Tatiele Nalin

Possui graduação em Nutrição pela Universidade Federal do Rio Grande do Sul (2008). Mestre em Medicina: Ciências Médicas pela Universidade Federal do Rio Grande do Sul (2011). Doutora pelo Programa de Pós Graduação em Genética e Biologia Molecular da Universidade Federal do Rio Grande do Sul (2015). Realizou doutorado sanduíche (2013-2014) na University of Groningen/the Netherlands. Realizou pós-doutorado no Hospital de Clínicas de Porto Alegre (2016) e na Universidade Federal do Rio Grande do Sul, no programa de Pós Graduação em Medicina: Ciências Médicas (2017-2018). Atuou como pesquisadora nível II no Hospital Moinhos de Vento no projeto de pesquisa do PROADI-SUS: Desenvolvimento de diretrizes clínico-assistenciais para o SUS. Atuou como Medical Science Liaison da empresa PTC Therapeutics. Atualmente atua como Sr Medical Science Liaison-Metabolics da empresa Ultragenyx Pharmaceutical. Tem experiência na área de Nutrição Clínica, Erros Inatos do Metabolismo, Pesquisa Clínica e Avaliação de Tecnologia em Saúde.

Informações coletadas do Lattes em 09/11/2024

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Genética e Biologia Molecular

2011 - 2015

Universidade Federal do Rio Grande do Sul
Título: Glicogenoses hepáticas: estudo do uso de diferentes amidos e caracterização do perfil de parâmetros do metabolismo do ferro
Orientador: em University of Groningen ( G Peter A Smit)
com , Ano de obtenção: 2015. Ida Vanessa D. Schwartz. Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.

Mestrado em Medicina: Ciências Médicas

2009 - 2011

Universidade Federal do Rio Grande do Sul
Título: Hiperfenilalaninemia por deficiência de fenilalanina hidroxilase: avaliação da responsividade ao BH4 em pacientes acompanhados no Serviço de Genética Médica do HCPA e que apresentam controle metabólico adequado
, Ano de Obtenção: 2011.Ida Vanessa D. Schwartz.Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.

Graduação em Curso de Nutrição

2005 - 2008

Universidade Federal do Rio Grande do Sul
Título: Avaliação do estado nutricional de pacientes com Fenilcetonúria por deficiência de fenilalanina hidroxilase do Serviço de Genética Médica do Hospital de Clínicas de Porto Alegre.
Orientador: Ida Vanessa Doederlein Schwartz

Pós-doutorado

2019 - 2020

Pós-Doutorado. , Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil. , Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.

2017 - 2018

Pós-Doutorado. , Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil. , Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.

2015 - 2016

Pós-Doutorado. , Hospital de Clínicas de Porto Alegre, HCPA, Brasil. , Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.

Formação complementar

2020 - 2020

Revisão Sistemática e Meta-análise. (Carga horária: 40h). , Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.

2019 - 2019

X Curso de Atualização em Doenças Neuromusculares. (Carga horária: 10h). , Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, HCFM-USP, Brasil.

2019 - 2019

XV Advanced Course on Diagnosis and Treatment of Metabolic Diseases. (Carga horária: 30h). , Hospital de Clínicas de Porto Alegre, HCPA, Brasil.

2018 - 2018

Summer Course Pharmacoeconomics. (Carga horária: 40h). , Utrecht University, UU, Holanda.

2017 - 2017

Extensão universitária em Principles and Practice of Clincal Research.. (Carga horária: 100h). , Harvard School of Public Health, HSPH, Estados Unidos.

2017 - 2017

Oficina de Mata-análise no stata, segunda edição. (Carga horária: 24h). , Hospital Alemão Oswaldo Cruz, HAOC, Brasil.

2017 - 2017

Oficina de Alertas de Monitoramento do Horizonte Tecnológico. (Carga horária: 8h). , Ministério da Saúde, MS, Brasil.

2017 - 2017

Introduction to Systematic Review and Meta-Analysis. (Carga horária: 24h). , Johns Hopkins University, JHU, Estados Unidos.

2017 - 2017

Diretrizes Metodológicas do Sistema GRADE. (Carga horária: 14h). , Hospital Alemão Oswaldo Cruz, HAOC, Brasil.

2017 - 2017

Curso Introdutório de Avaliação de Tecnologias em Saúde para Gestores SUS. (Carga horária: 20h). , Hospital Alemão Oswaldo Cruz, HAOC, Brasil.

2017 - 2017

5-Day Immersion Course - PPCR. (Carga horária: 30h). , Harvard School of Public Health, HSPH, Estados Unidos.

2016 - 2016

Oficina de Meta-análise no Stata. (Carga horária: 24h). , Hospital Alemão Oswaldo Cruz, HAOC, Brasil.

2016 - 2016

General English - Advanced Level. (Carga horária: 120h). , Language Studies International, LSI, Canadá.

2016 - 2016

CAPACITAÇÃO EM ATS: METODOLOGIA EM AVALIAÇÃO DE TECNOLOGIAS EM SAÚDE. (Carga horária: 90h). , Instituto de Avaliação de Tecnologia em Saúde, IATS, Brasil.

2016 - 2016

Curso de Capacitação em Pesquisa Clínica. (Carga horária: 80h). , Hospital Alemão Oswaldo Cruz, HAOC, Brasil.

2015 - 2015

Good Clinical Practices. (Carga horária: 6h). , NIDA Clinical Trials Network, NIDA - CTN, Estados Unidos.

2015 - 2015

Curso de Busca e Redação de Patentes. (Carga horária: 14h). , Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.

2013 - 2013

General English Skills. (Carga horária: 52h). , University of Groningen, RUG, Holanda.

2013 - 2013

Dr Philip Lee Glycogen Storage Disease Scholar. (Carga horária: 100h). , University of Florida, UF, Estados Unidos.

2011 - 2011

Extensão universitária em Ação Social e Comunitária no SIEM. (Carga horária: 70h). , Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.

2011 - 2011

Curso de Boas Práticas Clínicas. (Carga horária: 10h). , Hospital de Clínicas de Porto Alegre, HCPA, Brasil.

2011 - 2011

Pathophysiology and Diagnosis of Phenylketonuria. (Carga horária: 1h). , Serono Symposia International Foundation, SSIF, Itália.

2011 - 2011

Capacitação em Bioética e Ética na Ciência (CEPs). (Carga horária: 300h). , Hospital de Clínicas de Porto Alegre, HCPA, Brasil.

2010 - 2011

II Curso Nacional Capacitação em Pesquisa Clínica. (Carga horária: 160h). , Hospital Alemão Oswaldo Cruz, HAOC, Brasil.

2010 - 2010

Extensão universitária em Ação Social e Comunitária no SIEM. (Carga horária: 80h). , Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.

2009 - 2009

Extensão universitária em Ação Social e Comunitária no SIEM. (Carga horária: 170h). , Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.

2006 - 2008

Dynstar Course in English. (Carga horária: 220h). , Number One Idiomas, NOI, Brasil.

Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Espanhol

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Nutrição.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Nutrição / Subárea: Dietética.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica/Especialidade: Erros Inatos do Metabolismo.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Nutrição / Subárea: Dietética/Especialidade: Genética Médica.

Organização de eventos

NALIN, T. . 2th International Patient-Expert Meeting for Homocystinuria.. 2017. (Outro).

NALIN, T. . II Encontro para pacientes com Fenilcetunúria, seus familiares e amigos. 2017. (Outro).

NALIN, T. . I Encontro de Pacientes e Familiares com Homocistinúrias (Clássica; ou com Acidúria Metilmalônica; ou devido à deficiência de MTHFR). 2016. (Outro).

NALIN, T. . II Encontro de pacientes com Glicogenose Hepática. 2014. (Outro).

NALIN, T. . I Encontro de pacientes com Glicogenose. 2012. (Outro).

Participação em eventos

39ª Semana Científica do HCPA.Ensaio clínico fase I/II, randomizado, triplo-cego, cruzado avaliando o uso de polvilho doce cru na Glicogenose tipo IA: resultados preliminares. 2019. (Outra).

39ª Semana Científica do HCPA.TRANSPLANTE HEPÁTICO NA GLICOGENOSE TIPO IIIA: LIÇÕES A PARTIR DE UM ESTUDO DE CASO. 2019. (Outra).

39ª Semana Científica do HCPA.Interatoma microrna-mrna em pacientes brasileiros com Doença de Gaucher - ensinamentos de um estudo piloto. 2019. (Outra).

5th International GDS Conference. HEPCIDIN, INTERLEUKIN-6 LEVELS AND IRON METABOLISM PARAMETERS IN PATIENTS WITH HEPATIC GLYCOGEN STORAGE DISEASES.. 2019. (Congresso).

5th International GDS Conference. . LIVER TRANSPLANT FOR GLYCOGEN STORAGE DISEASE TYPE IIIA: A CASE REPORT. 2019. (Congresso).

