Marilene Henning Vainstein
Bolsista de Produtividade 1A. Graduada em Ciências Biológicas pela Universidade Gama Filho (1980), mestre em Fitopatologia pelo Instituto de Ciências Biológicas da Universidade de Brasília (1984) e PhD pela Universidade de Nottingham (1990). Atualmente é Professora Titular do Departamento de Biologia Molecular e Biotecnologia da Universidade Federal do Rio Grande do Sul. Orientadora permanente do PPG Biologia Celular e Molecular (PPGBCM) do Centro de Biotecnologia onde é líder de grupo. Experiência em Microbiologia e em Genética Molecular e de Microrganismos, atuando principalmente em biologia celular e molecular dos mecanismos envolvidos nos processos de infecção de um entomopatógeno (Metarhizium anisopliae) e dos patógenos humanos Cryptococcus neoformans e Cryptococcus gattii com enfoque em montagem de comunidades polimicrobianas e biofilmes. Atuou como coordenadora de projetos junto à rede nacional de educação e ciência (RNEC) e em projetos como: produção de biodiesel através da transesterificação por lipases produzidas por microrganismos e biorremediaçào de áreas contaminadas por hidrocarbonetos. Como pesquisadora do Centro de Biotecnologia da UFRGS coordenou a Incubadora de Empresas (IE-CBiot) que tem como principal missão, estimular a criação e o fortalecimento de empresas e projetos tecnológicos em biotecnologia e em áreas afins. Ocupou o cargo de Diretora do Centro de Biotecnologia da UFRGS (10/2007-10/2010). Atuou como coordenadora do Programa de Pós-graduação em Biologia Celular e Molecular (PPGBCM) do CBiot-UFRGS (2011/2013 - 2013/2015) e coordenadora do Comitê assessor de Microbiologia e Parasitologia do CNPq (2014 - 2015).
Informações coletadas do Lattes em 29/08/2025
Acadêmico
Formação acadêmica
Doutorado em Bioquímica e Genética Molecular de Microrganismos
1986 - 1990
University of Nottingham
Título: Regulation and characterisation of invertase in Aspergillus nidulans
Orientador: J F. Peberdy
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: Aspergillus nidulans; invertase; secrecão de proteínas; glicosilacão.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Bioquímica dos Microorganismos / Especialidade: Secrecão de Enzimas Hidrolíticas. Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia / Subárea: Biologia e Fisiologia dos Microorganismos / Especialidade: Micologia. Setores de atividade: Produtos e Processos Biotecnológicos.
Mestrado em Fitopatologia
1982 - 1984
Instituto de Ciências Biológicas
Título: Estudos sobre um protozoário flagelado, Phytomonas sp, associado ao chochamento das raízes da mandioca no estado do Espírio Santo, Ano de Obtenção: 1984
Orientador: E W. Kitajima E Isaac Roitman
Bolsista do(a): Empresa Brasileira de Pesquisa Agropecuária, EMBRAPA, Brasil. Palavras-chave: Phytomonas; Protozoário flagelado; chochamento das raízes.Grande área: Ciências AgráriasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia / Subárea: Biologia e Fisiologia dos Microorganismos. Setores de atividade: Produtos e Processos Biotecnológicos.
Idiomas
Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Molecular e de Microorganismos.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia / Subárea: Biologia e Fisiologia dos Microorganismos/Especialidade: Micologia.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia / Subárea: Microbiologia Aplicada/Especialidade: Microbiologia Industrial e de Fermentação.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia / Subárea: Microbiologia Aplicada/Especialidade: Microbiologia Médica.
Organização de eventos
Vainstein, M. H. ; ALVES, LYSANGELA R. ; GLIENKE, C. ; MACE, M. A. M. ; BOROWSKI, JOÃO VITOR B. ; COUTINHO, T. ; SILVA, A. . I Reunião de Genética da Região Sul. 2025. (Outro).
VAINSTEIN, Marilene Henning . 27ª REGEM - Reunião de Genética de Microrganismos.. 2010. (Outro).
VAINSTEIN, Marilene Henning ; SAFFI, J. . XXIV Reunião de Genética de Microrganismos - REGEM. 2004. (Congresso).
Participação em eventos
67 Congresso de Genética. Prospecção e caracterização de microrganismos para aplicação em biorremediação de ambientes marinhos. 2022. (Congresso).
XXIII Encontro de Genética do Nordeste.Patogênese e dinâmica das interações polimicrobianas. 2021. (Encontro).
XIV Latin American Symposium on Environmental Analytical Chemistry..Utilização de micro-organismos para a remoção de metais em águas de produção. 2019. (Simpósio).
XXII Encontro de Genética do Nordeste.Beleza que mata: a dualidade de um patógeno mortal. 2018. (Encontro).
19 Congress of the International Society for Human and Animal Mycology. Insights in fungal pathogenicity drawn from proteomics studies. 2015. (Congresso).
10 International Mycological Congress - IMC10. Evaluation of antifungal activity and molecular mechanisms of plumieride and plumieridine compounds against Cryptococcus neoformans and Cryptococcus gattii. 2014. (Congresso).
27ª REGEM - REunião de Genética de Microrganismos.. 2010. (Outra).
27ª REGEM - REunião de Genética de Microrganismos..Mesa redonda: Fisiologia Celular e expressão gênica.. 2010. (Outra).
Simpósio Internacional de Microbiologia e Imunologia Instituto de Microbiologia Paulo de Góes / UFRJ. 2010. (Simpósio).
55 Congresso Brasileiro de Genética. Mecanismos moleculares da patogênese em microrganismos. 2009. (Congresso).
XI Simpósio de Controle Biológico SICONBIOL.Fungos Entomopatogênicos utilizados no controle biológico - O fungo entomopatogênico Metarhizium anisopliae. 2009. (Simpósio).
XVI World Congress of the International Society on Toxinology and X Congresso da Sociedade Brasileira de Toxinologia. Member of the Poster Evaluation Commitee. 2009. (Congresso).
XVI World Congress of the International Society on Toxinology and X Congresso da Sociedade Brasileira de Toxinologia. Chair of Symposium Fungal Toxins. 2009. (Congresso).
I Simpósio de Doenças Infecciosas e I Encontro de Segurança Alimentar do Sul da Bahia.Análise do Transcriptoma de Cryptococcus neoformans e Cryptococcus gatti durante o processo de infecção e em função da temperatura. 2008. (Simpósio).
Primeiro Encontro Brasileiro em Cryptococcus e criptococose e Workshop Internacional em Cryptococcus e criptococose.Epidemiologia e ecologia da criptococose e seus agentes. 2008. (Simpósio).
Primeiro Simpósio Internacional de Microbiologia Clínica.Micoses Sistêmicas. 2008. (Simpósio).
24 Congresso Brasileiro de Microbiologia. Ferramentas moleculares e suas aplicações em micologia: Análise dos genes regulados por temperatura em Cryptococcus neoformans. 2007. (Congresso).
53 Congresso Brasileiro de Genética. Interação Patógeno-Hospedeiro. 2007. (Congresso).
I Simpósio Interação Parasito-Hospedeiro Modelos de Estudo.ANÁLISE DE GENES REGULADOS POR TEMPERATURA EM Cryptococcus neoformans. 2007. (Simpósio).
25 Reunião de Genética de Microrganismos. Coordenadora de Mesa Redonda - Aspectos Relacionados a Alteração da Patogenicidade em Fungos. 2006. (Congresso).
25 Reunião de Genética de Microrganismos. Palestra proferida: Caracterização molecular e morfofisiológica e variação na virulência de diferentes isolados de metarhizium spp.. 2006. (Congresso).
Prêmio Jovem Cientista - Gestão Sustentável da Biodiversidade.A biodiversidade de isolados de Metarhizium e sua aplicação no controle biológico de pragas. 2006. (Seminário).
IX International Meeting on Paracoccidioidomycosis. Molecular aspects and epidemiology of Cryptococcus gattii in Rio Grande do Sul. 2005. (Congresso).
Eleventh International Congress on Yeasts. Molecular typing of Cryptococcus neoformans isolated from clinical and environmental sources in the Brazilian state Rio Grande do Sul. 2004. (Congresso).
VI Seminário Brasileiro de Tecnologia Enzimática - ENZITEC. 2004. (Seminário).
Bioentrepreneurship in South America. Market & Biotechnology in South America. 2003. (Congresso).
Primeiro Workshop sobre Bionegócios. A Incubadora de Empresas do Centro de Biotecnologia do Rio Grande do Sul (IE-CBiot). 2003. (Congresso).
Participação em bancas
Vainstein, Marilene H.; Caierão J; ROTT, MARILISE B.. Padronização da co-cultura de Trichomonas vaginalis, Candida albicans e Lactobacillus crispatus: um novo método para caracterização da atividade antimicrobiana. 2024. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
VAINSTEIN, Marilene HenningSTAATS, Charley C.; Terra, Renata M. S.. Avaliação da Resposta fuincional de microrganismos em sedimento marinho contaminado com petroleo. 2022. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
Kmetzsch, L.Maboni, FrancieleVom Endt, D.VAINSTEIN, M. Detecção de genes de resistência a antimicrobianos em amostras de águas de abastecimento de estações de tratamento na região metropolitana de Porto Alegre. 2021. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
ZIMMER, K.;VAINSTEIN, M; Caierão J. Avaliação do efeito combinatório do composto antivirulência miricetina e de antibacterianos contra cepas de Staphylococcus aureus MRSA e VISA. 2020. Dissertação (Mestrado em BIOCIÊNCIAS) - FUNDACAO UNIVERSIDADE FEDERAL DE CIENCIAS DA SAUDE DE PORTO ALEGRE.
Vainstein, M. H.. Viabilidade de micoplasmas em diferentes condições de cultivo. 2017. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
VAINSTEIN, M; Gnoato S; Carlini, C.R.R.. Fitocompostos capazes de inibir a adesão e outros fatores de virulência bacterianos. 2016. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
Vainstein, M. H.. Resistência a antibióticos, prevalência dos fatores associados à virulência, tipagem filogenética e perfil filogenético de isolados de Escherichia coli patogênica aviária (APEC). 2010. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
Vainstein, M. H.SCHRANK, Irene. Análise de proteínas que ligam ao DNA de Mycoplasma hyopneumoniae. 2010. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
FETT, J.P.;ZAHA, ArnaldoPASSAGLIA, L. M. P.VAINSTEIN, Marilene Henning. Análise genética e funcional de genes relacionados a captação de sideróforos em Bradyrhizobium elkanii. 2009. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
VAINSTEIN, M; LENZ, G; MACHADO, C. R.. Interações genéticas entre o gene KIN3 e os genes do complexo MRX de Saccharomyces cerevisiae. 2009. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
MACEDO, A.; BARTH, A.L.; VERLI, H.;Vainstein, M. H.. Bactéria associada a esponja marinha como fonte de metabólitos buiativos: atividade antibiofilme e antibacteriana. 2009. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
VAINSTEIN, M; BARTH, A.L.;SCHRANK, Irene Silveira. Tipagem molecular para caracterização de surtos relacionados a isolados de Neisseria meningitidis do Rio Grande do Sul. 2009. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
PEREIRA Maristela;VAINSTEIN, Marilene HenningSOARES, Célia Maria de Almeida. Purificação e caracterização de duas quitinases, Pbcts1 e Pbcts2, do fungo patogênico dimórfico Paracoccidioides brasiliensis.. 2008. Dissertação (Mestrado em CIÊNCIAS BIOLÓGICAS) - Universidade Federal de Goiás.
VAINSTEIN, Marilene Henning; SAND, S. T. V. D.. Produção e caracterização de enzimas celulásicas por Aspergillus phoenicis. 2008. Dissertação (Mestrado em Microbiologia Agrícola e do Ambiente) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
VAINSTEIN, Marilene Henning; KRITSKI, A. L.; ZAVASCKI, A. P.; ROSSETTI, Maria Lucia. Detecção de mutação no códon 315 do gene katG relacionada com a resistência a isoniazida em isolados de Mycobacterium tuberculosis. 2008. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
FERREIRA, Henrique B;VAINSTEIN, M. Análise proteômica de Mesocestoides corti durante o processo de estrobilização in vitro. 2008. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
ROSSETTI, Maria Lucia;VAINSTEIN, M. Contribuição da detecção de DNA de Mycobacterium tuberculosis em diferentes amostras para diagnóstico de tuberculose pleural. 2008. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
PEREIRA Maristela;SOARES, Célia Maria de AlmeidaVAINSTEIN, Marilene Henning. Caracterização da isocitrato liase de Paracoccidioides brasiliensis. 2007. Dissertação (Mestrado em CIÊNCIAS BIOLÓGICAS) - Universidade Federal de Goiás.
ZAHA, ArnaldoVAINSTEIN, Marilene Henning. Caracterização das mutações envolvidas na resistência de isolados clínicos de Mycobacterium tuberculosis a estreptomicina e sua relação com o sistema de efluxo. 2007. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
VAINSTEIN, Marilene HenningSOARES, Célia Maria de AlmeidaULHOA, C. J.. Purificação e caracterização bioquímica de uma fosfatase ácida produzida por Trichoderma harzianum ALL42.. 2007. Dissertação (Mestrado em CIÊNCIAS BIOLÓGICAS) - Universidade Federal de Goiás.
VAINSTEIN, Marilene HenningSCHRANK, Irene Silveira; SILVA JUNIOR, I. V.. Fator sigma de Mycoplasma hyopneumoniae: mutagênese, clonagem e expressão. 2007. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
VAINSTEIN, Marilene Henning; RECH, Rosane; HECK, Julio. Estudo da estabilidade do plasmídeo e da expressão de Jaburetox-2Ec em E. coli BL21 utilizando lactose como indutor. 2006. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
VAINSTEIN, Marilene Henning. Caracterização de isolados clínicos e ambientais de Rhodococcus Equi do Brasil utilizando a técnica de reação em cadeia da polimerase multiplex. 2006. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
BAISCH, Ana Luiza Muccillo; SOARES, Maria Cristina Flores;VAINSTEIN, Marilene Henning. Espécie marinha utilizada na medicina popular da região sul do Rio Grande do Sul: investigação das propriedades antimicrobianas e antiinflamatórias de extratos da pele do peixe Balistes capriscus gmelin, 1789 (TETRADONTIFORME - BALISTIDAE). 2006. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade Federal do Rio Grande.
VAINSTEIN, Marilene Henning; STEINDEL, Mário; PINTO, Aguinaldo Roberto; OLIVEIRA, Ventúria Lopes de. Avaliação da variabilidade genética de cepas de Cryptococcus neoformans isoladas de pacientes HIV positivos atendidos no Hospital Nereu Ramos de Florianópolis, Santa Catarina. 2005. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Federal de Santa Catarina.
VAINSTEIN, Marilene Henning; SUFFYS, Philip Noel; GUMA, Fátima Theresinha Costa Rodrigues. Epidemiologia molecular da tuberculose na região metropolitana de Porto Alegre. 2004. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
VAINSTEIN, Marilene Henning; CANTARELLI, Vlademir. Aplicação das técnicas de PCR/sequenciamento, nested-PCR e PCR gram-específica no diagnóstico de sepse neonatal. 2003. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
VAINSTEIN, Marilene Henning; REIS, Mitermayer Galvão dos; MOREIRA, José Cláudio Fonseca. Desenvolvimento de um teste direto de PCR para a detecção do DNA de Haemophilus influenzae em líquor. 2003. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
VAINSTEIN, Marilene HenningCARLINI, Célia ReginaVALENTE, Patrícia. Atividade lipolítica de linhagens de Staphylococcus simulans e Escherichia coli isoadas de queijos artesanais e de tratamento de efluentes frigoríficos. 2003. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
VAINSTEIN, Marilene Henning; ZANETINI, Maria Helena;CARLINI, Célia Regina. Expressão de uma quitinase de Metarhizium anisopliae em Nicotiana tabacum: obtenção de plantas transgênicas com resistência a doenças fúngicas. 2003. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
VAINSTEIN, Marilene Henning; TERMIGNONE, Carlos; VASCONCELOS, Ilka Maria. Purificação e caracterização de ureases de sementes de Enterolobium cortorsiliquum: uma contribuição ao estudo comparativo de ureases.. 2003. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
VAINSTEIN, Marilene Henning; CARLINI, Célia; BATASTINI, Ana Maria. Cisteíno-endopeptidases de ovo e de larva do carrapato bovino Boophilus microplus.. 2003. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
VAINSTEIN, Marilene Henning; PIFFER, Itamar Antônio;DRIEMEIER, David. Genotipificação de amostras sorotipificáveis e não sorotipificáveis de Actinobacillus pleuropneumoniae através de RAPD. 2002. Dissertação (Mestrado em Ciências Veterinárias) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
VAINSTEIN, Marilene Henning. Transformação genética de Oryza sativa subespécie indica cultivar BR-IRGA 409. 2002. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
VAINSTEIN, Marilene Henning; BARROSO, David Eduardo; REIS, Mitermayer Galvão dos. Detecção de Neisseria meningitidis por teste direto de PCR (DT-PCR) em amostras de líquor. 2001. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
VAINSTEIN, Marilene HenningSCHRANK, Augusto. Cultivo in vitro e isolamento de genes de expressão diferencial de Mesocestoides corti (Platyhelminthes: Cestoda). 2001. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
VAINSTEIN, Marilene Henning; FLÁVIA, Kátia. Caracterização bioquímica de uma quitosanase produzida por Trichoderma sp. 2001. Dissertação (Mestrado em CIÊNCIAS BIOLÓGICAS) - Universidade Federal de Goiás.
VASCONCELLOS, A. T.; LIMA, L. A.;Vainstein, M.H.. Processos metabólicos associados à prevalência de Firmicutes no intestino de múltiplos hospedeiros vertebrados. 2024. Tese (Doutorado em Modelagem Computacional) - Laboratório Nacional de Computação Científica.
ARRUDA, M. A. Z.;Vainstein, M.H.; SOUZA, K. S.; SCHNEIDER, A. B.. Bioacumulação de selênio por Escherichia coli: Avaliação da exposição a espécies e concentrações de selênio e na presença de mercúrio. 2024. Tese (Doutorado em PPGQ/UFRGS) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
VAINSTEIN, M; ZIMMER, K.;SANTI, Lucelia. Do cultivo a novas estratégias terapêuticas: otimização dos meios de cultura e da susceptibilidade associados à busca de novas moléculas e combinacoes no combate a micoses pulmonares invasivas. 2023. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
VAINSTEIN, Marilene HenningSANTI, Lucelia; ZIMMER, K.. Desenvolvimento de novas alternativas para o combate de Aspergillus fumigatus na aspergilose pulmonar. 2023. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
NAPOLEÃO, THIAGO HENRIQUE; Albuquerque LP;VAINSTEIN, M; Coriolano MC; Silva PM. Estudo do Poetencial Antimicrobiano de Lectinas contra espécies de Cryptococcus e biofilmes bacterianos multicepas e multiespécies. 2022. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Pernambuco.
FONSECA, M. J. P.;SOARES, Célia Maria de Almeida; SOARES, A. M. N.; LONGO, J. P. F.;VAINSTEIN, Marilene Henning. Combined strategies for Cryptococcus sp. growth control: antifungal drugs, epigenetic modulators, photodynamic therapy and actinobacteria-derived metabolites. 2021. Tese (Doutorado em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília.
AGNEZ-LIMA, LUCYMARA FASSARELLA; VASCONCELOS, A. T. R.; DALMOLIN, R. J. S.; LANZA, D. C. F.;VAINSTEIN, Marilene Henning. IMPLICAÇÕES DO MEIO DE CULTIVO E DO SUBSTRATO HIDROFÓBICO NA OBTENÇÃO CONSÓRCIOS MICROBIANOS PRODUTORES DE BIOSSURFACTANTES E BIODEGRADADORES DE HIDROCARBONETOS RECALCITRANTES. 2021. Tese (Doutorado em Bioquímica e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.
Vainstein, M.H.; TRENTIN, D. S.; MACEDO, M. L. R.. Obtenção de peptídeos e peptidomiméticos de Capsicum baccatum var. pendulum (Solanaceae) visando atividade antibiofilme. 2019. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
Vainstein, M. H.; SANTOS, E. S.; SCORTECCI, K. C.; OLIVEIRA, V. M.. Metagenômica de consórcios microbianos para biorrmediação de resíduos de perfuração. 2018 - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.
Vainstein, M.H.; ZAMPIERI, D. S.; OLIVEIRA, V. M.; ROCHA, M. V. P.. Biotecnologia aplicada à recuperação avançada de petróleo: injeção de biossurfactantes. 2018. Tese (Doutorado em Programa de pós-graduação em biotecnologia) - Universidade Federal do Ceará.
ZAHA, ArnaldoVAINSTEIN, Marilene Henning. Análise das proteínas constituintes do secretoma e dos potenciais mecanismos de interação das formas larvais patogênicas de Cestódeos do gênero Echinococcus com seu hospedeiro. 2016. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
Dellagostin, O; Wagner G;Vainstein, Marilene H.. Identificação de proteínas de superfície de Mycoplasma hyopneumoniae 7448. 2015. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
SCHRANK, Augusto; GRISARD, Edmundo; Dias, A;VAINSTEIN, Marilene Henning. Caracterização das proteínas 14-3-3 expressas na fase larval patogênica de Echinococcus spp. 2015. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
ZAHA, Arnaldo; Sagot, M. F.;VAINSTEIN, Marilene Henning. Metabolic Investigation of the Mycoplasmas from the Swine Respiratory Tract. 2015. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
ROSSETTI, Maria Lúcia Rosa;Vainstein, M. H.. Hepatite B: caracterização genética do vírus e análise dos genes envolvidos na resposta imune. 2015. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
Vainstein, Marilene H; Luciane Passaglia; Elgion Lucio da Silva Loreto;ZAHA, Arnaldo. Genômica comparativa entre espécies do gênero Azospirillum, com ênfase nas características exclusivas da bactéria promotora de crescimento vegetal Azospirillum amazonense.. 2013. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
PEREIRA, M.;Vainstein, Marilene H; MOREIRA, José Cláudio Fonseca. Análise genômica e transcricional comparativa em Mycoplasma hyopneumoniae, Mycoplasma floculare e Mycoplasma hyhunis.. 2013. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
Vainstein, Marilene H; Kátia Castanho; Loreta Brandão de Freitas. História evolutiva do fator de transcrição NF-Y (Nuclear Factor of Y Box) em plantas e seu papel na regulação do desenvolvimento e acúmulo de lipídeos em oleaginosas.. 2013. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
VAINSTEIN, Marilene Henning. Estudos estruturais e funcionais sobre a glucuronoxilomana dos patógenos fúngicos Cryptococcus neoformans, Cryptococcus gatti e Trichosporon asahii.. 2010. Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Microbiologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Martinez-Rossi, N.M.; Roselino, A.M.F.; Braga, G.U.L.; de Almeida Soares, Célia Maria;Vainstein, M. H.. Perfil transcricional do fungo patogênico Trichophyton rubrum durante a interação com células da epiderme e o efeito de antifúngicos que interferem com a resposta osmótica. 2009. Tese (Doutorado em Imunologia Básica e Aplicada) - Universidade de São Paulo.
FUNGARO, M.H.P.; LABATE, C.A.;Vainstein, M. H.; ONO, E.Y.S.;FURLANETO, MC. Identificação de genes envolvidos na biossíntese da ocratoxina A em Aspergillus westerdijkiae. 2009. Tese (Doutorado em Microbiologia) - Universidade Estadual de Londrina.
VAINSTEIN, M; FERRAZOLI, Lucilaine; MOREIRA, José Cláudio Fonseca;ZAHA, Arnaldo. Avaliação da técnica de Spoligotyping aplicada diretamente em amostras clínicas de pacientes com suspeita de tuberculose e caracterização epidemiológica.. 2009. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
VAINSTEIN, MROSA, C. A.; COSTA, M.. Caracterização genética e avaliação da diversidade de leveduras associadas a bromélias no Parque Itapuã. 2009. Tese (Doutorado em Microbiologia Agrícola e do Ambiente) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
VAINSTEIN, Marilene HenningSOARES, Célia Maria de Almeida; Santana, J.M.; Izacc, S.M.S.. Análises transcricionais no estudo da expressão gênica de Paracoccidioides brasiliensiliensis em condições que mimetizam nichos do hospedeiro. 2008. Tese (Doutorado em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília.
ZAHA, Arnaldo; MOREIRA, José Cláudio Fonseca; VALIM, A. R. M.;VAINSTEIN, M. Caracterização molecular de cepas de meningococo circulantes no Rio Grande do Sul e detecção de Neisseria meningitidis e Streptococcus pneumoniae por PCR em tempo real. 2008. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
GOES, A. M.;SCHRANK, AugustoVAINSTEIN, M; MACHADO, C. R.; CISALPINO, P. S.. Estudo sobre a aplicabilidade da interferência por RNA em genômica funcional de Paracoccidioides brasiliensis. 2008. Tese (Doutorado em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.
SCHRANK, Irene SilveiraALVES, Sydney HartzVARGAS, Agueda CastagnaVAINSTEIN, Marilene Henning. Caracterização patotípica de isolados de Escherichia coli obtidos de suínos: presença de plasmídeos e perfil de resistência aos antimicrobianos. 2007. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
VAINSTEIN, Marilene HenningFERREIRA, Henrique Bunselmeyer; NARDI, Nanci. Análise dos efeitos de proescólices a AgB de Echinococcus granulosus em possíveis mecanismos de evasão da resposta imune do hospedeiro. 2007. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
VAINSTEIN, Marilene Henning; FERRAZOLI, Lucilaine; SILVA, Pedro Eduardo Almeida da. Epidemiologia molecular da tuberculose resistente a múltiplos fármacos no Rio Grande do Sul. 2006. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
VAINSTEIN, Marilene Henning; MELLO, Fernanda Carvalho de Queiroz; HENRIQUES, João Antônio Pêgas. Caracterização de isolados de Mycobacterium tuberculosis resistentes à isoniazida. 2003. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
VAINSTEIN, Marilene Henning; FÉLIX, Carlos Alberto; FERREIRA FILHO, Edivaldo Ximenes; SANTIAGO, Mariângela Fontes. Purificação e caracterização de uma exo-B-1,3-glicanase produzida por Trichoderma asperellum. 2002. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília.
VAINSTEIN, Marilene Henning; CARDOSO, Marisa. Caracterização fenotípica e molecular de Campylobacter fetus. 2001. Tese (Doutorado em Medicina Veterinária) - Universidade Federal de Santa Maria.
VAINSTEIN, Marilene Henning. Estudos microbiológicos, fisiológicos e moleculares de um mutante de Azospirillum brasilense superfixador de nitrogênio: papel dos genes orf280 e orfatraAb. 2001. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
ZAVASCKI, A. P.;VALENTE, PatríciaVainstein, M. H.. Caracterização fenotípica e genotípica de Sporotrix schenckii. 2009. Exame de qualificação (Doutorando em Medicina: Ciências Médicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
VAINSTEIN, Marilene Henning; BENTO, F.;VALENTE, Patrícia. Caracterização genética e avaliação da biodiversidade de leveduras associadas ao filoplano de bromélias em dois parques do Rio Grande do Sul. 2008. Exame de qualificação (Doutorando em Microbiologia Agrícola e do Ambiente) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
GUIMARÃES, Jorge AlmeidaVAINSTEIN, Marilene Henning. S. Terra. Alterações plaquetárias na sepse: uma abordagem proteômica. 2007. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
VAINSTEIN, Marilene Henning; GIANNINI, Maria José Soares Mendes; COSTA, Paulo Inácio da. Análise de cDNA diferencialmente expressos na presença de queratina e tipagem molecular de Trichophyton rubrum. 2006. Exame de qualificação (Doutorando em Biociências e Biotecnologia Aplicadas à Farmácia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
VAINSTEIN, Marilene Henning; GIANNINI, Maria José Soares Mendes; LEITE, Clarice Queico Fujimura. TIPAGEM MOLECULAR, PERFIS DE SUSCETIBILIDADE E CARACTERIZAÇÃO DE cDNA DIFERENCIALMENTE EXPRESSOS DURANTE A INFECÇÃO DE Cryptococcus neoformans. 2006. Exame de qualificação (Doutorando em Biociências e Biotecnologia Aplicadas à Farmácia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
VAINSTEIN, Marilene Henning; CARLINI, Célia. Produção de uma queratinase recombinante e aprimoramento de suas características visando uso na indústria do couro. 2006. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
VAINSTEIN, Marilene Henning. Clonagem, Expressão e Produção de DNA Polimerase de Alta Fidelidade de Pyrococcus furiosus.. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
FERREIRA, Henrique BunselmeyerZAHA, ArnaldoVAINSTEIN, Marilene Henning. Produção e caracterização de proteínas recombinantes de Mycoplasma hyopneumoniae com potencial para utilização em imunodiagnóstico. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
VAINSTEIN, Marilene HenningZAHA, ArnaldoSCHRANK, Irene. Caracterização funcional de promotores de Mycoplasma hyopneumoniae. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Instituto de Ciências Básicas da Saúde.
VAINSTEIN, Marilene HenningSCHRANK, Irene; FERREIRA, Henrique B. A magnetotaxia e a formação do magnetossomo nas bactérias magnetotáticas. 2006. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
VAINSTEIN, Marilene HenningVALENTE, Patrícia; GUERREIRO, Rosa. Identificação de leveduras balistosporogênicas isoladas de diversas plantas no Rio Grande do Sul. 2006. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
VAINSTEIN, Marilene HenningZAHA, Arnaldo. Clonagem e expressão de provável serino protease extracelular de Chromobacterium violaceum em Escherichia coli. 2006. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
VAINSTEIN, Marilene Henning; BAISCH, Ana Luiza Muccillo; SILVA, Pedro Eduardo Almeida da; MATTHIENSEN, Alexandre. Espécie marinha utilizada na medicina popular da região sul do Rio Grande do Sul: investigação das propriedades antibacterianas e antifúngicas de extratos da pele do peixe Balistes capriscus Gmelin, 1789 (Tetradontiforme - Balistidae). 2005. Outra participação, Universidade Federal do Rio Grande.
PAULA, J. R.; RICART, C. A.; MACEDO, M. L. R.;Vainstein, M.H.ULHOA, C. J.; GOMES, V. M.. Comissão Especial de Avaliação - Progressão à classe de Titular. 2016. Universidade Federal de Goiás.
