, é uma enzima encontrada em uma diversidade de células, e sua atividade enzimática e interação com outras proteínas parecem ser fundamentais para o controle da transformação maligna, promoção e progressão do câncer, por regular o crescimento celular, diferenciação, adesão e apoptose. Estudos demonstram que alterações em sua expressão e atividade de hidrólise têm sido observadas em diversos tipos de câncer, entretanto, não existem estudos na literatura investigando o papel desta enzima em neoplasias cervicais. Desta forma, este projeto tem como objetivo geral, investigar a atividade e expressão da DPPIV/CD26, bem como a relação desta com processos neoplásicos, como a adesão e migração celular, em cultura de células de câncer cervical. Esta hipótese de trabalho é relevante, pois auxilia na compreensão dos mecanismos relacionados ao carcinoma cervical. Além disso, a expectativa é que o estudo desta proteína poderá trazer novas abordagens diagnósticas e terapêuticas para pacientes com câncer cervical.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Júlia Biz Willig - Integrante / Aline Beckenkamp - Integrante / Andréia Buffon - Coordenador / Jéssica Nascimento - Integrante.