5th International GDS Conference. 2019. (Congresso).

5th International GDS Conference. BONE MINERAL DENSITY AND BONE TURNOVER MARKERS IN PATIENTS WITH HEPATIC GLYCOGEN STORAGE DISEASES.. 2019. (Congresso).

5th International GDS Conference. OROFACIAL MYOFUNCTIONAL ASPECTS AND FEEDING DIFFICULTIES IN HEPATIC GLYCOGEN STORAGE DISEASES. 2019. (Congresso).

5th International GDS Conference. HEPATIC NON-GSD-IB: IS THE IMMUNE SYSTEM CHALLENGED BY THE METABOLIC DEFECT?.. 2019. (Congresso).

5th International GDS Conference. . HEPATIC GLYCOGEN STORAGE DISEASE: DOES THE GENETIC DIAGNOSIS CONFIRM THE DIAGNOSIS BASED ON CLINICAL AND BIOCHEMICAL MANIFESTATIONS?. 2019. (Congresso).

5th International GSD Conference. MEASURING BODY COMPOSITION IN PATIENTS WITH HEPATIC GLYCOGEN STORAGE DISEASES BY DUAL ENERGY X-RAY ABSORPTIOMETRY. 2019. (Congresso).

I Jornada de Gestão de Tecnologias em Saúde e Interfaces com m Segurança do Paciente. 2019. (Outra).

INFORM 2019. 2019. (Encontro).

SLEIMPN 2019. Evaluation of the frequency of non-motor symptoms of Parkinson's Disease in adult patients with Gaucher type I. 2019. (Congresso).

SLEIMPN 2019. Hepatic glycogen storage diseases are associated to microbial dysbiosis. 2019. (Congresso).

SLEIMPN 2019. 2019. (Congresso).

SLEIMPN 2019. . A clinical trial evaluating the use of uncooked Brazilian sweet polvilho versus uncooked cornstarch in GSD IA: preliminary results. 2019. (Congresso).

SSIEM Annual Symposium 2019. 2019. (Simpósio).

XXXI Congresso Brasileiro de Genética Médica. 2019. (Congresso).

Conbran. Avaliação da composição corporal em pacientes com Glicogenoses Hepáticas. 2018. (Congresso).

RARD 2018 - Recent Advances in Rare Diseases. 2018. (Congresso).

XXX Congresso Brasileiro de Genética Médica e VII Congresso Brasileiro da Sociedade Brasileira de Triagem Neonatal e Erros Inatos do Metabolismo. Estudo de caso de dois pacientes com Glicogenose Hepática e sarcopenia. 2018. (Congresso).

XXX Congresso Brasileiro de Genética Médica e VII Congresso Brasileiro da Sociedade Brasileira de Triagem Neonatal e Erros Inatos do Metabolismo. Avaliação da composição corporal em pacientes com Glicogenoses Hepáticas. 2018. (Congresso).

XXX Congresso Brasileiro de Genética Médica e VII Congresso Brasileiro da Sociedade Brasileira de Triagem Neonatal e Erros Inatos do Metabolismo. Glicogenoses Hepáticas: diagnóstico de pacientes brasileiros através de sequenciamento de nova geração. 2018. (Congresso).

XXX Congresso Brasileiro de Genética Médica e VII Congresso Brasileiro da Sociedade Brasileira de Triagem Neonatal e Erros Inatos do Metabolismo. 2018. (Congresso).

XXX Congresso Brasileiro de Genética Médica e VII Congresso Brasileiro da Sociedade Brasileira de Triagem Neonatal e Erros Inatos do Metabolismo. Teste de responsvidade à tetrahidrobiopterina em pacientes brasileiros com Fenilcetonúria. 2018. (Congresso).

XXX Congresso Brasileiro de Genética Médica e VII Congresso Brasileiro da Sociedade Brasileira de Triagem Neonatal e Erros Inatos do Metabolismo. Mesa Redonda: DIAGNÓSTICO E TRATAMENTO DAS GLICOGENOSES HEPÁTICAS - Novas perspectivas no Tratamento Dietético. 2018. (Congresso).

XXX Congresso Brasileiro de Genética Médica e VII Congresso Brasileiro da Sociedade Brasileira de Triagem Neonatal e Erros Inatos do Metabolismo. Mesa Redonda: MICROBIOMA INTESTINAL EM EIM - Prebióticos e Probióticos. 2018. (Congresso).

13th International Congress of Inborn Errors of Metabolism. Inflammation in Classical Homocystinuria: Analysis of 20 Cytokines in Brazilian Patients. 2017. (Congresso).

13th International Congress of Inborn Errors of Metabolism. 2017. (Congresso).

13th International Congress of Inborn Errors of Metabolism. Experience with the use of tetrahydrobiopterin in the Medical Genetics Service of te Hospital de Clínicas de Porto Alegre. 2017. (Congresso).

25 anos tratando pacientes com Gaucher. 2017. (Simpósio).

2th International Patient-Expert Meeting for Homocystinuria. 2017. (Encontro).

37ª Semana Científica do HCPA.Cytokines in Glycogen Storage Disease type 1 patients: a controlled cross-sectional study. 2017. (Outra).

37ª Semana Científica do HCPA.Diagnóstico das glicogenoses hepáticas em pacientes brasileiros através de sequenciamento de nova geração. 2017. (Outra).

4th International GSD Conference. 2017. (Congresso).

4th International GSD Conference. Hepcidin, interleukin-6 levels and iron metabolism parameters in patients with hepatic glycogen storage diseases. 2017. (Congresso).

4th International GSD Conference. Diagnosis of hepatic Glycogen Storage Diseases by next generation sequence in Brazilian patients. 2017. (Congresso).

4th International GSD Conference. Nutritional status and body composition of patients with hepatic Glycogen Storage Diseases. 2017. (Congresso).

4th International GSD Conference. MICROBIOME AND HEPATIC GLYCOGENOSIS: AN EXPLORATORY STUDY. 2017. (Congresso).

Distúrbio miofuncional orofacial, aversão alimentar e sentidos químicos em pacientes com Glicogenoses hepáticas. XXV Congresso Brasileiro de Fonoaudiologia e I Encontro de Fonoaudiologia da Bahia. 2017. (Congresso).

Enzyme replacement therapy and breastfeeding in Gaucher Disease. Enzyme replacement therapy and breastfeeding in Gaucher Disease. 2017. (Congresso).

I Encontro de Pacientes e Familiares com Homocistinúrias (Clássica; ou com Acidúria Metilmalônica; ou devido à deficiência de MTHFR). 2017. (Encontro).

II Encontro para pacientes com Fenilcetunúria, seus familiares e amigos.Novas estratégias terapêuticas para Fenilcetonúria. 2017. (Encontro).

RARD 2017 - Recent advances in Rare Diseases: Gaucher Disease as a model. 2017. (Congresso).

VI Congresso Norte Nordeste de Genética Médica / Jornada de Triagem Neonatal. 2017. (Congresso).

VI Congresso Norte Nordeste de Genética Médica e Jornada de Triiagem Neonatal. Inclusão de novas doenças na triagem neonatal: critérios e viabilidade. 2017. (Congresso).

XXIX Congresso Brasileiro de Genética Médica. Experiência com o uso de tetrahidrobiopterina no Serviço de Genética Médica do Hospital de Clínicas de Porto Alegre. 2017. (Congresso).

XXIX Congresso Brasileiro de Genética Médica. First Brazilian patient with Gaucher Disease treated with taliglucerase-alpha during pregnancy. 2017. (Congresso).

XXIX Congresso Brasileiro de Genética Médica. 2017. (Congresso).

PKU America's Summit. 2016. (Congresso).

SSIEM Rome 2016. Free fatty acid composition in Brazilian patients with type Ia Glycogen Storage Disease. 2016. (Congresso).

SSIEM Rome 2016. Hepcidin, interleukin-6 levels and iron metabolism parameters in patients with hepatic Glycogen Storage Diseases. 2016. (Congresso).

SSIEM Rome 2016 - Metabolic pathways, cellular networks and beyond. 2016. (Congresso).

Diversidade Genética e Eugenismo: Aspectos bioéticos e jurídicos. 2015. (Outra).

Doença da Urina do Xarope do Bordo e a Atuação da Equipe Multiprofissional. I Congresso Brasileiro de Enfermagem Em Genética e Genômica. 2015. (Congresso).

I Congresso Brasileiro de Enfermagem em Genética e Genômica. 2015. (Congresso).

IV Curso de Inverno em Genética e Biologia Molecuar.Novas abordagens no estudo das Glicogenoses Hepáticas. 2015. (Outra).

Seminário BioMed Central ‐ Springer. 2015. (Seminário).