Orientou
Relações polimicrobianas inter-reinos; Início: 2024; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, FUNDACAO DE AMPARO A PESQUISA DO ESTADO DO RIO GRANDE DO SUL; (Orientador);
Esther Ferrazza Cavinatto de Oliveira; Início: 2024; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);
Identification of bioconcrete hallmark genes; Início: 2025; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);
Mapeamento molecular de fatores associados a habilidade competitiva de Cryptococcus neoformans; Início: 2024; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);
Influência das Interações Microbianas na Suscetibilidade Antifúngica de Cryptococcus neoformans e Cryptococcus gattii; Início: 2024; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);
Busca e desenvolvimento de leveduras para biotransformação de compostos de sabor e aroma na produção de cerveja; Início: 2023; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);
Mapeamento da Diversidade Viral em Solos de Restinga do Rio Grande do Sul; Início: 2022; Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);
Início: 2025; Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico;
Análise de potencial de controle de fungos e bactérias patogênicas humanas utilizando a coleção de fungos isolados de amostras de solo de Restinga do Rio Grande Do Sul; Início: 2025; Iniciação científica (Graduando em Biotecnologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);
AVALIAÇÃO DE MICRORGANISMOS POTENCIALMENTE DEGRADADORES DE HIDROCARBONETOS E PRODUTORES DE BIOSSURFACTANTES PROVENIENTES DO ARQUIPÉLAGO SÃO PEDRO E SÃO PAULO; Início: 2025; Iniciação científica (Graduando em Biotecnologia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);
Influência das Interações Microbianas na Suscetibilidade Antifúngica de Cryptococcus neoformans e Cryptococcus gattii; Início: 2024; Iniciação científica (Graduando em Biotecnologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; (Orientador);
Suscetibilidade Antifúngica de Cryptococcus neoformans e Cryptococcus gattii: teste de um banco de moléculas; Início: 2024; Iniciação científica (Graduando em Biotecnologia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);
ADVANCED TECHNIQUES IN SELF-HEALING CONCRETE: AUTOMATED CRACK ANALYSIS AND STARCH-BASED CAPSULES FOR BIOCONCRETE; 2024; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marilene Henning Vainstein;
FUNGOS FILAMENTOSOS DO OCEANO ATLÂNTICO: CARACTERIZAÇÃO DE UMA NOVA ESPÉCIE DE PERICONIA sp; ISOLADA DO ARQUIPÉLAGO SÃO PEDRO E SÃO PAULO; 2024; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marilene Henning Vainstein;
Caracterização de uma arilsulfatase de Roseomonas gilardii; 2020; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, ; Orientador: Marilene Henning Vainstein;
Caracterização de mutantes de Cryptococcus gattii associados à formação de biofilme; 2019; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, ; Orientador: Marilene Henning Vainstein;
Otimização da produção e avaliação de biossurfactantes como potenciais biorremediadores de áreas contaminadas com petróleo; 2017; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, ; Orientador: Marilene Henning Vainstein;
Biodegradacao de hidrocarbonetos; 2016; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marilene Henning Vainstein;
VALIAÇÃO FUNCIONAL DE UMA MANOPROTEÍNA PREDITA DE Cryptococcus gattii NA ARQUITETURA CAPSULAR E INTERAÇÃO COM O HOSPEDEIRO; ; 2016; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Marilene Henning Vainstein;
Expressão heteróloga e análise funcional de uma manoproteína de Cryptococcus gattii; 2015; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Marilene Henning Vainstein;
EFEITO DA HIPÓXIA SOBRE A EXPRESSÃO PROTÉICA DE Cryptococcus gattii; 2014; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, ; Orientador: Marilene Henning Vainstein;
Caracterização do mecanismo de ação do plumieridio e da plumieridina em Cryptococcus gattii e Cryptococcus neoformans; 2014; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marilene Henning Vainstein;
Avaliação da utilização de uma vacina de DNA contendo a região codificadora de 14-3-3 de Cryptococcus gattii como estratégia profilática para criptococose; 2014; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, ; Orientador: Marilene Henning Vainstein;
Monitoramento In Vivo da Infecção Causada por Cryptococcus neoformans e Cryptococcus gattii Utilizando o Gene Reporter mCherry; ; 2013; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marilene Henning Vainstein;
Proteínas bioluminescentes, biomarcadores para o monitoramento in vivo da infecção por Cryptococcus neoformans e Cryptococcus gattii; 2013; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marilene Henning Vainstein;
Caracterização da atividade antifúngica de extrato aquoso de sementes de Allamanda polyantha; 2013; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marilene Henning Vainstein;
Avaliação da degradação de polímeros por Metarhizium manisopliae; 2013; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marilene Henning Vainstein;
Aplicação de microorganismos na remediação de águas marinhas contaminadas com hidrocarbonetos; 2013; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Bioplus Desenvolvimento Biotecnológico Ltda; Orientador: Marilene Henning Vainstein;
BIOPROSPECÇÃO DE MICRO-ORGANISMOS PARA A UTILIZAÇÃO EM SÍNTESE DE BIOCOMBUSTÍVEIS; 2013; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marilene Henning Vainstein;
O efeito protetor de duas vacinas de DNA com os genes 14-3-3 e enolase em Cryptococose; 2013; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marilene Henning Vainstein;
Análise de alterações morfológicas associadas a mutação de tropomiosina em Cryptococcus gattii; ; 2012; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marilene Henning Vainstein;
IDENTIFICAÇÃO DE PROTEÍNAS ENVOLVIDAS NA RESPOSTA DE CRYPTOCOCCUS GATTII À TEMPERATURA DE INFECÇÃOxia; 2012; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marilene Henning Vainstein;
Análise de pequenos RNAs em Cryptococcus gattii; 2012; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Marilene Henning Vainstein;
ISOLAMENTO E IDENTIFICAÇÃO DE LEVEDURAS DO COMPLEXO Cryptococcus neoformans QUE COMPROMETEM A SEGURANÇA NO SERVIÇO DE SAÚDE DO RIO GRANDE DO SUL: AVALIAÇÃO AMBIENTAL INTERNA DO HOSPITAL DE PRONTO SOCORRO (HPS) E RECOMENDAÇÕES PARA PREVENÇÃO DAS PATOGENIAS RELACIONADAS; 2010; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, ; Orientador: Marilene Henning Vainstein;
Desenvolvimento de um biorremediador biológico para tratamento de resíduo da indústria de Petróleo; 2010; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marilene Henning Vainstein;
PADRONIZAÇÃO DA TÉCNICA IMUNO-ENZIMÁTICA (ELISA) PARA CRIPTOCOCOSE HUMANA: FERRAMENTA DE DIAGNÓSTICO LABORATÓRIAL; 2009; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, ; Orientador: Marilene Henning Vainstein;
Biologia molecular C; neoformans; 2009; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marilene Henning Vainstein;
Purificação e caracterização da urease do fungo Cryptococcus gattii; ; 2008; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, ; Coorientador: Marilene Henning Vainstein;
Isolamento e caracterização de leveduras de uma madereira e sua correlação com um caso clínico de criptococose; 2007; 0 f; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marilene Henning Vainstein;
Desenvolvimento de um detergente enzimático ácido para limpeza de ordenhadeiras e avaliação de sua viabilidade econômica de produção; 2007; 0 f; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Bioplus Desenvolvimento Biotecnológico Ltda; Orientador: Marilene Henning Vainstein;
Padronização de ensaio imuno-enzimático (ELISA) para diagnóstico laboratorial de candidemias; 2007; 0 f; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, ; Orientador: Marilene Henning Vainstein;
Caracterização de isolados clínicos de Cryptococcus neoformans e Cryptococcus gattii quanto a susceptibilidade a fluconazol; 2006; 80 f; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, ; Orientador: Marilene Henning Vainstein;
Diferenciação das espécies Cryptococcus neoformans e Cryptococcus gattii utilizando a metodologia de PCR multiplex e determinação do perfil epidemiológico dos pacientes com meningite criptocócica no Estado do Rio Grande do Sul; 2006; 100 f; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, ; Orientador: Marilene Henning Vainstein;
Identificação de genes regulados pela temperatura na levedura patogênica Cryptococcus neoformans; 2006; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marilene Henning Vainstein;
Análise comparativa da secreção de proteases e quitinases do fungo entomopatogênico Metarhizium anisopliae na presença de diferentes cutículas de artrópodes; 2006; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marilene Henning Vainstein;
Detecção de Chlamydia trachomatis em amostras cervicais por reação em cadeia da polimerase; 2005; 65 f; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, ; Orientador: Marilene Henning Vainstein;
Produção de extrato enzimático constituído por lipase como insumo para o processamento de couros; 2005; 122 f; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marilene Henning Vainstein;
Detecção de Chlamydia trachomatis em amostras de urina masculina por reação em cadeia da polimerase; 2005; 137 f; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, ; Orientador: Marilene Henning Vainstein;
Produção e imobilização de lipases de Pseudozyma hubeiensis para utilização em aplicações biotecnológicas; 2005; 116 f; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marilene Henning Vainstein;
Produção, caracterização e aplicação de extratos pectinolíticos produzidas por Penicillium oxalicum utilizando resíduos agroindustriais; 2005; 114 f; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marilene Henning Vainstein;
Lipases de Metarhizium anisopliae: purificação parcial, regulação e secreção durante o processo de infecção do carrapato bovino Boophilus microplus; 2005; 112 f; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marilene Henning Vainstein;
Producão de endosporos de Bacillus cereus utilizados como componente ativo de medicamento probiótico; 2004; 114 f; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, ; Orientador: Marilene Henning Vainstein;
Produção e purificação de B-1,3 glicanases de Metarhizium anisopliae; 2004; 85 f; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, ; Orientador: Marilene Henning Vainstein;
O ensino de ciências naturais e a biotecnologia: representacões e reflexões; 2003; 112 f; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, ; Orientador: Marilene Henning Vainstein;
Isolamento e caracterizacão de Cryptococcus neoformans a partir de potenciais reservatórios ambientais inexplorados no Rio Grande do Sul; 2003; 75 f; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, ; Orientador: Marilene Henning Vainstein;
Potencial dos fungos Beauveria amorpha e Beauveria bassiana para controle biológico do carrapato Boophilus microplus; 2003; 77 f; Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade de Caxias do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Marilene Henning Vainstein;
Regulacão da secrecão de quitinases e proteases de Metarhizium anisopliae; 2002; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marilene Henning Vainstein;
Caracterizacão de linhagens de Cryptococcus neoformans var; gattii isolados de eucaliptos do Estado do Rio Grande do Sul; 2002; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marilene Henning Vainstein;
Superóxido dismutases do fungo entomopatogênico e acaricida Metarhizium anisopliae; 2002; 75 f; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marilene Henning Vainstein;
Superexpressão das proteases PR1A e PR1B no entomopatógeno Metarhizium anisopliae; 2001; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Marilene Henning Vainstein;
Caracterizacão de isolados clínicos e ambientais de Cryptococcus neoformans no Estado do Rio Grande do Sul; 2000; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, ; Orientador: Marilene Henning Vainstein;
Análise da produção de proteases e quitinases em linhagens de Metahirizium anisopliae infectadas por vírus; 1999; 0 f; Dissertação (Mestrado em Microbiologia Agrícola e do Ambiente) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Marilene Henning Vainstein;
Purificação e caracterização das superóxido dismutases (SODs) de Metarhizium anisopliae; 1998; 0 f; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marilene Henning Vainstein;
Regulação da síntese de proteínas no fungo entomopatogênico Metarhizium anisopliae; 1998; 0 f; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marilene Henning Vainstein;
Clonagem e sequenciamento do cDNA do gene tef1 de Trichoderma harzianum; 1997; 0 f; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marilene Henning Vainstein;
Transfecção estável de duas subunidades de proteasoma humano em Trypanosoma cruzi; 1997; 0 f; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marilene Henning Vainstein;
Isolamento e caracterizacao do gene proteassomal tcpr29A de Trypanosoma cruzi; 1997; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Marilene Henning Vainstein;
Expressão de proteassomas em células HeLa infectadas por Trypanosoma cruzi; 1997; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Marilene Henning Vainstein;
Quitinases do fungo entomopatogênico Metarhizium anisopliae; 1996; 0 f; Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marilene Henning Vainstein;
Bioconversão de substratos lignocelulósicos pelos fungos Phanerochaete crysosporium e Sporotrichum pruinosum; ; 1995; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Marilene Henning Vainstein;
Purificação e caracterização de proteasomas de tripanosomatídeos; ; 1995; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Marilene Henning Vainstein;
Diversidade de fungos e de suas moléculas bioativas com potencial biotecnológico, isolados de ambientes marinhos extremos do arquipélago de São Pedro e São Paulo; 2025; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marilene Henning Vainstein;
Sociobiologia de Cryptococcus spp; : de comunidades estruturadas à dinâmica de populações; 2021; Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marilene Henning Vainstein;
Estudo do fator de transcrição Pdr802 na biologia de Cryptococcus neoformans; 2021; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Marilene Henning Vainstein;
Otimização da produção e avaliação de biossurfactantes como potenciais biorremediadores de áreas contaminadas com petróleo; 2020; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, ; Orientador: Marilene Henning Vainstein;
AVALIAÇÃO DO ALVO PREDITO DA PLUMIERIDINA EM Cryptococcus neoformans var; grubii H99; 2019; Tese (Doutorado em Bioinformática) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marilene Henning Vainstein;
Análise metagenômica do microbioma nasal e pulmonar de pacientes portadores de doenças respiratórias crônicas; 2019; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Marilene Henning Vainstein;
Avaliação de Isolados Microbianos para a Biorremediação de Ambientes Marinho em Decorrência de Derramamento de Petróleo e Misturas de Óleo Diesel/Biodiesel; 2018; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marilene Henning Vainstein;
Obtenção de consórcios microbianos e caracterização de genes com aplicação biotecnológica em biorremediação ambiental; 2018; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marilene Henning Vainstein;
Biosurfactantes de microrganismos; 2015; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marilene Henning Vainstein;
Hsp70 e catalase de Cryptococcus neoformans: um estudo funcional e aplicado; 2013; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Ludwig Biotecnologia; Orientador: Marilene Henning Vainstein;
Avaliação da ação antifúngica dos compostos plumierideo e plumeridina em Cryptococcus neoformans e Cryptococcus gattii e análise dos mecanismos moleculares; ; 2013; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marilene Henning Vainstein;
Avaliação do papel da via de RNA de interferência em Cryptococcus gattii R265; 2013; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Marilene Henning Vainstein;
Biotecnologia, representação e tomada de consciência; 2013; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, ; Orientador: Marilene Henning Vainstein;
O papel da urease e proteínas acessórias na virulência de Cryptococcus gattii; 2012; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marilene Henning Vainstein;
Análise Proteômica do fungo Cryptococcus gattii sob limitação de ferro; 2011; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marilene Henning Vainstein;
APLICAÇÃO DE MICRO-ORGANISMOS PARA REMEDIAÇÃO DE ÁREAS CONTAMINADAS COM HIDROCARBONETOS; 2010; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Bioplus Desenvolvimento Biotecnológico Ltda; Orientador: Marilene Henning Vainstein;
Caracterização de genes diferencialmente expressos por Cryptococcus neoformans var gattii e Cryptococcus neoformans var grubii durante o processo de infecção; 2009; 0 f; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, ; Orientador: Marilene Henning Vainstein;
O COMPLEXO LIPOLÍTICO DE Metarhizium anisopliae E SUA RELAÇÃO COM O PROCESSO DE INFECÇÃO DE HOSPEDEIROS ARTRÓPODES; 2009; 0 f; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marilene Henning Vainstein;
RELAÇÃO PATÓGENO-HOSPEDEIRO: ANÁLISE BIOQUÍMICA E PROTEÔMICA DA INTERAÇÃO DO FUNGO Metarhizium anisopliae E SEUS HOSPEDEIROS ARTRÓPODES; 2009; 0 f; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marilene Henning Vainstein;
DESENVOLVIMENTO DE UM BIOCATALISADOR HETEROGÊNEO PARA SER UTILIZADO NA PRODUÇÃO DE BIODIESEL; 2009; 0 f; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marilene Henning Vainstein;
AVALIAÇÃO DO POTENCIAL INSETICIDA DE Metarhizium anisopliae CONTRA Dysdercus peruvianus E Anticarsia gemmatalis; 2008; 0 f; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marilene Henning Vainstein;
Estudo da variabilidade e diferenças morfológicas entre as espécies Cryptococcus neoformans e Cryptococcus gattii por Análise de Diferença Representacional e Microscopia Eletrônica de Varredura; 2008; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marilene Henning Vainstein;
Bioprospecção de leveduras killer com potencial aplicação para biotipagem de microrganismos de interesse clínico; 2007; 0 f; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, ; Orientador: Marilene Henning Vainstein;
Identificação e caracterização de genes e proteínas de Mycoplasma hyopneumoniae com potencial para utilização em diagnóstico da pneumonia micoplásmica e em tipagem de cepas; 2006; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Marilene Henning Vainstein;
Avaliação da resposta imune humoral frente a proteínas de Cryptococcus neoformans; 2006; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, ; Orientador: Marilene Henning Vainstein;
Participação de gene regulados pela temperatura na virulência de Cryptococcus; 2006; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marilene Henning Vainstein;
Envolvimento da protease PR1A na patogenicidade do fungo Metarhizium anisopliae e na infecção do carrapato bovino Boophilus microplus; 2005; 150 f; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marilene Henning Vainstein;
Caracterização molecular e morfofisiológica de diferentes isolados do fungo entomopatogênico Metarhizium anisopliae e análise morfológica do processo de infecção em Boophilus microplus; 2005; Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, ; Orientador: Marilene Henning Vainstein;
Estudo de uma quitinase bifuncional (CHIT30) do fungo biocontrolador Metarhizium anisopliae; 2004; 114 f; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Marilene Henning Vainstein;
Producão de enzimas hidrolíticas para formulacão de detergentes bioativos e avaliação da sua viabilidade econômica; 2003; 203 f; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Tecfarm; Orientador: Marilene Henning Vainstein;
Análise de diferença representacional (RDA) aplicada às variedades de Cryptococcus neoformans; 2003; 0 f; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marilene Henning Vainstein;
Aspectos epidemiológicos e caracterizacão bioquímica e molecular de isolados clínicos e ambientais de Cryptococcus neoformans do estado do Rio Grande do Sul; 2002; 161 f; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marilene Henning Vainstein;
Investigação sobre a virulência de Metarhizium anisopliae em carrapato Boophilus microplus e o uso de Arabdopsis thaliana no estudo de genes envolvidos na formação do agrupamento [Fe- S]; 2002; 103 f; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marilene Henning Vainstein;
2025; Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Marilene Henning Vainstein;
2025; Universidade Federal do Rio Grande do Sul, FUNDACAO DE AMPARO A PESQUISA DO ESTADO DO RIO GRANDE DO SUL; Marilene Henning Vainstein;
2024; Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Marilene Henning Vainstein;
2023; Universidade Federal do Rio Grande do Sul, FUNDACAO DE AMPARO A PESQUISA DO ESTADO DO RIO GRANDE DO SUL; Marilene Henning Vainstein;
2023; Universidade Federal do Rio Grande do Sul, FUNDACAO DE AMPARO A PESQUISA DO ESTADO DO RIO GRANDE DO SUL; Marilene Henning Vainstein;
2022; Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Marilene Henning Vainstein;
2022; Universidade Federal do Rio Grande do Sul, FUNDACAO DE AMPARO A PESQUISA DO ESTADO DO RIO GRANDE DO SUL; Marilene Henning Vainstein;
2020; Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Marilene Henning Vainstein;
2019; Universidade Federal do Rio Grande do Sul, ; Marilene Henning Vainstein;
2019; Universidade Federal do Rio Grande do Sul, ; Marilene Henning Vainstein;
2019; Universidade Federal do Rio Grande do Sul, ; Marilene Henning Vainstein;
2018; Universidade Federal do Rio Grande do Sul, ; Marilene Henning Vainstein;
2018; Universidade Federal do Rio Grande do Sul, ; Marilene Henning Vainstein;
2016; Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Marilene Henning Vainstein;
Estratégias avançadas em Biologia estrutural genômica e proteômica aplicadas à Biotecnologia; 2013; Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Marilene Henning Vainstein;
2013; Universidade Federal do Rio Grande do Sul, FUNDACAO DE AMPARO A PESQUISA DO ESTADO DO RIO GRANDE DO SUL; Marilene Henning Vainstein;
2013; Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Marilene Henning Vainstein;
O Papel de sHsps na biologia e no processo de infecção do Cryptococcus neoformans e Cryptococcus gattii; ; 2013; Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Marilene Henning Vainstein;
2013; Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Marilene Henning Vainstein;
2010; Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Marilene Henning Vainstein;
2009; Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Marilene Henning Vainstein;
2009; Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Marilene Henning Vainstein;
2009; Universidade Federal do Rio Grande do Sul, ; Marilene Henning Vainstein;
Métodos de cultivo de Mycoplasma hopneumoniae; 2010; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Pos-graduação em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marilene Henning Vainstein;
8-HYDROXYQUINOLINE DERIVATIVES DEMONSTRATED ANTIFUNGAL ACTIVITY AGAINST Candida auris, Candida haemulonii, Cryptococcus neoformans AND Cryptococcus deuterogattii; 2024; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Marilene Henning Vainstein;
DIVERSIDADE DE FUNGOS MARINHOS ISOLADOS DO ARQUIPÉLAGO DE SÃO PEDRO E SÃO PAULO; 2024; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biotecnologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marilene Henning Vainstein;
CARACTERIZAÇÃO DO USO DO BIOSSURFACTANTE PRODUZIDO POR BACILLUS AMYLOLIQUEFACIENS MO13 NA BIORREMEDIAÇÃO DE METAIS POTENCIALMENTE TÓXICOS EM MEIOS AQUOSOS; 2022; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biotecnologia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Marilene Henning Vainstein;
Avaliação e otimização do uso de nitrato de cálcio e amido na precipitação de carbonato de cálcio induzida microbiologicamente; 2022; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biotecnologia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Marilene Henning Vainstein;
AVALIAÇÃO E OTIMIZAÇÃO DO USO DE NITRATO DE CÁLCIO E AMIDO NA PRECIPITAÇÃO DE CARBONATO DE CÁLCIO INDUZIDA MICROBIOLOGICAMENTE; 2022; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biotecnologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Marilene Henning Vainstein;
Caracterização e produção de uma lipase obtida a partir da levedura Pseudozyma hubeiensis e aplicação em biocatálise de biodiesel; 2016; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biotecnologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marilene Henning Vainstein;
Análise in silico da atividade do iridóide Plumieridina nos fungos Cryptococcus neoformans e Cryptococcus gattii; 2016; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biotecnologia - Bioinformática) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marilene Henning Vainstein;
Cohesive geometry of Cryptococcus neoformans distribution mediates flower-like biofilm development; 2016; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Marilene Henning Vainstein;
Análise proteômica do fungo Cryptococcus gattii em diferentes temperaturas; 2009; 0 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marilene Henning Vainstein;
Influência da limitação de ferro na expressão de proteínas do fungo Cryptococcyus gattii; 2008; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, FUNDACAO DE AMPARO A PESQUISA DO ESTADO DO RIO GRANDE DO SUL; Orientador: Marilene Henning Vainstein;
Identificação molecular e avaliação do perfil de suscetibilidade de leveduras do gênero Candida com potencial fator killer; 2007; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Marilene Henning Vainstein;
Uso e reutilização de grãos de arroz para crescimento e esporulação de Metarhizium anisopliae e efetividade de formulações com óleo de soja para o biocontrole do percevejo manchador do algodoeiro Dysdercus peruvianus (Hemiptera: Pyrrocoridae); 2005; 23 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Pro Reitoria de Pesquisa Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Marilene Henning Vainstein;
Prevalência de anticorpos de classe IgG frente a proteínas da levedura Cryptococcus neoformans; 2004; 35 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Marilene Henning Vainstein;
Participação dos genes CneMDR1 e CnAFR1 de Cryptococcus neoformans var; gattii na resistência ao antifúngico fluconazol; 2004; 35 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marilene Henning Vainstein;
Otimização do processo de purificação de uma quitinase de Metarhizium anisopliae e produção de anticorpos policlonais; 2003; 40 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, FUNDACAO DE AMPARO A PESQUISA DO ESTADO DO RIO GRANDE DO SUL; Orientador: Marilene Henning Vainstein;
Production and solubilization of an extracellular lipase from the entomopathogenic fungus Metarhizium anisopliae; 2003; 17 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marilene Henning Vainstein;
Melanina em Cryptococcus neoformans: um fator de virulência; 2001; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marilene Henning Vainstein;
Purificacão de Superóxido dismutases (SODs) do fungo entomopatogênico e acaricida Metarhizium anisopliae; ; 2000; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marilene Henning Vainstein;
Agentes antinfecciosos tópicos da orelha externa; 1998; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Marilene Henning Vainstein;
Bioautocicatrização de materiais compósitos a base de cimento; 2024; Iniciação Científica; (Graduando em Biotecnologia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, FUNDACAO DE AMPARO A PESQUISA DO ESTADO DO RIO GRANDE DO SUL; Orientador: Marilene Henning Vainstein;
Prospecção de bactérias do Arquipélago de São Pedro e São Paulo; 2023; Iniciação Científica; (Graduando em Biotecnologia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marilene Henning Vainstein;
Análise do microbioma nasal e pulmonar de pacientes portadores de doenças respiratórias crônicas; 2022; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marilene Henning Vainstein;
Diversidade de fungos e de suas moléculas bioativas com potencial biotecnológico, isolados de ambientes marinhos extremos do arquipélago de São Pedro e São Paulo; 2022; Iniciação Científica; (Graduando em Biotecnologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marilene Henning Vainstein;
Diversidade de fungos e de suas moléculas bioativas com potencial biotecnológico, isolados de ambientes marinhos extremos do arquipélago de São Pedro e São Paulo; 2022; Iniciação Científica; (Graduando em Biotecnologia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Pro Reitoria de Pesquisa Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Marilene Henning Vainstein;
Aplicacoes de biossurfactante produzido por Bacillus amyloliquefaciens; 2020; Iniciação Científica; (Graduando em Biotecnologia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Marilene Henning Vainstein;
Diversidade de linhagens de Cryptococcus gattii; 2020; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Marilene Henning Vainstein;
Produção de matriz cimentícia bioautocicatrizante; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Biotecnologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Marilene Henning Vainstein;
Caracterização da motilidade de Cryptococcus spp; ; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Marilene Henning Vainstein;
Caracterização genotípica e fenotípica de isolados de Cryptococcus gattii; 2018; Iniciação Científica - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Marilene Henning Vainstein;
Modulação de biofilme formado por Cryptococcus neoformans; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marilene Henning Vainstein;
Biorremediação de ambientes contaminados com hidrocarbonetos; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Engenharia Química) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marilene Henning Vainstein;
Detecção de hidrocarbonetos de petróleo em amostras ambientais; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Engenharia de Produção) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marilene Henning Vainstein;
Interação polimicrobiana de Cryptococcus neoformans; 2017; Iniciação Científica - Fundação Empresa Escola de Engenharia da UFRGS, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marilene Henning Vainstein;
Modulação de biofilme formado por Cryptococcus spp; ; 2017; Iniciação Científica - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, FUNDACAO DE AMPARO A PESQUISA DO ESTADO DO RIO GRANDE DO SUL; Orientador: Marilene Henning Vainstein;
Identificação molecular de isolados de Cryptococcus por PCR Multiplex; 2017; Iniciação Científica - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Marilene Henning Vainstein;
Hsp70 e catalase de Cryptococcus neoformans: um estudo funcional e aplicado; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Biotecnologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marilene Henning Vainstein;
Aplicação de microorganismos na remediação de águas marinhas contaminadas com hidrocarbonetos; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Biotecnologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Marilene Henning Vainstein;
Estratégias Imunoterapêuticas para o Tratamento de Infecções Fúngicas Emergentes; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Biotecnologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marilene Henning Vainstein;
Aplicação de microrganismos na remediação de águas marinhas contaminadas com hidrocarbonetos; 2014; Iniciação Científica - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Marilene Henning Vainstein;
Proteínas Bioluminescentes,biomarcadorespara o monitoramente in vivo da infecção por Cryptococcus neoformans e Cryptococcus gattii; 2014; Iniciação Científica - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marilene Henning Vainstein;
Ação de plumeridio e plumeridina em Cryptococcus; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Biotecnologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Marilene Henning Vainstein;
Inovação em Estratégias Imunoterapêuticas para o Tratamento de Infecções Fúngicas Emergentes; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marilene Henning Vainstein;
Produção de óleo de levedura - Biodiesel; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Biotecnologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Marilene Henning Vainstein;
Rotas alternativas para produção de biocombustíveis; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Biotecnologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Marilene Henning Vainstein;
Aplicação de microorganismos na remediação de águas marinhas contaminadas com hidrocarbonetos; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Biotecnologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Marilene Henning Vainstein;
Avaliação da ação antifúngica dos compostos plumierideo e plumeridina em Cryptococcus neoformans e Cryptococcus gattii e análise dos mecanismos moleculares; ; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marilene Henning Vainstein;
Avaliação da ação antifúngica das moléculas argentilactona e tiossemicarbazida em Cryptococcus neoformans e Cryptococcus gattii; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Marilene Henning Vainstein;
Avaliação da ação antifúngica das moléculas argentilactona e tiossemicarbazida em Cryptococcus neoformans e Cryptococcus gattii; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Biotecnologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Pro Reitoria de Pesquisa Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Marilene Henning Vainstein;
Identificação de proteínas de Cryptococcuds gattii envolvidas na adesão a células de epitélio pulmonar; 2012; Iniciação Científica - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marilene Henning Vainstein;
Síntese de padrões para a determinação de biodisel metílico e etílico de diferentes matérias-primas por cromatografia gasosa; 2012; Iniciação Científica - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marilene Henning Vainstein;
Fusão da proteína catalase de Cryptococcus neoformans à proteína fluorescente Katushka; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, FUNDACAO DE AMPARO A PESQUISA DO ESTADO DO RIO GRANDE DO SUL; Orientador: Marilene Henning Vainstein;
Metabolismo do ferro em Cryptococcus neoformans; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Feevale, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marilene Henning Vainstein;
Verificação dos Níveis de Expressão do gene CTR4 nos isolados hipervirulento R265 e hipovirulento R272 de Cryptococcus gattii; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Biologia) - Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, FUNDACAO DE AMPARO A PESQUISA DO ESTADO DO RIO GRANDE DO SUL; Orientador: Marilene Henning Vainstein;
Análise de biblioteca de mutantes de Cryptococcus gattii (fenótipo de sensibilidade a ZnCl2); 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marilene Henning Vainstein;
Purificação e caracterização de B-1,3-glicanase produzida por Metarhizium anisopliae; 2007; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marilene Henning Vainstein;
Caracterização de genes envolvidos no processo de infecção do fungo Metarhizium anisopliae; 2007; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marilene Henning Vainstein;
Produção de lipase em escala piloto por fermentação semi-sólida; 2007; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marilene Henning Vainstein;
Análise do transcriptoma de Cryptococcus neoformans e Cryptococcus gattii durante o processo de infecção e em função da temperatura; 2007; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marilene Henning Vainstein;
PADRONIZAÇÃO DA TÉCNICA IMUNO-ENZIMÁTICA (ELISA) PARA CANDIDEMIA: FERRAMENTA DE DIFERENCIAÇÃO ESPECÍFICA E DE DIAGNÓSTICO LABORATORIAL; 2006; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Marilene Henning Vainstein;
APLICAÇÃO BIOTECNOLOGICA DE LIPASES NO TRATAMENTO DE EFLUENTES; 2006; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Marilene Henning Vainstein;
Produção e Purificação de uma lipase da levedura Pseudozyma hubeiensis; 2005; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Pro Reitoria de Pesquisa Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Marilene Henning Vainstein;
Producão de enzimas hidrolíticas para formulacão de detergentes biodegradáveis; 2001; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, FUNDACAO DE AMPARO A PESQUISA DO ESTADO DO RIO GRANDE DO SUL; Orientador: Marilene Henning Vainstein;
Selecão e melhoramento de linhagens do fungo Metarhizium anisopliae para o controle biológico do carrapato Boophilus microplus; ; 2001; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marilene Henning Vainstein;
Regulacão da secrecão de quitinases e proteases do entomopatógeno e acaricida Metahizium anisopliae; ; 2001; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, FUNDACAO DE AMPARO A PESQUISA DO ESTADO DO RIO GRANDE DO SUL; Orientador: Marilene Henning Vainstein;
Selecão e melhoramento de linhagens de Metarhizium anisopliae para o controle biológico do carrapato Boophilus microplus; ; 2001; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade do Vale do Rio dos Sinos, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marilene Henning Vainstein;
Regulacão da secrecão de quitinases e proteases no entomopatógeno e acaricida Metarhizium anisopliae; 2000; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, FUNDACAO DE AMPARO A PESQUISA DO ESTADO DO RIO GRANDE DO SUL; Orientador: Marilene Henning Vainstein;
Regulacão de quitinases e proteases do entomopatógeno e acaricida Metarhizium anisopliae; 2000; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Marilene Henning Vainstein;
Otimização de imobilização de lipases para produção de biodiesel; 2008; Orientação de outra natureza - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marilene Henning Vainstein;
Identificação de fatores de virulência de Cryptococcus neoformans e Cryptococcus gattii relacionados ao processo de infecção; 2006; Orientação de outra natureza - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marilene Henning Vainstein;
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RIBEIRO, Tanara da Silva ; ZAMBELLI, Felipe Cardoso ; SCHRANK, Augusto ; VAINSTEIN, Marilene Henning . Expressão de quitinases, proteases e lipases de Metarhizium anisopliae frente a diferentes cutículas de artrópodes. In: XXIII CONGRESSO BRASILEIRO DE MICROBIOLOGIA, 2005, Santos. CBM 2005 Programa e Resumos, 2005. v. 1. p. 703-703.
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BECKER, Daniela ; AQUINO, Alzira Resende Do Carmo ; SILVA, Lívia Kmetzsch Rosa e ; NASCIMENTO, Naíla Cannes Do ; ROSSETTI, Maria Lúcia Rosa ; VAINSTEIN, Marilene Henning . Avaliação de um protocolo in house para detecção de Chlamydia trachomatis por PCR em amostras cervicais. In: XXIII CONGRESSO BRASILEIRO DE MICROBIOLOGIA, 2005, Santos. CBM 2005 Programa e Resumos, 2005. v. 1. p. 1376-1376.
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CRESTANI, Juliana ; FAGANELLO, Josiane ; FUENTEFRIA, Alexandre ; VAINSTEIN, Marilene Henning . Isolamento de Cryptococcus neoformans var. grubii de uma madeireira onde trabalhava um indivíduo imunocompetente com quadro de criptococose. Isolamento de Cryptococcus neoformans var. grubii de uma madeireira onde trabalhava um indivíduo imunocompetente com quadro de criptococose. In: XXIII CONGRESSO BRASILEIRO DE MICROBIOLOGIA, 2005, Santos. CBM 2005 Programa e Resumos, 2005. v. 1. p. 278-278.
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VAINSTEIN, Marilene Henning ; GOULART, Letícia ; SILVA, Lívia K. Rosa e ; GOEBEL, Cristine Souza ; LEAL, Ana Lusia . Isolamento de Cryptococcus gattii da mucosa oral de paciente com SIDA. In: XXIII CONGRESSO BRASILEIRO DE MICROBIOLOGIA, 2005, Santos. CBM 2005 Programa e Resumos, 2005. v. 1. p. 280-280.
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FAGANELLO, Josiane ; DUTRA, Valéria ; LÜBECK, Irina ; SCHRANK, Irene ; VAINSTEIN, Marilene Henning . Estudo de seqüências obtidas por análise de diferença representacional (RDA) entre as espécies Cryptococcus neoformans var. grubii e Cryptococcus gattii Estudo de seqüências obtidas por análise de diferença representacional (RDA) entre as espécies Cryptococcus neoformans var. grubii e Cryptococcus gattii Estudo de seqüências obtidas por análise de diferença representacional (RDA) entre as. In: XXIII CONGRESSO BRASILEIRO DE MICROBIOLOGIA, 2005, Santos. CBM 2005 Programa e Resumos, 2005. v. 1. p. 287-287.
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ZAMBELLI, Felipe Cardoso ; PINTO, Paulo Marcos ; VAINSTEIN, Marilene Henning . Análise comparativa por eletroforese bidimensional e identificação de proteínas imunogênicas de Cryptococcus neoformans e Cryptococcus gattii. In: XXIII CONGRESSO BRASILEIRO DE MICROBIOLOGIA, 2005, Santos. CBM 2005 Programa e Resumos, 2005. v. 1. p. 282-282.
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BUSSAMARA, Roberta ; FUENTEFRIA, Alexandre ; BROETTO, Leonardo ; OLIVEIRA, Eder Silva de ; VALENTE, Patrícia ; VAINSTEIN, Marilene Henning . Produção e imobilização da lipase de Pseudozyma hubeiensis para utilização como catalisador na produção de biodiesel. In: XXIII CONGRESSO BRASILEIRO DE MICROBIOLOGIA, 2005, Santos. CBM 2005 Programa e Resumos, 2005. v. 1. p. 292-292.
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BITTENCOURT, Bianca Gervini Fávero ; VAINSTEIN, Marilene Henning . Avaliação do crescimento de Mycoplasma hyopneumonie por medida de unidades de mudança de cor a 560nm. In: XXIII CONGRESSO BRASILEIRO DE MICROBIOLOGIA, 2005, Santos. CBM 2005 Programa e Resumos, 2005. v. 1. p. 678-678.
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BUSSAMARA, Roberta ; Vainstein, Marilene H . Produção de Biodiesel através da Transesterificação de óleo vegetal e álcool utilizando-se lipase microbiana imobilizada por adsorção interfacial em suporte altamente hidrofóbico.. In: XXIV Reunião de genética de Microrganismos, 2004, Gramado. Anais da XXIV Reunião de genética de Microrganismos, 2004.
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VALENTE, Patrícia ; VAINSTEIN, M . Microbiologia Clínica - Ridiculamente fácil. Porto Alegre: Artmed, 2010. (Tradução/Livro).
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SCHRANK, Augusto ; VAINSTEIN, Marilene Henning . Microbiologia Ilustrada. Porto Alegre: artmed, 2008. (Tradução/Livro).
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VAINSTEIN, Marilene Henning ; SCHRANK, Augusto ; COLABORADORES, e . Microbiologia Ilustrada. Porto Alegre: ArtMed, 2004. (Tradução/Livro).
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VAINSTEIN, Marilene Henning ; SCHRANK, Augusto ; et al. . Microbiologia. Porto Alegre: Artes Médicas, 2000. (Tradução/Livro).
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VAINSTEIN, Marilene Henning ; SCHRANK, Augusto ; et al. . Microbiologia Médica e Imunologia. Porto Alegre: Artes Médicas, 1998. (Tradução/Livro).
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VAINSTEIN, Marilene Henning ; SCHRANK, Augusto ; et al. . Biologia Molecular da Célula. Porto Alegre: Artes Médicas, 1997. (Tradução/Livro).
Outras produções
MITIDIERI, Sydnei ; LUZ, Fabrício Ferreira ; VAINSTEIN, Marilene Henning . Detergente enzimático ácido para limpeza de ordenhadeiras. 2005.
MITIDIERI, Sydnei ; VAINSTEIN, Marilene Henning ; SCHRANK, Augusto . Processo de produção de amilase termoestável e composições para limpeza.. 2004.
MITIDIERI, Sidnei ; VAINSTEIN, Marilene Henning ; SCHRANK, Augusto . Processo de produção de protease e composições para limpeza.. 2004.
ZAHA, Arnaldo ; VAINSTEIN, Marilene Henning ; DNA, Rede Nacional de Sequenciamento de . Polinucleotídeos codificadores de genes do cromossomo da bactéria Mycoplasma synoviae, expressão e atividade desses polinucleotídeos e suas aplicações. 2004.
ZAHA, Arnaldo ; VAINSTEIN, Marilene Henning ; GENOMAS, Rede Sul de Análise de . Polinucleotídeos codificadores de genes do cromossomo da bactéria Mycoplasma hyopneumoniae, expressão e atividade desses polinucleotídeos e suas aplicações.. 2003.
HENNING VAINSTEIN, M. . Redação Científica. 2018. .
LOPES, W. ; Vainstein, M.H. . 'Células Aderidas' de Cryptococcus gattii. 2017. Fotografia.
Projetos de pesquisa
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2024 - Atual
Identificação e caracterização do potencial biotecnológico associado à biodiversidade microbiana do Arquipélago de São Pedro e São Paulo, Descrição: O presente projeto tem por objetivo caracterizar a biodiversidade microbiana do ASPSP e seu potencial biotecnológico, bem como promover a divulgação científica e a educação ambiental sobre o ASPSP e demais ilhas oceânicas brasileiras, com foco na valorização e preservação da sua biodiversidade. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (15) / Mestrado acadêmico: (5) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Marilene Henning Vainstein - Coordenador / Leonardo Broetto - Integrante / Walter Orlando Beys da Silva - Integrante / Lucelia Santi - Integrante / Augusto Schrank - Integrante / Valdir de Queiroz Balbino - Integrante / Mariana Cruz Palagi - Integrante., Financiador(es): (CNPq) Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2024 - Atual
Vigilância genômica e metagenômica da resistência a antimicrobianos no contexto de saúde única, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Lívia Kmetzsch Rosa e Silva em 13/12/2024., Descrição: Chamada CNPq/MCTI/CT-Saúde N 52/2022 - Ações em Ciência, Tecnologia e Inovação para o enfrentamento da Resistência Antimicrobiana (RAM).. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marilene Henning Vainstein - Integrante / ANA PAULA GUEDES FRAZZON - Integrante / Franciele Maboni - Integrante / Staats, C. C. - Integrante / Lívia Kmetzsch Rosa e Silva - Coordenador / Marcio Lourenço Rodrigues - Integrante / REUWSAAT, JÚLIA - Integrante / MOTTA DE SOUZA, HERYK - Integrante / Tatiana Gregianini - Integrante / Fabiana Mayer - Integrante / Ana Paula Perin - Integrante / Renata Medina - Integrante., Financiador(es): (CNPq) Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2023 - Atual
MaRe Rede de Pesquisa dos ecossistemas Mangue e Restinga, Descrição: A rede MaRe propõe descrever e comparar áreas preservadas e impactadas pela ação antrópica de restingas dos litorais nordestino (Paraíba) e gaúcho (ainda dividido entre litoral norte e sul do Rio Grande do Sul), e de manguezais nordestinos (dos estados de Pernambuco e Paraíba). A rede MaRe possibilitará ações de divulgação para a proteção e formação de recursos humanos em todos os níveis, abrangendo o ensino básico, graduação e pós-graduação.A rede MaRe engloba dez instituições nacionais, uma internacional, 52 pesquisadores, 9 PPGs, 5 Cursos de graduação, e estudantes de graduação e pós-graduação. Os grupos apresentam diferentes níveis de consolidação da capacidade de pesquisa e ensino, proporcionando ampla possibilidade de intercâmbio e mobilidade.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (20) / Mestrado acadêmico: (10) / Doutorado: (8) . , Integrantes: Marilene Henning Vainstein - Coordenador / Leonardo Broetto - Integrante / Henrique B Ferreira - Integrante / Lucelia Santi - Integrante / Franciele Maboni - Integrante / BEYS-DA-SILVA, WALTER - Integrante / Charley Staats - Integrante / Augusto Schrank - Integrante / Fabiana Mayer - Integrante / Jair Kray - Integrante / Valdir de Queiroz Balbino - Integrante / Etham Barbosa - Integrante / Cristina Motta - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2021 - 2024
Análise do microbioma nasal e pulmonar de pacientes portadores de doenças respiratórias crônicas: impacto de interações polimicrobianas e potencial correlação com prognóstico e direcionamento terapêutico no âmbito do SUS, Descrição: Doenças Respiratórias Crônicas (DRC) são relevantes clinicamente devido à alta prevalência e recorrentes internações. Duas das principais DRC são asma e fibrose cística, sendo a primeira caracterizada por um processo de hiper-responsividade das vias aéreas inferiores associado a um quadro pró-inflamatório crônico e a segunda uma síndrome autossômica recessiva decorrente de mutações no gene CFTR (Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator). Segundo dados do DataSUS, 10 das internações hospitalares no Sistema Único de Saúde (SUS) em 2019 foram associadas à DRC. Ambas patologias aumentam a predisposição a quadros de infecções bacterianas que são determinantes para evolução do quadro clínico dos pacientes, assim como desbalanços na microbiota também podem afetar diretamente o curso dessas doenças do trato respiratório. Neste contexto, uma abordagem abrangente das relações entre os microrganismos da microbiota pulmonar característica de cada patologia com microrganismos potencialmente patogênicos é recomendada para o melhor entendimento das interações polimicrobianas e suas consequências para o desfecho clínico dos pacientes. O estudo de culturas microbianas isoladas, atualmente utilizadas na clínica, desconsidera relações interespecíficas, o que pode influenciar diretamente a seleção de antimicrobianos e promover o desenvolvimento de resistência ou a eliminação dos microrganismos responsáveis por manter o sinergismo e o equilíbrio da microbiota dos pacientes. Desta forma, a avaliação dos principais fatores de virulência produzidos por um microrganismo comparando sua monocultura com co-culturas com diversos microrganismos está diretamente relacionada ao entendimento de mecanismos de infecção e de resistência a antimicrobianos, principalmente em doenças infecciosas reincidentes. Considerando o exposto, o objetivo deste projeto é analisar o microbioma nasal e pulmonar de pacientes portadores de asma e fibrose cística e avaliar o impacto das interações polimicrobianas presentes com o prognóstico e direcionamento terapêutico dos pacientes. A diversidade da microbiota dos pacientes em questão será quantificada a partir de estudos metagenômicos, seguido pelo isolamento dos principais microrganismos identificados e característicos de cada grupo de DRC para estudos in vitro. Esses estudos consistem na avaliação de fatores de virulência de potenciais patógenos na interação com diversos microrganismos da flora normal dos pacientes com DRC, assim como na busca por marcadores de resistência antimicrobiana. Os resultados serão importantes para quantificar a prevalência e o perfil de resistência a antimicrobianos do microbioma de pacientes atingidos pelas doenças supracitadas no estado do Rio Grande do Sul, assim como permitir ajustes finos na seleção de protocolos de antibioticoterapia, revendo aspectos que até então não são considerados e assim, tentar evitar evoluções negativas dessas patologias e garantir melhor qualidade de vida aos pacientes.CHAMADA FAPERGS/MS/CNPq 08/2020 - PPSUS. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Marilene Henning Vainstein - Coordenador / Augusto Schrank - Integrante / Charley C. Staats - Integrante / Livia Kmetzsch - Integrante / Afonso Luis Barth - Integrante / Heryk Motta de Souza - Integrante., Financiador(es): FUNDACAO DE AMPARO A PESQUISA DO ESTADO DO RIO GRANDE DO SUL - Auxílio financeiro.
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2019 - 2022
Comunidades microbianas multi-espe#769;cies: O impacto das interac#807;o#771;es entre microrganismos componentes do sistema respirato#769;rio na patoge#770;nese da criptocococose., Descrição: O impacto das interações polimicrobianas, envolvendo microrganismos patogênicos, permanece pouco explorado. À medida em que adquirimos mais informações sobre a composição da microbiota que reside nos tecidos de mamíferos é necessário analisar como ocorrem as relações interespecíficas entre microrganismos. Durante os avanços acerca do microbioma, as comunidades fúngicas receberam pouca atenção em comparação com as comunidades bacterianas. Atualmente, predomina o entendimento de que as interações bactérias-fungos têm efeitos importantes sobre a saúde humana. Estudos relacionados às interações polimicrobianas podem auxiliar a compreender como a prevalência de certas espécies afeta a patogênese de doenças fúngicas, como a criptococose. Casos de co-infecção em humanos já foram descritos entre C. neoformans e as bactérias K. pneumoniae e Streptococcus pneumoniae. Nesses casos, a abordagem terapêutica padrão para tratamento da criptocococose não foi eficaz e as infecções apresentaram sítios de infecção diferentes dos esperados na patogênese da criptococose. Resultados preliminares obtidos pelo nosso grupo indicam que, in vitro, o co-cultivo de C. neoformans e K. pneumoniae pode promover em até 8 vezes a adesão de C. neoformans a superfícies abióticas e aumentar significativamente a resistência à anfotericina B. Outro aspecto inovador do projeto é a elucidação da dinâmica dessas interações empregando abordagens transversais de física e biologia a partir da geração de modelos matemáticos com validação experimental, conforme detalhado na metodologia proposta. Dessa forma, a caracterização da interação entre pares de espécies prevalentes em casos de co-infeção pode permitir a compreensão da complexidade e dinâmica de comunidades polimicrobianas, um tema ainda não estudado entre C. neoformans e bactérias colonizadoras do sistema respiratório. Neste contexto, a presente proposta visa avaliar as interações polimicrobianas entre bactérias residentes do trato respiratório e C. neoformans na patogênese da criptococose empregando modelos de infecção experimental.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Marilene Henning Vainstein - Coordenador / Lívia Kmetzsch Rosa e Silva - Integrante / VAINSTEIN, MENDELI H. - Integrante., Financiador(es): FUNDACAO DE AMPARO A PESQUISA DO ESTADO DO RIO GRANDE DO SUL - Auxílio financeiro.
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2019 - 2022
Mapeamento de fungos entomopatogênicos em amostras de solo do RS., Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Augusto Schrank em 17/08/2021., Descrição: O objetivo do projeto é elaborar um mapa da ocorrência e diversidade de fungos entomopatogênicos de amostras de solo do Rio Grande do Sul: isolar, identificar e caracterizar fungos entomopatogênicos de solos coletados em diversas regiões do estado do Rio Grande do Sul. Como metas pretendemos descrever e mapear a diversidade de fungos entomopatogênicos no estado do Rio Grande do Sul. Os objetivos deste projeto são: (I) descrever e mapear a diversidade de fungos entomopatogênicos no estado do Rio Grande do Sul para possível aplicação no controle biológico de pragas; (II) identificar e disponibilizar linhagens de fungos entomopatogênicos efetivos no controle biológico da lagarta-do-cartucho (Spodoptera frugiperda); (III) explorar os determinantes genéticos que tornam estas espécies de entomopatogênicos potenciais agentes de biocontrole para controle de artrópodes de importância econômica... , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Marilene Henning Vainstein - Integrante / Augusto Schrank - Coordenador / Charley C. Staats - Integrante / SBARAINI, NICOLAU - Integrante / ANDREIS, FÁBIO - Integrante.
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2019 - Atual
Diversidade de fungos e de suas moléculas bioativas com potencial biotecnológico, isolados de ambientes marinhos extremos do arquipélago de São Pedro e São Paulo, Descrição: Chamada CNPq - Nº 31/2019 ? Programa Arquipélago e Ilhas Oceânicas Ambientes isolados com condições climáticas peculiares, alta incidência de radiação solar, alta concentração de sais e com variedade de fontes de microrganismos oriundos de guano e da flora microbiana marinha, representam uma oportunidade única para isolar e caracterizar fungos. Fungos são um dos maiores e mais diversos Reinos de organismos eucarióticos. Tem sido estimado que mais de 5 milhões de espécies fúngicas habitem o planeta, apenas uma pequena parcela destas espécies (100 mil) já foram descritas. Habitando solos, águas e ambientes extremos, estes organismos são prolíficos produtores de metabólitos secundários e enzimas de interesse biotecnológico. Assim, melhor compreender a biodiversidade destas espécies fúngicas está também ligado a bioprospecção de produtos de interesse comercial e científico. O arquipélago de São Pedro e São Paulo é formado por um grupo de pequenas ilhas rochosas, desprovidas de vegetação, localizadas no meio do Oceano Atlântico. Lar de uma biodiversidade única de animais marinhos e terrestres, a diversidade fúngica, das ilhas que compõe o arquipélago, nunca foi explorada. Neste sentido, o presente projeto tem por objetivo isolar e explorar a micodiversidade do arquipélago, bem como o potencial biotecnológico destas espécies. Duas abordagens principais serão empregadas em amostras de água marinha e sedimento (solo, rochas, guano e detritos) da região: (I) técnicas de micologia para o isolamento de fungos filamentosos e leveduras; (II) metagenômica shotgun para bioprospecção de genes interesse. Fungos obtidos a partir da primeira abordagem terão seus metabólitos secundários testados em ensaios para avaliar a inibição de fungos patogênicos de importância médica (Cryptococcus neoformans e Candida albicans) e bactérias multi-resistentes (S. aureus, Pseudomonas aeruginosa e Klebsiella pneumoniae). Extratos e fungos, que se mostrarem promissores, serão mais bem explorados, através da purificação e caracterização dos metabólitos com atividade bioativa, e o sequenciamento do genoma dos fungos, a fim de identificar os agrupamentos gênicos envolvidos na biossíntese destes metabólitos. Na segunda abordagem, as sequências obtidas a partir do método de metagenômica, serão também mineradas para a presença de agrupamentos gênicos envolvidos na biossíntese de metabólitos secundários. Estes genes e agrupamento serão avaliados através de filogenia e genômica comparativa para a identificação de potenciais alvos. Finalmente, alguns agrupamentos gênicos, obtidos a partir de ambas abordagens serão escolhidos para expressão heteróloga em linhagens ?chassi?, a fim de identificar compostos novos e melhor compreendendo as rotas de biossíntese destes metabólitos. Desta forma, o presente projeto pretende não apenas explorar a diversidade de fungos do arquipélago de São Pedro e São Paulo, como explorar a presença de moléculas bioativas, identificando compostos de interesse.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (7) . , Integrantes: Marilene Henning Vainstein - Coordenador / Augusto Schrank - Integrante / Ana Tereza R. de Vasconcelos - Integrante / Charley C. Staats - Integrante / Lívia Kmetzsch Rosa e Silva - Integrante., Financiador(es): (CNPq) Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / (CNPq) Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 1
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2016 - 2019
Estratégias inovadoras no combate a biofilmes formados por fungos patogênicos emergentes, Descrição: Pesquisas envolvendo os patógenos Cryptococcus neoformans e Cryptococcus gattii têm somado grandes contribuições tanto no âmbito acadêmico como na saúde pública nos últimos anos. C. neoformans é o agente etiológico da meningite criptocócica, infecção fúngica que mais acomete o sistema nervoso central, sendo a terceira complicação neurológica mais frequente em pacientes com a síndrome da imunodeficiência adquirida. Historicamente, pesquisadores têm estudado micro-organismos patogênicos analisando o efeito de fármacos antifúngicos e antibióticos em células planctônicas. Essa abordagem não condiz com a predominante organização dos patógenos quando estão no meio-ambiente ou infectando o hospedeiro. A formação de biofilme por C. neoformans tem sido relatada em dispositivos médicos, incluindo: cateteres ventriculares, fístulas para hemodiálise, válvulas cardíacas artificiais e prótese de quadril. O aumento da utilização de dispositivos médicos e os relatos que descrevem a formação de biofilme por C. neorformans, sustentam a importância de buscar alternativas no combate a biofilmes formados por leveduras desse gênero. Neste contexto, esse projeto visa abordar estratégias para prevenir e também erradicar biofilmes formados por C. neoformans e C. gattii, além de elucidar aspectos relacionados à microbiogeografia dos biofilmes em processos infecciosos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (4) . , Integrantes: Marilene Henning Vainstein - Coordenador / Augusto Schrank - Integrante / Charley C. Staats - Integrante / Vanessa de Abreu Barcellos - Integrante / Lívia Kmetzsch Rosa e Silva - Integrante / Simone Gnoato - Integrante / William Lopes - Integrante / SQUIZANI, EAMIM D. - Integrante / Rafael Gomes Von Borowski - Integrante / GABRIELA ZOTTIS CHITOLINA - Integrante., Financiador(es): (CNPq) Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2010 - 2018
Identificação e caracterização de novos determinantes de virulência do patógeno humano Cryptococcus gattii., Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marilene Henning Vainstein - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / FUNDACAO DE AMPARO A PESQUISA DO ESTADO DO RIO GRANDE DO SUL - Auxílio financeiro.
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2010 - 2014
Desenvolvimento de soluções biotecnológicas eficientes e ambientalmente corretas visando redução de custo da produção de biodiesel e melhorias da qualidade no armazenamento., Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marilene Henning Vainstein - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
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2010 - 2012
Transcritoma e proteoma do processo infeccioso por Paracoccidioides brasiliensis e Cryptococcus gattii: Modelos in vitro, in vivo e ex vivo, um estudo comparativo, Descrição: A análise global das respostas moleculares de um patógeno ao seu hospedeiro mamífero representa um grande desafio. O ponto central deste projeto é ampliar os estudos existentes nos grupos consorciados sobre vias metabólicas centrais e moléculas de Paracoccidioides brasiliensis e Cryptococcus gattii prováveis alvos da resposta do fungo ao hospedeiro. Perfis transcricionais e proteômicos fornecem oportunidade para compreender a interação patógeno-hospedeiro em nível global e tem trazido importantes contribuições ao conhecimento de mecanismos de patogênese, em vários sistemas biológicos. Os grupos envolvidos na proposta têm investigado a expressão diferencial de genes nos dois sistemas propostos em condições que simulam a infecção no hospedeiro humano, bem como em modelos animais de infecção. Análises transcricionais globais são ainda incipientes em patógenos humanos e inexistentes em P. brasiliensis e C. gattii no que concerne a modelos in vivo de infecção. Dessa maneira será realizado o transcritoma dos dois patógenos em modelo pulmonar de infecção utilizando o sequenciamento de alta performance (pirosequenciamento de cDNAs, 454 Roche). Para identificar proteínas presumivelmente associadas à interação com o hospedeiro, será analisado o proteoma diferencial de células fúngicas recuperadas de macrófagos, assim como derivadas de tratamentos de hipóxia e de privação nutricional. Os fungos cultivados in vitro em condições padrão serão comparados aos modelos in vivo e ex vivo. A análise proteômica diferencial será realizada por eletroforese bidimensional seguida de identificação por espectrometria de massas (Q-Tof MS/MS). O projeto objetiva ampliar os conhecimentos já descritos pelos grupos consorciados, agora utilizando abordagens de alta performance e utilizando modelos animais e de células em cultura. Visamos descrever os processos metabólicos que prevalecem durante o processo infeccioso por P. brasiliensis e C. gattii, assim como correlacionar os dados dos padrões de. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marilene Henning Vainstein - Coordenador / Augusto Schrank - Integrante / Charley Christian Staats - Integrante / Livia Kmetzch Rosa e Silva - Integrante / Juliana Ferraz Correa - Integrante / Célia Maria de Almeida Soares - Integrante / Silvia Maria Salem Izacc - Integrante / Elisa Simon - Integrante / Alexandre Bailão - Integrante / Maristela Pereira - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2010 - 2012
PROTEÍNAS BIOLUMINESCENTES DE BACTÉRIAS MARINHAS: BIOMARCADORES PARA O MONITORAMENTO IN VIVO DA INFECÇÃO PELAS LEVEDURAS PATOGÊNICAS Cryptococcus neoformans e Cryptococcus gattii, Descrição: O uso de marcadores bioluminescentes para monitoramento in vivo de células cancerígenas e do processo infeccioso em cobaias é denominado Bioluminescence Imaging (BLI). A grande vantagem da técnica de BLI é a capacidade de monitorar em tempo real o progresso longitudinal de uma doença, o que permite avanços importantes no conhecimento da interação patógeno-hospedeiro in vivo, entre outros. A bioluminescência é o fenômeno causado pela liberação de fótons de luz resultantes da reação de oxidação de um substrato (luciferina) a oxiluciferina. Essa reação é catalisada por diferentes enzimas, genericamente denominadas como luciferase. Os sistemas de luciferase mais conhecidos são o do vagalume e das bactérias bioluminescentes. A luciferase bacteriana tem pico de emissão de luz a 490nm e micro-organismos repórteres contendo o operon lux completo oferecem a vantagem de não necessitarem do fornecimento de um substrato externo para que a reação de bioluminescência ocorra, o que confere uma vantagem expressiva em relação à luciferase de vagalume. Existem vários relatos da utilização de BLI para o monitoramento in vivo de infecções bacterianas, virais e por parasitas. Apesar do desenvolvimento e uso de fungos bioluminescentes para monitorar infecções fúngicas in vivo estar menos avançado, em parte devido aos desafios técnicos para a obtenção de fungos patogênicos bioluminescentes, existem relatos para Candida albicans e Saccharomyces cerevisiae, entre outros, provando que a estratégia é viável. Ainda não foi desenvolvida uma ferramenta para monitoramento in vivo da infecção por Cryptococcus neoformans, agente etiológico da criptococose, o que justifica a proposta do presente projeto e representa uma forma elegante de exploração sustentável da biodiversidade de organismos marinhos. Bactérias bioluminescentes serão isoladas a partir de amostras de água do mar e de animais marinhos coletados no litoral do Rio Grande do Sul e identificadas. Serão selecionados isolados que apresentar. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marilene Henning Vainstein - Coordenador / Augusto Schrank - Integrante / Charley Christian Staats - Integrante / Patrícia Valente - Integrante / Livia K Rosa e Silva - Integrante / Irene Schrank - Integrante / Fernanda Lopes Fonseca - Integrante / Marcio Lourenço Rodrigues - Integrante / Débora Leite Oliveira - Integrante / Vanessa de Abreu Barcellos - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2009 - 2014
IDENTIFICAÇÃO DE BIOMARCADORES PARA A DETECÇÃO E DIFERENCIAÇÃO PRECOCE DE HEPATITES, Descrição: Com o avanço dos conhecimentos biotecnológicos, nos últimos anos vem ocorrendo uma ?explosão? no desenvolvimento de técnicas sorológicas e moleculares para o diagnóstico de várias doenças, principalmente derivadas do estudo da interação patógeno-hospedeiro. Assim, têm-se encontrado diversas moléculas diferenciais e específicas para determinados patógenos aplicáveis como biomarcadores para o desenvolvimento de testes sensíveis, específicos e que colaborem com a minimização do tempo para o diagnóstico, como um fator de extrema importância. A aplicação de metodologias desenvolvidas para as análises globais da expressão gênica na relação patógeno-hospedeiro, em particular análises proteômicas, auxiliará na descoberta de biomarcadores que aumentem a precisão e a rapidez no diagnóstico das hepatites virais visando o não desenvolvimento da doença para fases crônicas. As moléculas identificadas envolvidas na patogênese e na relação patógeno-hospedeiro também podem futuramente ser investigadas como possíveis novos alvos terapêuticos. Devido a estas características, é premente a identificação de marcadores que auxiliem no diagnóstico diferencial das hepatites, bem como dos respectivos vírus causadores, com maior precisão e em menor tempo.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marilene Henning Vainstein - Coordenador / Lucélia Santi - Integrante / Walter Beys da Silva - Integrante / Livia Kmetzsch Rosa e Silva - Integrante / Maria Lúcia Rosa Rossetti - Integrante / Cláudia Maria Dornelles da Silva - Integrante / Cintia Costi - Integrante / Antônio Frederico Michel Pinto - Integrante / Renata Maria Soares Terra - Integrante / Markus Berger de Oliveira - Integrante / Anameli Lipreri - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro.
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2008 - 2010
Estratégias genômicas e proteômicas no estudo da expressão de fatores de virulência em Paracoccidioides brasiliensis e Cryptococcus neoformans, Descrição: Esse projeto aprovado em edital MCT/FINEP/Ação Transversal-Rede GENOPROT 07/2007 propõe uma análise global de transcritos e proteínas , potenciais fatores de virulência, nos patógenos humanos Paracoccidioides brasiliensis e Cryptococcus neoformans/gattii. O foco central do projeto é ampliar os estudos dos laboratórios da rede (UFG, UFRGS, UNESP e IPEC) sobre moléculas desses fungos, que representam possíveis alvos na interação fungo-hospedeiro. Nesse contexto, as novas moléculas a serem identificadas, se somarão ao arsenal de alvos importantes no controle da infecção, através da inibição ou bloqueio de possíveis fatores de virulência, o que pode impedir a colonização e o progresso ou o estabelecimento do processo infeccioso. Nossa proposta é utilizar ferramentas de genômica e proteômica, que são objeto das abordagens de todos os grupos envolvidos na proposta, com o objetivo de identificar moléculas expressas em condições de privação de micro nutrientes a que se expõe o patógeno durante a infecção. Estudando os dois sistemas fúngicos propomos descrever moléculas comuns e aquelas específicas nos dois sistemas que podem estar relacionadas a características biológicas dos fungos em estudo. Da mesma forma será analisada a expressão de adesinas na condição de privação de micro nutrientes, simulando as condições do hospedeiro.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Marilene Henning Vainstein - Coordenador / Augusto Schrank - Integrante / Charley Christian Staats - Integrante / PEREIRA Maristela - Integrante / Célia Maria de Almeida Soares - Integrante / Silvia Maria Salem Izacc - Integrante / GEORGE S DEEPE - Integrante / Rosely Maria Zancopé Oliveira - Integrante / Maria Jose Mendes Giannini - Integrante / Joshua Nosanchuk - Integrante / Célia Regina Ribeiro Carlini - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa / FUNDACAO DE AMPARO A PESQUISA DO ESTADO DO RIO GRANDE DO SUL - Bolsa / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Financiadora de Estudos e Projetos - Bolsa.
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2007 - 2009
ISOLAMENTO E IDENTIFICAÇÃO DE LEVEDURAS DO COMPLEXO Cryptococcus neoformans QUE COMPROMETEM A SEGURANÇA NO SERVIÇO DE SAÚDE DO RIO GRANDE DO SUL: AVALIAÇÃO AMBIENTAL INTERNA DO HOSPITAL DE PRONTO SOCORRO (HPS) E RECOMENDAÇÕES PARA PREVENÇÃO DAS PATOGENIAS, Descrição: O complexo de espécies Cryptococcus neoformans inclui leveduras que infectam o sistema nervoso central, pulmões e pele do hospedeiro. C. neoformans var. grubbi e C. neoformans var. neoformans são cosmopolitas, tipicamente acometendo indivíduos imunocomprometidos, tais como portadores do vírus HIV e pacientes em tratamento com drogas imunossupressoras. C. neoformans var. gattii, referida recentemente como uma espécie, Cryptococcus gattii, é restrita a regiões de clima tropical e subtropical e acomete indivíduos imunocompetentes. C. neoformans é um organismo de vida livre que pode sobreviver em uma variedade de nichos ambientais como excretas de aves, solos e troncos de árvores, e parece não ser um comensal humano. A presença ubíqua de C. neoformans no ambiente indica que a infecção humana é provavelmente adquirida de fontes ambientais transmitido pela inalação de esporos aerolizados do ambiente externo. A presença de pombos nas proximidades de hospitais ou a presença freqüente na área hospitalar é considerada grave, estando em desacordo com os padrões sanitários recomendados a ambientes de assistência à saúde, principalmente pela transmissão de criptococose. Segundo o Padrão Referencial Brasileiro Microbiológico de 1998, não é permitida a ocorrência de formas micológicas patogênicas, julgando-se inadmissível a presença de C. neoformans, em áreas hospitalares. A Aids continua sendo um dos problemas de saúde pública de maior magnitude na atualidade, registrando números alarmantes em todo mundo. Porto Alegre é um dos municípios com maior taxa de incidência do País, apresentando no ano de 2004, uma taxa de incidência 78,45 casos por 100.000 habitantes. A criptococose é a quarta causa de infecção nestes pacientes e os excretas de pombos a principal fonte de disseminação de C. neoformans. A Secretaria Municipal de Saúde ? Prefeitura de PoA (www.portoalegre.rs.gov.br/sms) aponta os pombos como um risco para a saúde. O contato com as fezes pode causar problemas respiratórios. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Marilene Henning Vainstein - Coordenador / Josiane Faganello - Integrante / Juliana Crestani - Integrante / Cristine Souza Goebel - Integrante / Juliana Ferraz Correa - Integrante / Paulo Roberto Azambuja - Integrante / Cláudia Coutinho Egres - Integrante / Simone Virtuoso Soares - Integrante., Financiador(es): FUNDACAO DE AMPARO A PESQUISA DO ESTADO DO RIO GRANDE DO SUL - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 20
Projetos de desenvolvimento
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2010 - 2013
Utilização de flagelina como imunomodulador de antígenos recombinantes para profilaxia e terapêutica de criptococose e candidíase, Descrição: Os problemas relacionados a micoses são vários, oriundos da relação entre o aumento de pacientes imunocomprometidos e a maior freqüência de infecções fúngicas oportunistas. A estreita similaridade funcional entre as células dos fungos e as dos mamíferos limita as alternativas de tratamento, que se baseiam no uso de antifúngicos poliênicos e azólicos, drogas associadas a graves efeitos colaterais e resistência microbiana. Por isso, há um forte interesse em descobrir estratégias alternativas para o tratamento de micoses. Muitos estudos têm tentado identificar antígenos que estimulem a resposta imune mediada por células e alguns destes têm demonstrado que a flagelina, pode ser usada como adjuvante no tratamento de algumas doenças por aumentar a resposta imune. Em função disso, o objetivo desta proposta é produzir um biofármaco a partir de proteínas imunogênicas ou epítopos fusionados a flagelina recombinante para a ação profilática e/ou terapêutica na criptococose e candidíase.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (3) . , Integrantes: Marilene Henning Vainstein - Coordenador / Augusto Schrank - Integrante / Charley Christian Staats - Integrante / Célia Regina Carlini - Integrante / Patrícia Valente - Integrante / Alexandre M Fuentefria - Integrante / Carolina Pereira Silveira - Integrante / Fernanda Lopes Fonseca - Integrante / Marcio Lourenço Rodrigues - Integrante / Débora Leite Oliveira - Integrante / Carlos Taborda - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro / Ludwig Biotecnologia - Bolsa.
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2007 - 2010
Produção de biodiesel utilizando lipase imobilizada de Pseudozyma hubeiensis como biocatalisador e avaliação da qualidade do biocombustível durante o armazenamento, Descrição: O resultado esperado a partir desse projeto é o desenvolvimento de um produto (biodiesel) produzido utilizando a lipase da levedura Pseudozyma hubeiensis como catalisador. Espera-se gerar, através do desenvolvimento desse catalisador biológico, uma economia na produção de biodiesel devido ao fato da utilização da enzima imobilizada proporcionar: uma maior especificidade na reação, aumentando o grau de pureza do produto final; economia no custo com tratamento de efluentes; redução no consumo de energia por atuarem em condições amenas de operação; fácil recuperação do catalisador enzimático (através de filtração) e possibilidade de sua reutilização no processo proporcionando uma grande economia nos custos com a enzima e a possibilidade de utilização de um processo contínuo de produção. Espera-se gerar economia também por meio da utilização de matéria-prima adequada para a produção de lipase (catalisador) e do controle de contaminação microbiana do produto. Espera-se, ainda, obter mais informações referentes ao uso de biocidas no controle químico do biodiesel, na formulação utilizada no Brasil. Deseja-se que esse novo produto traga um impacto positivo ao Brasil auxiliando na diminuição dos problemas ambientais e econômicos causados pela utilização de catalisadores químicos na produção do biodiesel, que visa ser um produto ecologicamente correto. . , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Marilene Henning Vainstein - Coordenador / Patrícia Valente - Integrante / Fátima Menezes Bento - Integrante / Maria do Carmo Ruaro Peralba - Integrante / Sidney Mitidieri - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.
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2005 - 2008
Produção, caracterização de proteínas recombinantes e desenvolvimento de testes imunodiagnósticos e vacinas para Mycoplasma hyopneumoniae - Caracterização de isolados de campo de M. hyopneumoniae, Descrição: O presente projeto tem como objetivo geral a expressão, purificação e análise do potencial de antígenos de M. hyopneumoniae para o desenvolvimento de teste imunodiagnóstico e vacina, bem como a análise da possível variabilidade antigênica em isolados de M. hyopneumoniae. Os objetivos específicos são: Produção e caracterização de proteínas recombinantes de M. hyopneumoniae com potencial para utilização em imunodiagnóstico e vacinação 1. Clonagem de seqüências (ORFs) de M. hyopneumoniae 7448, selecionadas por apresentarem características de localização em membrana, em vetores de expressão. 2. Produção e purificação das proteínas expressadas em Escherichia coli. 3. Utilização dos antígenos recombinantes para a formulação de reagentes para diagnóstico imunológico e/ou vacinação. a. Formulação de vacinas com diferentes adjuvantes para teste de inocuidade. b. Estudo da inocuidade das vacinas preparadas com as suspensões de antígenos fornecidas pela Rede Genoma PIGS em animais de laboratório (coelhos) e na espécie alvo (suínos). c. Análise da resposta imunológica em suínos. Análise da variabilidade das seqüências (ORFs) que codificam as proteínas selecionadas em diferentes isolados de M. hyopneumoniae 1. Isolamento de M. hyopneumoniae 2. Construção de bibliotecas shotgun dos diferentes isolados e seqüenciamento visando à análise da possível conservação e/ou variabilidade das seqüências selecionadas e também do elemento integrativo e conjugativo (ICEH). 3. Caracterização dos isolados quanto à presença dos antígenos por western blot.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) . , Integrantes: Marilene Henning Vainstein - Integrante / Augusto Schrank - Integrante / Luiza Amaral de Castro - Integrante / Irene Silveira Schrank - Integrante / Paulo Marcos Pinto - Integrante / Arnaldo Zaha - Coordenador / Henrique Bunselmeyer Ferreira - Integrante / Bianca Bittencourt - Integrante / Rede Sul de Análise de Genomas e Biologia Estrutural - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2 / Número de orientações: 2
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2003 - 2007
Laboratório de Expressão de Proteínas e Antígenos do Centro de Biotecnologia da UFRGS, Descrição: Laboratório vinculado ao Projeto Integrado de Genomas do Sul (PIGS), destinado a estabelecer a infra-estrutura necessária à expressão em E. coli de genes de Mycoplasma hyopneumoniae de potencial relevância para imunodiagnóstico e vacinação de suínos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Marilene Henning Vainstein - Integrante / Augusto Schrank - Integrante / Luiza Amaral de Castro - Integrante / Arnaldo Zaha - Integrante / Henrique Bunselmeyer Ferreira - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
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2002 - 2004
Producão e formulacão de extratos enzimáticos como insumos para o processamento do couro, Descrição: O projeto proposto está vinculado diretamente a fabricação, no estado do RS, de novos produtos, de fontes naturais para aplicação no processamento de couros, setor importante e representativo para a economia do Estado do RS. Estes novos produtos, as "Enzimas Industrializadas", substituiriam insumos químicos atualmente em uso nos curtumes, melhorando a qualidade do produto final "couro" e minimizando as cargas poluentes ao meio ambiente, além de melhorar significativamente as condições de segurança e higiene no ambiente de trabalho dos curtumes. O desenvolvimento de novas tecnologias e novos produtos utilizando fontes naturais, biodegradáveis, preservando a saúde e o meio-ambiente, para serem aplicados nas indústrias coureiro-calçadistas é de fundamental importância para o crescimento da MK Química do Brasil, empresa parceira, para manter a competitividade inovadora no mercado e contribuir com o avanço econômico, tecnológico e científico do Estado do RS. O projeto proposto pretende desenvolver formulações de dois produtos biológicos completamente biodegradáveis produzidas por microrganismos: o primeiro constituído por lipases e o segundo, constituído por quitinases, ambos para a aplicação na indústria do couro; desenvolver métodos analíticos de controle de processo e produto acabado, considerando custos, segurança operacional e meio-ambiente, e aplicar os novos produtos no processo de fabricação de couros e analisar os couros obtidos, segundo as normas da ABNT. Objetivos específicos a. Isolar e selecionar microrganismos lipolíticos e quitinolíticos; b. otimizar os processos de cultivo dos microrganismos para produção das enzimas de interesse; c. propor uma formulação capaz de manter a atividade e a estabilidade das enzimas produzidas; d. comparar a eficiência e a viabilidade econômica da formulação proposta com a formulação à base de enzimas importadas atualmente em uso. . , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Marilene Henning Vainstein - Coordenador / Augusto Schrank - Integrante / Viviane Kogler - Integrante / Ana Paula Guimarães - Integrante / Walter Beys da Silva - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - Auxílio financeiro.
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2002 - Atual
Projeto de Investigação de Genomas do Sul (PIGS), Descrição: The program is supported by a Network of Bioinformatics Laboratories, Sequencing Laboratories, Associated Laboratories and Diagnosis and Vaccine Development Laboratories located mainly at the States of Paraná, Santa Catarina and Rio Grande do Sul. The Network receives financial support from the Brazilian Ministry of Science and Technology (MCT) and the Rio Grande do Sul State Secretary of Science and Technology - Rio Grande do Sul State Foundation for Research (SCT - FAPERGS). The genome of Mycoplasma hyopneumoniae, a bacterium that causes enzootic pneumonia in swine will be the first genome to be analysed by the PIGS. . , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Marilene Henning Vainstein - Coordenador / Augusto Schrank - Integrante / Luiza Amaral de Castro - Integrante / Irene Silveira Schrank - Integrante / Arnaldo Zaha - Integrante / Henrique Bunselmeyer Ferreira - Integrante / Edmundo Grisard - Integrante / Samuel Goldenberg - Integrante / Fábio Rafael Wasem Lopes - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
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2010 - 2013
Utilização de flagelina como imunomodulador de antígenos recombinantes para profilaxia e terapêutica de criptococose e candidíase, Descrição: Os problemas relacionados a micoses são vários, oriundos da relação entre o aumento de pacientes imunocomprometidos e a maior freqüência de infecções fúngicas oportunistas. A estreita similaridade funcional entre as células dos fungos e as dos mamíferos limita as alternativas de tratamento, que se baseiam no uso de antifúngicos poliênicos e azólicos, drogas associadas a graves efeitos colaterais e resistência microbiana. Por isso, há um forte interesse em descobrir estratégias alternativas para o tratamento de micoses. Muitos estudos têm tentado identificar antígenos que estimulem a resposta imune mediada por células e alguns destes têm demonstrado que a flagelina, pode ser usada como adjuvante no tratamento de algumas doenças por aumentar a resposta imune. Em função disso, o objetivo desta proposta é produzir um biofármaco a partir de proteínas imunogênicas ou epítopos fusionados a flagelina recombinante para a ação profilática e/ou terapêutica na criptococose e candidíase.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (3) . , Integrantes: Marilene Henning Vainstein - Coordenador / Augusto Schrank - Integrante / Charley Christian Staats - Integrante / Célia Regina Carlini - Integrante / Patrícia Valente - Integrante / Alexandre M Fuentefria - Integrante / Carolina Pereira Silveira - Integrante / Fernanda Lopes Fonseca - Integrante / Marcio Lourenço Rodrigues - Integrante / Débora Leite Oliveira - Integrante / Carlos Taborda - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro / Ludwig Biotecnologia - Bolsa.
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2007 - 2010
Produção de biodiesel utilizando lipase imobilizada de Pseudozyma hubeiensis como biocatalisador e avaliação da qualidade do biocombustível durante o armazenamento, Descrição: O resultado esperado a partir desse projeto é o desenvolvimento de um produto (biodiesel) produzido utilizando a lipase da levedura Pseudozyma hubeiensis como catalisador. Espera-se gerar, através do desenvolvimento desse catalisador biológico, uma economia na produção de biodiesel devido ao fato da utilização da enzima imobilizada proporcionar: uma maior especificidade na reação, aumentando o grau de pureza do produto final; economia no custo com tratamento de efluentes; redução no consumo de energia por atuarem em condições amenas de operação; fácil recuperação do catalisador enzimático (através de filtração) e possibilidade de sua reutilização no processo proporcionando uma grande economia nos custos com a enzima e a possibilidade de utilização de um processo contínuo de produção. Espera-se gerar economia também por meio da utilização de matéria-prima adequada para a produção de lipase (catalisador) e do controle de contaminação microbiana do produto. Espera-se, ainda, obter mais informações referentes ao uso de biocidas no controle químico do biodiesel, na formulação utilizada no Brasil. Deseja-se que esse novo produto traga um impacto positivo ao Brasil auxiliando na diminuição dos problemas ambientais e econômicos causados pela utilização de catalisadores químicos na produção do biodiesel, que visa ser um produto ecologicamente correto. . , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Marilene Henning Vainstein - Coordenador / Patrícia Valente - Integrante / Fátima Menezes Bento - Integrante / Maria do Carmo Ruaro Peralba - Integrante / Sidney Mitidieri - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.