SSIEM 2015.Nutritional status and body composition of patients with hepatic Glycogen Storage Diseases treated at Hospital de Clínicas de Porto Alegre, Brazil. 2015. (Simpósio).

SSIEM 2015. 2015. (Simpósio).

X Congreso Latinoamericano de Errores Innatos del Metabolismo y Pesquisa Neonatal. Phenylketonuria: Analysis of Adiponectin, Biomarkers and Anthropometric Parameters. 2015. (Congresso).

X Congreso Latinoamericano de Errores Innatos del Metabolismo y Pesquisa Neonatal. Is Alfa I Antitrypsin Heterozygosity A phenotype Modifier for Glycogen Storage Disorders?. 2015. (Congresso).

X Congreso Latinoamericano de Errores Innatos del Metabolismo y Pesquisa Neonatal.Nutritional status and body composition of patients with hepatic Glycogen Storage Diseases. 2015. (Simpósio).

XXVII Congresso Brasileiro de Genética Médica. Classificação do tipo de fenilcetonúria de pacientes acompanhados no Serviço de Genética Médica do Hospital de Clínicas de Porto Alegre. 2015. (Congresso).

XXVII Congresso Brasileiro de Genética Médica. ESTADO NUTRICIONAL E COMPOSIÇÃO CORPORAL DE PACIENTES COM GLICOGENOSES HEPÁTICAS.. 2015. (Congresso).

XXVII Congresso Brasileiro de Genética Médica. 2015. (Congresso).

5th Workshop for metabolic dieticians.Absorption trial with different starches. 2014. (Outra).

II Encontro de Pacientes com Glicogenose Hepática.Nossos projetos de pesquisa em Glicogenose. 2014. (Encontro).

Programa Les Doctoriales - edição gaúcha. 2014. (Outra).

XXIV Congresso Brasileiro de Genética Médica. CARACTERIZAÇÃO IN VITRO DE AMIDOS EM UM MODELO DINÂMICO GASTROINTESTINAL: UM ESTUDO INOVADOR VISANDO À OTIMIZAÇÃO DO TRATAMENTO DE PACIENTES COM GLICOGENOSES HEPÁTICAS. 2014. (Congresso).

XXVI Congresso Brasileiro de Genética Médica. ANÁLISE DE ALTERAÇÕES NÃO PATOGÊNICAS DO GENE GNPTAB NA POPULAÇÃO BRASILEIRA. 2014. (Congresso).

12th Internacional Congress of Inborn Erros of Metabolism. Body composition and phase angle by bioelectrical impedance analysis in patients with phenylketonuria (PKU) treated at hospital de clmnicas de Porto Alegre, Brazil. 2013. (Congresso).

33ª Semana Científica do HCPA.AVALIAÇÃO DO IMPACTO DA JUDICIALIZAÇÃO DA FENILCETONÚRIA PARA O SISTEMA ÚNICO DE SAÚDE NO RIO GRANDE DO SUL. 2013. (Outra).

33ª Semana Científica do HCPA.AVALIAÇÃO DO ESTADO NUTRICIONAL E ANÁLISE DO ÂNGULO DE FASE A PARTIR DA BIOIMPEDÂNCIA ELÉTRICA EM PACIENTES COM FENILCETONÚRIA. 2013. (Outra).

5th European Phenylketonuria Group (EPG) Symposium "Advances and Challenges in PKU".Body composition and phase angle by bioeletrical impedance analysis in patients with phenylketonuria. 2013. (Simpósio).

XXV Congresso Brasileiro de Genética Médica. AVALIAÇÃO DO ESTADO NUTRICIONAL E ANÁLISE DO ÂNGULO DE FASE A PARTIR DA BIOIMPEDÂNCIA ELÉTRICA EM PACIENTES COM FENILCETONÚRIA. 2013. (Congresso).

23ª Semana de Enfermagem.Relato de experiência de grupo terapêutico no acompanhamento de pacientes com Fenilcetonúria. 2012. (Outra).

32ª Semana Científica do Hospital de Clínicas de Porto Alegre.Avaliador de tema livre pôster. 2012. (Outra).

Disciplina de Dietoterapia Infantil - Curso de Nutrição/UFRGS.Dietoterapia nos Erros Inatos do Metabolismo. 2012. (Outra).

Encuentro Regional "Pesquisa Neonatal y Errores Congénitos del Metabolismo". 2012. (Encontro).

I CURSO DE INVERNO EM GENÉTICA E BIOLOGIA MOLECULAR HUMANA.Erros Inatos do Metabolismo: uma exemplos de pesquisa clínica em fenilcetonúria. 2012. (Outra).

I CURSO DE INVERNO EM GENÉTICA E BIOLOGIA MOLECULAR HUMANA.Erros Inatos do Metabolismo. 2012. (Outra).

I encontro de pacientes com Glicogenose.Interpretação de rótulos de alimentos. 2012. (Encontro).

III Forum PKU Latinoamericano, Nuevas Fronteras en PKU.Adherencia al tratamiento en PKU en Latinoamerica: desafíos y perspectivas. 2012. (Outra).

XXIV Congresso Brasileiro de Genética Médica. Judicialização da saúde e o acesso ao tratamento para Fenilcetonúria: um estudo antropológico sobre o itinerário terapêutico dos pacientes do Rio Grande do Sul.. 2012. (Congresso).

XXIV Congresso Brasileiro de Genética Médica. Análise de Heteroneidade Laboratorial e Clínica Apresentada por Pacientes com Fenilcetonúria de Mesma Irmandade Acompanhados no Serviço de Genética Médica do HCPA. 2012. (Congresso).

XXIV Congresso Brasileiro de Genética Médica. Body composition and phase angle by bioeletrical impedance analysis in patients with Phenylketonuria. 2012. (Congresso).

XXIV Congresso Brasileiro de Genética Médica. Judicialização da Fenilcetonúria no sistema Único de Saúde: o exemplo do Rio Grande do Sul. 2012. (Congresso).

XXIV Congresso Brasileiro de Genética Médica. Doença da Urina do Xarope do Bordo no Brasil: um panorama das duas últimas décadas. 2012. (Congresso).

XXIV Congresso Brasileiro de Genética Médica. UTILIZAÇÃO DE UM TESTE INOVADOR PARA AVALIAR A RESPONSIVIDADE A TETRAHIDROBIOPTERINA EM PACIENTES BRASILEIROS COM FENILCETONÚRIA. 2012. (Congresso).

XXIV Congresso Brasileiro de Genética Médica. 2012. (Congresso).

31°Semana Científica do HCPA.A experiência do Centro de Referência do Rio Grande do Sul com a enzima Taliglecerase Alfa para pacientes adultos com Doença de Gaucher tipo I. 2011. (Outra).

31°Semana Científica do HCPA.Serviço de Informações sobre Erros Inatos do Metabolismo (SIEN 08005102858). Resultados de 9 anos e 6 meses de um serviço gratuito pioneiro no Brasil. 2011. (Outra).

31°Semana Científica do HCPA.Pacientes com Doença de Gaucher continuam apresentando altos índices de ferritina mesmo em terapia de reposição enzimática. 2011. (Outra).

4to. Congreso Latinoamericano de Enfermedades Lisosomales. Serviço de Informações sobre Erros Inatos do Metabolismo (SIEM - 08005102858). Resultado de 9 anos e 3 meses de um serviço gratuito pioneiro no Brasil. 2011. (Congresso).

4to. Congreso Latinoamericano de Enfermedades Lisosomales. Shortafe of imiglucerase: the experience of the Reference Center for Gaucher Disease in Rio Grande do Sul, Brazil. 2011. (Congresso).

Grupo de Pesquisa de Bioética e Direito - UFCSPA.Aspectos Éticos e Biométicos da utilização de medicamentos de alto custo. 2011. (Outra).

III Semana Acadêmica do Curso de Nutrição da UFRGS.Cesan. 2011. (Outra).

SSIEM Annual Symposium 2011.Inborn Erros of Metabolism call free service (SIEM): 9 year follow-up. 2011. (Simpósio).

SSIEM Annual Symposium 2011.Maple Syrup Urine Disease in Brazil: A cross-sectional study of 48 patients. 2011. (Simpósio).

SSIEM Annual Symposium 2011.Hyperphenylalaninemia due to phenylalanine hydroxilase deficiency: evaluation of tetrahydrobiopterin responsiveness in Brazilian patients. 2011. (Simpósio).

VIII Congreso Latinoamericano de Errores Innatos del Metabolismo y Pesquisa Neonatal. Inborn Erros of Metabolism call free service (SIEM): following from 9 years. 2011. (Congresso).

VIII Congreso Latinoamericano de Errores Innatos del Metabolismo y Pesquisa Neonatal. Hyperphenylalaninemia due to phenylalanine hydroxilase deficiency: evaluation of tetrahydrobiopterin responsiveness in Brazilian patients. 2011. (Congresso).