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2005 - 2008
Produção, caracterização de proteínas recombinantes e desenvolvimento de testes imunodiagnósticos e vacinas para Mycoplasma hyopneumoniae - Caracterização de isolados de campo de M. hyopneumoniae, Descrição: O presente projeto tem como objetivo geral a expressão, purificação e análise do potencial de antígenos de M. hyopneumoniae para o desenvolvimento de teste imunodiagnóstico e vacina, bem como a análise da possível variabilidade antigênica em isolados de M. hyopneumoniae. Os objetivos específicos são: Produção e caracterização de proteínas recombinantes de M. hyopneumoniae com potencial para utilização em imunodiagnóstico e vacinação 1. Clonagem de seqüências (ORFs) de M. hyopneumoniae 7448, selecionadas por apresentarem características de localização em membrana, em vetores de expressão. 2. Produção e purificação das proteínas expressadas em Escherichia coli. 3. Utilização dos antígenos recombinantes para a formulação de reagentes para diagnóstico imunológico e/ou vacinação. a. Formulação de vacinas com diferentes adjuvantes para teste de inocuidade. b. Estudo da inocuidade das vacinas preparadas com as suspensões de antígenos fornecidas pela Rede Genoma PIGS em animais de laboratório (coelhos) e na espécie alvo (suínos). c. Análise da resposta imunológica em suínos. Análise da variabilidade das seqüências (ORFs) que codificam as proteínas selecionadas em diferentes isolados de M. hyopneumoniae 1. Isolamento de M. hyopneumoniae 2. Construção de bibliotecas shotgun dos diferentes isolados e seqüenciamento visando à análise da possível conservação e/ou variabilidade das seqüências selecionadas e também do elemento integrativo e conjugativo (ICEH). 3. Caracterização dos isolados quanto à presença dos antígenos por western blot.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) . , Integrantes: Marilene Henning Vainstein - Integrante / Augusto Schrank - Integrante / Luiza Amaral de Castro - Integrante / Irene Silveira Schrank - Integrante / Paulo Marcos Pinto - Integrante / Arnaldo Zaha - Coordenador / Henrique Bunselmeyer Ferreira - Integrante / Bianca Bittencourt - Integrante / Rede Sul de Análise de Genomas e Biologia Estrutural - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2 / Número de orientações: 2
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2003 - 2007
Laboratório de Expressão de Proteínas e Antígenos do Centro de Biotecnologia da UFRGS, Descrição: Laboratório vinculado ao Projeto Integrado de Genomas do Sul (PIGS), destinado a estabelecer a infra-estrutura necessária à expressão em E. coli de genes de Mycoplasma hyopneumoniae de potencial relevância para imunodiagnóstico e vacinação de suínos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Marilene Henning Vainstein - Integrante / Augusto Schrank - Integrante / Luiza Amaral de Castro - Integrante / Arnaldo Zaha - Integrante / Henrique Bunselmeyer Ferreira - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
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2002 - 2004
Producão e formulacão de extratos enzimáticos como insumos para o processamento do couro, Descrição: O projeto proposto está vinculado diretamente a fabricação, no estado do RS, de novos produtos, de fontes naturais para aplicação no processamento de couros, setor importante e representativo para a economia do Estado do RS. Estes novos produtos, as "Enzimas Industrializadas", substituiriam insumos químicos atualmente em uso nos curtumes, melhorando a qualidade do produto final "couro" e minimizando as cargas poluentes ao meio ambiente, além de melhorar significativamente as condições de segurança e higiene no ambiente de trabalho dos curtumes. O desenvolvimento de novas tecnologias e novos produtos utilizando fontes naturais, biodegradáveis, preservando a saúde e o meio-ambiente, para serem aplicados nas indústrias coureiro-calçadistas é de fundamental importância para o crescimento da MK Química do Brasil, empresa parceira, para manter a competitividade inovadora no mercado e contribuir com o avanço econômico, tecnológico e científico do Estado do RS. O projeto proposto pretende desenvolver formulações de dois produtos biológicos completamente biodegradáveis produzidas por microrganismos: o primeiro constituído por lipases e o segundo, constituído por quitinases, ambos para a aplicação na indústria do couro; desenvolver métodos analíticos de controle de processo e produto acabado, considerando custos, segurança operacional e meio-ambiente, e aplicar os novos produtos no processo de fabricação de couros e analisar os couros obtidos, segundo as normas da ABNT. Objetivos específicos a. Isolar e selecionar microrganismos lipolíticos e quitinolíticos; b. otimizar os processos de cultivo dos microrganismos para produção das enzimas de interesse; c. propor uma formulação capaz de manter a atividade e a estabilidade das enzimas produzidas; d. comparar a eficiência e a viabilidade econômica da formulação proposta com a formulação à base de enzimas importadas atualmente em uso. . , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Marilene Henning Vainstein - Coordenador / Augusto Schrank - Integrante / Viviane Kogler - Integrante / Ana Paula Guimarães - Integrante / Walter Beys da Silva - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - Auxílio financeiro.
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2002 - Atual
Projeto de Investigação de Genomas do Sul (PIGS), Descrição: The program is supported by a Network of Bioinformatics Laboratories, Sequencing Laboratories, Associated Laboratories and Diagnosis and Vaccine Development Laboratories located mainly at the States of Paraná, Santa Catarina and Rio Grande do Sul. The Network receives financial support from the Brazilian Ministry of Science and Technology (MCT) and the Rio Grande do Sul State Secretary of Science and Technology - Rio Grande do Sul State Foundation for Research (SCT - FAPERGS). The genome of Mycoplasma hyopneumoniae, a bacterium that causes enzootic pneumonia in swine will be the first genome to be analysed by the PIGS. . , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Marilene Henning Vainstein - Coordenador / Augusto Schrank - Integrante / Luiza Amaral de Castro - Integrante / Irene Silveira Schrank - Integrante / Arnaldo Zaha - Integrante / Henrique Bunselmeyer Ferreira - Integrante / Edmundo Grisard - Integrante / Samuel Goldenberg - Integrante / Fábio Rafael Wasem Lopes - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
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2010 - 2013
Utilização de flagelina como imunomodulador de antígenos recombinantes para profilaxia e terapêutica de criptococose e candidíase, Descrição: Os problemas relacionados a micoses são vários, oriundos da relação entre o aumento de pacientes imunocomprometidos e a maior freqüência de infecções fúngicas oportunistas. A estreita similaridade funcional entre as células dos fungos e as dos mamíferos limita as alternativas de tratamento, que se baseiam no uso de antifúngicos poliênicos e azólicos, drogas associadas a graves efeitos colaterais e resistência microbiana. Por isso, há um forte interesse em descobrir estratégias alternativas para o tratamento de micoses. Muitos estudos têm tentado identificar antígenos que estimulem a resposta imune mediada por células e alguns destes têm demonstrado que a flagelina, pode ser usada como adjuvante no tratamento de algumas doenças por aumentar a resposta imune. Em função disso, o objetivo desta proposta é produzir um biofármaco a partir de proteínas imunogênicas ou epítopos fusionados a flagelina recombinante para a ação profilática e/ou terapêutica na criptococose e candidíase.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (3) . , Integrantes: Marilene Henning Vainstein - Coordenador / Augusto Schrank - Integrante / Charley Christian Staats - Integrante / Célia Regina Carlini - Integrante / Patrícia Valente - Integrante / Alexandre M Fuentefria - Integrante / Carolina Pereira Silveira - Integrante / Fernanda Lopes Fonseca - Integrante / Marcio Lourenço Rodrigues - Integrante / Débora Leite Oliveira - Integrante / Carlos Taborda - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro / Ludwig Biotecnologia - Bolsa.
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2007 - 2010
Produção de biodiesel utilizando lipase imobilizada de Pseudozyma hubeiensis como biocatalisador e avaliação da qualidade do biocombustível durante o armazenamento, Descrição: O resultado esperado a partir desse projeto é o desenvolvimento de um produto (biodiesel) produzido utilizando a lipase da levedura Pseudozyma hubeiensis como catalisador. Espera-se gerar, através do desenvolvimento desse catalisador biológico, uma economia na produção de biodiesel devido ao fato da utilização da enzima imobilizada proporcionar: uma maior especificidade na reação, aumentando o grau de pureza do produto final; economia no custo com tratamento de efluentes; redução no consumo de energia por atuarem em condições amenas de operação; fácil recuperação do catalisador enzimático (através de filtração) e possibilidade de sua reutilização no processo proporcionando uma grande economia nos custos com a enzima e a possibilidade de utilização de um processo contínuo de produção. Espera-se gerar economia também por meio da utilização de matéria-prima adequada para a produção de lipase (catalisador) e do controle de contaminação microbiana do produto. Espera-se, ainda, obter mais informações referentes ao uso de biocidas no controle químico do biodiesel, na formulação utilizada no Brasil. Deseja-se que esse novo produto traga um impacto positivo ao Brasil auxiliando na diminuição dos problemas ambientais e econômicos causados pela utilização de catalisadores químicos na produção do biodiesel, que visa ser um produto ecologicamente correto. . , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Marilene Henning Vainstein - Coordenador / Patrícia Valente - Integrante / Fátima Menezes Bento - Integrante / Maria do Carmo Ruaro Peralba - Integrante / Sidney Mitidieri - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.
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2005 - 2008
Produção, caracterização de proteínas recombinantes e desenvolvimento de testes imunodiagnósticos e vacinas para Mycoplasma hyopneumoniae - Caracterização de isolados de campo de M. hyopneumoniae, Descrição: O presente projeto tem como objetivo geral a expressão, purificação e análise do potencial de antígenos de M. hyopneumoniae para o desenvolvimento de teste imunodiagnóstico e vacina, bem como a análise da possível variabilidade antigênica em isolados de M. hyopneumoniae. Os objetivos específicos são: Produção e caracterização de proteínas recombinantes de M. hyopneumoniae com potencial para utilização em imunodiagnóstico e vacinação 1. Clonagem de seqüências (ORFs) de M. hyopneumoniae 7448, selecionadas por apresentarem características de localização em membrana, em vetores de expressão. 2. Produção e purificação das proteínas expressadas em Escherichia coli. 3. Utilização dos antígenos recombinantes para a formulação de reagentes para diagnóstico imunológico e/ou vacinação. a. Formulação de vacinas com diferentes adjuvantes para teste de inocuidade. b. Estudo da inocuidade das vacinas preparadas com as suspensões de antígenos fornecidas pela Rede Genoma PIGS em animais de laboratório (coelhos) e na espécie alvo (suínos). c. Análise da resposta imunológica em suínos. Análise da variabilidade das seqüências (ORFs) que codificam as proteínas selecionadas em diferentes isolados de M. hyopneumoniae 1. Isolamento de M. hyopneumoniae 2. Construção de bibliotecas shotgun dos diferentes isolados e seqüenciamento visando à análise da possível conservação e/ou variabilidade das seqüências selecionadas e também do elemento integrativo e conjugativo (ICEH). 3. Caracterização dos isolados quanto à presença dos antígenos por western blot.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) . , Integrantes: Marilene Henning Vainstein - Integrante / Augusto Schrank - Integrante / Luiza Amaral de Castro - Integrante / Irene Silveira Schrank - Integrante / Paulo Marcos Pinto - Integrante / Arnaldo Zaha - Coordenador / Henrique Bunselmeyer Ferreira - Integrante / Bianca Bittencourt - Integrante / Rede Sul de Análise de Genomas e Biologia Estrutural - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2 / Número de orientações: 2
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2003 - 2007
Laboratório de Expressão de Proteínas e Antígenos do Centro de Biotecnologia da UFRGS, Descrição: Laboratório vinculado ao Projeto Integrado de Genomas do Sul (PIGS), destinado a estabelecer a infra-estrutura necessária à expressão em E. coli de genes de Mycoplasma hyopneumoniae de potencial relevância para imunodiagnóstico e vacinação de suínos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Marilene Henning Vainstein - Integrante / Augusto Schrank - Integrante / Luiza Amaral de Castro - Integrante / Arnaldo Zaha - Integrante / Henrique Bunselmeyer Ferreira - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
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2002 - 2004
Producão e formulacão de extratos enzimáticos como insumos para o processamento do couro, Descrição: O projeto proposto está vinculado diretamente a fabricação, no estado do RS, de novos produtos, de fontes naturais para aplicação no processamento de couros, setor importante e representativo para a economia do Estado do RS. Estes novos produtos, as "Enzimas Industrializadas", substituiriam insumos químicos atualmente em uso nos curtumes, melhorando a qualidade do produto final "couro" e minimizando as cargas poluentes ao meio ambiente, além de melhorar significativamente as condições de segurança e higiene no ambiente de trabalho dos curtumes. O desenvolvimento de novas tecnologias e novos produtos utilizando fontes naturais, biodegradáveis, preservando a saúde e o meio-ambiente, para serem aplicados nas indústrias coureiro-calçadistas é de fundamental importância para o crescimento da MK Química do Brasil, empresa parceira, para manter a competitividade inovadora no mercado e contribuir com o avanço econômico, tecnológico e científico do Estado do RS. O projeto proposto pretende desenvolver formulações de dois produtos biológicos completamente biodegradáveis produzidas por microrganismos: o primeiro constituído por lipases e o segundo, constituído por quitinases, ambos para a aplicação na indústria do couro; desenvolver métodos analíticos de controle de processo e produto acabado, considerando custos, segurança operacional e meio-ambiente, e aplicar os novos produtos no processo de fabricação de couros e analisar os couros obtidos, segundo as normas da ABNT. Objetivos específicos a. Isolar e selecionar microrganismos lipolíticos e quitinolíticos; b. otimizar os processos de cultivo dos microrganismos para produção das enzimas de interesse; c. propor uma formulação capaz de manter a atividade e a estabilidade das enzimas produzidas; d. comparar a eficiência e a viabilidade econômica da formulação proposta com a formulação à base de enzimas importadas atualmente em uso. . , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Marilene Henning Vainstein - Coordenador / Augusto Schrank - Integrante / Viviane Kogler - Integrante / Ana Paula Guimarães - Integrante / Walter Beys da Silva - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - Auxílio financeiro.
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2002 - Atual
Projeto de Investigação de Genomas do Sul (PIGS), Descrição: The program is supported by a Network of Bioinformatics Laboratories, Sequencing Laboratories, Associated Laboratories and Diagnosis and Vaccine Development Laboratories located mainly at the States of Paraná, Santa Catarina and Rio Grande do Sul. The Network receives financial support from the Brazilian Ministry of Science and Technology (MCT) and the Rio Grande do Sul State Secretary of Science and Technology - Rio Grande do Sul State Foundation for Research (SCT - FAPERGS). The genome of Mycoplasma hyopneumoniae, a bacterium that causes enzootic pneumonia in swine will be the first genome to be analysed by the PIGS. . , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Marilene Henning Vainstein - Coordenador / Augusto Schrank - Integrante / Luiza Amaral de Castro - Integrante / Irene Silveira Schrank - Integrante / Arnaldo Zaha - Integrante / Henrique Bunselmeyer Ferreira - Integrante / Edmundo Grisard - Integrante / Samuel Goldenberg - Integrante / Fábio Rafael Wasem Lopes - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
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2010 - 2013
Utilização de flagelina como imunomodulador de antígenos recombinantes para profilaxia e terapêutica de criptococose e candidíase, Descrição: Os problemas relacionados a micoses são vários, oriundos da relação entre o aumento de pacientes imunocomprometidos e a maior freqüência de infecções fúngicas oportunistas. A estreita similaridade funcional entre as células dos fungos e as dos mamíferos limita as alternativas de tratamento, que se baseiam no uso de antifúngicos poliênicos e azólicos, drogas associadas a graves efeitos colaterais e resistência microbiana. Por isso, há um forte interesse em descobrir estratégias alternativas para o tratamento de micoses. Muitos estudos têm tentado identificar antígenos que estimulem a resposta imune mediada por células e alguns destes têm demonstrado que a flagelina, pode ser usada como adjuvante no tratamento de algumas doenças por aumentar a resposta imune. Em função disso, o objetivo desta proposta é produzir um biofármaco a partir de proteínas imunogênicas ou epítopos fusionados a flagelina recombinante para a ação profilática e/ou terapêutica na criptococose e candidíase.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (3) . , Integrantes: Marilene Henning Vainstein - Coordenador / Augusto Schrank - Integrante / Charley Christian Staats - Integrante / Célia Regina Carlini - Integrante / Patrícia Valente - Integrante / Alexandre M Fuentefria - Integrante / Carolina Pereira Silveira - Integrante / Fernanda Lopes Fonseca - Integrante / Marcio Lourenço Rodrigues - Integrante / Débora Leite Oliveira - Integrante / Carlos Taborda - Integrante., Financiador(es): Ludwig Biotecnologia - Bolsa / Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.
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2007 - 2010
Produção de biodiesel utilizando lipase imobilizada de Pseudozyma hubeiensis como biocatalisador e avaliação da qualidade do biocombustível durante o armazenamento, Descrição: O resultado esperado a partir desse projeto é o desenvolvimento de um produto (biodiesel) produzido utilizando a lipase da levedura Pseudozyma hubeiensis como catalisador. Espera-se gerar, através do desenvolvimento desse catalisador biológico, uma economia na produção de biodiesel devido ao fato da utilização da enzima imobilizada proporcionar: uma maior especificidade na reação, aumentando o grau de pureza do produto final; economia no custo com tratamento de efluentes; redução no consumo de energia por atuarem em condições amenas de operação; fácil recuperação do catalisador enzimático (através de filtração) e possibilidade de sua reutilização no processo proporcionando uma grande economia nos custos com a enzima e a possibilidade de utilização de um processo contínuo de produção. Espera-se gerar economia também por meio da utilização de matéria-prima adequada para a produção de lipase (catalisador) e do controle de contaminação microbiana do produto. Espera-se, ainda, obter mais informações referentes ao uso de biocidas no controle químico do biodiesel, na formulação utilizada no Brasil. Deseja-se que esse novo produto traga um impacto positivo ao Brasil auxiliando na diminuição dos problemas ambientais e econômicos causados pela utilização de catalisadores químicos na produção do biodiesel, que visa ser um produto ecologicamente correto.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Marilene Henning Vainstein - Coordenador / Patrícia Valente - Integrante / Fátima Menezes Bento - Integrante / Maria do Carmo Ruaro Peralba - Integrante / Sidney Mitidieri - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2005 - 2008
Produção, caracterização de proteínas recombinantes e desenvolvimento de testes imunodiagnósticos e vacinas para Mycoplasma hyopneumoniae - Caracterização de isolados de campo de M. hyopneumoniae, Descrição: O presente projeto tem como objetivo geral a expressão, purificação e análise do potencial de antígenos de M. hyopneumoniae para o desenvolvimento de teste imunodiagnóstico e vacina, bem como a análise da possível variabilidade antigênica em isolados de M. hyopneumoniae. Os objetivos específicos são: Produção e caracterização de proteínas recombinantes de M. hyopneumoniae com potencial para utilização em imunodiagnóstico e vacinação 1. Clonagem de seqüências (ORFs) de M. hyopneumoniae 7448, selecionadas por apresentarem características de localização em membrana, em vetores de expressão. 2. Produção e purificação das proteínas expressadas em Escherichia coli. 3. Utilização dos antígenos recombinantes para a formulação de reagentes para diagnóstico imunológico e/ou vacinação. a. Formulação de vacinas com diferentes adjuvantes para teste de inocuidade. b. Estudo da inocuidade das vacinas preparadas com as suspensões de antígenos fornecidas pela Rede Genoma PIGS em animais de laboratório (coelhos) e na espécie alvo (suínos). c. Análise da resposta imunológica em suínos. Análise da variabilidade das seqüências (ORFs) que codificam as proteínas selecionadas em diferentes isolados de M. hyopneumoniae 1. Isolamento de M. hyopneumoniae 2. Construção de bibliotecas shotgun dos diferentes isolados e seqüenciamento visando à análise da possível conservação e/ou variabilidade das seqüências selecionadas e também do elemento integrativo e conjugativo (ICEH). 3. Caracterização dos isolados quanto à presença dos antígenos por western blot.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) . , Integrantes: Marilene Henning Vainstein - Integrante / Augusto Schrank - Integrante / Luiza Amaral de Castro - Integrante / Irene Silveira Schrank - Integrante / Paulo Marcos Pinto - Integrante / Arnaldo Zaha - Coordenador / Henrique Bunselmeyer Ferreira - Integrante / Bianca Bittencourt - Integrante / Rede Sul de Análise de Genomas e Biologia Estrutural - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 2 / Número de orientações: 2
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2003 - 2007
Laboratório de Expressão de Proteínas e Antígenos do Centro de Biotecnologia da UFRGS, Descrição: Laboratório vinculado ao Projeto Integrado de Genomas do Sul (PIGS), destinado a estabelecer a infra-estrutura necessária à expressão em E. coli de genes de Mycoplasma hyopneumoniae de potencial relevância para imunodiagnóstico e vacinação de suínos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Marilene Henning Vainstein - Integrante / Augusto Schrank - Integrante / Luiza Amaral de Castro - Integrante / Arnaldo Zaha - Integrante / Henrique Bunselmeyer Ferreira - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 1
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2002 - 2004
Producão e formulacão de extratos enzimáticos como insumos para o processamento do couro, Descrição: O projeto proposto está vinculado diretamente a fabricação, no estado do RS, de novos produtos, de fontes naturais para aplicação no processamento de couros, setor importante e representativo para a economia do Estado do RS. Estes novos produtos, as "Enzimas Industrializadas", substituiriam insumos químicos atualmente em uso nos curtumes, melhorando a qualidade do produto final "couro" e minimizando as cargas poluentes ao meio ambiente, além de melhorar significativamente as condições de segurança e higiene no ambiente de trabalho dos curtumes. O desenvolvimento de novas tecnologias e novos produtos utilizando fontes naturais, biodegradáveis, preservando a saúde e o meio-ambiente, para serem aplicados nas indústrias coureiro-calçadistas é de fundamental importância para o crescimento da MK Química do Brasil, empresa parceira, para manter a competitividade inovadora no mercado e contribuir com o avanço econômico, tecnológico e científico do Estado do RS. O projeto proposto pretende desenvolver formulações de dois produtos biológicos completamente biodegradáveis produzidas por microrganismos: o primeiro constituído por lipases e o segundo, constituído por quitinases, ambos para a aplicação na indústria do couro; desenvolver métodos analíticos de controle de processo e produto acabado, considerando custos, segurança operacional e meio-ambiente, e aplicar os novos produtos no processo de fabricação de couros e analisar os couros obtidos, segundo as normas da ABNT. Objetivos específicos a. Isolar e selecionar microrganismos lipolíticos e quitinolíticos; b. otimizar os processos de cultivo dos microrganismos para produção das enzimas de interesse; c. propor uma formulação capaz de manter a atividade e a estabilidade das enzimas produzidas; d. comparar a eficiência e a viabilidade econômica da formulação proposta com a formulação à base de enzimas importadas atualmente em uso.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Marilene Henning Vainstein - Coordenador / Augusto Schrank - Integrante / Viviane Kogler - Integrante / Ana Paula Guimarães - Integrante / Walter Beys da Silva - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - Auxílio financeiro.
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2002 - Atual
Projeto de Investigação de Genomas do Sul (PIGS), Descrição: The program is supported by a Network of Bioinformatics Laboratories, Sequencing Laboratories, Associated Laboratories and Diagnosis and Vaccine Development Laboratories located mainly at the States of Paraná, Santa Catarina and Rio Grande do Sul. The Network receives financial support from the Brazilian Ministry of Science and Technology (MCT) and the Rio Grande do Sul State Secretary of Science and Technology - Rio Grande do Sul State Foundation for Research (SCT - FAPERGS). The genome of Mycoplasma hyopneumoniae, a bacterium that causes enzootic pneumonia in swine will be the first genome to be analysed by the PIGS.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Marilene Henning Vainstein - Coordenador / Augusto Schrank - Integrante / Luiza Amaral de Castro - Integrante / Irene Silveira Schrank - Integrante / Arnaldo Zaha - Integrante / Henrique Bunselmeyer Ferreira - Integrante / Edmundo Grisard - Integrante / Samuel Goldenberg - Integrante / Fábio Rafael Wasem Lopes - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
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2010 - 2013
Utilização de flagelina como imunomodulador de antígenos recombinantes para profilaxia e terapêutica de criptococose e candidíase, Descrição: Os problemas relacionados a micoses são vários, oriundos da relação entre o aumento de pacientes imunocomprometidos e a maior freqüência de infecções fúngicas oportunistas. A estreita similaridade funcional entre as células dos fungos e as dos mamíferos limita as alternativas de tratamento, que se baseiam no uso de antifúngicos poliênicos e azólicos, drogas associadas a graves efeitos colaterais e resistência microbiana. Por isso, há um forte interesse em descobrir estratégias alternativas para o tratamento de micoses. Muitos estudos têm tentado identificar antígenos que estimulem a resposta imune mediada por células e alguns destes têm demonstrado que a flagelina, pode ser usada como adjuvante no tratamento de algumas doenças por aumentar a resposta imune. Em função disso, o objetivo desta proposta é produzir um biofármaco a partir de proteínas imunogênicas ou epítopos fusionados a flagelina recombinante para a ação profilática e/ou terapêutica na criptococose e candidíase.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (3) . , Integrantes: Marilene Henning Vainstein - Coordenador / Augusto Schrank - Integrante / Charley Christian Staats - Integrante / Célia Regina Carlini - Integrante / Patrícia Valente - Integrante / Alexandre M Fuentefria - Integrante / Carolina Pereira Silveira - Integrante / Fernanda Lopes Fonseca - Integrante / Marcio Lourenço Rodrigues - Integrante / Débora Leite Oliveira - Integrante / Carlos Taborda - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro / Ludwig Biotecnologia - Bolsa.
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2007 - 2010
Produção de biodiesel utilizando lipase imobilizada de Pseudozyma hubeiensis como biocatalisador e avaliação da qualidade do biocombustível durante o armazenamento, Descrição: O resultado esperado a partir desse projeto é o desenvolvimento de um produto (biodiesel) produzido utilizando a lipase da levedura Pseudozyma hubeiensis como catalisador. Espera-se gerar, através do desenvolvimento desse catalisador biológico, uma economia na produção de biodiesel devido ao fato da utilização da enzima imobilizada proporcionar: uma maior especificidade na reação, aumentando o grau de pureza do produto final; economia no custo com tratamento de efluentes; redução no consumo de energia por atuarem em condições amenas de operação; fácil recuperação do catalisador enzimático (através de filtração) e possibilidade de sua reutilização no processo proporcionando uma grande economia nos custos com a enzima e a possibilidade de utilização de um processo contínuo de produção. Espera-se gerar economia também por meio da utilização de matéria-prima adequada para a produção de lipase (catalisador) e do controle de contaminação microbiana do produto. Espera-se, ainda, obter mais informações referentes ao uso de biocidas no controle químico do biodiesel, na formulação utilizada no Brasil. Deseja-se que esse novo produto traga um impacto positivo ao Brasil auxiliando na diminuição dos problemas ambientais e econômicos causados pela utilização de catalisadores químicos na produção do biodiesel, que visa ser um produto ecologicamente correto.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Marilene Henning Vainstein - Coordenador / Patrícia Valente - Integrante / Fátima Menezes Bento - Integrante / Maria do Carmo Ruaro Peralba - Integrante / Sidney Mitidieri - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2005 - 2008
Produção, caracterização de proteínas recombinantes e desenvolvimento de testes imunodiagnósticos e vacinas para Mycoplasma hyopneumoniae - Caracterização de isolados de campo de M. hyopneumoniae, Descrição: O presente projeto tem como objetivo geral a expressão, purificação e análise do potencial de antígenos de M. hyopneumoniae para o desenvolvimento de teste imunodiagnóstico e vacina, bem como a análise da possível variabilidade antigênica em isolados de M. hyopneumoniae. Os objetivos específicos são: Produção e caracterização de proteínas recombinantes de M. hyopneumoniae com potencial para utilização em imunodiagnóstico e vacinação 1. Clonagem de seqüências (ORFs) de M. hyopneumoniae 7448, selecionadas por apresentarem características de localização em membrana, em vetores de expressão. 2. Produção e purificação das proteínas expressadas em Escherichia coli. 3. Utilização dos antígenos recombinantes para a formulação de reagentes para diagnóstico imunológico e/ou vacinação. a. Formulação de vacinas com diferentes adjuvantes para teste de inocuidade. b. Estudo da inocuidade das vacinas preparadas com as suspensões de antígenos fornecidas pela Rede Genoma PIGS em animais de laboratório (coelhos) e na espécie alvo (suínos). c. Análise da resposta imunológica em suínos. Análise da variabilidade das seqüências (ORFs) que codificam as proteínas selecionadas em diferentes isolados de M. hyopneumoniae 1. Isolamento de M. hyopneumoniae 2. Construção de bibliotecas shotgun dos diferentes isolados e seqüenciamento visando à análise da possível conservação e/ou variabilidade das seqüências selecionadas e também do elemento integrativo e conjugativo (ICEH). 3. Caracterização dos isolados quanto à presença dos antígenos por western blot.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) . , Integrantes: Marilene Henning Vainstein - Integrante / Augusto Schrank - Integrante / Luiza Amaral de Castro - Integrante / Irene Silveira Schrank - Integrante / Paulo Marcos Pinto - Integrante / Arnaldo Zaha - Coordenador / Henrique Bunselmeyer Ferreira - Integrante / Bianca Bittencourt - Integrante / Rede Sul de Análise de Genomas e Biologia Estrutural - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2 / Número de orientações: 2
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2003 - 2007
Laboratório de Expressão de Proteínas e Antígenos do Centro de Biotecnologia da UFRGS, Descrição: Laboratório vinculado ao Projeto Integrado de Genomas do Sul (PIGS), destinado a estabelecer a infra-estrutura necessária à expressão em E. coli de genes de Mycoplasma hyopneumoniae de potencial relevância para imunodiagnóstico e vacinação de suínos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Marilene Henning Vainstein - Integrante / Augusto Schrank - Integrante / Luiza Amaral de Castro - Integrante / Arnaldo Zaha - Integrante / Henrique Bunselmeyer Ferreira - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
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2002 - 2004
Producão e formulacão de extratos enzimáticos como insumos para o processamento do couro, Descrição: O projeto proposto está vinculado diretamente a fabricação, no estado do RS, de novos produtos, de fontes naturais para aplicação no processamento de couros, setor importante e representativo para a economia do Estado do RS. Estes novos produtos, as "Enzimas Industrializadas", substituiriam insumos químicos atualmente em uso nos curtumes, melhorando a qualidade do produto final "couro" e minimizando as cargas poluentes ao meio ambiente, além de melhorar significativamente as condições de segurança e higiene no ambiente de trabalho dos curtumes. O desenvolvimento de novas tecnologias e novos produtos utilizando fontes naturais, biodegradáveis, preservando a saúde e o meio-ambiente, para serem aplicados nas indústrias coureiro-calçadistas é de fundamental importância para o crescimento da MK Química do Brasil, empresa parceira, para manter a competitividade inovadora no mercado e contribuir com o avanço econômico, tecnológico e científico do Estado do RS. O projeto proposto pretende desenvolver formulações de dois produtos biológicos completamente biodegradáveis produzidas por microrganismos: o primeiro constituído por lipases e o segundo, constituído por quitinases, ambos para a aplicação na indústria do couro; desenvolver métodos analíticos de controle de processo e produto acabado, considerando custos, segurança operacional e meio-ambiente, e aplicar os novos produtos no processo de fabricação de couros e analisar os couros obtidos, segundo as normas da ABNT. Objetivos específicos a. Isolar e selecionar microrganismos lipolíticos e quitinolíticos; b. otimizar os processos de cultivo dos microrganismos para produção das enzimas de interesse; c. propor uma formulação capaz de manter a atividade e a estabilidade das enzimas produzidas; d. comparar a eficiência e a viabilidade econômica da formulação proposta com a formulação à base de enzimas importadas atualmente em uso.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Marilene Henning Vainstein - Coordenador / Augusto Schrank - Integrante / Viviane Kogler - Integrante / Ana Paula Guimarães - Integrante / Walter Beys da Silva - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - Auxílio financeiro.
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2002 - Atual
Projeto de Investigação de Genomas do Sul (PIGS), Descrição: The program is supported by a Network of Bioinformatics Laboratories, Sequencing Laboratories, Associated Laboratories and Diagnosis and Vaccine Development Laboratories located mainly at the States of Paraná, Santa Catarina and Rio Grande do Sul. The Network receives financial support from the Brazilian Ministry of Science and Technology (MCT) and the Rio Grande do Sul State Secretary of Science and Technology - Rio Grande do Sul State Foundation for Research (SCT - FAPERGS). The genome of Mycoplasma hyopneumoniae, a bacterium that causes enzootic pneumonia in swine will be the first genome to be analysed by the PIGS.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Marilene Henning Vainstein - Coordenador / Augusto Schrank - Integrante / Luiza Amaral de Castro - Integrante / Irene Silveira Schrank - Integrante / Arnaldo Zaha - Integrante / Henrique Bunselmeyer Ferreira - Integrante / Edmundo Grisard - Integrante / Samuel Goldenberg - Integrante / Fábio Rafael Wasem Lopes - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
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2010 - 2013
Utilização de flagelina como imunomodulador de antígenos recombinantes para profilaxia e terapêutica de criptococose e candidíase, Descrição: Os problemas relacionados a micoses são vários, oriundos da relação entre o aumento de pacientes imunocomprometidos e a maior freqüência de infecções fúngicas oportunistas. A estreita similaridade funcional entre as células dos fungos e as dos mamíferos limita as alternativas de tratamento, que se baseiam no uso de antifúngicos poliênicos e azólicos, drogas associadas a graves efeitos colaterais e resistência microbiana. Por isso, há um forte interesse em descobrir estratégias alternativas para o tratamento de micoses. Muitos estudos têm tentado identificar antígenos que estimulem a resposta imune mediada por células e alguns destes têm demonstrado que a flagelina, pode ser usada como adjuvante no tratamento de algumas doenças por aumentar a resposta imune. Em função disso, o objetivo desta proposta é produzir um biofármaco a partir de proteínas imunogênicas ou epítopos fusionados a flagelina recombinante para a ação profilática e/ou terapêutica na criptococose e candidíase.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (3) . , Integrantes: Marilene Henning Vainstein - Coordenador / Augusto Schrank - Integrante / Charley Christian Staats - Integrante / Célia Regina Carlini - Integrante / Patrícia Valente - Integrante / Alexandre M Fuentefria - Integrante / Carolina Pereira Silveira - Integrante / Fernanda Lopes Fonseca - Integrante / Marcio Lourenço Rodrigues - Integrante / Débora Leite Oliveira - Integrante / Carlos Taborda - Integrante., Financiador(es): Ludwig Biotecnologia - Bolsa / Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.
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2007 - 2010
Produção de biodiesel utilizando lipase imobilizada de Pseudozyma hubeiensis como biocatalisador e avaliação da qualidade do biocombustível durante o armazenamento, Descrição: O resultado esperado a partir desse projeto é o desenvolvimento de um produto (biodiesel) produzido utilizando a lipase da levedura Pseudozyma hubeiensis como catalisador. Espera-se gerar, através do desenvolvimento desse catalisador biológico, uma economia na produção de biodiesel devido ao fato da utilização da enzima imobilizada proporcionar: uma maior especificidade na reação, aumentando o grau de pureza do produto final; economia no custo com tratamento de efluentes; redução no consumo de energia por atuarem em condições amenas de operação; fácil recuperação do catalisador enzimático (através de filtração) e possibilidade de sua reutilização no processo proporcionando uma grande economia nos custos com a enzima e a possibilidade de utilização de um processo contínuo de produção. Espera-se gerar economia também por meio da utilização de matéria-prima adequada para a produção de lipase (catalisador) e do controle de contaminação microbiana do produto. Espera-se, ainda, obter mais informações referentes ao uso de biocidas no controle químico do biodiesel, na formulação utilizada no Brasil. Deseja-se que esse novo produto traga um impacto positivo ao Brasil auxiliando na diminuição dos problemas ambientais e econômicos causados pela utilização de catalisadores químicos na produção do biodiesel, que visa ser um produto ecologicamente correto.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Marilene Henning Vainstein - Coordenador / Patrícia Valente - Integrante / Fátima Menezes Bento - Integrante / Maria do Carmo Ruaro Peralba - Integrante / Sidney Mitidieri - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2005 - 2008
Produção, caracterização de proteínas recombinantes e desenvolvimento de testes imunodiagnósticos e vacinas para Mycoplasma hyopneumoniae - Caracterização de isolados de campo de M. hyopneumoniae, Descrição: O presente projeto tem como objetivo geral a expressão, purificação e análise do potencial de antígenos de M. hyopneumoniae para o desenvolvimento de teste imunodiagnóstico e vacina, bem como a análise da possível variabilidade antigênica em isolados de M. hyopneumoniae. Os objetivos específicos são: Produção e caracterização de proteínas recombinantes de M. hyopneumoniae com potencial para utilização em imunodiagnóstico e vacinação 1. Clonagem de seqüências (ORFs) de M. hyopneumoniae 7448, selecionadas por apresentarem características de localização em membrana, em vetores de expressão. 2. Produção e purificação das proteínas expressadas em Escherichia coli. 3. Utilização dos antígenos recombinantes para a formulação de reagentes para diagnóstico imunológico e/ou vacinação. a. Formulação de vacinas com diferentes adjuvantes para teste de inocuidade. b. Estudo da inocuidade das vacinas preparadas com as suspensões de antígenos fornecidas pela Rede Genoma PIGS em animais de laboratório (coelhos) e na espécie alvo (suínos). c. Análise da resposta imunológica em suínos. Análise da variabilidade das seqüências (ORFs) que codificam as proteínas selecionadas em diferentes isolados de M. hyopneumoniae 1. Isolamento de M. hyopneumoniae 2. Construção de bibliotecas shotgun dos diferentes isolados e seqüenciamento visando à análise da possível conservação e/ou variabilidade das seqüências selecionadas e também do elemento integrativo e conjugativo (ICEH). 3. Caracterização dos isolados quanto à presença dos antígenos por western blot.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) . , Integrantes: Marilene Henning Vainstein - Integrante / Augusto Schrank - Integrante / Luiza Amaral de Castro - Integrante / Irene Silveira Schrank - Integrante / Paulo Marcos Pinto - Integrante / Arnaldo Zaha - Coordenador / Henrique Bunselmeyer Ferreira - Integrante / Bianca Bittencourt - Integrante / Rede Sul de Análise de Genomas e Biologia Estrutural - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 2 / Número de orientações: 2
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2003 - 2007
Laboratório de Expressão de Proteínas e Antígenos do Centro de Biotecnologia da UFRGS, Descrição: Laboratório vinculado ao Projeto Integrado de Genomas do Sul (PIGS), destinado a estabelecer a infra-estrutura necessária à expressão em E. coli de genes de Mycoplasma hyopneumoniae de potencial relevância para imunodiagnóstico e vacinação de suínos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Marilene Henning Vainstein - Integrante / Augusto Schrank - Integrante / Luiza Amaral de Castro - Integrante / Arnaldo Zaha - Integrante / Henrique Bunselmeyer Ferreira - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
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2002 - 2004
Producão e formulacão de extratos enzimáticos como insumos para o processamento do couro, Descrição: O projeto proposto está vinculado diretamente a fabricação, no estado do RS, de novos produtos, de fontes naturais para aplicação no processamento de couros, setor importante e representativo para a economia do Estado do RS. Estes novos produtos, as "Enzimas Industrializadas", substituiriam insumos químicos atualmente em uso nos curtumes, melhorando a qualidade do produto final "couro" e minimizando as cargas poluentes ao meio ambiente, além de melhorar significativamente as condições de segurança e higiene no ambiente de trabalho dos curtumes. O desenvolvimento de novas tecnologias e novos produtos utilizando fontes naturais, biodegradáveis, preservando a saúde e o meio-ambiente, para serem aplicados nas indústrias coureiro-calçadistas é de fundamental importância para o crescimento da MK Química do Brasil, empresa parceira, para manter a competitividade inovadora no mercado e contribuir com o avanço econômico, tecnológico e científico do Estado do RS. O projeto proposto pretende desenvolver formulações de dois produtos biológicos completamente biodegradáveis produzidas por microrganismos: o primeiro constituído por lipases e o segundo, constituído por quitinases, ambos para a aplicação na indústria do couro; desenvolver métodos analíticos de controle de processo e produto acabado, considerando custos, segurança operacional e meio-ambiente, e aplicar os novos produtos no processo de fabricação de couros e analisar os couros obtidos, segundo as normas da ABNT. Objetivos específicos a. Isolar e selecionar microrganismos lipolíticos e quitinolíticos; b. otimizar os processos de cultivo dos microrganismos para produção das enzimas de interesse; c. propor uma formulação capaz de manter a atividade e a estabilidade das enzimas produzidas; d. comparar a eficiência e a viabilidade econômica da formulação proposta com a formulação à base de enzimas importadas atualmente em uso.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Marilene Henning Vainstein - Coordenador / Augusto Schrank - Integrante / Viviane Kogler - Integrante / Ana Paula Guimarães - Integrante / Walter Beys da Silva - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - Auxílio financeiro.