VIII Jornada Paraense sobre Doenças Metabólicas Hereditárias e III Simpósio Nacional sobre Atendimento em Genética Clínica e Laboratorial.Análise de Heteroneidade Laboratorial e Clínica Apresentada por Pacientes com Fenilcetonúria de Mesma Irmandade. 2011. (Outra).

XXIII Congresso Brasileiro de Genética Médica. O acesso ao tratamento para Fenilcetonúria no Rio Grande do Sul. 2011. (Congresso).

XXIII Congresso Brasileiro de Genética Médica. Resposividade à tetrahidrobiopterina em pacientes brasileiros com deficiência de fenilalanina hidroxilase. 2011. (Congresso).

XXIII Congresso Brasileiro de Genética Médica. Judicialização da Fenilcetonúria no Sistema Único de Saúde: o exemplo do Rio Grande do Sul. 2011. (Congresso).

XXIII Congresso Brasileiro de Genética Médica. Hiperfelialalninemia por deficiência de fenilalanina hidroxilase: avaliação da responsividade a tetrahidrobiopeterina em pacientes brasileiros. 2011. (Congresso).

XXIII Congresso Brasileiro de Genética Médica. Baixos níveis de HDL em pacientes com Doença de Gaucher. 2011. (Congresso).

XXIII Congresso Brasileiro de Genética Médica. Experiência com grupos de pacientes e cuidadores em ambulatório de tratamento de Erros Inatos do Metabolismo. 2011. (Congresso).

XXIII Congresso Brasileiro de Genética Médica. Serviço de informações sobre Erros Inatos do Metabolismo (SIEM 08005102858). REsultados de 9 anos e 8 meses de um serviço gratuito pioneiro no Brasil. 2011. (Congresso).

XXIII Congresso Brasileiro de Genética Médica. 2011. (Congresso).

30º Semana Científica do HCPA.Análise epidemiológica dos pacientes diagnosticados com Erros Inatos do Metabolismo através do SIEM. 2010. (Outra).

30º Semana Científica do HCPA.Fatores associados à adesão ao tratamento dos pacientes com Fenilcetonúria acompanhados no Serviço de Genética Médica do HCPA. 2010. (Outra).

30º Semana Científica do HCPA.Serviço de Informações sobre Erros Inatos do Metabolismo. 2010. (Outra).

30º Semana Científica do HCPA.Serviço de Informações sobre Erros Inatos do Metabolismo (SIEM): Características dos casos com Tirosinemia Neonatal Transitória (TNT). 2010. (Outra).

30º Semana Científica do HCPA.Responsividade à tetrahidrobiopterina em pacientes brasileiros com deficiência de fenilalanina hidroxilase. 2010. (Outra).

30º Semana Científica do HCPA. 2010. (Outra).

30º Semana Científica do HCPA.Adesão ao tratamento de doenças crônicas: descrição da implementação de estratégias que beneficiam à adesão ao tratamento da Fenilcetonúria no Serviço de Genética Médica do HCPA. 2010. (Outra).

Annual Symposium of the Society for the Study of Inborn Erros of Metabolism.Compliance with de treatment of patients with Phenylketonuria treated at the outpatients clinics of Medical Genetics Service at Hospital de Clínicas de Porto Alegre, Brazil. 2010. (Simpósio).

Annual Symposium of the Society for the Study of Inborn Erros of Metabolism.Follow up of metabolic disorder diagnosed by the Service of Information on Inborn Erros of Metabolism (SIEM). 2010. (Simpósio).

Annual Symposium of the Society for the Study of Inborn Erros of Metabolism.Tetrahydrobiopeterin responsiveness in Brazilian patients with phenylalanine hydroxilase deficiency. 2010. (Simpósio).

Annual Symposium of the Society for the Study of Inborn Erros of Metabolism.Survey of EIM diagnosed by the Brazilian Information Service for Inborn Erros of Metabolism (SIEM). 2010. (Simpósio).

Curso de Capacitação em Triagem Neonatal (Teste do Pezinho).Abordagem Nutricional no Tratamento da Fenilcetonúria. 2010. (Outra).

Disciplina de Dietoterapia II - Curso de Nutrição/UFRGS.Dietoterapia na Fenilcetonúria. 2010. (Outra).

Disciplina de Genética para a Saúde - Curso de Fisioterapia/UFRGS.Nutrição e Genética. 2010. (Outra).

Educação continuada em Pesquisa Clínica "a profissionalização da equipe multiprofissional como fator de sucesso para o Centro de Pesquisa". 2010. (Outra).

IV Jornada Acadêmica de Nutrição da UFRGS - II Mostra Científica Marcos Luiz Santos Perry.Avaliação da adesão ao tratamento em irmãos com Fenilcetonúria. 2010. (Outra).

VI Congresso Brasileiro de Triagem Neonatal/XXII Congresso Brasileiro de Genética Médica. Fatores associados à adesão ao tratamento de pacientes com Fenilcetonúria: um estudo no Sul do Brasil. 2010. (Congresso).

VI Congresso Brasileiro de Triagem Neonatal/XXII Congresso Brasileiro de Genética Médica. Adesão ao tratamento de doenças croônicas: descrição da implementação de estratégias que beneficiam à adesão ao tratamento da Fenilcetonúria no Serviço de Genética Médica do HCPA.. 2010. (Congresso).

VI Congresso Brasileiro de Triagem Neonatal/XXII Congresso Brasileiro de Genética Médica. Avaliação de Protocolos de responsividade ao BH4 em pacientes com Fenilcetonúria acompanhandos no Ambulatório de Distúrbios Metabólicos do Serviço de Genética Médica do Hospital de Clínicas de Porto Alegre. 2010. (Congresso).

VI Congresso Brasileiro de Triagem Neonatal/XXII Congresso Brasileiro de Genética Médica. 2010. (Congresso).

VI Congresso Brasileiro de Triagem Neonatal/XXII Congresso Brasileiro de Genética Médica. Serviço de Informações sobre Erros Inatos do Metabolismo (SIEM). Resultados de 8 anos e 6 meses de um serviço gratuito pioneiro no Brasil. 2010. (Congresso).

VI Congresso Brasileiro de Triagem Neonatal/XXII Congresso Brasileiro de Genética Médica. Análise epidemiológica dos pacientes diagnosticados com Erros Inatos do Metabolismo através do SIEM. 2010. (Congresso).

XVI Semana Acadêmica da Faculdade de Medicina da UFRGS.Serviço de Informações sobre Erros Inatos do Metabolismo (SIEM). Resultados de 8 anos e 6 meses de um serviço pioneiro no Brasil. 2010. (Outra).

XXII Jornada de Nutrição do HCPA.Fenilcetonúria no Sistema Único de Saúde: avaliação de adesão ao tratamento em um centro de atendimento do Rio Grande do Sul. 2010. (Outra).

29º Semana Científica do HCPA. 2009. (Seminário).

29º Semana Científica do HCPA.Adesão ao tratamento de pacientes com Fenilcetonúria acompanhados no Ambulatório de Disturbios Metabólicos do Serviço de Genética Médica do HCPA, Brasil. 2009. (Outra).

29º Semana Científica do HCPA.Serviço de informações sobre erros inatos do metabolismo (SIEM). Resultados de 7 anos e 6 meses de um serviço gratuito pioneiro no Brasil. 2009. (Outra).

29º Semana Científica do HCPA.Caracterização do estado nutricional de pacientes com Fenilcetonúria acompanhados no ambulatório de disturbios metabólicos do Serviço de Genética Médica do HCPA, Brasil. 2009. (Outra).

29º Semana Científica do HCPA.Fatores que influenciam a adesão ao tratamento em pacientes com Fenilcetonúria com idade igual ou superior a 12 anos acompanhados no Serviço de Genética Médica do Hospital de Clínicas de Porto Alegre. 2009. (Outra).

Disciplina de Dietoterapia II - Curso de Nutrição/UFRGS.Dietoterapia nos Erros Inatos do Metabolismo. 2009. (Outra).

Disciplina de Tópicos Atuais em Nutrição - Curso de Nutrição/UFRGS.Fenilcetonúria. 2009. (Outra).

Mostra de Trabalhos de Conclusão de Curso Nutrição UFRGS.Avaliação do estado Nutricional de Pacientes com Fenilcetonúria por deficiência de Fenilalanina Hidroxilase do Serviço de Genética Médica do HCPA. 2009. (Outra).

28º Semana Científica do HCPA.Análise da adesão ao tratamento de pacientes com Fenilcetonúria atendidos em um ambulatório universitário de referência. 2008. (Outra).

28º Semana Científica do HCPA.Caracterização do pacientes com Fenilcetonúria acompanahdos no ambulatório de Distúrbios Metabólicos do Serviço de Genética Médica do HCPA. 2008. (Outra).