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2002 - Atual
Projeto de Investigação de Genomas do Sul (PIGS), Descrição: The program is supported by a Network of Bioinformatics Laboratories, Sequencing Laboratories, Associated Laboratories and Diagnosis and Vaccine Development Laboratories located mainly at the States of Paraná, Santa Catarina and Rio Grande do Sul. The Network receives financial support from the Brazilian Ministry of Science and Technology (MCT) and the Rio Grande do Sul State Secretary of Science and Technology - Rio Grande do Sul State Foundation for Research (SCT - FAPERGS). The genome of Mycoplasma hyopneumoniae, a bacterium that causes enzootic pneumonia in swine will be the first genome to be analysed by the PIGS.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Marilene Henning Vainstein - Coordenador / Augusto Schrank - Integrante / Luiza Amaral de Castro - Integrante / Irene Silveira Schrank - Integrante / Arnaldo Zaha - Integrante / Henrique Bunselmeyer Ferreira - Integrante / Edmundo Grisard - Integrante / Samuel Goldenberg - Integrante / Fábio Rafael Wasem Lopes - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
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2010 - 2013
Utilização de flagelina como imunomodulador de antígenos recombinantes para profilaxia e terapêutica de criptococose e candidíase, Descrição: Os problemas relacionados a micoses são vários, oriundos da relação entre o aumento de pacientes imunocomprometidos e a maior freqüência de infecções fúngicas oportunistas. A estreita similaridade funcional entre as células dos fungos e as dos mamíferos limita as alternativas de tratamento, que se baseiam no uso de antifúngicos poliênicos e azólicos, drogas associadas a graves efeitos colaterais e resistência microbiana. Por isso, há um forte interesse em descobrir estratégias alternativas para o tratamento de micoses. Muitos estudos têm tentado identificar antígenos que estimulem a resposta imune mediada por células e alguns destes têm demonstrado que a flagelina, pode ser usada como adjuvante no tratamento de algumas doenças por aumentar a resposta imune. Em função disso, o objetivo desta proposta é produzir um biofármaco a partir de proteínas imunogênicas ou epítopos fusionados a flagelina recombinante para a ação profilática e/ou terapêutica na criptococose e candidíase.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (3) . , Integrantes: Marilene Henning Vainstein - Coordenador / Augusto Schrank - Integrante / Charley Christian Staats - Integrante / Célia Regina Carlini - Integrante / Patrícia Valente - Integrante / Alexandre M Fuentefria - Integrante / Carolina Pereira Silveira - Integrante / Fernanda Lopes Fonseca - Integrante / Marcio Lourenço Rodrigues - Integrante / Débora Leite Oliveira - Integrante / Carlos Taborda - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro / Ludwig Biotecnologia - Bolsa.
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2007 - 2010
Produção de biodiesel utilizando lipase imobilizada de Pseudozyma hubeiensis como biocatalisador e avaliação da qualidade do biocombustível durante o armazenamento, Descrição: O resultado esperado a partir desse projeto é o desenvolvimento de um produto (biodiesel) produzido utilizando a lipase da levedura Pseudozyma hubeiensis como catalisador. Espera-se gerar, através do desenvolvimento desse catalisador biológico, uma economia na produção de biodiesel devido ao fato da utilização da enzima imobilizada proporcionar: uma maior especificidade na reação, aumentando o grau de pureza do produto final; economia no custo com tratamento de efluentes; redução no consumo de energia por atuarem em condições amenas de operação; fácil recuperação do catalisador enzimático (através de filtração) e possibilidade de sua reutilização no processo proporcionando uma grande economia nos custos com a enzima e a possibilidade de utilização de um processo contínuo de produção. Espera-se gerar economia também por meio da utilização de matéria-prima adequada para a produção de lipase (catalisador) e do controle de contaminação microbiana do produto. Espera-se, ainda, obter mais informações referentes ao uso de biocidas no controle químico do biodiesel, na formulação utilizada no Brasil. Deseja-se que esse novo produto traga um impacto positivo ao Brasil auxiliando na diminuição dos problemas ambientais e econômicos causados pela utilização de catalisadores químicos na produção do biodiesel, que visa ser um produto ecologicamente correto.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Marilene Henning Vainstein - Coordenador / Patrícia Valente - Integrante / Fátima Menezes Bento - Integrante / Maria do Carmo Ruaro Peralba - Integrante / Sidney Mitidieri - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.
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2005 - 2008
Produção, caracterização de proteínas recombinantes e desenvolvimento de testes imunodiagnósticos e vacinas para Mycoplasma hyopneumoniae - Caracterização de isolados de campo de M. hyopneumoniae, Descrição: O presente projeto tem como objetivo geral a expressão, purificação e análise do potencial de antígenos de M. hyopneumoniae para o desenvolvimento de teste imunodiagnóstico e vacina, bem como a análise da possível variabilidade antigênica em isolados de M. hyopneumoniae. Os objetivos específicos são: Produção e caracterização de proteínas recombinantes de M. hyopneumoniae com potencial para utilização em imunodiagnóstico e vacinação 1. Clonagem de seqüências (ORFs) de M. hyopneumoniae 7448, selecionadas por apresentarem características de localização em membrana, em vetores de expressão. 2. Produção e purificação das proteínas expressadas em Escherichia coli. 3. Utilização dos antígenos recombinantes para a formulação de reagentes para diagnóstico imunológico e/ou vacinação. a. Formulação de vacinas com diferentes adjuvantes para teste de inocuidade. b. Estudo da inocuidade das vacinas preparadas com as suspensões de antígenos fornecidas pela Rede Genoma PIGS em animais de laboratório (coelhos) e na espécie alvo (suínos). c. Análise da resposta imunológica em suínos. Análise da variabilidade das seqüências (ORFs) que codificam as proteínas selecionadas em diferentes isolados de M. hyopneumoniae 1. Isolamento de M. hyopneumoniae 2. Construção de bibliotecas shotgun dos diferentes isolados e seqüenciamento visando à análise da possível conservação e/ou variabilidade das seqüências selecionadas e também do elemento integrativo e conjugativo (ICEH). 3. Caracterização dos isolados quanto à presença dos antígenos por western blot.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) . , Integrantes: Marilene Henning Vainstein - Integrante / Augusto Schrank - Integrante / Luiza Amaral de Castro - Integrante / Irene Silveira Schrank - Integrante / Paulo Marcos Pinto - Integrante / Arnaldo Zaha - Coordenador / Henrique Bunselmeyer Ferreira - Integrante / Bianca Bittencourt - Integrante / Rede Sul de Análise de Genomas e Biologia Estrutural - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 2 / Número de orientações: 2
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2003 - 2007
Laboratório de Expressão de Proteínas e Antígenos do Centro de Biotecnologia da UFRGS, Descrição: Laboratório vinculado ao Projeto Integrado de Genomas do Sul (PIGS), destinado a estabelecer a infra-estrutura necessária à expressão em E. coli de genes de Mycoplasma hyopneumoniae de potencial relevância para imunodiagnóstico e vacinação de suínos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Marilene Henning Vainstein - Integrante / Augusto Schrank - Integrante / Luiza Amaral de Castro - Integrante / Arnaldo Zaha - Integrante / Henrique Bunselmeyer Ferreira - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
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2002 - 2004
Producão e formulacão de extratos enzimáticos como insumos para o processamento do couro, Descrição: O projeto proposto está vinculado diretamente a fabricação, no estado do RS, de novos produtos, de fontes naturais para aplicação no processamento de couros, setor importante e representativo para a economia do Estado do RS. Estes novos produtos, as "Enzimas Industrializadas", substituiriam insumos químicos atualmente em uso nos curtumes, melhorando a qualidade do produto final "couro" e minimizando as cargas poluentes ao meio ambiente, além de melhorar significativamente as condições de segurança e higiene no ambiente de trabalho dos curtumes. O desenvolvimento de novas tecnologias e novos produtos utilizando fontes naturais, biodegradáveis, preservando a saúde e o meio-ambiente, para serem aplicados nas indústrias coureiro-calçadistas é de fundamental importância para o crescimento da MK Química do Brasil, empresa parceira, para manter a competitividade inovadora no mercado e contribuir com o avanço econômico, tecnológico e científico do Estado do RS. O projeto proposto pretende desenvolver formulações de dois produtos biológicos completamente biodegradáveis produzidas por microrganismos: o primeiro constituído por lipases e o segundo, constituído por quitinases, ambos para a aplicação na indústria do couro; desenvolver métodos analíticos de controle de processo e produto acabado, considerando custos, segurança operacional e meio-ambiente, e aplicar os novos produtos no processo de fabricação de couros e analisar os couros obtidos, segundo as normas da ABNT. Objetivos específicos a. Isolar e selecionar microrganismos lipolíticos e quitinolíticos; b. otimizar os processos de cultivo dos microrganismos para produção das enzimas de interesse; c. propor uma formulação capaz de manter a atividade e a estabilidade das enzimas produzidas; d. comparar a eficiência e a viabilidade econômica da formulação proposta com a formulação à base de enzimas importadas atualmente em uso.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Marilene Henning Vainstein - Coordenador / Augusto Schrank - Integrante / Viviane Kogler - Integrante / Ana Paula Guimarães - Integrante / Walter Beys da Silva - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - Auxílio financeiro.
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2002 - Atual
Projeto de Investigação de Genomas do Sul (PIGS), Descrição: The program is supported by a Network of Bioinformatics Laboratories, Sequencing Laboratories, Associated Laboratories and Diagnosis and Vaccine Development Laboratories located mainly at the States of Paraná, Santa Catarina and Rio Grande do Sul. The Network receives financial support from the Brazilian Ministry of Science and Technology (MCT) and the Rio Grande do Sul State Secretary of Science and Technology - Rio Grande do Sul State Foundation for Research (SCT - FAPERGS). The genome of Mycoplasma hyopneumoniae, a bacterium that causes enzootic pneumonia in swine will be the first genome to be analysed by the PIGS.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Marilene Henning Vainstein - Coordenador / Augusto Schrank - Integrante / Luiza Amaral de Castro - Integrante / Irene Silveira Schrank - Integrante / Arnaldo Zaha - Integrante / Henrique Bunselmeyer Ferreira - Integrante / Edmundo Grisard - Integrante / Samuel Goldenberg - Integrante / Fábio Rafael Wasem Lopes - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
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2010 - 2013
Utilização de flagelina como imunomodulador de antígenos recombinantes para profilaxia e terapêutica de criptococose e candidíase, Descrição: Os problemas relacionados a micoses são vários, oriundos da relação entre o aumento de pacientes imunocomprometidos e a maior freqüência de infecções fúngicas oportunistas. A estreita similaridade funcional entre as células dos fungos e as dos mamíferos limita as alternativas de tratamento, que se baseiam no uso de antifúngicos poliênicos e azólicos, drogas associadas a graves efeitos colaterais e resistência microbiana. Por isso, há um forte interesse em descobrir estratégias alternativas para o tratamento de micoses. Muitos estudos têm tentado identificar antígenos que estimulem a resposta imune mediada por células e alguns destes têm demonstrado que a flagelina, pode ser usada como adjuvante no tratamento de algumas doenças por aumentar a resposta imune. Em função disso, o objetivo desta proposta é produzir um biofármaco a partir de proteínas imunogênicas ou epítopos fusionados a flagelina recombinante para a ação profilática e/ou terapêutica na criptococose e candidíase.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (3) . , Integrantes: Marilene Henning Vainstein - Coordenador / Augusto Schrank - Integrante / Charley Christian Staats - Integrante / Célia Regina Carlini - Integrante / Patrícia Valente - Integrante / Alexandre M Fuentefria - Integrante / Carolina Pereira Silveira - Integrante / Fernanda Lopes Fonseca - Integrante / Marcio Lourenço Rodrigues - Integrante / Débora Leite Oliveira - Integrante / Carlos Taborda - Integrante., Financiador(es): Ludwig Biotecnologia - Bolsa / Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.
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2007 - 2010
Produção de biodiesel utilizando lipase imobilizada de Pseudozyma hubeiensis como biocatalisador e avaliação da qualidade do biocombustível durante o armazenamento, Descrição: O resultado esperado a partir desse projeto é o desenvolvimento de um produto (biodiesel) produzido utilizando a lipase da levedura Pseudozyma hubeiensis como catalisador. Espera-se gerar, através do desenvolvimento desse catalisador biológico, uma economia na produção de biodiesel devido ao fato da utilização da enzima imobilizada proporcionar: uma maior especificidade na reação, aumentando o grau de pureza do produto final; economia no custo com tratamento de efluentes; redução no consumo de energia por atuarem em condições amenas de operação; fácil recuperação do catalisador enzimático (através de filtração) e possibilidade de sua reutilização no processo proporcionando uma grande economia nos custos com a enzima e a possibilidade de utilização de um processo contínuo de produção. Espera-se gerar economia também por meio da utilização de matéria-prima adequada para a produção de lipase (catalisador) e do controle de contaminação microbiana do produto. Espera-se, ainda, obter mais informações referentes ao uso de biocidas no controle químico do biodiesel, na formulação utilizada no Brasil. Deseja-se que esse novo produto traga um impacto positivo ao Brasil auxiliando na diminuição dos problemas ambientais e econômicos causados pela utilização de catalisadores químicos na produção do biodiesel, que visa ser um produto ecologicamente correto.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Marilene Henning Vainstein - Coordenador / Patrícia Valente - Integrante / Fátima Menezes Bento - Integrante / Maria do Carmo Ruaro Peralba - Integrante / Sidney Mitidieri - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2005 - 2008
Produção, caracterização de proteínas recombinantes e desenvolvimento de testes imunodiagnósticos e vacinas para Mycoplasma hyopneumoniae - Caracterização de isolados de campo de M. hyopneumoniae, Descrição: O presente projeto tem como objetivo geral a expressão, purificação e análise do potencial de antígenos de M. hyopneumoniae para o desenvolvimento de teste imunodiagnóstico e vacina, bem como a análise da possível variabilidade antigênica em isolados de M. hyopneumoniae. Os objetivos específicos são: Produção e caracterização de proteínas recombinantes de M. hyopneumoniae com potencial para utilização em imunodiagnóstico e vacinação 1. Clonagem de seqüências (ORFs) de M. hyopneumoniae 7448, selecionadas por apresentarem características de localização em membrana, em vetores de expressão. 2. Produção e purificação das proteínas expressadas em Escherichia coli. 3. Utilização dos antígenos recombinantes para a formulação de reagentes para diagnóstico imunológico e/ou vacinação. a. Formulação de vacinas com diferentes adjuvantes para teste de inocuidade. b. Estudo da inocuidade das vacinas preparadas com as suspensões de antígenos fornecidas pela Rede Genoma PIGS em animais de laboratório (coelhos) e na espécie alvo (suínos). c. Análise da resposta imunológica em suínos. Análise da variabilidade das seqüências (ORFs) que codificam as proteínas selecionadas em diferentes isolados de M. hyopneumoniae 1. Isolamento de M. hyopneumoniae 2. Construção de bibliotecas shotgun dos diferentes isolados e seqüenciamento visando à análise da possível conservação e/ou variabilidade das seqüências selecionadas e também do elemento integrativo e conjugativo (ICEH). 3. Caracterização dos isolados quanto à presença dos antígenos por western blot.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) . , Integrantes: Marilene Henning Vainstein - Integrante / Augusto Schrank - Integrante / Luiza Amaral de Castro - Integrante / Irene Silveira Schrank - Integrante / Paulo Marcos Pinto - Integrante / Arnaldo Zaha - Coordenador / Henrique Bunselmeyer Ferreira - Integrante / Bianca Bittencourt - Integrante / Rede Sul de Análise de Genomas e Biologia Estrutural - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 2 / Número de orientações: 2
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2003 - 2007
Laboratório de Expressão de Proteínas e Antígenos do Centro de Biotecnologia da UFRGS, Descrição: Laboratório vinculado ao Projeto Integrado de Genomas do Sul (PIGS), destinado a estabelecer a infra-estrutura necessária à expressão em E. coli de genes de Mycoplasma hyopneumoniae de potencial relevância para imunodiagnóstico e vacinação de suínos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Marilene Henning Vainstein - Integrante / Augusto Schrank - Integrante / Luiza Amaral de Castro - Integrante / Arnaldo Zaha - Integrante / Henrique Bunselmeyer Ferreira - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 1
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2002 - 2004
Producão e formulacão de extratos enzimáticos como insumos para o processamento do couro, Descrição: O projeto proposto está vinculado diretamente a fabricação, no estado do RS, de novos produtos, de fontes naturais para aplicação no processamento de couros, setor importante e representativo para a economia do Estado do RS. Estes novos produtos, as "Enzimas Industrializadas", substituiriam insumos químicos atualmente em uso nos curtumes, melhorando a qualidade do produto final "couro" e minimizando as cargas poluentes ao meio ambiente, além de melhorar significativamente as condições de segurança e higiene no ambiente de trabalho dos curtumes. O desenvolvimento de novas tecnologias e novos produtos utilizando fontes naturais, biodegradáveis, preservando a saúde e o meio-ambiente, para serem aplicados nas indústrias coureiro-calçadistas é de fundamental importância para o crescimento da MK Química do Brasil, empresa parceira, para manter a competitividade inovadora no mercado e contribuir com o avanço econômico, tecnológico e científico do Estado do RS. O projeto proposto pretende desenvolver formulações de dois produtos biológicos completamente biodegradáveis produzidas por microrganismos: o primeiro constituído por lipases e o segundo, constituído por quitinases, ambos para a aplicação na indústria do couro; desenvolver métodos analíticos de controle de processo e produto acabado, considerando custos, segurança operacional e meio-ambiente, e aplicar os novos produtos no processo de fabricação de couros e analisar os couros obtidos, segundo as normas da ABNT. Objetivos específicos a. Isolar e selecionar microrganismos lipolíticos e quitinolíticos; b. otimizar os processos de cultivo dos microrganismos para produção das enzimas de interesse; c. propor uma formulação capaz de manter a atividade e a estabilidade das enzimas produzidas; d. comparar a eficiência e a viabilidade econômica da formulação proposta com a formulação à base de enzimas importadas atualmente em uso.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Marilene Henning Vainstein - Coordenador / Augusto Schrank - Integrante / Viviane Kogler - Integrante / Ana Paula Guimarães - Integrante / Walter Beys da Silva - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - Auxílio financeiro.
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2002 - Atual
Projeto de Investigação de Genomas do Sul (PIGS), Descrição: The program is supported by a Network of Bioinformatics Laboratories, Sequencing Laboratories, Associated Laboratories and Diagnosis and Vaccine Development Laboratories located mainly at the States of Paraná, Santa Catarina and Rio Grande do Sul. The Network receives financial support from the Brazilian Ministry of Science and Technology (MCT) and the Rio Grande do Sul State Secretary of Science and Technology - Rio Grande do Sul State Foundation for Research (SCT - FAPERGS). The genome of Mycoplasma hyopneumoniae, a bacterium that causes enzootic pneumonia in swine will be the first genome to be analysed by the PIGS.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Marilene Henning Vainstein - Coordenador / Augusto Schrank - Integrante / Luiza Amaral de Castro - Integrante / Irene Silveira Schrank - Integrante / Arnaldo Zaha - Integrante / Henrique Bunselmeyer Ferreira - Integrante / Edmundo Grisard - Integrante / Samuel Goldenberg - Integrante / Fábio Rafael Wasem Lopes - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
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2010 - 2013
Utilização de flagelina como imunomodulador de antígenos recombinantes para profilaxia e terapêutica de criptococose e candidíase, Descrição: Os problemas relacionados a micoses são vários, oriundos da relação entre o aumento de pacientes imunocomprometidos e a maior freqüência de infecções fúngicas oportunistas. A estreita similaridade funcional entre as células dos fungos e as dos mamíferos limita as alternativas de tratamento, que se baseiam no uso de antifúngicos poliênicos e azólicos, drogas associadas a graves efeitos colaterais e resistência microbiana. Por isso, há um forte interesse em descobrir estratégias alternativas para o tratamento de micoses. Muitos estudos têm tentado identificar antígenos que estimulem a resposta imune mediada por células e alguns destes têm demonstrado que a flagelina, pode ser usada como adjuvante no tratamento de algumas doenças por aumentar a resposta imune. Em função disso, o objetivo desta proposta é produzir um biofármaco a partir de proteínas imunogênicas ou epítopos fusionados a flagelina recombinante para a ação profilática e/ou terapêutica na criptococose e candidíase.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (3) . , Integrantes: Marilene Henning Vainstein - Coordenador / Augusto Schrank - Integrante / Charley Christian Staats - Integrante / Célia Regina Carlini - Integrante / Patrícia Valente - Integrante / Alexandre M Fuentefria - Integrante / Carolina Pereira Silveira - Integrante / Fernanda Lopes Fonseca - Integrante / Marcio Lourenço Rodrigues - Integrante / Débora Leite Oliveira - Integrante / Carlos Taborda - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro / Ludwig Biotecnologia - Bolsa.
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2007 - 2010
Produção de biodiesel utilizando lipase imobilizada de Pseudozyma hubeiensis como biocatalisador e avaliação da qualidade do biocombustível durante o armazenamento, Descrição: O resultado esperado a partir desse projeto é o desenvolvimento de um produto (biodiesel) produzido utilizando a lipase da levedura Pseudozyma hubeiensis como catalisador. Espera-se gerar, através do desenvolvimento desse catalisador biológico, uma economia na produção de biodiesel devido ao fato da utilização da enzima imobilizada proporcionar: uma maior especificidade na reação, aumentando o grau de pureza do produto final; economia no custo com tratamento de efluentes; redução no consumo de energia por atuarem em condições amenas de operação; fácil recuperação do catalisador enzimático (através de filtração) e possibilidade de sua reutilização no processo proporcionando uma grande economia nos custos com a enzima e a possibilidade de utilização de um processo contínuo de produção. Espera-se gerar economia também por meio da utilização de matéria-prima adequada para a produção de lipase (catalisador) e do controle de contaminação microbiana do produto. Espera-se, ainda, obter mais informações referentes ao uso de biocidas no controle químico do biodiesel, na formulação utilizada no Brasil. Deseja-se que esse novo produto traga um impacto positivo ao Brasil auxiliando na diminuição dos problemas ambientais e econômicos causados pela utilização de catalisadores químicos na produção do biodiesel, que visa ser um produto ecologicamente correto.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Marilene Henning Vainstein - Coordenador / Patrícia Valente - Integrante / Fátima Menezes Bento - Integrante / Maria do Carmo Ruaro Peralba - Integrante / Sidney Mitidieri - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
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2005 - 2008
Produção, caracterização de proteínas recombinantes e desenvolvimento de testes imunodiagnósticos e vacinas para Mycoplasma hyopneumoniae - Caracterização de isolados de campo de M. hyopneumoniae, Descrição: O presente projeto tem como objetivo geral a expressão, purificação e análise do potencial de antígenos de M. hyopneumoniae para o desenvolvimento de teste imunodiagnóstico e vacina, bem como a análise da possível variabilidade antigênica em isolados de M. hyopneumoniae. Os objetivos específicos são: Produção e caracterização de proteínas recombinantes de M. hyopneumoniae com potencial para utilização em imunodiagnóstico e vacinação 1. Clonagem de seqüências (ORFs) de M. hyopneumoniae 7448, selecionadas por apresentarem características de localização em membrana, em vetores de expressão. 2. Produção e purificação das proteínas expressadas em Escherichia coli. 3. Utilização dos antígenos recombinantes para a formulação de reagentes para diagnóstico imunológico e/ou vacinação. a. Formulação de vacinas com diferentes adjuvantes para teste de inocuidade. b. Estudo da inocuidade das vacinas preparadas com as suspensões de antígenos fornecidas pela Rede Genoma PIGS em animais de laboratório (coelhos) e na espécie alvo (suínos). c. Análise da resposta imunológica em suínos. Análise da variabilidade das seqüências (ORFs) que codificam as proteínas selecionadas em diferentes isolados de M. hyopneumoniae 1. Isolamento de M. hyopneumoniae 2. Construção de bibliotecas shotgun dos diferentes isolados e seqüenciamento visando à análise da possível conservação e/ou variabilidade das seqüências selecionadas e também do elemento integrativo e conjugativo (ICEH). 3. Caracterização dos isolados quanto à presença dos antígenos por western blot.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) . , Integrantes: Marilene Henning Vainstein - Integrante / Augusto Schrank - Integrante / Luiza Amaral de Castro - Integrante / Irene Silveira Schrank - Integrante / Paulo Marcos Pinto - Integrante / Arnaldo Zaha - Coordenador / Henrique Bunselmeyer Ferreira - Integrante / Bianca Bittencourt - Integrante / Rede Sul de Análise de Genomas e Biologia Estrutural - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 2 / Número de orientações: 2
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2003 - 2007
Laboratório de Expressão de Proteínas e Antígenos do Centro de Biotecnologia da UFRGS, Descrição: Laboratório vinculado ao Projeto Integrado de Genomas do Sul (PIGS), destinado a estabelecer a infra-estrutura necessária à expressão em E. coli de genes de Mycoplasma hyopneumoniae de potencial relevância para imunodiagnóstico e vacinação de suínos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Marilene Henning Vainstein - Integrante / Augusto Schrank - Integrante / Luiza Amaral de Castro - Integrante / Arnaldo Zaha - Integrante / Henrique Bunselmeyer Ferreira - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
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2002 - 2004
Producão e formulacão de extratos enzimáticos como insumos para o processamento do couro, Descrição: O projeto proposto está vinculado diretamente a fabricação, no estado do RS, de novos produtos, de fontes naturais para aplicação no processamento de couros, setor importante e representativo para a economia do Estado do RS. Estes novos produtos, as "Enzimas Industrializadas", substituiriam insumos químicos atualmente em uso nos curtumes, melhorando a qualidade do produto final "couro" e minimizando as cargas poluentes ao meio ambiente, além de melhorar significativamente as condições de segurança e higiene no ambiente de trabalho dos curtumes. O desenvolvimento de novas tecnologias e novos produtos utilizando fontes naturais, biodegradáveis, preservando a saúde e o meio-ambiente, para serem aplicados nas indústrias coureiro-calçadistas é de fundamental importância para o crescimento da MK Química do Brasil, empresa parceira, para manter a competitividade inovadora no mercado e contribuir com o avanço econômico, tecnológico e científico do Estado do RS. O projeto proposto pretende desenvolver formulações de dois produtos biológicos completamente biodegradáveis produzidas por microrganismos: o primeiro constituído por lipases e o segundo, constituído por quitinases, ambos para a aplicação na indústria do couro; desenvolver métodos analíticos de controle de processo e produto acabado, considerando custos, segurança operacional e meio-ambiente, e aplicar os novos produtos no processo de fabricação de couros e analisar os couros obtidos, segundo as normas da ABNT. Objetivos específicos a. Isolar e selecionar microrganismos lipolíticos e quitinolíticos; b. otimizar os processos de cultivo dos microrganismos para produção das enzimas de interesse; c. propor uma formulação capaz de manter a atividade e a estabilidade das enzimas produzidas; d. comparar a eficiência e a viabilidade econômica da formulação proposta com a formulação à base de enzimas importadas atualmente em uso.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Marilene Henning Vainstein - Coordenador / Augusto Schrank - Integrante / Viviane Kogler - Integrante / Ana Paula Guimarães - Integrante / Walter Beys da Silva - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - Auxílio financeiro.
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2002 - Atual
Projeto de Investigação de Genomas do Sul (PIGS), Descrição: The program is supported by a Network of Bioinformatics Laboratories, Sequencing Laboratories, Associated Laboratories and Diagnosis and Vaccine Development Laboratories located mainly at the States of Paraná, Santa Catarina and Rio Grande do Sul. The Network receives financial support from the Brazilian Ministry of Science and Technology (MCT) and the Rio Grande do Sul State Secretary of Science and Technology - Rio Grande do Sul State Foundation for Research (SCT - FAPERGS). The genome of Mycoplasma hyopneumoniae, a bacterium that causes enzootic pneumonia in swine will be the first genome to be analysed by the PIGS.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Marilene Henning Vainstein - Coordenador / Augusto Schrank - Integrante / Luiza Amaral de Castro - Integrante / Irene Silveira Schrank - Integrante / Arnaldo Zaha - Integrante / Henrique Bunselmeyer Ferreira - Integrante / Edmundo Grisard - Integrante / Samuel Goldenberg - Integrante / Fábio Rafael Wasem Lopes - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
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2010 - 2013
Utilização de flagelina como imunomodulador de antígenos recombinantes para profilaxia e terapêutica de criptococose e candidíase, Descrição: Os problemas relacionados a micoses são vários, oriundos da relação entre o aumento de pacientes imunocomprometidos e a maior freqüência de infecções fúngicas oportunistas. A estreita similaridade funcional entre as células dos fungos e as dos mamíferos limita as alternativas de tratamento, que se baseiam no uso de antifúngicos poliênicos e azólicos, drogas associadas a graves efeitos colaterais e resistência microbiana. Por isso, há um forte interesse em descobrir estratégias alternativas para o tratamento de micoses. Muitos estudos têm tentado identificar antígenos que estimulem a resposta imune mediada por células e alguns destes têm demonstrado que a flagelina, pode ser usada como adjuvante no tratamento de algumas doenças por aumentar a resposta imune. Em função disso, o objetivo desta proposta é produzir um biofármaco a partir de proteínas imunogênicas ou epítopos fusionados a flagelina recombinante para a ação profilática e/ou terapêutica na criptococose e candidíase.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (3) . , Integrantes: Marilene Henning Vainstein - Coordenador / Augusto Schrank - Integrante / Charley Christian Staats - Integrante / Célia Regina Carlini - Integrante / Patrícia Valente - Integrante / Alexandre M Fuentefria - Integrante / Carolina Pereira Silveira - Integrante / Fernanda Lopes Fonseca - Integrante / Marcio Lourenço Rodrigues - Integrante / Débora Leite Oliveira - Integrante / Carlos Taborda - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro / Ludwig Biotecnologia - Bolsa.
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2007 - 2010
Produção de biodiesel utilizando lipase imobilizada de Pseudozyma hubeiensis como biocatalisador e avaliação da qualidade do biocombustível durante o armazenamento, Descrição: O resultado esperado a partir desse projeto é o desenvolvimento de um produto (biodiesel) produzido utilizando a lipase da levedura Pseudozyma hubeiensis como catalisador. Espera-se gerar, através do desenvolvimento desse catalisador biológico, uma economia na produção de biodiesel devido ao fato da utilização da enzima imobilizada proporcionar: uma maior especificidade na reação, aumentando o grau de pureza do produto final; economia no custo com tratamento de efluentes; redução no consumo de energia por atuarem em condições amenas de operação; fácil recuperação do catalisador enzimático (através de filtração) e possibilidade de sua reutilização no processo proporcionando uma grande economia nos custos com a enzima e a possibilidade de utilização de um processo contínuo de produção. Espera-se gerar economia também por meio da utilização de matéria-prima adequada para a produção de lipase (catalisador) e do controle de contaminação microbiana do produto. Espera-se, ainda, obter mais informações referentes ao uso de biocidas no controle químico do biodiesel, na formulação utilizada no Brasil. Deseja-se que esse novo produto traga um impacto positivo ao Brasil auxiliando na diminuição dos problemas ambientais e econômicos causados pela utilização de catalisadores químicos na produção do biodiesel, que visa ser um produto ecologicamente correto.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Marilene Henning Vainstein - Coordenador / Patrícia Valente - Integrante / Fátima Menezes Bento - Integrante / Maria do Carmo Ruaro Peralba - Integrante / Sidney Mitidieri - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
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2005 - 2008
Produção, caracterização de proteínas recombinantes e desenvolvimento de testes imunodiagnósticos e vacinas para Mycoplasma hyopneumoniae - Caracterização de isolados de campo de M. hyopneumoniae, Descrição: O presente projeto tem como objetivo geral a expressão, purificação e análise do potencial de antígenos de M. hyopneumoniae para o desenvolvimento de teste imunodiagnóstico e vacina, bem como a análise da possível variabilidade antigênica em isolados de M. hyopneumoniae. Os objetivos específicos são: Produção e caracterização de proteínas recombinantes de M. hyopneumoniae com potencial para utilização em imunodiagnóstico e vacinação 1. Clonagem de seqüências (ORFs) de M. hyopneumoniae 7448, selecionadas por apresentarem características de localização em membrana, em vetores de expressão. 2. Produção e purificação das proteínas expressadas em Escherichia coli. 3. Utilização dos antígenos recombinantes para a formulação de reagentes para diagnóstico imunológico e/ou vacinação. a. Formulação de vacinas com diferentes adjuvantes para teste de inocuidade. b. Estudo da inocuidade das vacinas preparadas com as suspensões de antígenos fornecidas pela Rede Genoma PIGS em animais de laboratório (coelhos) e na espécie alvo (suínos). c. Análise da resposta imunológica em suínos. Análise da variabilidade das seqüências (ORFs) que codificam as proteínas selecionadas em diferentes isolados de M. hyopneumoniae 1. Isolamento de M. hyopneumoniae 2. Construção de bibliotecas shotgun dos diferentes isolados e seqüenciamento visando à análise da possível conservação e/ou variabilidade das seqüências selecionadas e também do elemento integrativo e conjugativo (ICEH). 3. Caracterização dos isolados quanto à presença dos antígenos por western blot.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) . , Integrantes: Marilene Henning Vainstein - Integrante / Augusto Schrank - Integrante / Luiza Amaral de Castro - Integrante / Irene Silveira Schrank - Integrante / Paulo Marcos Pinto - Integrante / Arnaldo Zaha - Coordenador / Henrique Bunselmeyer Ferreira - Integrante / Bianca Bittencourt - Integrante / Rede Sul de Análise de Genomas e Biologia Estrutural - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 2 / Número de orientações: 2
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2003 - 2007
Laboratório de Expressão de Proteínas e Antígenos do Centro de Biotecnologia da UFRGS, Descrição: Laboratório vinculado ao Projeto Integrado de Genomas do Sul (PIGS), destinado a estabelecer a infra-estrutura necessária à expressão em E. coli de genes de Mycoplasma hyopneumoniae de potencial relevância para imunodiagnóstico e vacinação de suínos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Marilene Henning Vainstein - Integrante / Augusto Schrank - Integrante / Luiza Amaral de Castro - Integrante / Arnaldo Zaha - Integrante / Henrique Bunselmeyer Ferreira - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 1
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2002 - 2004
Producão e formulacão de extratos enzimáticos como insumos para o processamento do couro, Descrição: O projeto proposto está vinculado diretamente a fabricação, no estado do RS, de novos produtos, de fontes naturais para aplicação no processamento de couros, setor importante e representativo para a economia do Estado do RS. Estes novos produtos, as "Enzimas Industrializadas", substituiriam insumos químicos atualmente em uso nos curtumes, melhorando a qualidade do produto final "couro" e minimizando as cargas poluentes ao meio ambiente, além de melhorar significativamente as condições de segurança e higiene no ambiente de trabalho dos curtumes. O desenvolvimento de novas tecnologias e novos produtos utilizando fontes naturais, biodegradáveis, preservando a saúde e o meio-ambiente, para serem aplicados nas indústrias coureiro-calçadistas é de fundamental importância para o crescimento da MK Química do Brasil, empresa parceira, para manter a competitividade inovadora no mercado e contribuir com o avanço econômico, tecnológico e científico do Estado do RS. O projeto proposto pretende desenvolver formulações de dois produtos biológicos completamente biodegradáveis produzidas por microrganismos: o primeiro constituído por lipases e o segundo, constituído por quitinases, ambos para a aplicação na indústria do couro; desenvolver métodos analíticos de controle de processo e produto acabado, considerando custos, segurança operacional e meio-ambiente, e aplicar os novos produtos no processo de fabricação de couros e analisar os couros obtidos, segundo as normas da ABNT. Objetivos específicos a. Isolar e selecionar microrganismos lipolíticos e quitinolíticos; b. otimizar os processos de cultivo dos microrganismos para produção das enzimas de interesse; c. propor uma formulação capaz de manter a atividade e a estabilidade das enzimas produzidas; d. comparar a eficiência e a viabilidade econômica da formulação proposta com a formulação à base de enzimas importadas atualmente em uso.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Marilene Henning Vainstein - Coordenador / Augusto Schrank - Integrante / Viviane Kogler - Integrante / Ana Paula Guimarães - Integrante / Walter Beys da Silva - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - Auxílio financeiro.
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2002 - Atual
Projeto de Investigação de Genomas do Sul (PIGS), Descrição: The program is supported by a Network of Bioinformatics Laboratories, Sequencing Laboratories, Associated Laboratories and Diagnosis and Vaccine Development Laboratories located mainly at the States of Paraná, Santa Catarina and Rio Grande do Sul. The Network receives financial support from the Brazilian Ministry of Science and Technology (MCT) and the Rio Grande do Sul State Secretary of Science and Technology - Rio Grande do Sul State Foundation for Research (SCT - FAPERGS). The genome of Mycoplasma hyopneumoniae, a bacterium that causes enzootic pneumonia in swine will be the first genome to be analysed by the PIGS.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Marilene Henning Vainstein - Coordenador / Augusto Schrank - Integrante / Luiza Amaral de Castro - Integrante / Irene Silveira Schrank - Integrante / Arnaldo Zaha - Integrante / Henrique Bunselmeyer Ferreira - Integrante / Edmundo Grisard - Integrante / Samuel Goldenberg - Integrante / Fábio Rafael Wasem Lopes - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
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2010 - 2013
Utilização de flagelina como imunomodulador de antígenos recombinantes para profilaxia e terapêutica de criptococose e candidíase, Descrição: Os problemas relacionados a micoses são vários, oriundos da relação entre o aumento de pacientes imunocomprometidos e a maior freqüência de infecções fúngicas oportunistas. A estreita similaridade funcional entre as células dos fungos e as dos mamíferos limita as alternativas de tratamento, que se baseiam no uso de antifúngicos poliênicos e azólicos, drogas associadas a graves efeitos colaterais e resistência microbiana. Por isso, há um forte interesse em descobrir estratégias alternativas para o tratamento de micoses. Muitos estudos têm tentado identificar antígenos que estimulem a resposta imune mediada por células e alguns destes têm demonstrado que a flagelina, pode ser usada como adjuvante no tratamento de algumas doenças por aumentar a resposta imune. Em função disso, o objetivo desta proposta é produzir um biofármaco a partir de proteínas imunogênicas ou epítopos fusionados a flagelina recombinante para a ação profilática e/ou terapêutica na criptococose e candidíase.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (3) . , Integrantes: Marilene Henning Vainstein - Coordenador / Augusto Schrank - Integrante / Charley Christian Staats - Integrante / Célia Regina Carlini - Integrante / Patrícia Valente - Integrante / Alexandre M Fuentefria - Integrante / Carolina Pereira Silveira - Integrante / Fernanda Lopes Fonseca - Integrante / Marcio Lourenço Rodrigues - Integrante / Débora Leite Oliveira - Integrante / Carlos Taborda - Integrante., Financiador(es): Ludwig Biotecnologia - Bolsa / Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.
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2007 - 2010
Produção de biodiesel utilizando lipase imobilizada de Pseudozyma hubeiensis como biocatalisador e avaliação da qualidade do biocombustível durante o armazenamento, Descrição: O resultado esperado a partir desse projeto é o desenvolvimento de um produto (biodiesel) produzido utilizando a lipase da levedura Pseudozyma hubeiensis como catalisador. Espera-se gerar, através do desenvolvimento desse catalisador biológico, uma economia na produção de biodiesel devido ao fato da utilização da enzima imobilizada proporcionar: uma maior especificidade na reação, aumentando o grau de pureza do produto final; economia no custo com tratamento de efluentes; redução no consumo de energia por atuarem em condições amenas de operação; fácil recuperação do catalisador enzimático (através de filtração) e possibilidade de sua reutilização no processo proporcionando uma grande economia nos custos com a enzima e a possibilidade de utilização de um processo contínuo de produção. Espera-se gerar economia também por meio da utilização de matéria-prima adequada para a produção de lipase (catalisador) e do controle de contaminação microbiana do produto. Espera-se, ainda, obter mais informações referentes ao uso de biocidas no controle químico do biodiesel, na formulação utilizada no Brasil. Deseja-se que esse novo produto traga um impacto positivo ao Brasil auxiliando na diminuição dos problemas ambientais e econômicos causados pela utilização de catalisadores químicos na produção do biodiesel, que visa ser um produto ecologicamente correto.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Marilene Henning Vainstein - Coordenador / Patrícia Valente - Integrante / Fátima Menezes Bento - Integrante / Maria do Carmo Ruaro Peralba - Integrante / Sidney Mitidieri - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2005 - 2008
Produção, caracterização de proteínas recombinantes e desenvolvimento de testes imunodiagnósticos e vacinas para Mycoplasma hyopneumoniae - Caracterização de isolados de campo de M. hyopneumoniae, Descrição: O presente projeto tem como objetivo geral a expressão, purificação e análise do potencial de antígenos de M. hyopneumoniae para o desenvolvimento de teste imunodiagnóstico e vacina, bem como a análise da possível variabilidade antigênica em isolados de M. hyopneumoniae. Os objetivos específicos são: Produção e caracterização de proteínas recombinantes de M. hyopneumoniae com potencial para utilização em imunodiagnóstico e vacinação 1. Clonagem de seqüências (ORFs) de M. hyopneumoniae 7448, selecionadas por apresentarem características de localização em membrana, em vetores de expressão. 2. Produção e purificação das proteínas expressadas em Escherichia coli. 3. Utilização dos antígenos recombinantes para a formulação de reagentes para diagnóstico imunológico e/ou vacinação. a. Formulação de vacinas com diferentes adjuvantes para teste de inocuidade. b. Estudo da inocuidade das vacinas preparadas com as suspensões de antígenos fornecidas pela Rede Genoma PIGS em animais de laboratório (coelhos) e na espécie alvo (suínos). c. Análise da resposta imunológica em suínos. Análise da variabilidade das seqüências (ORFs) que codificam as proteínas selecionadas em diferentes isolados de M. hyopneumoniae 1. Isolamento de M. hyopneumoniae 2. Construção de bibliotecas shotgun dos diferentes isolados e seqüenciamento visando à análise da possível conservação e/ou variabilidade das seqüências selecionadas e também do elemento integrativo e conjugativo (ICEH). 3. Caracterização dos isolados quanto à presença dos antígenos por western blot.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) . , Integrantes: Marilene Henning Vainstein - Integrante / Augusto Schrank - Integrante / Luiza Amaral de Castro - Integrante / Irene Silveira Schrank - Integrante / Paulo Marcos Pinto - Integrante / Arnaldo Zaha - Coordenador / Henrique Bunselmeyer Ferreira - Integrante / Bianca Bittencourt - Integrante / Rede Sul de Análise de Genomas e Biologia Estrutural - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 2 / Número de orientações: 2
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2003 - 2007
Laboratório de Expressão de Proteínas e Antígenos do Centro de Biotecnologia da UFRGS, Descrição: Laboratório vinculado ao Projeto Integrado de Genomas do Sul (PIGS), destinado a estabelecer a infra-estrutura necessária à expressão em E. coli de genes de Mycoplasma hyopneumoniae de potencial relevância para imunodiagnóstico e vacinação de suínos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Marilene Henning Vainstein - Integrante / Augusto Schrank - Integrante / Luiza Amaral de Castro - Integrante / Arnaldo Zaha - Integrante / Henrique Bunselmeyer Ferreira - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 1
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2002 - 2004
Producão e formulacão de extratos enzimáticos como insumos para o processamento do couro, Descrição: O projeto proposto está vinculado diretamente a fabricação, no estado do RS, de novos produtos, de fontes naturais para aplicação no processamento de couros, setor importante e representativo para a economia do Estado do RS. Estes novos produtos, as "Enzimas Industrializadas", substituiriam insumos químicos atualmente em uso nos curtumes, melhorando a qualidade do produto final "couro" e minimizando as cargas poluentes ao meio ambiente, além de melhorar significativamente as condições de segurança e higiene no ambiente de trabalho dos curtumes. O desenvolvimento de novas tecnologias e novos produtos utilizando fontes naturais, biodegradáveis, preservando a saúde e o meio-ambiente, para serem aplicados nas indústrias coureiro-calçadistas é de fundamental importância para o crescimento da MK Química do Brasil, empresa parceira, para manter a competitividade inovadora no mercado e contribuir com o avanço econômico, tecnológico e científico do Estado do RS. O projeto proposto pretende desenvolver formulações de dois produtos biológicos completamente biodegradáveis produzidas por microrganismos: o primeiro constituído por lipases e o segundo, constituído por quitinases, ambos para a aplicação na indústria do couro; desenvolver métodos analíticos de controle de processo e produto acabado, considerando custos, segurança operacional e meio-ambiente, e aplicar os novos produtos no processo de fabricação de couros e analisar os couros obtidos, segundo as normas da ABNT. Objetivos específicos a. Isolar e selecionar microrganismos lipolíticos e quitinolíticos; b. otimizar os processos de cultivo dos microrganismos para produção das enzimas de interesse; c. propor uma formulação capaz de manter a atividade e a estabilidade das enzimas produzidas; d. comparar a eficiência e a viabilidade econômica da formulação proposta com a formulação à base de enzimas importadas atualmente em uso.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Marilene Henning Vainstein - Coordenador / Augusto Schrank - Integrante / Viviane Kogler - Integrante / Ana Paula Guimarães - Integrante / Walter Beys da Silva - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - Auxílio financeiro.
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2002 - Atual
Projeto de Investigação de Genomas do Sul (PIGS), Descrição: The program is supported by a Network of Bioinformatics Laboratories, Sequencing Laboratories, Associated Laboratories and Diagnosis and Vaccine Development Laboratories located mainly at the States of Paraná, Santa Catarina and Rio Grande do Sul. The Network receives financial support from the Brazilian Ministry of Science and Technology (MCT) and the Rio Grande do Sul State Secretary of Science and Technology - Rio Grande do Sul State Foundation for Research (SCT - FAPERGS). The genome of Mycoplasma hyopneumoniae, a bacterium that causes enzootic pneumonia in swine will be the first genome to be analysed by the PIGS.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Marilene Henning Vainstein - Coordenador / Augusto Schrank - Integrante / Luiza Amaral de Castro - Integrante / Irene Silveira Schrank - Integrante / Arnaldo Zaha - Integrante / Henrique Bunselmeyer Ferreira - Integrante / Edmundo Grisard - Integrante / Samuel Goldenberg - Integrante / Fábio Rafael Wasem Lopes - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
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2010 - 2013
Utilização de flagelina como imunomodulador de antígenos recombinantes para profilaxia e terapêutica de criptococose e candidíase, Descrição: Os problemas relacionados a micoses são vários, oriundos da relação entre o aumento de pacientes imunocomprometidos e a maior freqüência de infecções fúngicas oportunistas. A estreita similaridade funcional entre as células dos fungos e as dos mamíferos limita as alternativas de tratamento, que se baseiam no uso de antifúngicos poliênicos e azólicos, drogas associadas a graves efeitos colaterais e resistência microbiana. Por isso, há um forte interesse em descobrir estratégias alternativas para o tratamento de micoses. Muitos estudos têm tentado identificar antígenos que estimulem a resposta imune mediada por células e alguns destes têm demonstrado que a flagelina, pode ser usada como adjuvante no tratamento de algumas doenças por aumentar a resposta imune. Em função disso, o objetivo desta proposta é produzir um biofármaco a partir de proteínas imunogênicas ou epítopos fusionados a flagelina recombinante para a ação profilática e/ou terapêutica na criptococose e candidíase.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (3) . , Integrantes: Marilene Henning Vainstein - Coordenador / Augusto Schrank - Integrante / Charley Christian Staats - Integrante / Célia Regina Carlini - Integrante / Patrícia Valente - Integrante / Alexandre M Fuentefria - Integrante / Carolina Pereira Silveira - Integrante / Fernanda Lopes Fonseca - Integrante / Marcio Lourenço Rodrigues - Integrante / Débora Leite Oliveira - Integrante / Carlos Taborda - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro / Ludwig Biotecnologia - Bolsa.
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2007 - 2010
Produção de biodiesel utilizando lipase imobilizada de Pseudozyma hubeiensis como biocatalisador e avaliação da qualidade do biocombustível durante o armazenamento, Descrição: O resultado esperado a partir desse projeto é o desenvolvimento de um produto (biodiesel) produzido utilizando a lipase da levedura Pseudozyma hubeiensis como catalisador. Espera-se gerar, através do desenvolvimento desse catalisador biológico, uma economia na produção de biodiesel devido ao fato da utilização da enzima imobilizada proporcionar: uma maior especificidade na reação, aumentando o grau de pureza do produto final; economia no custo com tratamento de efluentes; redução no consumo de energia por atuarem em condições amenas de operação; fácil recuperação do catalisador enzimático (através de filtração) e possibilidade de sua reutilização no processo proporcionando uma grande economia nos custos com a enzima e a possibilidade de utilização de um processo contínuo de produção. Espera-se gerar economia também por meio da utilização de matéria-prima adequada para a produção de lipase (catalisador) e do controle de contaminação microbiana do produto. Espera-se, ainda, obter mais informações referentes ao uso de biocidas no controle químico do biodiesel, na formulação utilizada no Brasil. Deseja-se que esse novo produto traga um impacto positivo ao Brasil auxiliando na diminuição dos problemas ambientais e econômicos causados pela utilização de catalisadores químicos na produção do biodiesel, que visa ser um produto ecologicamente correto.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Marilene Henning Vainstein - Coordenador / Patrícia Valente - Integrante / Fátima Menezes Bento - Integrante / Maria do Carmo Ruaro Peralba - Integrante / Sidney Mitidieri - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
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2005 - 2008
Produção, caracterização de proteínas recombinantes e desenvolvimento de testes imunodiagnósticos e vacinas para Mycoplasma hyopneumoniae - Caracterização de isolados de campo de M. hyopneumoniae, Descrição: O presente projeto tem como objetivo geral a expressão, purificação e análise do potencial de antígenos de M. hyopneumoniae para o desenvolvimento de teste imunodiagnóstico e vacina, bem como a análise da possível variabilidade antigênica em isolados de M. hyopneumoniae. Os objetivos específicos são: Produção e caracterização de proteínas recombinantes de M. hyopneumoniae com potencial para utilização em imunodiagnóstico e vacinação 1. Clonagem de seqüências (ORFs) de M. hyopneumoniae 7448, selecionadas por apresentarem características de localização em membrana, em vetores de expressão. 2. Produção e purificação das proteínas expressadas em Escherichia coli. 3. Utilização dos antígenos recombinantes para a formulação de reagentes para diagnóstico imunológico e/ou vacinação. a. Formulação de vacinas com diferentes adjuvantes para teste de inocuidade. b. Estudo da inocuidade das vacinas preparadas com as suspensões de antígenos fornecidas pela Rede Genoma PIGS em animais de laboratório (coelhos) e na espécie alvo (suínos). c. Análise da resposta imunológica em suínos. Análise da variabilidade das seqüências (ORFs) que codificam as proteínas selecionadas em diferentes isolados de M. hyopneumoniae 1. Isolamento de M. hyopneumoniae 2. Construção de bibliotecas shotgun dos diferentes isolados e seqüenciamento visando à análise da possível conservação e/ou variabilidade das seqüências selecionadas e também do elemento integrativo e conjugativo (ICEH). 3. Caracterização dos isolados quanto à presença dos antígenos por western blot.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) . , Integrantes: Marilene Henning Vainstein - Integrante / Augusto Schrank - Integrante / Luiza Amaral de Castro - Integrante / Irene Silveira Schrank - Integrante / Paulo Marcos Pinto - Integrante / Arnaldo Zaha - Coordenador / Henrique Bunselmeyer Ferreira - Integrante / Bianca Bittencourt - Integrante / Rede Sul de Análise de Genomas e Biologia Estrutural - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 2 / Número de orientações: 2
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2003 - 2007
Laboratório de Expressão de Proteínas e Antígenos do Centro de Biotecnologia da UFRGS, Descrição: Laboratório vinculado ao Projeto Integrado de Genomas do Sul (PIGS), destinado a estabelecer a infra-estrutura necessária à expressão em E. coli de genes de Mycoplasma hyopneumoniae de potencial relevância para imunodiagnóstico e vacinação de suínos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Marilene Henning Vainstein - Integrante / Augusto Schrank - Integrante / Luiza Amaral de Castro - Integrante / Arnaldo Zaha - Integrante / Henrique Bunselmeyer Ferreira - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 1
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2002 - 2004
Producão e formulacão de extratos enzimáticos como insumos para o processamento do couro, Descrição: O projeto proposto está vinculado diretamente a fabricação, no estado do RS, de novos produtos, de fontes naturais para aplicação no processamento de couros, setor importante e representativo para a economia do Estado do RS. Estes novos produtos, as "Enzimas Industrializadas", substituiriam insumos químicos atualmente em uso nos curtumes, melhorando a qualidade do produto final "couro" e minimizando as cargas poluentes ao meio ambiente, além de melhorar significativamente as condições de segurança e higiene no ambiente de trabalho dos curtumes. O desenvolvimento de novas tecnologias e novos produtos utilizando fontes naturais, biodegradáveis, preservando a saúde e o meio-ambiente, para serem aplicados nas indústrias coureiro-calçadistas é de fundamental importância para o crescimento da MK Química do Brasil, empresa parceira, para manter a competitividade inovadora no mercado e contribuir com o avanço econômico, tecnológico e científico do Estado do RS. O projeto proposto pretende desenvolver formulações de dois produtos biológicos completamente biodegradáveis produzidas por microrganismos: o primeiro constituído por lipases e o segundo, constituído por quitinases, ambos para a aplicação na indústria do couro; desenvolver métodos analíticos de controle de processo e produto acabado, considerando custos, segurança operacional e meio-ambiente, e aplicar os novos produtos no processo de fabricação de couros e analisar os couros obtidos, segundo as normas da ABNT. Objetivos específicos a. Isolar e selecionar microrganismos lipolíticos e quitinolíticos; b. otimizar os processos de cultivo dos microrganismos para produção das enzimas de interesse; c. propor uma formulação capaz de manter a atividade e a estabilidade das enzimas produzidas; d. comparar a eficiência e a viabilidade econômica da formulação proposta com a formulação à base de enzimas importadas atualmente em uso.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Marilene Henning Vainstein - Coordenador / Augusto Schrank - Integrante / Viviane Kogler - Integrante / Ana Paula Guimarães - Integrante / Walter Beys da Silva - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - Auxílio financeiro.
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2002 - Atual
Projeto de Investigação de Genomas do Sul (PIGS), Descrição: The program is supported by a Network of Bioinformatics Laboratories, Sequencing Laboratories, Associated Laboratories and Diagnosis and Vaccine Development Laboratories located mainly at the States of Paraná, Santa Catarina and Rio Grande do Sul. The Network receives financial support from the Brazilian Ministry of Science and Technology (MCT) and the Rio Grande do Sul State Secretary of Science and Technology - Rio Grande do Sul State Foundation for Research (SCT - FAPERGS). The genome of Mycoplasma hyopneumoniae, a bacterium that causes enzootic pneumonia in swine will be the first genome to be analysed by the PIGS.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Marilene Henning Vainstein - Coordenador / Augusto Schrank - Integrante / Luiza Amaral de Castro - Integrante / Irene Silveira Schrank - Integrante / Arnaldo Zaha - Integrante / Henrique Bunselmeyer Ferreira - Integrante / Edmundo Grisard - Integrante / Samuel Goldenberg - Integrante / Fábio Rafael Wasem Lopes - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
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2010 - 2013
Utilização de flagelina como imunomodulador de antígenos recombinantes para profilaxia e terapêutica de criptococose e candidíase, Descrição: Os problemas relacionados a micoses são vários, oriundos da relação entre o aumento de pacientes imunocomprometidos e a maior freqüência de infecções fúngicas oportunistas. A estreita similaridade funcional entre as células dos fungos e as dos mamíferos limita as alternativas de tratamento, que se baseiam no uso de antifúngicos poliênicos e azólicos, drogas associadas a graves efeitos colaterais e resistência microbiana. Por isso, há um forte interesse em descobrir estratégias alternativas para o tratamento de micoses. Muitos estudos têm tentado identificar antígenos que estimulem a resposta imune mediada por células e alguns destes têm demonstrado que a flagelina, pode ser usada como adjuvante no tratamento de algumas doenças por aumentar a resposta imune. Em função disso, o objetivo desta proposta é produzir um biofármaco a partir de proteínas imunogênicas ou epítopos fusionados a flagelina recombinante para a ação profilática e/ou terapêutica na criptococose e candidíase.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (3) . , Integrantes: Marilene Henning Vainstein - Coordenador / Augusto Schrank - Integrante / Charley Christian Staats - Integrante / Célia Regina Carlini - Integrante / Patrícia Valente - Integrante / Alexandre M Fuentefria - Integrante / Carolina Pereira Silveira - Integrante / Fernanda Lopes Fonseca - Integrante / Marcio Lourenço Rodrigues - Integrante / Débora Leite Oliveira - Integrante / Carlos Taborda - Integrante.Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro / Ludwig Biotecnologia - Bolsa.
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2007 - 2010
Produção de biodiesel utilizando lipase imobilizada de Pseudozyma hubeiensis como biocatalisador e avaliação da qualidade do biocombustível durante o armazenamento, Descrição: O resultado esperado a partir desse projeto é o desenvolvimento de um produto (biodiesel) produzido utilizando a lipase da levedura Pseudozyma hubeiensis como catalisador. Espera-se gerar, através do desenvolvimento desse catalisador biológico, uma economia na produção de biodiesel devido ao fato da utilização da enzima imobilizada proporcionar: uma maior especificidade na reação, aumentando o grau de pureza do produto final; economia no custo com tratamento de efluentes; redução no consumo de energia por atuarem em condições amenas de operação; fácil recuperação do catalisador enzimático (através de filtração) e possibilidade de sua reutilização no processo proporcionando uma grande economia nos custos com a enzima e a possibilidade de utilização de um processo contínuo de produção. Espera-se gerar economia também por meio da utilização de matéria-prima adequada para a produção de lipase (catalisador) e do controle de contaminação microbiana do produto. Espera-se, ainda, obter mais informações referentes ao uso de biocidas no controle químico do biodiesel, na formulação utilizada no Brasil. Deseja-se que esse novo produto traga um impacto positivo ao Brasil auxiliando na diminuição dos problemas ambientais e econômicos causados pela utilização de catalisadores químicos na produção do biodiesel, que visa ser um produto ecologicamente correto.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Marilene Henning Vainstein - Coordenador / Patrícia Valente - Integrante / Fátima Menezes Bento - Integrante / Maria do Carmo Ruaro Peralba - Integrante / Sidney Mitidieri - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.
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2005 - 2008
Produção, caracterização de proteínas recombinantes e desenvolvimento de testes imunodiagnósticos e vacinas para Mycoplasma hyopneumoniae - Caracterização de isolados de campo de M. hyopneumoniae, Descrição: O presente projeto tem como objetivo geral a expressão, purificação e análise do potencial de antígenos de M. hyopneumoniae para o desenvolvimento de teste imunodiagnóstico e vacina, bem como a análise da possível variabilidade antigênica em isolados de M. hyopneumoniae. Os objetivos específicos são: Produção e caracterização de proteínas recombinantes de M. hyopneumoniae com potencial para utilização em imunodiagnóstico e vacinação 1. Clonagem de seqüências (ORFs) de M. hyopneumoniae 7448, selecionadas por apresentarem características de localização em membrana, em vetores de expressão. 2. Produção e purificação das proteínas expressadas em Escherichia coli. 3. Utilização dos antígenos recombinantes para a formulação de reagentes para diagnóstico imunológico e/ou vacinação. a. Formulação de vacinas com diferentes adjuvantes para teste de inocuidade. b. Estudo da inocuidade das vacinas preparadas com as suspensões de antígenos fornecidas pela Rede Genoma PIGS em animais de laboratório (coelhos) e na espécie alvo (suínos). c. Análise da resposta imunológica em suínos. Análise da variabilidade das seqüências (ORFs) que codificam as proteínas selecionadas em diferentes isolados de M. hyopneumoniae 1. Isolamento de M. hyopneumoniae 2. Construção de bibliotecas shotgun dos diferentes isolados e seqüenciamento visando à análise da possível conservação e/ou variabilidade das seqüências selecionadas e também do elemento integrativo e conjugativo (ICEH). 3. Caracterização dos isolados quanto à presença dos antígenos por western blot.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) . , Integrantes: Marilene Henning Vainstein - Integrante / Augusto Schrank - Integrante / Luiza Amaral de Castro - Integrante / Irene Silveira Schrank - Integrante / Paulo Marcos Pinto - Integrante / Arnaldo Zaha - Coordenador / Henrique Bunselmeyer Ferreira - Integrante / Bianca Bittencourt - Integrante / Rede Sul de Análise de Genomas e Biologia Estrutural - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 2 / Número de orientações: 2
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2003 - 2007
Laboratório de Expressão de Proteínas e Antígenos do Centro de Biotecnologia da UFRGS, Descrição: Laboratório vinculado ao Projeto Integrado de Genomas do Sul (PIGS), destinado a estabelecer a infra-estrutura necessária à expressão em E. coli de genes de Mycoplasma hyopneumoniae de potencial relevância para imunodiagnóstico e vacinação de suínos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Marilene Henning Vainstein - Integrante / Augusto Schrank - Integrante / Luiza Amaral de Castro - Integrante / Arnaldo Zaha - Integrante / Henrique Bunselmeyer Ferreira - Coordenador.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
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2002 - 2004
Producão e formulacão de extratos enzimáticos como insumos para o processamento do couro, Descrição: O projeto proposto está vinculado diretamente a fabricação, no estado do RS, de novos produtos, de fontes naturais para aplicação no processamento de couros, setor importante e representativo para a economia do Estado do RS. Estes novos produtos, as "Enzimas Industrializadas", substituiriam insumos químicos atualmente em uso nos curtumes, melhorando a qualidade do produto final "couro" e minimizando as cargas poluentes ao meio ambiente, além de melhorar significativamente as condições de segurança e higiene no ambiente de trabalho dos curtumes. O desenvolvimento de novas tecnologias e novos produtos utilizando fontes naturais, biodegradáveis, preservando a saúde e o meio-ambiente, para serem aplicados nas indústrias coureiro-calçadistas é de fundamental importância para o crescimento da MK Química do Brasil, empresa parceira, para manter a competitividade inovadora no mercado e contribuir com o avanço econômico, tecnológico e científico do Estado do RS. O projeto proposto pretende desenvolver formulações de dois produtos biológicos completamente biodegradáveis produzidas por microrganismos: o primeiro constituído por lipases e o segundo, constituído por quitinases, ambos para a aplicação na indústria do couro; desenvolver métodos analíticos de controle de processo e produto acabado, considerando custos, segurança operacional e meio-ambiente, e aplicar os novos produtos no processo de fabricação de couros e analisar os couros obtidos, segundo as normas da ABNT. Objetivos específicos a. Isolar e selecionar microrganismos lipolíticos e quitinolíticos; b. otimizar os processos de cultivo dos microrganismos para produção das enzimas de interesse; c. propor uma formulação capaz de manter a atividade e a estabilidade das enzimas produzidas; d. comparar a eficiência e a viabilidade econômica da formulação proposta com a formulação à base de enzimas importadas atualmente em uso.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Marilene Henning Vainstein - Coordenador / Augusto Schrank - Integrante / Viviane Kogler - Integrante / Ana Paula Guimarães - Integrante / Walter Beys da Silva - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - Auxílio financeiro.
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2002 - Atual
Projeto de Investigação de Genomas do Sul (PIGS), Descrição: The program is supported by a Network of Bioinformatics Laboratories, Sequencing Laboratories, Associated Laboratories and Diagnosis and Vaccine Development Laboratories located mainly at the States of Paraná, Santa Catarina and Rio Grande do Sul. The Network receives financial support from the Brazilian Ministry of Science and Technology (MCT) and the Rio Grande do Sul State Secretary of Science and Technology - Rio Grande do Sul State Foundation for Research (SCT - FAPERGS). The genome of Mycoplasma hyopneumoniae, a bacterium that causes enzootic pneumonia in swine will be the first genome to be analysed by the PIGS.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Marilene Henning Vainstein - Coordenador / Augusto Schrank - Integrante / Luiza Amaral de Castro - Integrante / Irene Silveira Schrank - Integrante / Arnaldo Zaha - Integrante / Henrique Bunselmeyer Ferreira - Integrante / Edmundo Grisard - Integrante / Samuel Goldenberg - Integrante / Fábio Rafael Wasem Lopes - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
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2010 - 2013
Utilização de flagelina como imunomodulador de antígenos recombinantes para profilaxia e terapêutica de criptococose e candidíase, Descrição: Os problemas relacionados a micoses são vários, oriundos da relação entre o aumento de pacientes imunocomprometidos e a maior freqüência de infecções fúngicas oportunistas. A estreita similaridade funcional entre as células dos fungos e as dos mamíferos limita as alternativas de tratamento, que se baseiam no uso de antifúngicos poliênicos e azólicos, drogas associadas a graves efeitos colaterais e resistência microbiana. Por isso, há um forte interesse em descobrir estratégias alternativas para o tratamento de micoses. Muitos estudos têm tentado identificar antígenos que estimulem a resposta imune mediada por células e alguns destes têm demonstrado que a flagelina, pode ser usada como adjuvante no tratamento de algumas doenças por aumentar a resposta imune. Em função disso, o objetivo desta proposta é produzir um biofármaco a partir de proteínas imunogênicas ou epítopos fusionados a flagelina recombinante para a ação profilática e/ou terapêutica na criptococose e candidíase.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (3) . , Integrantes: Marilene Henning Vainstein - Coordenador / Augusto Schrank - Integrante / Charley Christian Staats - Integrante / Célia Regina Carlini - Integrante / Patrícia Valente - Integrante / Alexandre M Fuentefria - Integrante / Carolina Pereira Silveira - Integrante / Fernanda Lopes Fonseca - Integrante / Marcio Lourenço Rodrigues - Integrante / Débora Leite Oliveira - Integrante / Carlos Taborda - Integrante.Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro / Ludwig Biotecnologia - Bolsa.
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2007 - 2010
Produção de biodiesel utilizando lipase imobilizada de Pseudozyma hubeiensis como biocatalisador e avaliação da qualidade do biocombustível durante o armazenamento, Descrição: O resultado esperado a partir desse projeto é o desenvolvimento de um produto (biodiesel) produzido utilizando a lipase da levedura Pseudozyma hubeiensis como catalisador. Espera-se gerar, através do desenvolvimento desse catalisador biológico, uma economia na produção de biodiesel devido ao fato da utilização da enzima imobilizada proporcionar: uma maior especificidade na reação, aumentando o grau de pureza do produto final; economia no custo com tratamento de efluentes; redução no consumo de energia por atuarem em condições amenas de operação; fácil recuperação do catalisador enzimático (através de filtração) e possibilidade de sua reutilização no processo proporcionando uma grande economia nos custos com a enzima e a possibilidade de utilização de um processo contínuo de produção. Espera-se gerar economia também por meio da utilização de matéria-prima adequada para a produção de lipase (catalisador) e do controle de contaminação microbiana do produto. Espera-se, ainda, obter mais informações referentes ao uso de biocidas no controle químico do biodiesel, na formulação utilizada no Brasil. Deseja-se que esse novo produto traga um impacto positivo ao Brasil auxiliando na diminuição dos problemas ambientais e econômicos causados pela utilização de catalisadores químicos na produção do biodiesel, que visa ser um produto ecologicamente correto.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Marilene Henning Vainstein - Coordenador / Patrícia Valente - Integrante / Fátima Menezes Bento - Integrante / Maria do Carmo Ruaro Peralba - Integrante / Sidney Mitidieri - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
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2005 - 2008
Produção, caracterização de proteínas recombinantes e desenvolvimento de testes imunodiagnósticos e vacinas para Mycoplasma hyopneumoniae - Caracterização de isolados de campo de M. hyopneumoniae, Descrição: O presente projeto tem como objetivo geral a expressão, purificação e análise do potencial de antígenos de M. hyopneumoniae para o desenvolvimento de teste imunodiagnóstico e vacina, bem como a análise da possível variabilidade antigênica em isolados de M. hyopneumoniae. Os objetivos específicos são: Produção e caracterização de proteínas recombinantes de M. hyopneumoniae com potencial para utilização em imunodiagnóstico e vacinação 1. Clonagem de seqüências (ORFs) de M. hyopneumoniae 7448, selecionadas por apresentarem características de localização em membrana, em vetores de expressão. 2. Produção e purificação das proteínas expressadas em Escherichia coli. 3. Utilização dos antígenos recombinantes para a formulação de reagentes para diagnóstico imunológico e/ou vacinação. a. Formulação de vacinas com diferentes adjuvantes para teste de inocuidade. b. Estudo da inocuidade das vacinas preparadas com as suspensões de antígenos fornecidas pela Rede Genoma PIGS em animais de laboratório (coelhos) e na espécie alvo (suínos). c. Análise da resposta imunológica em suínos. Análise da variabilidade das seqüências (ORFs) que codificam as proteínas selecionadas em diferentes isolados de M. hyopneumoniae 1. Isolamento de M. hyopneumoniae 2. Construção de bibliotecas shotgun dos diferentes isolados e seqüenciamento visando à análise da possível conservação e/ou variabilidade das seqüências selecionadas e também do elemento integrativo e conjugativo (ICEH). 3. Caracterização dos isolados quanto à presença dos antígenos por western blot.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) . , Integrantes: Marilene Henning Vainstein - Integrante / Augusto Schrank - Integrante / Luiza Amaral de Castro - Integrante / Irene Silveira Schrank - Integrante / Paulo Marcos Pinto - Integrante / Arnaldo Zaha - Coordenador / Henrique Bunselmeyer Ferreira - Integrante / Bianca Bittencourt - Integrante / Rede Sul de Análise de Genomas e Biologia Estrutural - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2 / Número de orientações: 2
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2003 - 2007
Laboratório de Expressão de Proteínas e Antígenos do Centro de Biotecnologia da UFRGS, Descrição: Laboratório vinculado ao Projeto Integrado de Genomas do Sul (PIGS), destinado a estabelecer a infra-estrutura necessária à expressão em E. coli de genes de Mycoplasma hyopneumoniae de potencial relevância para imunodiagnóstico e vacinação de suínos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Marilene Henning Vainstein - Integrante / Augusto Schrank - Integrante / Luiza Amaral de Castro - Integrante / Arnaldo Zaha - Integrante / Henrique Bunselmeyer Ferreira - Coordenador.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
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2002 - 2004
Producão e formulacão de extratos enzimáticos como insumos para o processamento do couro, Descrição: O projeto proposto está vinculado diretamente a fabricação, no estado do RS, de novos produtos, de fontes naturais para aplicação no processamento de couros, setor importante e representativo para a economia do Estado do RS. Estes novos produtos, as "Enzimas Industrializadas", substituiriam insumos químicos atualmente em uso nos curtumes, melhorando a qualidade do produto final "couro" e minimizando as cargas poluentes ao meio ambiente, além de melhorar significativamente as condições de segurança e higiene no ambiente de trabalho dos curtumes. O desenvolvimento de novas tecnologias e novos produtos utilizando fontes naturais, biodegradáveis, preservando a saúde e o meio-ambiente, para serem aplicados nas indústrias coureiro-calçadistas é de fundamental importância para o crescimento da MK Química do Brasil, empresa parceira, para manter a competitividade inovadora no mercado e contribuir com o avanço econômico, tecnológico e científico do Estado do RS. O projeto proposto pretende desenvolver formulações de dois produtos biológicos completamente biodegradáveis produzidas por microrganismos: o primeiro constituído por lipases e o segundo, constituído por quitinases, ambos para a aplicação na indústria do couro; desenvolver métodos analíticos de controle de processo e produto acabado, considerando custos, segurança operacional e meio-ambiente, e aplicar os novos produtos no processo de fabricação de couros e analisar os couros obtidos, segundo as normas da ABNT. Objetivos específicos a. Isolar e selecionar microrganismos lipolíticos e quitinolíticos; b. otimizar os processos de cultivo dos microrganismos para produção das enzimas de interesse; c. propor uma formulação capaz de manter a atividade e a estabilidade das enzimas produzidas; d. comparar a eficiência e a viabilidade econômica da formulação proposta com a formulação à base de enzimas importadas atualmente em uso.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Marilene Henning Vainstein - Coordenador / Augusto Schrank - Integrante / Viviane Kogler - Integrante / Ana Paula Guimarães - Integrante / Walter Beys da Silva - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - Auxílio financeiro.