Curso de Avaliação de Tecnologias em Saúde (ATS) na área de Genética Médica. 2008. (Outra).

Direito à Assistência Farmacêutica e a Avaliação de Tecnologias de Saúde. 2008. (Simpósio).

II Mostra de Pesquisa das Nutricionistas na UFRGS. 2008. (Encontro).

XX Congreso Brasileiro de Genética Médica e III Congresso Brasileiro de Enfermagem em Genética. 2008. (Congresso).

XX Congresso Brasileiro de Genética Médica III Congresso Brasileiro de Enfermagem em Genética. Análise da adesão ao tratamento e pacientes com Fenilcetonúria atendidos em um ambulatório universitário de referência. 2008. (Congresso).

XX Congresso Brasileiro de Genética Médica III Congresso Brasileiro de Enfermagem em Genética. Caracterização dos pacientes com fenilcetonúria acompanhados no ambulatório de Distúrbios Metabólicos do Serviço de Genética Médicado HCPA. 2008. (Congresso).

27º Semana Científica do Hospital de Clíncias de Porto Alegre.Análise da aderência ao tratamento da Fenilcetonúria: Estudo de uma amostra do Ambulatório de Distúrbios Metabólicos do Serviço de Genética Médica do HCPA. 2007. (Outra).

IV Jornada de Saúde e Nutrição e I Semana Acadêmica do curso de Nutrição da FFFCMPA. 2007. (Encontro).

IX Encontro de Nutrição do HSL, IV Encontro de Nutrição da FAENFI e I Encontro de Técnicos de Nutrição do HSL. 2007. (Encontro).

Jornada de Alimentação do Escolar. 2007. (Simpósio).

VI Congresso Lationoamericano de Errores Innatos del Metabolismo y Pesquisa Neonatal. 2007. (Congresso).

XIX Congresso Brasileiro de Nutrição. 2006. (Congresso).

II Jornada de Saúde e Nutrição. 2005. (Seminário).

II Mostra do Conhecimento e Feira de Ciências - UPF.Representação da membrana plasmática através do Modelo Mosaico Fluído de Singer e Nicholson. 2004. (Outra).

Participação em bancas

Aluno: Chênia Caldeira Martinez

NALIN, T.. Efeito de um programa de estimulação fonoaudiológica para pacientes com glicogenose hepática com dificuldades alimentares e/ou distúrbio miofuncional orofacial: ensaio clínico randomizado duplo-cego. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Medicina: Ciências Médicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Suelen Porto Basgalupp

NALIN, T.; SCHUH, A. F. S.; LUDWIG, F. S.; LEISTNER-SEGAL, S.; SCHWARTZ, I. V. D.. Doença de Gaucher: Modelo para aplicação de microRNAs como biomarcadores de gravidade, de prognóstico e de eficácia do tratamento para doenças monogênicas.. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Medicina: Ciências Médicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

NALIN, T.. Avaliador de pôster da 37º Semana Científica do HCPA. 2017. Hospital de Clínicas de Porto Alegre.

NALIN, T.. Avaliador de pôster da 36º Semana Científica do HCPA. 2016. Hospital de Clínicas de Porto Alegre.

NALIN, T.. Avaliador de pôster da 35º Semana Científica do HCPA. 2015. Hospital de Clínicas de Porto Alegre.

NALIN, T.. Avaliador de pôster da 34º Semana Científica do HCPA. 2014. Hospital de Clínicas de Porto Alegre.

NALIN, T.. Avaliador de pôster da 32º Semana Científica do HCPA. 2012. Hospital de Clínicas de Porto Alegre.

Orientou

Raquel Pérsico

Análise de achados de densitometrias ósseas em pacientes com Fenilcetonúria e sua correlação com parâmetros nutricionais - Co-orientador; 2016; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Nutrição) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Tatiéle Nalin;

Taika Irene Brandorff

Body Composition and Phase Angle by Bioelectrical Impedance in Patients with Phenylketonuria - Co-orientador; 2012; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Nutrição) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Tatiéle Nalin;

Petra Maria Gertrudis Busschers

Raquel Pérsico

REDE DXB: implantação de uma rede brasileira de assistência e pesquisa sobre Doença da Urina do Xarope do Bordo / Co-orientador; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Nutrição) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Tatiéle Nalin;

Júlia Saldanha

Acesso e adesão ao tratamento da Fenilcetonúria: avaliação da judicialização e do impacto médico e socioeconômico para os pacientes e suas familias e para o Sistema Único de Saude no Rio Grande do Sul / Co-orientador; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Curso de Medicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul; Orientador: Tatiéle Nalin;

Betânia Contini

Acesso e adesão ao tratamento da Fenilcetonúria: avaliação da judicialização e do impacto médico e socioeconômico para os pacientes e suas familias e para o Sistema Único de Saude no Rio Grande do Sul / Co-orientador; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Curso de Nutrição) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul; Orientador: Tatiéle Nalin;