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2002 - Atual
Projeto de Investigação de Genomas do Sul (PIGS), Descrição: The program is supported by a Network of Bioinformatics Laboratories, Sequencing Laboratories, Associated Laboratories and Diagnosis and Vaccine Development Laboratories located mainly at the States of Paraná, Santa Catarina and Rio Grande do Sul. The Network receives financial support from the Brazilian Ministry of Science and Technology (MCT) and the Rio Grande do Sul State Secretary of Science and Technology - Rio Grande do Sul State Foundation for Research (SCT - FAPERGS). The genome of Mycoplasma hyopneumoniae, a bacterium that causes enzootic pneumonia in swine will be the first genome to be analysed by the PIGS.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Marilene Henning Vainstein - Coordenador / Augusto Schrank - Integrante / Luiza Amaral de Castro - Integrante / Irene Silveira Schrank - Integrante / Arnaldo Zaha - Integrante / Henrique Bunselmeyer Ferreira - Integrante / Edmundo Grisard - Integrante / Samuel Goldenberg - Integrante / Fábio Rafael Wasem Lopes - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
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2010 - 2013
Utilização de flagelina como imunomodulador de antígenos recombinantes para profilaxia e terapêutica de criptococose e candidíase, Descrição: Os problemas relacionados a micoses são vários, oriundos da relação entre o aumento de pacientes imunocomprometidos e a maior freqüência de infecções fúngicas oportunistas. A estreita similaridade funcional entre as células dos fungos e as dos mamíferos limita as alternativas de tratamento, que se baseiam no uso de antifúngicos poliênicos e azólicos, drogas associadas a graves efeitos colaterais e resistência microbiana. Por isso, há um forte interesse em descobrir estratégias alternativas para o tratamento de micoses. Muitos estudos têm tentado identificar antígenos que estimulem a resposta imune mediada por células e alguns destes têm demonstrado que a flagelina, pode ser usada como adjuvante no tratamento de algumas doenças por aumentar a resposta imune. Em função disso, o objetivo desta proposta é produzir um biofármaco a partir de proteínas imunogênicas ou epítopos fusionados a flagelina recombinante para a ação profilática e/ou terapêutica na criptococose e candidíase.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (3) . , Integrantes: Marilene Henning Vainstein - Coordenador / Augusto Schrank - Integrante / Charley Christian Staats - Integrante / Célia Regina Carlini - Integrante / Patrícia Valente - Integrante / Alexandre M Fuentefria - Integrante / Carolina Pereira Silveira - Integrante / Fernanda Lopes Fonseca - Integrante / Marcio Lourenço Rodrigues - Integrante / Débora Leite Oliveira - Integrante / Carlos Taborda - Integrante., Financiador(es): Ludwig Biotecnologia - Bolsa / Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.
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2007 - 2010
Produção de biodiesel utilizando lipase imobilizada de Pseudozyma hubeiensis como biocatalisador e avaliação da qualidade do biocombustível durante o armazenamento, Descrição: O resultado esperado a partir desse projeto é o desenvolvimento de um produto (biodiesel) produzido utilizando a lipase da levedura Pseudozyma hubeiensis como catalisador. Espera-se gerar, através do desenvolvimento desse catalisador biológico, uma economia na produção de biodiesel devido ao fato da utilização da enzima imobilizada proporcionar: uma maior especificidade na reação, aumentando o grau de pureza do produto final; economia no custo com tratamento de efluentes; redução no consumo de energia por atuarem em condições amenas de operação; fácil recuperação do catalisador enzimático (através de filtração) e possibilidade de sua reutilização no processo proporcionando uma grande economia nos custos com a enzima e a possibilidade de utilização de um processo contínuo de produção. Espera-se gerar economia também por meio da utilização de matéria-prima adequada para a produção de lipase (catalisador) e do controle de contaminação microbiana do produto. Espera-se, ainda, obter mais informações referentes ao uso de biocidas no controle químico do biodiesel, na formulação utilizada no Brasil. Deseja-se que esse novo produto traga um impacto positivo ao Brasil auxiliando na diminuição dos problemas ambientais e econômicos causados pela utilização de catalisadores químicos na produção do biodiesel, que visa ser um produto ecologicamente correto.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Marilene Henning Vainstein - Coordenador / Patrícia Valente - Integrante / Fátima Menezes Bento - Integrante / Maria do Carmo Ruaro Peralba - Integrante / Sidney Mitidieri - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.
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2005 - 2008
Produção, caracterização de proteínas recombinantes e desenvolvimento de testes imunodiagnósticos e vacinas para Mycoplasma hyopneumoniae - Caracterização de isolados de campo de M. hyopneumoniae, Descrição: O presente projeto tem como objetivo geral a expressão, purificação e análise do potencial de antígenos de M. hyopneumoniae para o desenvolvimento de teste imunodiagnóstico e vacina, bem como a análise da possível variabilidade antigênica em isolados de M. hyopneumoniae. Os objetivos específicos são: Produção e caracterização de proteínas recombinantes de M. hyopneumoniae com potencial para utilização em imunodiagnóstico e vacinação 1. Clonagem de seqüências (ORFs) de M. hyopneumoniae 7448, selecionadas por apresentarem características de localização em membrana, em vetores de expressão. 2. Produção e purificação das proteínas expressadas em Escherichia coli. 3. Utilização dos antígenos recombinantes para a formulação de reagentes para diagnóstico imunológico e/ou vacinação. a. Formulação de vacinas com diferentes adjuvantes para teste de inocuidade. b. Estudo da inocuidade das vacinas preparadas com as suspensões de antígenos fornecidas pela Rede Genoma PIGS em animais de laboratório (coelhos) e na espécie alvo (suínos). c. Análise da resposta imunológica em suínos. Análise da variabilidade das seqüências (ORFs) que codificam as proteínas selecionadas em diferentes isolados de M. hyopneumoniae 1. Isolamento de M. hyopneumoniae 2. Construção de bibliotecas shotgun dos diferentes isolados e seqüenciamento visando à análise da possível conservação e/ou variabilidade das seqüências selecionadas e também do elemento integrativo e conjugativo (ICEH). 3. Caracterização dos isolados quanto à presença dos antígenos por western blot.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) . , Integrantes: Marilene Henning Vainstein - Integrante / Augusto Schrank - Integrante / Luiza Amaral de Castro - Integrante / Irene Silveira Schrank - Integrante / Paulo Marcos Pinto - Integrante / Arnaldo Zaha - Coordenador / Henrique Bunselmeyer Ferreira - Integrante / Bianca Bittencourt - Integrante / Rede Sul de Análise de Genomas e Biologia Estrutural - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2 / Número de orientações: 2
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2003 - 2007
Laboratório de Expressão de Proteínas e Antígenos do Centro de Biotecnologia da UFRGS, Descrição: Laboratório vinculado ao Projeto Integrado de Genomas do Sul (PIGS), destinado a estabelecer a infra-estrutura necessária à expressão em E. coli de genes de Mycoplasma hyopneumoniae de potencial relevância para imunodiagnóstico e vacinação de suínos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Marilene Henning Vainstein - Integrante / Augusto Schrank - Integrante / Luiza Amaral de Castro - Integrante / Arnaldo Zaha - Integrante / Henrique Bunselmeyer Ferreira - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 1
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2002 - 2004
Producão e formulacão de extratos enzimáticos como insumos para o processamento do couro, Descrição: O projeto proposto está vinculado diretamente a fabricação, no estado do RS, de novos produtos, de fontes naturais para aplicação no processamento de couros, setor importante e representativo para a economia do Estado do RS. Estes novos produtos, as "Enzimas Industrializadas", substituiriam insumos químicos atualmente em uso nos curtumes, melhorando a qualidade do produto final "couro" e minimizando as cargas poluentes ao meio ambiente, além de melhorar significativamente as condições de segurança e higiene no ambiente de trabalho dos curtumes. O desenvolvimento de novas tecnologias e novos produtos utilizando fontes naturais, biodegradáveis, preservando a saúde e o meio-ambiente, para serem aplicados nas indústrias coureiro-calçadistas é de fundamental importância para o crescimento da MK Química do Brasil, empresa parceira, para manter a competitividade inovadora no mercado e contribuir com o avanço econômico, tecnológico e científico do Estado do RS. O projeto proposto pretende desenvolver formulações de dois produtos biológicos completamente biodegradáveis produzidas por microrganismos: o primeiro constituído por lipases e o segundo, constituído por quitinases, ambos para a aplicação na indústria do couro; desenvolver métodos analíticos de controle de processo e produto acabado, considerando custos, segurança operacional e meio-ambiente, e aplicar os novos produtos no processo de fabricação de couros e analisar os couros obtidos, segundo as normas da ABNT. Objetivos específicos a. Isolar e selecionar microrganismos lipolíticos e quitinolíticos; b. otimizar os processos de cultivo dos microrganismos para produção das enzimas de interesse; c. propor uma formulação capaz de manter a atividade e a estabilidade das enzimas produzidas; d. comparar a eficiência e a viabilidade econômica da formulação proposta com a formulação à base de enzimas importadas atualmente em uso.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Marilene Henning Vainstein - Coordenador / Augusto Schrank - Integrante / Viviane Kogler - Integrante / Ana Paula Guimarães - Integrante / Walter Beys da Silva - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - Auxílio financeiro.
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2002 - Atual
Projeto de Investigação de Genomas do Sul (PIGS), Descrição: The program is supported by a Network of Bioinformatics Laboratories, Sequencing Laboratories, Associated Laboratories and Diagnosis and Vaccine Development Laboratories located mainly at the States of Paraná, Santa Catarina and Rio Grande do Sul. The Network receives financial support from the Brazilian Ministry of Science and Technology (MCT) and the Rio Grande do Sul State Secretary of Science and Technology - Rio Grande do Sul State Foundation for Research (SCT - FAPERGS). The genome of Mycoplasma hyopneumoniae, a bacterium that causes enzootic pneumonia in swine will be the first genome to be analysed by the PIGS.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Marilene Henning Vainstein - Coordenador / Augusto Schrank - Integrante / Luiza Amaral de Castro - Integrante / Irene Silveira Schrank - Integrante / Arnaldo Zaha - Integrante / Henrique Bunselmeyer Ferreira - Integrante / Edmundo Grisard - Integrante / Samuel Goldenberg - Integrante / Fábio Rafael Wasem Lopes - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
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2010 - 2013
Utilização de flagelina como imunomodulador de antígenos recombinantes para profilaxia e terapêutica de criptococose e candidíase, Descrição: Os problemas relacionados a micoses são vários, oriundos da relação entre o aumento de pacientes imunocomprometidos e a maior freqüência de infecções fúngicas oportunistas. A estreita similaridade funcional entre as células dos fungos e as dos mamíferos limita as alternativas de tratamento, que se baseiam no uso de antifúngicos poliênicos e azólicos, drogas associadas a graves efeitos colaterais e resistência microbiana. Por isso, há um forte interesse em descobrir estratégias alternativas para o tratamento de micoses. Muitos estudos têm tentado identificar antígenos que estimulem a resposta imune mediada por células e alguns destes têm demonstrado que a flagelina, pode ser usada como adjuvante no tratamento de algumas doenças por aumentar a resposta imune. Em função disso, o objetivo desta proposta é produzir um biofármaco a partir de proteínas imunogênicas ou epítopos fusionados a flagelina recombinante para a ação profilática e/ou terapêutica na criptococose e candidíase.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (3) . , Integrantes: Marilene Henning Vainstein - Coordenador / Augusto Schrank - Integrante / Charley Christian Staats - Integrante / Célia Regina Carlini - Integrante / Patrícia Valente - Integrante / Alexandre M Fuentefria - Integrante / Carolina Pereira Silveira - Integrante / Fernanda Lopes Fonseca - Integrante / Marcio Lourenço Rodrigues - Integrante / Débora Leite Oliveira - Integrante / Carlos Taborda - Integrante., Financiador(es): Ludwig Biotecnologia - Bolsa / Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.
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2007 - 2010
Produção de biodiesel utilizando lipase imobilizada de Pseudozyma hubeiensis como biocatalisador e avaliação da qualidade do biocombustível durante o armazenamento, Descrição: O resultado esperado a partir desse projeto é o desenvolvimento de um produto (biodiesel) produzido utilizando a lipase da levedura Pseudozyma hubeiensis como catalisador. Espera-se gerar, através do desenvolvimento desse catalisador biológico, uma economia na produção de biodiesel devido ao fato da utilização da enzima imobilizada proporcionar: uma maior especificidade na reação, aumentando o grau de pureza do produto final; economia no custo com tratamento de efluentes; redução no consumo de energia por atuarem em condições amenas de operação; fácil recuperação do catalisador enzimático (através de filtração) e possibilidade de sua reutilização no processo proporcionando uma grande economia nos custos com a enzima e a possibilidade de utilização de um processo contínuo de produção. Espera-se gerar economia também por meio da utilização de matéria-prima adequada para a produção de lipase (catalisador) e do controle de contaminação microbiana do produto. Espera-se, ainda, obter mais informações referentes ao uso de biocidas no controle químico do biodiesel, na formulação utilizada no Brasil. Deseja-se que esse novo produto traga um impacto positivo ao Brasil auxiliando na diminuição dos problemas ambientais e econômicos causados pela utilização de catalisadores químicos na produção do biodiesel, que visa ser um produto ecologicamente correto.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Marilene Henning Vainstein - Coordenador / Patrícia Valente - Integrante / Fátima Menezes Bento - Integrante / Maria do Carmo Ruaro Peralba - Integrante / Sidney Mitidieri - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.
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2005 - 2008
Produção, caracterização de proteínas recombinantes e desenvolvimento de testes imunodiagnósticos e vacinas para Mycoplasma hyopneumoniae - Caracterização de isolados de campo de M. hyopneumoniae, Descrição: O presente projeto tem como objetivo geral a expressão, purificação e análise do potencial de antígenos de M. hyopneumoniae para o desenvolvimento de teste imunodiagnóstico e vacina, bem como a análise da possível variabilidade antigênica em isolados de M. hyopneumoniae. Os objetivos específicos são: Produção e caracterização de proteínas recombinantes de M. hyopneumoniae com potencial para utilização em imunodiagnóstico e vacinação 1. Clonagem de seqüências (ORFs) de M. hyopneumoniae 7448, selecionadas por apresentarem características de localização em membrana, em vetores de expressão. 2. Produção e purificação das proteínas expressadas em Escherichia coli. 3. Utilização dos antígenos recombinantes para a formulação de reagentes para diagnóstico imunológico e/ou vacinação. a. Formulação de vacinas com diferentes adjuvantes para teste de inocuidade. b. Estudo da inocuidade das vacinas preparadas com as suspensões de antígenos fornecidas pela Rede Genoma PIGS em animais de laboratório (coelhos) e na espécie alvo (suínos). c. Análise da resposta imunológica em suínos. Análise da variabilidade das seqüências (ORFs) que codificam as proteínas selecionadas em diferentes isolados de M. hyopneumoniae 1. Isolamento de M. hyopneumoniae 2. Construção de bibliotecas shotgun dos diferentes isolados e seqüenciamento visando à análise da possível conservação e/ou variabilidade das seqüências selecionadas e também do elemento integrativo e conjugativo (ICEH). 3. Caracterização dos isolados quanto à presença dos antígenos por western blot.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) . , Integrantes: Marilene Henning Vainstein - Integrante / Augusto Schrank - Integrante / Luiza Amaral de Castro - Integrante / Irene Silveira Schrank - Integrante / Paulo Marcos Pinto - Integrante / Arnaldo Zaha - Coordenador / Henrique Bunselmeyer Ferreira - Integrante / Bianca Bittencourt - Integrante / Rede Sul de Análise de Genomas e Biologia Estrutural - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 2 / Número de orientações: 2
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2003 - 2007
Laboratório de Expressão de Proteínas e Antígenos do Centro de Biotecnologia da UFRGS, Descrição: Laboratório vinculado ao Projeto Integrado de Genomas do Sul (PIGS), destinado a estabelecer a infra-estrutura necessária à expressão em E. coli de genes de Mycoplasma hyopneumoniae de potencial relevância para imunodiagnóstico e vacinação de suínos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Marilene Henning Vainstein - Integrante / Augusto Schrank - Integrante / Luiza Amaral de Castro - Integrante / Arnaldo Zaha - Integrante / Henrique Bunselmeyer Ferreira - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
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2002 - 2004
Producão e formulacão de extratos enzimáticos como insumos para o processamento do couro, Descrição: O projeto proposto está vinculado diretamente a fabricação, no estado do RS, de novos produtos, de fontes naturais para aplicação no processamento de couros, setor importante e representativo para a economia do Estado do RS. Estes novos produtos, as "Enzimas Industrializadas", substituiriam insumos químicos atualmente em uso nos curtumes, melhorando a qualidade do produto final "couro" e minimizando as cargas poluentes ao meio ambiente, além de melhorar significativamente as condições de segurança e higiene no ambiente de trabalho dos curtumes. O desenvolvimento de novas tecnologias e novos produtos utilizando fontes naturais, biodegradáveis, preservando a saúde e o meio-ambiente, para serem aplicados nas indústrias coureiro-calçadistas é de fundamental importância para o crescimento da MK Química do Brasil, empresa parceira, para manter a competitividade inovadora no mercado e contribuir com o avanço econômico, tecnológico e científico do Estado do RS. O projeto proposto pretende desenvolver formulações de dois produtos biológicos completamente biodegradáveis produzidas por microrganismos: o primeiro constituído por lipases e o segundo, constituído por quitinases, ambos para a aplicação na indústria do couro; desenvolver métodos analíticos de controle de processo e produto acabado, considerando custos, segurança operacional e meio-ambiente, e aplicar os novos produtos no processo de fabricação de couros e analisar os couros obtidos, segundo as normas da ABNT. Objetivos específicos a. Isolar e selecionar microrganismos lipolíticos e quitinolíticos; b. otimizar os processos de cultivo dos microrganismos para produção das enzimas de interesse; c. propor uma formulação capaz de manter a atividade e a estabilidade das enzimas produzidas; d. comparar a eficiência e a viabilidade econômica da formulação proposta com a formulação à base de enzimas importadas atualmente em uso.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Marilene Henning Vainstein - Coordenador / Augusto Schrank - Integrante / Viviane Kogler - Integrante / Ana Paula Guimarães - Integrante / Walter Beys da Silva - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - Auxílio financeiro.
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2002 - Atual
Projeto de Investigação de Genomas do Sul (PIGS), Descrição: The program is supported by a Network of Bioinformatics Laboratories, Sequencing Laboratories, Associated Laboratories and Diagnosis and Vaccine Development Laboratories located mainly at the States of Paraná, Santa Catarina and Rio Grande do Sul. The Network receives financial support from the Brazilian Ministry of Science and Technology (MCT) and the Rio Grande do Sul State Secretary of Science and Technology - Rio Grande do Sul State Foundation for Research (SCT - FAPERGS). The genome of Mycoplasma hyopneumoniae, a bacterium that causes enzootic pneumonia in swine will be the first genome to be analysed by the PIGS.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Marilene Henning Vainstein - Coordenador / Augusto Schrank - Integrante / Luiza Amaral de Castro - Integrante / Irene Silveira Schrank - Integrante / Arnaldo Zaha - Integrante / Henrique Bunselmeyer Ferreira - Integrante / Edmundo Grisard - Integrante / Samuel Goldenberg - Integrante / Fábio Rafael Wasem Lopes - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
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2010 - 2013
Utilização de flagelina como imunomodulador de antígenos recombinantes para profilaxia e terapêutica de criptococose e candidíase, Descrição: Os problemas relacionados a micoses são vários, oriundos da relação entre o aumento de pacientes imunocomprometidos e a maior freqüência de infecções fúngicas oportunistas. A estreita similaridade funcional entre as células dos fungos e as dos mamíferos limita as alternativas de tratamento, que se baseiam no uso de antifúngicos poliênicos e azólicos, drogas associadas a graves efeitos colaterais e resistência microbiana. Por isso, há um forte interesse em descobrir estratégias alternativas para o tratamento de micoses. Muitos estudos têm tentado identificar antígenos que estimulem a resposta imune mediada por células e alguns destes têm demonstrado que a flagelina, pode ser usada como adjuvante no tratamento de algumas doenças por aumentar a resposta imune. Em função disso, o objetivo desta proposta é produzir um biofármaco a partir de proteínas imunogênicas ou epítopos fusionados a flagelina recombinante para a ação profilática e/ou terapêutica na criptococose e candidíase.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (3) . , Integrantes: Marilene Henning Vainstein - Coordenador / Augusto Schrank - Integrante / Charley Christian Staats - Integrante / Célia Regina Carlini - Integrante / Patrícia Valente - Integrante / Alexandre M Fuentefria - Integrante / Carolina Pereira Silveira - Integrante / Fernanda Lopes Fonseca - Integrante / Marcio Lourenço Rodrigues - Integrante / Débora Leite Oliveira - Integrante / Carlos Taborda - Integrante., Financiador(es): Ludwig Biotecnologia - Bolsa / Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.
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2007 - 2010
Produção de biodiesel utilizando lipase imobilizada de Pseudozyma hubeiensis como biocatalisador e avaliação da qualidade do biocombustível durante o armazenamento, Descrição: O resultado esperado a partir desse projeto é o desenvolvimento de um produto (biodiesel) produzido utilizando a lipase da levedura Pseudozyma hubeiensis como catalisador. Espera-se gerar, através do desenvolvimento desse catalisador biológico, uma economia na produção de biodiesel devido ao fato da utilização da enzima imobilizada proporcionar: uma maior especificidade na reação, aumentando o grau de pureza do produto final; economia no custo com tratamento de efluentes; redução no consumo de energia por atuarem em condições amenas de operação; fácil recuperação do catalisador enzimático (através de filtração) e possibilidade de sua reutilização no processo proporcionando uma grande economia nos custos com a enzima e a possibilidade de utilização de um processo contínuo de produção. Espera-se gerar economia também por meio da utilização de matéria-prima adequada para a produção de lipase (catalisador) e do controle de contaminação microbiana do produto. Espera-se, ainda, obter mais informações referentes ao uso de biocidas no controle químico do biodiesel, na formulação utilizada no Brasil. Deseja-se que esse novo produto traga um impacto positivo ao Brasil auxiliando na diminuição dos problemas ambientais e econômicos causados pela utilização de catalisadores químicos na produção do biodiesel, que visa ser um produto ecologicamente correto.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Marilene Henning Vainstein - Coordenador / Patrícia Valente - Integrante / Fátima Menezes Bento - Integrante / Maria do Carmo Ruaro Peralba - Integrante / Sidney Mitidieri - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2005 - 2008
Produção, caracterização de proteínas recombinantes e desenvolvimento de testes imunodiagnósticos e vacinas para Mycoplasma hyopneumoniae - Caracterização de isolados de campo de M. hyopneumoniae, Descrição: O presente projeto tem como objetivo geral a expressão, purificação e análise do potencial de antígenos de M. hyopneumoniae para o desenvolvimento de teste imunodiagnóstico e vacina, bem como a análise da possível variabilidade antigênica em isolados de M. hyopneumoniae. Os objetivos específicos são: Produção e caracterização de proteínas recombinantes de M. hyopneumoniae com potencial para utilização em imunodiagnóstico e vacinação 1. Clonagem de seqüências (ORFs) de M. hyopneumoniae 7448, selecionadas por apresentarem características de localização em membrana, em vetores de expressão. 2. Produção e purificação das proteínas expressadas em Escherichia coli. 3. Utilização dos antígenos recombinantes para a formulação de reagentes para diagnóstico imunológico e/ou vacinação. a. Formulação de vacinas com diferentes adjuvantes para teste de inocuidade. b. Estudo da inocuidade das vacinas preparadas com as suspensões de antígenos fornecidas pela Rede Genoma PIGS em animais de laboratório (coelhos) e na espécie alvo (suínos). c. Análise da resposta imunológica em suínos. Análise da variabilidade das seqüências (ORFs) que codificam as proteínas selecionadas em diferentes isolados de M. hyopneumoniae 1. Isolamento de M. hyopneumoniae 2. Construção de bibliotecas shotgun dos diferentes isolados e seqüenciamento visando à análise da possível conservação e/ou variabilidade das seqüências selecionadas e também do elemento integrativo e conjugativo (ICEH). 3. Caracterização dos isolados quanto à presença dos antígenos por western blot.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) . , Integrantes: Marilene Henning Vainstein - Integrante / Augusto Schrank - Integrante / Luiza Amaral de Castro - Integrante / Irene Silveira Schrank - Integrante / Paulo Marcos Pinto - Integrante / Arnaldo Zaha - Coordenador / Henrique Bunselmeyer Ferreira - Integrante / Bianca Bittencourt - Integrante / Rede Sul de Análise de Genomas e Biologia Estrutural - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 2 / Número de orientações: 2
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2003 - 2007
Laboratório de Expressão de Proteínas e Antígenos do Centro de Biotecnologia da UFRGS, Descrição: Laboratório vinculado ao Projeto Integrado de Genomas do Sul (PIGS), destinado a estabelecer a infra-estrutura necessária à expressão em E. coli de genes de Mycoplasma hyopneumoniae de potencial relevância para imunodiagnóstico e vacinação de suínos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Marilene Henning Vainstein - Integrante / Augusto Schrank - Integrante / Luiza Amaral de Castro - Integrante / Arnaldo Zaha - Integrante / Henrique Bunselmeyer Ferreira - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 1
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2002 - 2004
Producão e formulacão de extratos enzimáticos como insumos para o processamento do couro, Descrição: O projeto proposto está vinculado diretamente a fabricação, no estado do RS, de novos produtos, de fontes naturais para aplicação no processamento de couros, setor importante e representativo para a economia do Estado do RS. Estes novos produtos, as "Enzimas Industrializadas", substituiriam insumos químicos atualmente em uso nos curtumes, melhorando a qualidade do produto final "couro" e minimizando as cargas poluentes ao meio ambiente, além de melhorar significativamente as condições de segurança e higiene no ambiente de trabalho dos curtumes. O desenvolvimento de novas tecnologias e novos produtos utilizando fontes naturais, biodegradáveis, preservando a saúde e o meio-ambiente, para serem aplicados nas indústrias coureiro-calçadistas é de fundamental importância para o crescimento da MK Química do Brasil, empresa parceira, para manter a competitividade inovadora no mercado e contribuir com o avanço econômico, tecnológico e científico do Estado do RS. O projeto proposto pretende desenvolver formulações de dois produtos biológicos completamente biodegradáveis produzidas por microrganismos: o primeiro constituído por lipases e o segundo, constituído por quitinases, ambos para a aplicação na indústria do couro; desenvolver métodos analíticos de controle de processo e produto acabado, considerando custos, segurança operacional e meio-ambiente, e aplicar os novos produtos no processo de fabricação de couros e analisar os couros obtidos, segundo as normas da ABNT. Objetivos específicos a. Isolar e selecionar microrganismos lipolíticos e quitinolíticos; b. otimizar os processos de cultivo dos microrganismos para produção das enzimas de interesse; c. propor uma formulação capaz de manter a atividade e a estabilidade das enzimas produzidas; d. comparar a eficiência e a viabilidade econômica da formulação proposta com a formulação à base de enzimas importadas atualmente em uso.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Marilene Henning Vainstein - Coordenador / Augusto Schrank - Integrante / Viviane Kogler - Integrante / Ana Paula Guimarães - Integrante / Walter Beys da Silva - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - Auxílio financeiro.
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2002 - Atual
Projeto de Investigação de Genomas do Sul (PIGS), Descrição: The program is supported by a Network of Bioinformatics Laboratories, Sequencing Laboratories, Associated Laboratories and Diagnosis and Vaccine Development Laboratories located mainly at the States of Paraná, Santa Catarina and Rio Grande do Sul. The Network receives financial support from the Brazilian Ministry of Science and Technology (MCT) and the Rio Grande do Sul State Secretary of Science and Technology - Rio Grande do Sul State Foundation for Research (SCT - FAPERGS). The genome of Mycoplasma hyopneumoniae, a bacterium that causes enzootic pneumonia in swine will be the first genome to be analysed by the PIGS.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Marilene Henning Vainstein - Coordenador / Augusto Schrank - Integrante / Luiza Amaral de Castro - Integrante / Irene Silveira Schrank - Integrante / Arnaldo Zaha - Integrante / Henrique Bunselmeyer Ferreira - Integrante / Edmundo Grisard - Integrante / Samuel Goldenberg - Integrante / Fábio Rafael Wasem Lopes - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
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2010 - 2013
Utilização de flagelina como imunomodulador de antígenos recombinantes para profilaxia e terapêutica de criptococose e candidíase, Descrição: Os problemas relacionados a micoses são vários, oriundos da relação entre o aumento de pacientes imunocomprometidos e a maior freqüência de infecções fúngicas oportunistas. A estreita similaridade funcional entre as células dos fungos e as dos mamíferos limita as alternativas de tratamento, que se baseiam no uso de antifúngicos poliênicos e azólicos, drogas associadas a graves efeitos colaterais e resistência microbiana. Por isso, há um forte interesse em descobrir estratégias alternativas para o tratamento de micoses. Muitos estudos têm tentado identificar antígenos que estimulem a resposta imune mediada por células e alguns destes têm demonstrado que a flagelina, pode ser usada como adjuvante no tratamento de algumas doenças por aumentar a resposta imune. Em função disso, o objetivo desta proposta é produzir um biofármaco a partir de proteínas imunogênicas ou epítopos fusionados a flagelina recombinante para a ação profilática e/ou terapêutica na criptococose e candidíase.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (3) . , Integrantes: Marilene Henning Vainstein - Coordenador / Augusto Schrank - Integrante / Charley Christian Staats - Integrante / Célia Regina Carlini - Integrante / Patrícia Valente - Integrante / Alexandre M Fuentefria - Integrante / Carolina Pereira Silveira - Integrante / Fernanda Lopes Fonseca - Integrante / Marcio Lourenço Rodrigues - Integrante / Débora Leite Oliveira - Integrante / Carlos Taborda - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro / Ludwig Biotecnologia - Bolsa.
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2007 - 2010
Produção de biodiesel utilizando lipase imobilizada de Pseudozyma hubeiensis como biocatalisador e avaliação da qualidade do biocombustível durante o armazenamento, Descrição: O resultado esperado a partir desse projeto é o desenvolvimento de um produto (biodiesel) produzido utilizando a lipase da levedura Pseudozyma hubeiensis como catalisador. Espera-se gerar, através do desenvolvimento desse catalisador biológico, uma economia na produção de biodiesel devido ao fato da utilização da enzima imobilizada proporcionar: uma maior especificidade na reação, aumentando o grau de pureza do produto final; economia no custo com tratamento de efluentes; redução no consumo de energia por atuarem em condições amenas de operação; fácil recuperação do catalisador enzimático (através de filtração) e possibilidade de sua reutilização no processo proporcionando uma grande economia nos custos com a enzima e a possibilidade de utilização de um processo contínuo de produção. Espera-se gerar economia também por meio da utilização de matéria-prima adequada para a produção de lipase (catalisador) e do controle de contaminação microbiana do produto. Espera-se, ainda, obter mais informações referentes ao uso de biocidas no controle químico do biodiesel, na formulação utilizada no Brasil. Deseja-se que esse novo produto traga um impacto positivo ao Brasil auxiliando na diminuição dos problemas ambientais e econômicos causados pela utilização de catalisadores químicos na produção do biodiesel, que visa ser um produto ecologicamente correto.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Marilene Henning Vainstein - Coordenador / Patrícia Valente - Integrante / Fátima Menezes Bento - Integrante / Maria do Carmo Ruaro Peralba - Integrante / Sidney Mitidieri - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.
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2005 - 2008
Produção, caracterização de proteínas recombinantes e desenvolvimento de testes imunodiagnósticos e vacinas para Mycoplasma hyopneumoniae - Caracterização de isolados de campo de M. hyopneumoniae, Descrição: O presente projeto tem como objetivo geral a expressão, purificação e análise do potencial de antígenos de M. hyopneumoniae para o desenvolvimento de teste imunodiagnóstico e vacina, bem como a análise da possível variabilidade antigênica em isolados de M. hyopneumoniae. Os objetivos específicos são: Produção e caracterização de proteínas recombinantes de M. hyopneumoniae com potencial para utilização em imunodiagnóstico e vacinação 1. Clonagem de seqüências (ORFs) de M. hyopneumoniae 7448, selecionadas por apresentarem características de localização em membrana, em vetores de expressão. 2. Produção e purificação das proteínas expressadas em Escherichia coli. 3. Utilização dos antígenos recombinantes para a formulação de reagentes para diagnóstico imunológico e/ou vacinação. a. Formulação de vacinas com diferentes adjuvantes para teste de inocuidade. b. Estudo da inocuidade das vacinas preparadas com as suspensões de antígenos fornecidas pela Rede Genoma PIGS em animais de laboratório (coelhos) e na espécie alvo (suínos). c. Análise da resposta imunológica em suínos. Análise da variabilidade das seqüências (ORFs) que codificam as proteínas selecionadas em diferentes isolados de M. hyopneumoniae 1. Isolamento de M. hyopneumoniae 2. Construção de bibliotecas shotgun dos diferentes isolados e seqüenciamento visando à análise da possível conservação e/ou variabilidade das seqüências selecionadas e também do elemento integrativo e conjugativo (ICEH). 3. Caracterização dos isolados quanto à presença dos antígenos por western blot.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) . , Integrantes: Marilene Henning Vainstein - Integrante / Augusto Schrank - Integrante / Luiza Amaral de Castro - Integrante / Irene Silveira Schrank - Integrante / Paulo Marcos Pinto - Integrante / Arnaldo Zaha - Coordenador / Henrique Bunselmeyer Ferreira - Integrante / Bianca Bittencourt - Integrante / Rede Sul de Análise de Genomas e Biologia Estrutural - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2 / Número de orientações: 2
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2003 - 2007
Laboratório de Expressão de Proteínas e Antígenos do Centro de Biotecnologia da UFRGS, Descrição: Laboratório vinculado ao Projeto Integrado de Genomas do Sul (PIGS), destinado a estabelecer a infra-estrutura necessária à expressão em E. coli de genes de Mycoplasma hyopneumoniae de potencial relevância para imunodiagnóstico e vacinação de suínos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Marilene Henning Vainstein - Integrante / Augusto Schrank - Integrante / Luiza Amaral de Castro - Integrante / Arnaldo Zaha - Integrante / Henrique Bunselmeyer Ferreira - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 1
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2002 - 2004
Producão e formulacão de extratos enzimáticos como insumos para o processamento do couro, Descrição: O projeto proposto está vinculado diretamente a fabricação, no estado do RS, de novos produtos, de fontes naturais para aplicação no processamento de couros, setor importante e representativo para a economia do Estado do RS. Estes novos produtos, as "Enzimas Industrializadas", substituiriam insumos químicos atualmente em uso nos curtumes, melhorando a qualidade do produto final "couro" e minimizando as cargas poluentes ao meio ambiente, além de melhorar significativamente as condições de segurança e higiene no ambiente de trabalho dos curtumes. O desenvolvimento de novas tecnologias e novos produtos utilizando fontes naturais, biodegradáveis, preservando a saúde e o meio-ambiente, para serem aplicados nas indústrias coureiro-calçadistas é de fundamental importância para o crescimento da MK Química do Brasil, empresa parceira, para manter a competitividade inovadora no mercado e contribuir com o avanço econômico, tecnológico e científico do Estado do RS. O projeto proposto pretende desenvolver formulações de dois produtos biológicos completamente biodegradáveis produzidas por microrganismos: o primeiro constituído por lipases e o segundo, constituído por quitinases, ambos para a aplicação na indústria do couro; desenvolver métodos analíticos de controle de processo e produto acabado, considerando custos, segurança operacional e meio-ambiente, e aplicar os novos produtos no processo de fabricação de couros e analisar os couros obtidos, segundo as normas da ABNT. Objetivos específicos a. Isolar e selecionar microrganismos lipolíticos e quitinolíticos; b. otimizar os processos de cultivo dos microrganismos para produção das enzimas de interesse; c. propor uma formulação capaz de manter a atividade e a estabilidade das enzimas produzidas; d. comparar a eficiência e a viabilidade econômica da formulação proposta com a formulação à base de enzimas importadas atualmente em uso.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Marilene Henning Vainstein - Coordenador / Augusto Schrank - Integrante / Viviane Kogler - Integrante / Ana Paula Guimarães - Integrante / Walter Beys da Silva - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - Auxílio financeiro.
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2002 - Atual
Projeto de Investigação de Genomas do Sul (PIGS), Descrição: The program is supported by a Network of Bioinformatics Laboratories, Sequencing Laboratories, Associated Laboratories and Diagnosis and Vaccine Development Laboratories located mainly at the States of Paraná, Santa Catarina and Rio Grande do Sul. The Network receives financial support from the Brazilian Ministry of Science and Technology (MCT) and the Rio Grande do Sul State Secretary of Science and Technology - Rio Grande do Sul State Foundation for Research (SCT - FAPERGS). The genome of Mycoplasma hyopneumoniae, a bacterium that causes enzootic pneumonia in swine will be the first genome to be analysed by the PIGS.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Marilene Henning Vainstein - Coordenador / Augusto Schrank - Integrante / Luiza Amaral de Castro - Integrante / Irene Silveira Schrank - Integrante / Arnaldo Zaha - Integrante / Henrique Bunselmeyer Ferreira - Integrante / Edmundo Grisard - Integrante / Samuel Goldenberg - Integrante / Fábio Rafael Wasem Lopes - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
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2010 - 2013
Utilização de flagelina como imunomodulador de antígenos recombinantes para profilaxia e terapêutica de criptococose e candidíase, Descrição: Os problemas relacionados a micoses são vários, oriundos da relação entre o aumento de pacientes imunocomprometidos e a maior freqüência de infecções fúngicas oportunistas. A estreita similaridade funcional entre as células dos fungos e as dos mamíferos limita as alternativas de tratamento, que se baseiam no uso de antifúngicos poliênicos e azólicos, drogas associadas a graves efeitos colaterais e resistência microbiana. Por isso, há um forte interesse em descobrir estratégias alternativas para o tratamento de micoses. Muitos estudos têm tentado identificar antígenos que estimulem a resposta imune mediada por células e alguns destes têm demonstrado que a flagelina, pode ser usada como adjuvante no tratamento de algumas doenças por aumentar a resposta imune. Em função disso, o objetivo desta proposta é produzir um biofármaco a partir de proteínas imunogênicas ou epítopos fusionados a flagelina recombinante para a ação profilática e/ou terapêutica na criptococose e candidíase.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (3) . , Integrantes: Marilene Henning Vainstein - Coordenador / Augusto Schrank - Integrante / Charley Christian Staats - Integrante / Célia Regina Carlini - Integrante / Patrícia Valente - Integrante / Alexandre M Fuentefria - Integrante / Carolina Pereira Silveira - Integrante / Fernanda Lopes Fonseca - Integrante / Marcio Lourenço Rodrigues - Integrante / Débora Leite Oliveira - Integrante / Carlos Taborda - Integrante., Financiador(es): Ludwig Biotecnologia - Bolsa / Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.