Produções bibliográficas

COLONETTI, KARINA ; PINTO E VAIRO, FILIPPO ; SIEBERT, MARINA ; NALIN, TATIÉLE ; POLONI, SORAIA ; FERNANDO WURDIG ROESCH, LUIZ ; FISCHINGER MOURA DE SOUZA, CAROLINA ; CABRAL PINHEIRO, FRANCIELE ; VANESSA DOEDERLEIN SCHWARTZ, IDA . Cytokine profiling in patients with hepatic glycogen storage disease: Are there clues for unsolved aspects?. CYTOKINE , v. 162, p. 156088, 2023.
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GIUGLIANI, ROBERTO ; BARTH, ANNELIESE LOPES ; DUMAS, MELISSA ROSSI CALVÃO ; DA SILVA FRANCO, JOSÉ FRANCISCO ; DE ROSSO GIULIANI, LIANE ; GRANGEIRO, CARLOS HENRIQUE PAIVA ; HOROVITZ, DAFNE DAIN GANDELMAN ; KIM, CHONG AE ; DE ARAÚJO LEÃO, EMILIA KATIANE EMBIRUÇU ; DE MEDEIROS, PAULA FRASSINETTI VASCONCELOS ; MIGUEL, DIEGO SANTANA CHAVES GERALDO ; MOREIRA, MARIA ESPÍRITO SANTO ALMEIDA ; DOS SANTOS, HELENA MARIA GUIMARÃES PIMENTEL ; DA SILVA, LUIZ CARLOS SANTANA ; DA SILVA, LUIZ ROBERTO ; DE SOUZA, ISABEL NEVES ; NALIN, TATIELE ; GARCIA, DANIEL . Mucopolysaccharidosis VII in Brazil: natural history and clinical findings. Orphanet Journal of Rare Diseases , v. 16, p. 238, 2021.
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BARBA, M. L. ; ANOCIBAR, M. ; NALIN, T. ; HERBER, S. ; FERNANDES JUNIOR, M. A. ; SANSEVERINO, M. T. V. ; NETTO, C. B. ; REFOSCO, L. F. ; GIUGLIANI, R. ; SOUZA, C. F. M. . Serviço de Informações sobre Erros Inatos do Metabolismo (SIEM): Características dos casos com Tirosinemia Neonatal Transitória (TNT). In: 30º Semana Científica do HCPA, 2010, Porto Alegre. Anais da 30º Semana Científica do HCPA, 2010. v. 30. p. S204-S204.
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CONTINI, B. ; NALIN, T. ; VIEIRA, T. ; REFOSCO, L. F. ; NETTO, C. B. ; VAIRO, F. ; BITTAR, C ; SOUZA, C. F. M. ; SCHWARTZ, I. V. D. . Avaliação da adesão ao tratamento em irmãos com Fenilcetonúria. In: IV Jornada Acadêmica de Nutrição da UFRGS - II Mostra Científica Marcos Luiz Santos Perry, 2010, Porto Alegre. Anais da IV JANUUFRGS, 2010.
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NALIN, T. ; HERBER, S. ; PRUSSIANO, V. ; NETTO, C. B. ; SANSEVERINO, M. T. V. ; REFOSCO, L. F. ; RAFAELLI, C. L. ; GIUGLIANI, R. ; SOUZA, C. F. M. . Serviço de informações sobre erros inatos do metabolismo (SIEM). Resultados de 7 anos e 6 meses de um serviço gratuito pioneiro no Brasil. In: 29º Semana Científica do HCPA, 2009, Porto Alegre. Anais da 29º Semana Científica do HCPA. Porto Alegre: Revista do Hospital de Clínicas de Porto Alegre e Faculdade de Medicina da UFRGS, 2009. v. 29. p. 279-279.
NALIN, T. ; Schweigert, I. D. ; GIUGLIANI, L. ; POLONI, S. ; VIEIRA, T. ; BURIN, M. G. ; GUIDOBONO, R. ; REFOSCO, L. F. ; NETTO, C. B. ; SOUZA, C. F. M. ; SCHWARTZ, I. V. D. . Adesão ao tratamento de pacientes com Fenilcetonúria acompanhados no Ambulatório de Disturbios Metabólicos do Serviço de Genética Médica do HCPA, Brasil. In: 29º Semana Científica do HCPA, 2009, Porto Alegre. Anais da 29º Semana Científica do HCPA. Porto Alegre: Revista do Hospital de Clínicas de Porto Alegre e Faculdade de Medicina da UFRGS, 2009. v. 29. p. 279-279.
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GIUGLIANI, L. ; POLONI, S. ; NALIN, T. ; XAVIER, F. ; VIEIRA, T. ; REFOSCO, L. F. ; NETTO, C. B. ; SOUZA, C. F. M. ; GIUGLIANI, R. ; SCHWARTZ, I. V. D. . Caracterização dos pacientes com fenilcetonúria acompanhados no ambulatório de Distúrbios Metabólicos do Serviço de Genética Médicado HCPA. In: XX Congresso Brasileiro de Genética Médica III Congresso Brasileiro de Enfermagem em Genética, 2008, Gramado. Anais do XX Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2008. p. 68-68.
GIUGLIANI, L. ; VIEIRA, T. ; REFOSCO, L. F. ; POLONI, S. ; NALIN, T. ; XAVIER, F. ; NETTO, C. B. ; SOUZA, C. F. M. ; GIUGLIANI, R. ; SCHWARTZ, I. V. D. . Análise da adesão ao tratamento e pacientes com Fenilcetonúria atendidos em um ambulatório universitário de referência. In: XX Congresso Brasileiro de Genética Médica III Congresso Brasileiro de Enfermagem em Genética, 2008, Gramado. Anais do XX Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2008. p. 107-107.
GIUGLIANI, L. ; POLONI, S. ; NALIN, T. ; XAVIER, F. ; VIEIRA, T. ; REFOSCO, L. F. ; NETTO, C. B. ; SOUZA, C. F. M. ; GIUGLIANI, R. ; SCHWARTZ, I. V. D. . Caracterização dos pacientes com Fenilcetonúria acompanhados no ambulatório de Distúrbios Metabólicos do Serviço de Genética Médica do HCPA. In: 28º Semana Científica do HCPA, 2008, Porto Alegre. Anais da 28º Semana Científica do HCPA. Porto Alegre: Revista do Hospital de Clínicas de Porto Alegre e Faculdade de Medicina da UFRGS, 2008. v. 28. p. 187-187.
GIUGLIANI, L. ; NALIN, T. ; POLONI, S. ; XAVIER, F. ; VIEIRA, T. ; REFOSCO, L. F. ; NETTO, C. B. ; SOUZA, C. F. M. ; GIUGLIANI, R. ; SCHWARTZ, I. V. D. . Análise da adesão ao tratamento de pacientes com Fenilcetonúria atendidos em um ambulatório universitário de referência. In: 28º Semana Científica do HCPA, 2008, Porto Alegre. Anais da 28º Semana Científica do HCPA. Porto Alegre: Revista do Hospital de Clínicas de Porto Alegre e Faculdade de Medicina da UFRGS, 2008. v. 28. p. 186-187.
GIUGLIANI, L. ; REFOSCO, L. F. ; POLONI, S. ; NALIN, T. ; WANDERLEY, H. Y. C. ; BLANCK, D. ; NETTO, C. B. ; GIUGLIANI, R. ; SCHWARTZ, I. V. D. . Análise da aderência ao tratamento da Fenilcetonúria: Estudo de uma amostra do Ambulatório de Distúrbios Metabólicos do Serviço de Genética Médica do HCPA. In: 27º Semana Científica do Hospital de Clíncias de Porto Alegre, 2007, Porto Alegre. Anais da 27º Semana Científica do HCPA, 2007. v. 27. p. 213-213.
NALIN, T. . Mesa Redonda: DIAGNÓSTICO E TRATAMENTO DAS GLICOGENOSES HEPÁTICAS - Novas perspectivas no Tratamento Dietético. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
NALIN, T. . Mesa Redonda: MICROBIOMA INTESTINAL EM EIM - Prebióticos e Probióticos. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
NALIN, T. . Apresentação de caso: Anemia e Glicogenoses Hepáticas. 2018. (Apresentação de Trabalho/Outra).
NALIN, T. ; SCHWARTZ, I. V. D. . Targeted or on-demand science - the example of a translational research group on Inborn Errors of Metabolism. 2017. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
NALIN, T. ; LUDWIG, F. S. ; SIEBERT, M. ; WEINSTEIN, DAVID A. ; DERKS, T. G. J. ; SOUZA, C. F. M. ; SCHWARTZ, I. V. D. . Hepcidin, interleukin-6 levels and iron metabolism parameters in patients with hepatic glycogen storage diseases. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
COLONETTI, K. ; SANTOS, B. B. ; NALIN, T. ; SOUZA, C. F. M. ; ROESCH, L. F. W. ; SCHWARTZ, I. V. D. . MICROBIOME AND HEPATIC GLYCOGENOSIS: AN EXPLORATORY STUDY. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
NALIN, T. . Novas estratégias terapêuticas para Fenilcetonúria. 2017. (Apresentação de Trabalho/Outra).
NALIN, T. . Inclusão de novas doenças na triagem neonatal: critérios e viabilidade. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
NALIN, T. ; TONON, T. ; GIUGLIANI, L. ; SCHWARTZ, I. V. D. . Experiência com o uso de tetrahidrobiopterina no Serviço de Genética Médica do Hospital de Clínicas de Porto Alegre. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
NALIN, T. . Projetos de pesquisa: submissão e acompanhamento. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
NALIN, T. . Debatedora do seminário ?Qualidade de vida nas Mucopolissacaridoses?. 2017. (Apresentação de Trabalho/Outra).
NALIN, T. . Seminário 'Projetos de pesquisa: submissão e acompanhamento'. 2017. (Apresentação de Trabalho/Outra).
NALIN, T. . Debatedora do seminário ?Termo de Consentimento Livre e Esclarecido, além de um ?assine aqui??. 2017. (Apresentação de Trabalho/Outra).
NALIN, T. . Debatedora do seminário ?Estudos que utilizam terapia de reposição enzimática em doenças não lisossômicas?. 2017. (Apresentação de Trabalho/Outra).
NALIN, T. . Apresentação do caso ?Composição corporal de paciente adulta com Glicogenose Ia?. 2017. (Apresentação de Trabalho/Outra).
NALIN, T. . Apresentação do caso ?Fenilcetonúria e o uso de Tetrahidrobiopterina?. 2017. (Apresentação de Trabalho/Outra).
NALIN, T. ; VENEMA, K. ; WEINSTEN, D. ; SOUZA, C. F. M. ; PERRY, I. D. S. ; PRIEBE, M. ; WANDELEN, M. V. ; van RIJN, M. ; SMIT, G. P. ; SCHWARTZ, I. V. D. ; DERKS, T. G. J. . characterization of complex carbohydrates and metabolic formulas in a dynamic gastrointestinal model. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
HERRERA, M. ; FERREIRA, M. ; VIEIRA, T. ; NALIN, T. ; VARGAS, P. R. ; PETRYNA, A. ; BIEHL, J. ; SCHWARTZ, I. V. D. . Judicialização da saúde e o acesso ao tratamento para Fenilcetonúria: um estudo antropológico sobre o itinerário terapêutico dos pacientes do Rio Grande do Sul.. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
NALIN, T. ; PERRY, I. D. S. ; SITTA, A. ; VARGAS, C. R. ; PERREIRA, M. L. S. ; GIUGLIANI, R. ; BLAU, N. ; SCHWARTZ, I. V. D. . Hiperfelialalninemia por deficiência de fenilalanina hidroxilase: avaliação da responsividade a tetrahidrobiopeterina em pacientes brasileiros. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
NALIN, T. ; GIUGLIANI, L. ; CONTINI, B. ; FREITAS, R. ; SITTA, A. ; VAIRO, F. ; PERRY, I. D. S. ; VARGAS, C. R. ; PERREIRA, M. L. S. ; GIUGLIANI, R. ; SCHWARTZ, I. V. D. . Avaliação de Protocolos de responsividade ao BH4 em pacientes com Fenilcetonúria acompanhandos no Ambulatório de Distúrbios Metabólicos do Serviço de Genética Médica do Hospital de Clínicas de Porto Alegre. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
VIEIRA, T. ; NALIN, T. ; VAIRO, F. ; BITTAR, C ; REFOSCO, L. F. ; NETTO, C. B. ; SOUZA, C. F. M. ; KRUG, B. C. ; SCHWARTZ, I. V. D. . Fatores associados à adesão ao tratamento de pacientes com Fenilcetonúria: um estudo no Sul do Brasil. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
NALIN, T. ; PERRY, I. D. S. ; REFOSCO, L. F. ; NETTO, C. B. ; SOUZA, C. F. M. ; VIEIRA, T. ; PICON, P. D. ; SCHWARTZ, I. V. D. . Fenilcetonúria no Sistema Único de Saúde: avaliação de adesão ao tratamento em um centro de atendimento do Rio Grande do Sul. 2010. (Apresentação de Trabalho/Outra).
NALIN, T. . Avaliação do estado nutricional de pacientes com Fenilcetonúria por deficiência de fenilalanina hidroxilase do Serviço de Genética Médica do Hospital de Clínicas de Porto Alegre.. 2009. (Apresentação de Trabalho/Outra).
NALIN, T. . Representação da membrana plasmática através do Modelo Mosaico Fluído de Singer e Nicholson. 2004. (Apresentação de Trabalho/Outra).

Projetos de pesquisa

2017 - Atual

Enzimas lisossomais e receptores envolvidos no metabolismo de glicoesfingolipídeos e vitamina B12: um estudo bioquímico baseado na doença de Gaucher, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Tatiéle Nalin - Integrante / Ida Vanessa Doederlein Schwartz - Coordenador.
2017 - Atual

Perfil genético de pacientes brasileiros com Intolerância Hereditária à Frutose e Deficiência de frutose-1,6-bifosfatase determinado por Sequenciamento de Nova Geração, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Tatiéle Nalin - Integrante / Ida Vanessa Doederlein Schwartz - Coordenador.
2016 - Atual

ANÁLISE DE ACHADOS DE DENSITOMETRIAS ÓSSEAS EM PACIENTES COM FENILCETONÚRIA E SUA CORRELAÇÃO COM PARÂMETROS NUTRICIONAIS, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Tatiéle Nalin - Integrante / Ida Vanessa Doederlein Schwartz - Coordenador.
2016 - Atual

IDENTIFICAÇÃO DE ALELOS RECOMBINANTES NO GENE GBA1 EM PACIENTES BRASILEIROS COM DOENÇA DE GAUCHER, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Tatiéle Nalin - Integrante / Ida Vanessa Doederlein Schwartz - Coordenador.
2016 - Atual

Abordagem inovadora no tratamento das Glicogenoses Hepáticas: um estudo baseado no uso de Polvilho Doce Cru, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Tatiéle Nalin - Integrante / Ida Vanessa Doederlein Schwartz - Coordenador.
2015 - Atual

DOENÇAS RARAS NO SISTEMA ÚNICO DE SAÚDE: CARACTERIZAÇÃO E AVALIAÇÃO DE ESTRATÉGIAS INOVADORAS PARA A PROMOÇÃO DA ADESÃO AO TRATAMENTO DAS GLICOGENOSES HEPÁTICAS, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Ida Vanessa Doederlein Schwartz em 03/01/2017., Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Tatiéle Nalin - Integrante / Ida Vanessa Doerdelein Schwartz - Coordenador.
2015 - Atual

Protocolo do Registro Gaucher, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Tatiéle Nalin - Integrante / Ida Vanessa Doederlein Schwartz - Coordenador.
2015 - Atual

Aspectos motores e sensoriais das estruturas e funções estomatognáticas de pacientes com Glicogenose Hepática, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Tatiéle Nalin - Integrante / Ida Vanessa Doederlein Schwartz - Coordenador.
2015 - Atual

Metagenoma Microbiótico como fator modificador dos Erros Inatos do Metabolismo., Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Tatiéle Nalin - Integrante / Ida Vanessa Doederlein Schwartz - Coordenador.
2015 - Atual

Rede e registro Europeu de homocistinúrias e defeitos de metilação (E-HOD), Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Tatiéle Nalin - Integrante / Ida Vanessa Doederlein Schwartz - Coordenador.
2015 - Atual

MODELOS DE PROTOTIPAGEM 3D A PARTIR DE ARQUIVOS DE IMAGENS PARA EDUCAÇÃO E INFORMAÇÃO EM GENÉTICA MÉDICA, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Tatiéle Nalin - Coordenador / JULIO CESAR LOGUERCIO LEITE - Integrante.
2015 - Atual

PERFIL METABÓLICO DOS PACIENTES COM FENILCETONÚRIA ACOMPANHADOS PELO SERVIÇO DE GENÉTICA MÉDICA DO HOSPITAL DE CLÍNICAS DE PORTO ALEGRE, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Tatiéle Nalin - Integrante / Ida Vanessa Doederlein Schwartz - Coordenador.
2014 - Atual

Pesquisa das mutações mais frequentes do gene da beta-glicosidase ácida (GBA) e do gene da quitotriosidase (CHIT1) em pacientes com Doença de Gaucher do Centro de Referência do Rio Grande do Sul, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Ida Vanessa Doederlein Schwartz em 19/04/2015., Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Tatiéle Nalin - Integrante / Ida Vanessa Doerdelein Schwartz - Coordenador.
2014 - Atual

ANÁLISE DO PERFIL DE EXPRESSÃO DE MICRORNAS COMO BIOMARCADORES DE GRAVIDADE, DE PROGNÓSTICO E DA EFICÁCIA DO TRATAMENTO EM PACIENTES COM DOENÇA DE GAUCHER ACOMPANHADOS PELO CENTRO DE REFERÊNCIA DO ESTADO DO RIO GRANDE DO SUL, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Tatiéle Nalin - Integrante / Ida Vanessa Doederlein Schwartz - Coordenador.
2014 - Atual

AVALIAÇÃO DA COMPOSIÇÃO CORPORAL E ANÁLISE DO ÂNGULO DE FASE A PARTIR DA BIOIMPEDÂNCIA ELÉTRICA EM PACIENTES COM GLICOGÊNOSE HEPÁTICA, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Ida Vanessa Doederlein Schwartz em 19/04/2015., Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Tatiéle Nalin - Integrante / Ida Vanessa Doerdelein Schwartz - Coordenador.
2014 - Atual

Metagenoma Microbiótico como fator modificador dos Erros Inatos do Metabolismo: Um estudo transversal utilizando a Fenilcetonúria como modelo., Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Tatiéle Nalin - Integrante / Ida Vanessa Doederlein Schwartz - Coordenador.
2014 - Atual

Análise dos genes causadores das Glicogenoses hepáticas em pacientes brasileiros através de Sequenciamento de Nova Geração utilizado a plataforma IonTorrent PGM, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Ida Vanessa Doederlein Schwartz em 19/04/2015., Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Tatiéle Nalin - Integrante / Ida Vanessa Doerdelein Schwartz - Coordenador.
2012 - 2015

Efeito agudo do exercício sobre parâmetros metabólicos, hormonais e de estresse oxidativo em pacientes fenilcetonúricos, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Ida Vanessa Doederlein Schwartz em 13/12/2012., Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Tatiéle Nalin - Integrante / Ida Vanessa Doerdelein Schwartz - Coordenador.
2012 - Atual

BUSCA POR TERAPIAS INOVADORAS E VARIAÇÕES GENÔMICAS EM DOENÇAS GENÉTICAS DA INFÂNCIA: AVALIAÇÃO DO EFEITO DO MIGLUSTATE, GENISTEÍNA E SINVASTATINA NAS MUCOLIPIDOSES II ou III E SEQUENCIAMENTO DE GENES ENVOLVIDOS NA ROTA DE MARCAÇÃO DAS HIDROLASES LISOSSÔM, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Ida Vanessa Doederlein Schwartz em 13/12/2012., Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Tatiéle Nalin - Integrante / Ida Vanessa Doerdelein Schwartz - Coordenador.
2012 - Atual

Estudo das Glicogenoses hepáticas: avaliação dos níveis de citocinas inflamatórias e de hepcidina e sua relação com variáveis clínicas, bioquímicas e nutricionais., Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Ida Vanessa Doederlein Schwartz em 13/12/2012., Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Tatiéle Nalin - Integrante / Ida Vanessa Doerdelein Schwartz - Coordenador.
2012 - Atual

AVALIAÇÃO DO ESTADO NUTRICIONAL E ANÁLISE DO ÂNGULO DE FASE A PARTIR DA BIOIMPEDÂNCIA ELÉTRICA EM PACIENTES COM FENILCETONÚRIA ACOMPANHADOS NO SERVIÇO DE GENÉTICA MÉDICA DO HOSPITAL DE CLÍNICAS DE PORTO ALEGRE, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Tatiéle Nalin - Integrante / Ida Vanessa Doerdelein Schwartz - Coordenador / Ingrid Dalira Schweigert Perry - Integrante / Tássia Tonon - Integrante / Alberto S Mainieri - Integrante / Kamila C Grokoski - Integrante / Petra Busschers - Integrante / Taika Brandorff - Integrante / Terry G. Derks - Integrante.
2012 - Atual

Comprometimento ósseo na Doença de Gaucher: avaliação por meio de ressonância magnética de pacientes do Centro de Referência do Rio Grande do Sul, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Tatiéle Nalin - Integrante / Cristina Brinckmann Netto - Integrante / Ida Vanessa Doerdelein Schwartz - Coordenador / Filippo Vairo - Integrante / Alícia D Dornelles - Integrante.
2012 - Atual

Pesquisa de Resultados na Doença de Gaucher (GOS). Diretriz Global para o GOS, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Ida Vanessa Doederlein Schwartz em 13/12/2012., Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Tatiéle Nalin - Integrante / Ida Vanessa Doerdelein Schwartz - Coordenador.
2011 - Atual

REDE DXB: implantação de uma rede brasileira de assistência e pesquisa sobre Doença da Urina do Xarope do Bordo, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Tatiéle Nalin - Integrante / Tatiane Vieira - Integrante / Cristina Brinckmann Netto - Integrante / Carolina Fischinger Moura de Souza - Integrante / Ida Vanessa Doerdelein Schwartz - Coordenador / Silvani Herber - Integrante.
2011 - Atual

Níveis de citocinas inflamatórias e do metabolismo ósseo basal na doença de Gaucher: Um estudo transversal em pacientes sem tratamento farmacológico, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Tatiéle Nalin - Integrante / Ida Vanessa Doerdelein Schwartz - Coordenador / Filippo Vairo - Integrante / Alícia D Dornelles - Integrante / MARIANA DE SAMPAIO LEITE JOBIM WILSON - Integrante.
2010 - Atual

Tratamento da Hiperfenilalaninemia por deficiência de fenilalanina hidroxilase: avaliação da responsividade ao BH4 apresentada pelos pacientes do Ambulatório de Tratamento de Distúrbios Metabólicos do Serviço de Genética Médica do HCPA, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Tatiéle Nalin - Integrante / Ida Vanessa Doerdelein Schwartz - Coordenador / Roberto Giugliani - Integrante / Ingrid Schweigert - Integrante / Maria Luiza Saraiva Perreira - Integrante / Carmen Regla Vargas - Integrante.
2009 - 2015

Acesso à Adesão ao Tratamento da Fenilcetonúria: Avaliação da Judicialização e do Impacto Médico e Socioeconômico para os Pacientes e suas Famílias para o Sistema Único de Saúde no Rio Grande do Sul., Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Tatiéle Nalin - Integrante / Ida Vanessa Doerdelein Schwartz - Coordenador.
2009 - Atual

Avaliação de um Serviço de Informações sobre Erros Inatos do Metabolismo. Início em 01/2009, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Tatiéle Nalin - Integrante / Luciana Giugliani - Integrante / Lilia Farret Refosco - Integrante / Cristina Brinckmann Netto - Integrante / Carolina Fischinger Moura de Souza - Coordenador / Roberto Giugliani - Integrante / Maria Teresa Vieira Sanseverino - Integrante / Silvani Herber - Integrante / Célio Luiz Rafaelli - Integrante.
2009 - Atual

Mucopolissacaridose Tipo I e Doença de Fabry: Modelos para Avaliação de Tecnologias de Saúde e Construção de Políticas Envolvendo Doenças Órfãs e Tratamentos Inovadores no SUS. Início em 01/2009, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Tatiéle Nalin - Integrante / Ida Vanessa Doerdelein Schwartz - Coordenador / Bárbara Krug - Integrante / Ana Beatriz Braz de Almeida Bezerra de Miranda - Integrante., Financiador(es): Ministério da Ciência, Tecnologia e Inovações - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2008 - 2011

Avaliação do estado nutricional de pacientes com Fenilcetonúria por deficiência de fenilalanina hidroxilase do Serviço de Genética Médica do Hospital de Clínicas de Porto Alegre. Início em 06/2008, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Tatiéle Nalin - Integrante / Ida Vanessa Doerdelein Schwartz - Coordenador / Ingrid Schweigert - Integrante., Financiador(es): Fundo de Incentivo à Pesquisa e Eventos - Auxílio financeiro.

Prêmios

2017

Distúrbio Miofuncional Orofacial, Aversão Alimentar e Sentidos Químicos em Pacientes com Glicogenose Hepática, Sociedade Brasileira de Fonoaudiologia.

2014

1° lugar no Desafio 24h de Inovação, Les Doctoriales RS.

2011

Melhor trabalho na categoria apresentação na forma de pôster com o trabalho Análise da Heterogeneidade laboratorial e clínica apresentada por pacientes com Fenilcetonúria da mesma irmandade, VIII Jornada Paraense sobre Doenças Metabólicas Hereditárias.

2010

Menção honrosa, apresentação oral, trabalho Avaliação de Protocolos de Responsividade ao BH4 em Pacientes com Fenilcetonúria Acompanhados Ambulatório de Distúrbios Metabólicos do SGM do HCPA, VI Congresso Brasileiro de Triagem Neonatal / XXII Congresso Brasileiro de Genética Médica.

Histórico profissional

Experiência profissional

2009 - 2012

Hospital de Clínicas de Porto Alegre

Vínculo: Voluntário, Enquadramento Funcional: Nutricionista, Carga horária: 20

Outras informações:
Nutricionista voluntário no Ambulatório de Erros Inatos do Metabolismo.

2009 - 2011

Hospital de Clínicas de Porto Alegre

Vínculo: Voluntário, Enquadramento Funcional: Nutricionista, Carga horária: 2

Outras informações:
Nutricionista no Serviço de Informações sobre Erros Inatos do Metabolismo.

2009 - 2009

Hospital de Clínicas de Porto Alegre

Vínculo: Bolsista de apoio técnico, Enquadramento Funcional: Nutricionista, Carga horária: 20

Outras informações:
Bosista de apoio técinico a pesquisa - Serviço de Genética Médica

2007 - 2008

Hospital de Clínicas de Porto Alegre

Vínculo: Estagiária extracurricular, Enquadramento Funcional: Estagiária Nutrição, Carga horária: 20

Outras informações:
Estágio voluntário no ambulatório de Tratamento de Disturbios Metabólicos do Serviço de Genética Médica

2018 - 2018

Universidade Federal do Rio Grande do Sul

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Professora Colaboradora, Carga horária: 15

Outras informações:
Professora colaboradora na disciplina GEP 0117 e MED 249 - The human gut microbiome and medicine dos Programas de Pós Graduação em Genética e Biologia Molecular e em Medicina: Ciências Médicas da UFRGS. Disciplina de 15h (1 crédito)

2017 - 2017

Universidade Federal do Rio Grande do Sul

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Professora Colaboradora, Carga horária: 15

Outras informações:
Professora colaboradora na disciplina MED 241 - Replicabilidade e reprodutibilidade em pesquisa do PPG em Ciências Médicas da UFRGS. Disciplina de 15h (1 crédito)

2017 - 2017

Universidade Federal do Rio Grande do Sul

Vínculo: Monitoria Acadêmica, Enquadramento Funcional: Monitoria Acadêmica, Carga horária: 2

Outras informações:
Monitora nas disciplinas de Seminários MED 074 e MED 077 do PPG em Ciências Médicas

2015 - 2015

Universidade Federal do Rio Grande do Sul

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Colaboradora, Carga horária: 6

Outras informações:
Colaboradora na disciplina BIO 07 033 Genética para Saúde, do curso de Fisioterapia, como total de 6 horas/aula nesta disciplina.

2012 - 2012

Universidade Federal do Rio Grande do Sul

Vínculo: Estágio docente, Enquadramento Funcional: Estágio docente, Carga horária: 2

Outras informações:
Estágio docência realizado na disciplina de Genética Humana (BIO 07025) do Curso de Medicina da UFRGS sob regência da professora Ida Schwartz.

2010 - 2010

Universidade Federal do Rio Grande do Sul

Vínculo: Estágio Docência, Enquadramento Funcional: Estagiário Docente, Carga horária: 2

Outras informações:
Estágio docência realizado na disciplina de Genética Humana (BIO 07025) do Curso de Medicina da UFRGS sob regência da professora Ida Schwartz.

2008 - 2008

Universidade Federal do Rio Grande do Sul

Vínculo: Livre, Enquadramento Funcional: Monitoria Acadêmica Voluntária, Carga horária: 20

Outras informações:
Atividade de monitoria na disciplina de Introdução à Nutrição.

2018 - 2018

Hospital Moinhos de Vento

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Pesquisador II, Carga horária: 44

Outras informações:
Pesquisador do projeto de pesquisa do PROADI-SUS: Desenvolvimento de diretrizes clínico-assistenciais para o SUS

2018 - 2019

PTC Therapeutics

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Medical Science Liaison, Carga horária: 40

2019 - Atual

Ultragenyx Brasil Farmacêutica Ltda

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Medical Science Liaison - Metabolics, Carga horária: 40