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2007 - 2010
Produção de biodiesel utilizando lipase imobilizada de Pseudozyma hubeiensis como biocatalisador e avaliação da qualidade do biocombustível durante o armazenamento, Descrição: O resultado esperado a partir desse projeto é o desenvolvimento de um produto (biodiesel) produzido utilizando a lipase da levedura Pseudozyma hubeiensis como catalisador. Espera-se gerar, através do desenvolvimento desse catalisador biológico, uma economia na produção de biodiesel devido ao fato da utilização da enzima imobilizada proporcionar: uma maior especificidade na reação, aumentando o grau de pureza do produto final; economia no custo com tratamento de efluentes; redução no consumo de energia por atuarem em condições amenas de operação; fácil recuperação do catalisador enzimático (através de filtração) e possibilidade de sua reutilização no processo proporcionando uma grande economia nos custos com a enzima e a possibilidade de utilização de um processo contínuo de produção. Espera-se gerar economia também por meio da utilização de matéria-prima adequada para a produção de lipase (catalisador) e do controle de contaminação microbiana do produto. Espera-se, ainda, obter mais informações referentes ao uso de biocidas no controle químico do biodiesel, na formulação utilizada no Brasil. Deseja-se que esse novo produto traga um impacto positivo ao Brasil auxiliando na diminuição dos problemas ambientais e econômicos causados pela utilização de catalisadores químicos na produção do biodiesel, que visa ser um produto ecologicamente correto.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Marilene Henning Vainstein - Coordenador / Patrícia Valente - Integrante / Fátima Menezes Bento - Integrante / Maria do Carmo Ruaro Peralba - Integrante / Sidney Mitidieri - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
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2005 - 2008
Produção, caracterização de proteínas recombinantes e desenvolvimento de testes imunodiagnósticos e vacinas para Mycoplasma hyopneumoniae - Caracterização de isolados de campo de M. hyopneumoniae, Descrição: O presente projeto tem como objetivo geral a expressão, purificação e análise do potencial de antígenos de M. hyopneumoniae para o desenvolvimento de teste imunodiagnóstico e vacina, bem como a análise da possível variabilidade antigênica em isolados de M. hyopneumoniae. Os objetivos específicos são: Produção e caracterização de proteínas recombinantes de M. hyopneumoniae com potencial para utilização em imunodiagnóstico e vacinação 1. Clonagem de seqüências (ORFs) de M. hyopneumoniae 7448, selecionadas por apresentarem características de localização em membrana, em vetores de expressão. 2. Produção e purificação das proteínas expressadas em Escherichia coli. 3. Utilização dos antígenos recombinantes para a formulação de reagentes para diagnóstico imunológico e/ou vacinação. a. Formulação de vacinas com diferentes adjuvantes para teste de inocuidade. b. Estudo da inocuidade das vacinas preparadas com as suspensões de antígenos fornecidas pela Rede Genoma PIGS em animais de laboratório (coelhos) e na espécie alvo (suínos). c. Análise da resposta imunológica em suínos. Análise da variabilidade das seqüências (ORFs) que codificam as proteínas selecionadas em diferentes isolados de M. hyopneumoniae 1. Isolamento de M. hyopneumoniae 2. Construção de bibliotecas shotgun dos diferentes isolados e seqüenciamento visando à análise da possível conservação e/ou variabilidade das seqüências selecionadas e também do elemento integrativo e conjugativo (ICEH). 3. Caracterização dos isolados quanto à presença dos antígenos por western blot.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) . , Integrantes: Marilene Henning Vainstein - Integrante / Augusto Schrank - Integrante / Luiza Amaral de Castro - Integrante / Irene Silveira Schrank - Integrante / Paulo Marcos Pinto - Integrante / Arnaldo Zaha - Coordenador / Henrique Bunselmeyer Ferreira - Integrante / Bianca Bittencourt - Integrante / Rede Sul de Análise de Genomas e Biologia Estrutural - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 2 / Número de orientações: 2
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2003 - 2007
Laboratório de Expressão de Proteínas e Antígenos do Centro de Biotecnologia da UFRGS, Descrição: Laboratório vinculado ao Projeto Integrado de Genomas do Sul (PIGS), destinado a estabelecer a infra-estrutura necessária à expressão em E. coli de genes de Mycoplasma hyopneumoniae de potencial relevância para imunodiagnóstico e vacinação de suínos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Marilene Henning Vainstein - Integrante / Augusto Schrank - Integrante / Luiza Amaral de Castro - Integrante / Arnaldo Zaha - Integrante / Henrique Bunselmeyer Ferreira - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
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2002 - 2004
Producão e formulacão de extratos enzimáticos como insumos para o processamento do couro, Descrição: O projeto proposto está vinculado diretamente a fabricação, no estado do RS, de novos produtos, de fontes naturais para aplicação no processamento de couros, setor importante e representativo para a economia do Estado do RS. Estes novos produtos, as "Enzimas Industrializadas", substituiriam insumos químicos atualmente em uso nos curtumes, melhorando a qualidade do produto final "couro" e minimizando as cargas poluentes ao meio ambiente, além de melhorar significativamente as condições de segurança e higiene no ambiente de trabalho dos curtumes. O desenvolvimento de novas tecnologias e novos produtos utilizando fontes naturais, biodegradáveis, preservando a saúde e o meio-ambiente, para serem aplicados nas indústrias coureiro-calçadistas é de fundamental importância para o crescimento da MK Química do Brasil, empresa parceira, para manter a competitividade inovadora no mercado e contribuir com o avanço econômico, tecnológico e científico do Estado do RS. O projeto proposto pretende desenvolver formulações de dois produtos biológicos completamente biodegradáveis produzidas por microrganismos: o primeiro constituído por lipases e o segundo, constituído por quitinases, ambos para a aplicação na indústria do couro; desenvolver métodos analíticos de controle de processo e produto acabado, considerando custos, segurança operacional e meio-ambiente, e aplicar os novos produtos no processo de fabricação de couros e analisar os couros obtidos, segundo as normas da ABNT. Objetivos específicos a. Isolar e selecionar microrganismos lipolíticos e quitinolíticos; b. otimizar os processos de cultivo dos microrganismos para produção das enzimas de interesse; c. propor uma formulação capaz de manter a atividade e a estabilidade das enzimas produzidas; d. comparar a eficiência e a viabilidade econômica da formulação proposta com a formulação à base de enzimas importadas atualmente em uso.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Marilene Henning Vainstein - Coordenador / Augusto Schrank - Integrante / Viviane Kogler - Integrante / Ana Paula Guimarães - Integrante / Walter Beys da Silva - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - Auxílio financeiro.
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2002 - Atual
Projeto de Investigação de Genomas do Sul (PIGS), Descrição: The program is supported by a Network of Bioinformatics Laboratories, Sequencing Laboratories, Associated Laboratories and Diagnosis and Vaccine Development Laboratories located mainly at the States of Paraná, Santa Catarina and Rio Grande do Sul. The Network receives financial support from the Brazilian Ministry of Science and Technology (MCT) and the Rio Grande do Sul State Secretary of Science and Technology - Rio Grande do Sul State Foundation for Research (SCT - FAPERGS). The genome of Mycoplasma hyopneumoniae, a bacterium that causes enzootic pneumonia in swine will be the first genome to be analysed by the PIGS.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Marilene Henning Vainstein - Coordenador / Augusto Schrank - Integrante / Luiza Amaral de Castro - Integrante / Irene Silveira Schrank - Integrante / Arnaldo Zaha - Integrante / Henrique Bunselmeyer Ferreira - Integrante / Edmundo Grisard - Integrante / Samuel Goldenberg - Integrante / Fábio Rafael Wasem Lopes - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
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2010 - 2013
Utilização de flagelina como imunomodulador de antígenos recombinantes para profilaxia e terapêutica de criptococose e candidíase, Descrição: Os problemas relacionados a micoses são vários, oriundos da relação entre o aumento de pacientes imunocomprometidos e a maior freqüência de infecções fúngicas oportunistas. A estreita similaridade funcional entre as células dos fungos e as dos mamíferos limita as alternativas de tratamento, que se baseiam no uso de antifúngicos poliênicos e azólicos, drogas associadas a graves efeitos colaterais e resistência microbiana. Por isso, há um forte interesse em descobrir estratégias alternativas para o tratamento de micoses. Muitos estudos têm tentado identificar antígenos que estimulem a resposta imune mediada por células e alguns destes têm demonstrado que a flagelina, pode ser usada como adjuvante no tratamento de algumas doenças por aumentar a resposta imune. Em função disso, o objetivo desta proposta é produzir um biofármaco a partir de proteínas imunogênicas ou epítopos fusionados a flagelina recombinante para a ação profilática e/ou terapêutica na criptococose e candidíase.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (3) . , Integrantes: Marilene Henning Vainstein - Coordenador / Augusto Schrank - Integrante / Charley Christian Staats - Integrante / Célia Regina Carlini - Integrante / Patrícia Valente - Integrante / Alexandre M Fuentefria - Integrante / Carolina Pereira Silveira - Integrante / Fernanda Lopes Fonseca - Integrante / Marcio Lourenço Rodrigues - Integrante / Débora Leite Oliveira - Integrante / Carlos Taborda - Integrante., Financiador(es): Ludwig Biotecnologia - Bolsa / Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.
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2007 - 2010
Produção de biodiesel utilizando lipase imobilizada de Pseudozyma hubeiensis como biocatalisador e avaliação da qualidade do biocombustível durante o armazenamento, Descrição: O resultado esperado a partir desse projeto é o desenvolvimento de um produto (biodiesel) produzido utilizando a lipase da levedura Pseudozyma hubeiensis como catalisador. Espera-se gerar, através do desenvolvimento desse catalisador biológico, uma economia na produção de biodiesel devido ao fato da utilização da enzima imobilizada proporcionar: uma maior especificidade na reação, aumentando o grau de pureza do produto final; economia no custo com tratamento de efluentes; redução no consumo de energia por atuarem em condições amenas de operação; fácil recuperação do catalisador enzimático (através de filtração) e possibilidade de sua reutilização no processo proporcionando uma grande economia nos custos com a enzima e a possibilidade de utilização de um processo contínuo de produção. Espera-se gerar economia também por meio da utilização de matéria-prima adequada para a produção de lipase (catalisador) e do controle de contaminação microbiana do produto. Espera-se, ainda, obter mais informações referentes ao uso de biocidas no controle químico do biodiesel, na formulação utilizada no Brasil. Deseja-se que esse novo produto traga um impacto positivo ao Brasil auxiliando na diminuição dos problemas ambientais e econômicos causados pela utilização de catalisadores químicos na produção do biodiesel, que visa ser um produto ecologicamente correto.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Marilene Henning Vainstein - Coordenador / Patrícia Valente - Integrante / Fátima Menezes Bento - Integrante / Maria do Carmo Ruaro Peralba - Integrante / Sidney Mitidieri - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2005 - 2008
Produção, caracterização de proteínas recombinantes e desenvolvimento de testes imunodiagnósticos e vacinas para Mycoplasma hyopneumoniae - Caracterização de isolados de campo de M. hyopneumoniae, Descrição: O presente projeto tem como objetivo geral a expressão, purificação e análise do potencial de antígenos de M. hyopneumoniae para o desenvolvimento de teste imunodiagnóstico e vacina, bem como a análise da possível variabilidade antigênica em isolados de M. hyopneumoniae. Os objetivos específicos são: Produção e caracterização de proteínas recombinantes de M. hyopneumoniae com potencial para utilização em imunodiagnóstico e vacinação 1. Clonagem de seqüências (ORFs) de M. hyopneumoniae 7448, selecionadas por apresentarem características de localização em membrana, em vetores de expressão. 2. Produção e purificação das proteínas expressadas em Escherichia coli. 3. Utilização dos antígenos recombinantes para a formulação de reagentes para diagnóstico imunológico e/ou vacinação. a. Formulação de vacinas com diferentes adjuvantes para teste de inocuidade. b. Estudo da inocuidade das vacinas preparadas com as suspensões de antígenos fornecidas pela Rede Genoma PIGS em animais de laboratório (coelhos) e na espécie alvo (suínos). c. Análise da resposta imunológica em suínos. Análise da variabilidade das seqüências (ORFs) que codificam as proteínas selecionadas em diferentes isolados de M. hyopneumoniae 1. Isolamento de M. hyopneumoniae 2. Construção de bibliotecas shotgun dos diferentes isolados e seqüenciamento visando à análise da possível conservação e/ou variabilidade das seqüências selecionadas e também do elemento integrativo e conjugativo (ICEH). 3. Caracterização dos isolados quanto à presença dos antígenos por western blot.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) . , Integrantes: Marilene Henning Vainstein - Integrante / Augusto Schrank - Integrante / Luiza Amaral de Castro - Integrante / Irene Silveira Schrank - Integrante / Paulo Marcos Pinto - Integrante / Arnaldo Zaha - Coordenador / Henrique Bunselmeyer Ferreira - Integrante / Bianca Bittencourt - Integrante / Rede Sul de Análise de Genomas e Biologia Estrutural - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2 / Número de orientações: 2
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2003 - 2007
Laboratório de Expressão de Proteínas e Antígenos do Centro de Biotecnologia da UFRGS, Descrição: Laboratório vinculado ao Projeto Integrado de Genomas do Sul (PIGS), destinado a estabelecer a infra-estrutura necessária à expressão em E. coli de genes de Mycoplasma hyopneumoniae de potencial relevância para imunodiagnóstico e vacinação de suínos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Marilene Henning Vainstein - Integrante / Augusto Schrank - Integrante / Luiza Amaral de Castro - Integrante / Arnaldo Zaha - Integrante / Henrique Bunselmeyer Ferreira - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 1
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2002 - 2004
Producão e formulacão de extratos enzimáticos como insumos para o processamento do couro, Descrição: O projeto proposto está vinculado diretamente a fabricação, no estado do RS, de novos produtos, de fontes naturais para aplicação no processamento de couros, setor importante e representativo para a economia do Estado do RS. Estes novos produtos, as "Enzimas Industrializadas", substituiriam insumos químicos atualmente em uso nos curtumes, melhorando a qualidade do produto final "couro" e minimizando as cargas poluentes ao meio ambiente, além de melhorar significativamente as condições de segurança e higiene no ambiente de trabalho dos curtumes. O desenvolvimento de novas tecnologias e novos produtos utilizando fontes naturais, biodegradáveis, preservando a saúde e o meio-ambiente, para serem aplicados nas indústrias coureiro-calçadistas é de fundamental importância para o crescimento da MK Química do Brasil, empresa parceira, para manter a competitividade inovadora no mercado e contribuir com o avanço econômico, tecnológico e científico do Estado do RS. O projeto proposto pretende desenvolver formulações de dois produtos biológicos completamente biodegradáveis produzidas por microrganismos: o primeiro constituído por lipases e o segundo, constituído por quitinases, ambos para a aplicação na indústria do couro; desenvolver métodos analíticos de controle de processo e produto acabado, considerando custos, segurança operacional e meio-ambiente, e aplicar os novos produtos no processo de fabricação de couros e analisar os couros obtidos, segundo as normas da ABNT. Objetivos específicos a. Isolar e selecionar microrganismos lipolíticos e quitinolíticos; b. otimizar os processos de cultivo dos microrganismos para produção das enzimas de interesse; c. propor uma formulação capaz de manter a atividade e a estabilidade das enzimas produzidas; d. comparar a eficiência e a viabilidade econômica da formulação proposta com a formulação à base de enzimas importadas atualmente em uso.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Marilene Henning Vainstein - Coordenador / Augusto Schrank - Integrante / Viviane Kogler - Integrante / Ana Paula Guimarães - Integrante / Walter Beys da Silva - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - Auxílio financeiro.
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2002 - Atual
Projeto de Investigação de Genomas do Sul (PIGS), Descrição: The program is supported by a Network of Bioinformatics Laboratories, Sequencing Laboratories, Associated Laboratories and Diagnosis and Vaccine Development Laboratories located mainly at the States of Paraná, Santa Catarina and Rio Grande do Sul. The Network receives financial support from the Brazilian Ministry of Science and Technology (MCT) and the Rio Grande do Sul State Secretary of Science and Technology - Rio Grande do Sul State Foundation for Research (SCT - FAPERGS). The genome of Mycoplasma hyopneumoniae, a bacterium that causes enzootic pneumonia in swine will be the first genome to be analysed by the PIGS.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Marilene Henning Vainstein - Coordenador / Augusto Schrank - Integrante / Luiza Amaral de Castro - Integrante / Irene Silveira Schrank - Integrante / Arnaldo Zaha - Integrante / Henrique Bunselmeyer Ferreira - Integrante / Edmundo Grisard - Integrante / Samuel Goldenberg - Integrante / Fábio Rafael Wasem Lopes - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
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2022 - Atual
Estudos multidisciplinares de microbiomas em infecções respiratórias no Rio Grande do Sul: geração de ferramentas inovadoras para prognóstico, epidemiologia e desenvolvimento de novos fármacos, Descrição: O projeto baseia-se no estabelecimento da Rede RITEs Estudos Avançados em Infecções Respiratórias, a qual integra pesquisadores da UFRGS, UFCSPA, FURG, HU-FURG, UNIPAMPA, CEVS-RS, Laboratório Municipal de Fronteira - Uruguaiana, UFSM, HU-UFSM, e Regenera Moléculas do Mar. Infecções do trato respiratório são ocasionadas por distintos agentes etiológicos, como vírus, bactérias e fungos. Destacam-se, dentre estas infecções, a ocasionada por SARS-CoV-2, assim como aquelas relacionadas a bactérias, como Mycobacterium tuberculosis, e fungos, como Cryptococcus neoformans. Infecções múltiplas podem influenciar na modulação do potencial patogênico de cada espécie isoladamente, seja pela produção de moléculas com capacidade de interferir no crescimento dos patógenos, seja pela competição de nutrientes durante a infecção, culminando em desfechos positivos ou negativos no estabelecimento da patologia. Neste contexto, objetivamos caracterizar o perfil dos microbiomas de distintos grupos de pacientes afetados por doenças do trato respiratório no Estado do RS com o intuito de descrever prevalências regionais, com foco no impacto de coinfecções virais, bacterianas e/ou fúngicas, assim como a descrição de possíveis marcadores de prognóstico. Adicionalmente, a proposta abrange o screening e desenvolvimento de potenciais novos fármacos para controle dessas infecções, dada a emergência da resistência aos antimicrobianos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (6) . , Integrantes: Marilene Henning Vainstein - Coordenador / Irina Lubeck - Integrante / Pedro Eduardo Almeida da Silva - Integrante / Alexandre Fuentefria - Integrante / Alexandre Jose Macedo - Integrante / Guido lenz - Integrante / Lívia Kmetzsch Rosa e Silva - Integrante / Staats, Charley Christian - Integrante / ANDRADE, SAULO F. - Integrante / Augusto Schrank - Integrante / Alexandre Vargas Schwarzbold - Integrante / Daniele Trentin - Integrante / Karine Zimmer - Integrante / Tatiana Gregianini - Integrante / Daniela Ramos - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - Auxílio financeiro.
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2010 - 2013
Utilização de flagelina como imunomodulador de antígenos recombinantes para profilaxia e terapêutica de criptococose e candidíase, Descrição: Os problemas relacionados a micoses são vários, oriundos da relação entre o aumento de pacientes imunocomprometidos e a maior freqüência de infecções fúngicas oportunistas. A estreita similaridade funcional entre as células dos fungos e as dos mamíferos limita as alternativas de tratamento, que se baseiam no uso de antifúngicos poliênicos e azólicos, drogas associadas a graves efeitos colaterais e resistência microbiana. Por isso, há um forte interesse em descobrir estratégias alternativas para o tratamento de micoses. Muitos estudos têm tentado identificar antígenos que estimulem a resposta imune mediada por células e alguns destes têm demonstrado que a flagelina, pode ser usada como adjuvante no tratamento de algumas doenças por aumentar a resposta imune. Em função disso, o objetivo desta proposta é produzir um biofármaco a partir de proteínas imunogênicas ou epítopos fusionados a flagelina recombinante para a ação profilática e/ou terapêutica na criptococose e candidíase.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (3) . , Integrantes: Marilene Henning Vainstein - Coordenador / Augusto Schrank - Integrante / Charley Christian Staats - Integrante / Célia Regina Carlini - Integrante / Patrícia Valente - Integrante / Alexandre M Fuentefria - Integrante / Carolina Pereira Silveira - Integrante / Fernanda Lopes Fonseca - Integrante / Marcio Lourenço Rodrigues - Integrante / Débora Leite Oliveira - Integrante / Carlos Taborda - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro / Ludwig Biotecnologia - Bolsa.
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2007 - 2010
Produção de biodiesel utilizando lipase imobilizada de Pseudozyma hubeiensis como biocatalisador e avaliação da qualidade do biocombustível durante o armazenamento, Descrição: O resultado esperado a partir desse projeto é o desenvolvimento de um produto (biodiesel) produzido utilizando a lipase da levedura Pseudozyma hubeiensis como catalisador. Espera-se gerar, através do desenvolvimento desse catalisador biológico, uma economia na produção de biodiesel devido ao fato da utilização da enzima imobilizada proporcionar: uma maior especificidade na reação, aumentando o grau de pureza do produto final; economia no custo com tratamento de efluentes; redução no consumo de energia por atuarem em condições amenas de operação; fácil recuperação do catalisador enzimático (através de filtração) e possibilidade de sua reutilização no processo proporcionando uma grande economia nos custos com a enzima e a possibilidade de utilização de um processo contínuo de produção. Espera-se gerar economia também por meio da utilização de matéria-prima adequada para a produção de lipase (catalisador) e do controle de contaminação microbiana do produto. Espera-se, ainda, obter mais informações referentes ao uso de biocidas no controle químico do biodiesel, na formulação utilizada no Brasil. Deseja-se que esse novo produto traga um impacto positivo ao Brasil auxiliando na diminuição dos problemas ambientais e econômicos causados pela utilização de catalisadores químicos na produção do biodiesel, que visa ser um produto ecologicamente correto.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Marilene Henning Vainstein - Coordenador / Patrícia Valente - Integrante / Fátima Menezes Bento - Integrante / Maria do Carmo Ruaro Peralba - Integrante / Sidney Mitidieri - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
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2005 - 2008
Produção, caracterização de proteínas recombinantes e desenvolvimento de testes imunodiagnósticos e vacinas para Mycoplasma hyopneumoniae - Caracterização de isolados de campo de M. hyopneumoniae, Descrição: O presente projeto tem como objetivo geral a expressão, purificação e análise do potencial de antígenos de M. hyopneumoniae para o desenvolvimento de teste imunodiagnóstico e vacina, bem como a análise da possível variabilidade antigênica em isolados de M. hyopneumoniae. Os objetivos específicos são: Produção e caracterização de proteínas recombinantes de M. hyopneumoniae com potencial para utilização em imunodiagnóstico e vacinação 1. Clonagem de seqüências (ORFs) de M. hyopneumoniae 7448, selecionadas por apresentarem características de localização em membrana, em vetores de expressão. 2. Produção e purificação das proteínas expressadas em Escherichia coli. 3. Utilização dos antígenos recombinantes para a formulação de reagentes para diagnóstico imunológico e/ou vacinação. a. Formulação de vacinas com diferentes adjuvantes para teste de inocuidade. b. Estudo da inocuidade das vacinas preparadas com as suspensões de antígenos fornecidas pela Rede Genoma PIGS em animais de laboratório (coelhos) e na espécie alvo (suínos). c. Análise da resposta imunológica em suínos. Análise da variabilidade das seqüências (ORFs) que codificam as proteínas selecionadas em diferentes isolados de M. hyopneumoniae 1. Isolamento de M. hyopneumoniae 2. Construção de bibliotecas shotgun dos diferentes isolados e seqüenciamento visando à análise da possível conservação e/ou variabilidade das seqüências selecionadas e também do elemento integrativo e conjugativo (ICEH). 3. Caracterização dos isolados quanto à presença dos antígenos por western blot.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) . , Integrantes: Marilene Henning Vainstein - Integrante / Augusto Schrank - Integrante / Luiza Amaral de Castro - Integrante / Irene Silveira Schrank - Integrante / Paulo Marcos Pinto - Integrante / Arnaldo Zaha - Coordenador / Henrique Bunselmeyer Ferreira - Integrante / Bianca Bittencourt - Integrante / Rede Sul de Análise de Genomas e Biologia Estrutural - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 4
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2003 - 2007
Laboratório de Expressão de Proteínas e Antígenos do Centro de Biotecnologia da UFRGS, Descrição: Laboratório vinculado ao Projeto Integrado de Genomas do Sul (PIGS), destinado a estabelecer a infra-estrutura necessária à expressão em E. coli de genes de Mycoplasma hyopneumoniae de potencial relevância para imunodiagnóstico e vacinação de suínos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Marilene Henning Vainstein - Integrante / Augusto Schrank - Integrante / Luiza Amaral de Castro - Integrante / Arnaldo Zaha - Integrante / Henrique Bunselmeyer Ferreira - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
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2002 - 2004
Producão e formulacão de extratos enzimáticos como insumos para o processamento do couro, Descrição: O projeto proposto está vinculado diretamente a fabricação, no estado do RS, de novos produtos, de fontes naturais para aplicação no processamento de couros, setor importante e representativo para a economia do Estado do RS. Estes novos produtos, as "Enzimas Industrializadas", substituiriam insumos químicos atualmente em uso nos curtumes, melhorando a qualidade do produto final "couro" e minimizando as cargas poluentes ao meio ambiente, além de melhorar significativamente as condições de segurança e higiene no ambiente de trabalho dos curtumes. O desenvolvimento de novas tecnologias e novos produtos utilizando fontes naturais, biodegradáveis, preservando a saúde e o meio-ambiente, para serem aplicados nas indústrias coureiro-calçadistas é de fundamental importância para o crescimento da MK Química do Brasil, empresa parceira, para manter a competitividade inovadora no mercado e contribuir com o avanço econômico, tecnológico e científico do Estado do RS. O projeto proposto pretende desenvolver formulações de dois produtos biológicos completamente biodegradáveis produzidas por microrganismos: o primeiro constituído por lipases e o segundo, constituído por quitinases, ambos para a aplicação na indústria do couro; desenvolver métodos analíticos de controle de processo e produto acabado, considerando custos, segurança operacional e meio-ambiente, e aplicar os novos produtos no processo de fabricação de couros e analisar os couros obtidos, segundo as normas da ABNT. Objetivos específicos a. Isolar e selecionar microrganismos lipolíticos e quitinolíticos; b. otimizar os processos de cultivo dos microrganismos para produção das enzimas de interesse; c. propor uma formulação capaz de manter a atividade e a estabilidade das enzimas produzidas; d. comparar a eficiência e a viabilidade econômica da formulação proposta com a formulação à base de enzimas importadas atualmente em uso.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Marilene Henning Vainstein - Coordenador / Augusto Schrank - Integrante / Viviane Kogler - Integrante / Ana Paula Guimarães - Integrante / Walter Beys da Silva - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - Auxílio financeiro.
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2002 - Atual
Projeto de Investigação de Genomas do Sul (PIGS), Descrição: The program is supported by a Network of Bioinformatics Laboratories, Sequencing Laboratories, Associated Laboratories and Diagnosis and Vaccine Development Laboratories located mainly at the States of Paraná, Santa Catarina and Rio Grande do Sul. The Network receives financial support from the Brazilian Ministry of Science and Technology (MCT) and the Rio Grande do Sul State Secretary of Science and Technology - Rio Grande do Sul State Foundation for Research (SCT - FAPERGS). The genome of Mycoplasma hyopneumoniae, a bacterium that causes enzootic pneumonia in swine will be the first genome to be analysed by the PIGS.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Marilene Henning Vainstein - Coordenador / Augusto Schrank - Integrante / Luiza Amaral de Castro - Integrante / Irene Silveira Schrank - Integrante / Arnaldo Zaha - Integrante / Henrique Bunselmeyer Ferreira - Integrante / Edmundo Grisard - Integrante / Samuel Goldenberg - Integrante / Fábio Rafael Wasem Lopes - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
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2022 - Atual
Cluster Tecnológico Gaucho de Edição Gênica, Descrição: O projeto Cluster Tecnológico Gaucho de Edição Gênica irá permitir o desenvolvimento de novas ferramentas para a metodologia de edição gênica baseada na tecnologia CRISPR-Cas. Esta metodologia permite modificar o genoma de organismos de forma que eles não contenham sequências exógenas e, portanto, não sejam enquadrados como geneticamente modificados. Este projeto está estruturado de forma a gerar desde o desenvolvimento de novas ferramentas para a edição do genoma, estabelecimento deste protocolo para espécies vegetais como arroz, soja, morango, macieira e eucalipto, além de leveduras da indústria de cervejas e vinhos... , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Marilene Henning Vainstein - Coordenador / Charley C. Staats - Integrante / Alexandre Jose Macedo - Integrante / Augusto Schrank - Integrante / Rogerio Margis - Integrante., Financiador(es): FUNDACAO DE AMPARO A PESQUISA DO ESTADO DO RIO GRANDE DO SUL - Auxílio financeiro.
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2022 - Atual
Estudos multidisciplinares de microbiomas em infecções respiratórias no Rio Grande do Sul: geração de ferramentas inovadoras para prognóstico, epidemiologia e desenvolvimento de novos fármacos, Descrição: O projeto baseia-se no estabelecimento da Rede RITEs Estudos Avançados em Infecções Respiratórias, a qual integra pesquisadores da UFRGS, UFCSPA, FURG, HU-FURG, UNIPAMPA, CEVS-RS, Laboratório Municipal de Fronteira - Uruguaiana, UFSM, HU-UFSM, e Regenera Moléculas do Mar. Infecções do trato respiratório são ocasionadas por distintos agentes etiológicos, como vírus, bactérias e fungos. Destacam-se, dentre estas infecções, a ocasionada por SARS-CoV-2, assim como aquelas relacionadas a bactérias, como Mycobacterium tuberculosis, e fungos, como Cryptococcus neoformans. Infecções múltiplas podem influenciar na modulação do potencial patogênico de cada espécie isoladamente, seja pela produção de moléculas com capacidade de interferir no crescimento dos patógenos, seja pela competição de nutrientes durante a infecção, culminando em desfechos positivos ou negativos no estabelecimento da patologia. Neste contexto, objetivamos caracterizar o perfil dos microbiomas de distintos grupos de pacientes afetados por doenças do trato respiratório no Estado do RS com o intuito de descrever prevalências regionais, com foco no impacto de coinfecções virais, bacterianas e/ou fúngicas, assim como a descrição de possíveis marcadores de prognóstico. Adicionalmente, a proposta abrange o screening e desenvolvimento de potenciais novos fármacos para controle dessas infecções, dada a emergência da resistência aos antimicrobianos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (6) . , Integrantes: Marilene Henning Vainstein - Coordenador / Irina Lubeck - Integrante / Pedro Eduardo Almeida da Silva - Integrante / Alexandre Fuentefria - Integrante / Alexandre Jose Macedo - Integrante / Guido lenz - Integrante / Lívia Kmetzsch Rosa e Silva - Integrante / Staats, Charley Christian - Integrante / ANDRADE, SAULO F. - Integrante / Augusto Schrank - Integrante / KRUMMENAUER, MARIA E. - Integrante / Alexandre Vargas Schwarzbold - Integrante / Daniele Trentin - Integrante / Karine Zimmer - Integrante / Tatiana Gregianini - Integrante / Daniela Ramos - Integrante / Mendeli Henning Vainstein - Integrante / Manoela Almeida Martins Mace - Integrante / Eduarda Fontana de Ros - Integrante., Financiador(es): FUNDACAO DE AMPARO A PESQUISA DO ESTADO DO RIO GRANDE DO SUL - Auxílio financeiro.
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2010 - 2013
Utilização de flagelina como imunomodulador de antígenos recombinantes para profilaxia e terapêutica de criptococose e candidíase, Descrição: Os problemas relacionados a micoses são vários, oriundos da relação entre o aumento de pacientes imunocomprometidos e a maior freqüência de infecções fúngicas oportunistas. A estreita similaridade funcional entre as células dos fungos e as dos mamíferos limita as alternativas de tratamento, que se baseiam no uso de antifúngicos poliênicos e azólicos, drogas associadas a graves efeitos colaterais e resistência microbiana. Por isso, há um forte interesse em descobrir estratégias alternativas para o tratamento de micoses. Muitos estudos têm tentado identificar antígenos que estimulem a resposta imune mediada por células e alguns destes têm demonstrado que a flagelina, pode ser usada como adjuvante no tratamento de algumas doenças por aumentar a resposta imune. Em função disso, o objetivo desta proposta é produzir um biofármaco a partir de proteínas imunogênicas ou epítopos fusionados a flagelina recombinante para a ação profilática e/ou terapêutica na criptococose e candidíase.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (3) . , Integrantes: Marilene Henning Vainstein - Coordenador / Augusto Schrank - Integrante / Charley Christian Staats - Integrante / Célia Regina Carlini - Integrante / Patrícia Valente - Integrante / Alexandre M Fuentefria - Integrante / Carolina Pereira Silveira - Integrante / Fernanda Lopes Fonseca - Integrante / Marcio Lourenço Rodrigues - Integrante / Débora Leite Oliveira - Integrante / Carlos Taborda - Integrante., Financiador(es): Ludwig Biotecnologia - Bolsa / Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.
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2007 - 2010
Produção de biodiesel utilizando lipase imobilizada de Pseudozyma hubeiensis como biocatalisador e avaliação da qualidade do biocombustível durante o armazenamento, Descrição: O resultado esperado a partir desse projeto é o desenvolvimento de um produto (biodiesel) produzido utilizando a lipase da levedura Pseudozyma hubeiensis como catalisador. Espera-se gerar, através do desenvolvimento desse catalisador biológico, uma economia na produção de biodiesel devido ao fato da utilização da enzima imobilizada proporcionar: uma maior especificidade na reação, aumentando o grau de pureza do produto final; economia no custo com tratamento de efluentes; redução no consumo de energia por atuarem em condições amenas de operação; fácil recuperação do catalisador enzimático (através de filtração) e possibilidade de sua reutilização no processo proporcionando uma grande economia nos custos com a enzima e a possibilidade de utilização de um processo contínuo de produção. Espera-se gerar economia também por meio da utilização de matéria-prima adequada para a produção de lipase (catalisador) e do controle de contaminação microbiana do produto. Espera-se, ainda, obter mais informações referentes ao uso de biocidas no controle químico do biodiesel, na formulação utilizada no Brasil. Deseja-se que esse novo produto traga um impacto positivo ao Brasil auxiliando na diminuição dos problemas ambientais e econômicos causados pela utilização de catalisadores químicos na produção do biodiesel, que visa ser um produto ecologicamente correto.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Marilene Henning Vainstein - Coordenador / Patrícia Valente - Integrante / Fátima Menezes Bento - Integrante / Maria do Carmo Ruaro Peralba - Integrante / Sidney Mitidieri - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.
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2005 - 2008
Produção, caracterização de proteínas recombinantes e desenvolvimento de testes imunodiagnósticos e vacinas para Mycoplasma hyopneumoniae - Caracterização de isolados de campo de M. hyopneumoniae, Descrição: O presente projeto tem como objetivo geral a expressão, purificação e análise do potencial de antígenos de M. hyopneumoniae para o desenvolvimento de teste imunodiagnóstico e vacina, bem como a análise da possível variabilidade antigênica em isolados de M. hyopneumoniae. Os objetivos específicos são: Produção e caracterização de proteínas recombinantes de M. hyopneumoniae com potencial para utilização em imunodiagnóstico e vacinação 1. Clonagem de seqüências (ORFs) de M. hyopneumoniae 7448, selecionadas por apresentarem características de localização em membrana, em vetores de expressão. 2. Produção e purificação das proteínas expressadas em Escherichia coli. 3. Utilização dos antígenos recombinantes para a formulação de reagentes para diagnóstico imunológico e/ou vacinação. a. Formulação de vacinas com diferentes adjuvantes para teste de inocuidade. b. Estudo da inocuidade das vacinas preparadas com as suspensões de antígenos fornecidas pela Rede Genoma PIGS em animais de laboratório (coelhos) e na espécie alvo (suínos). c. Análise da resposta imunológica em suínos. Análise da variabilidade das seqüências (ORFs) que codificam as proteínas selecionadas em diferentes isolados de M. hyopneumoniae 1. Isolamento de M. hyopneumoniae 2. Construção de bibliotecas shotgun dos diferentes isolados e seqüenciamento visando à análise da possível conservação e/ou variabilidade das seqüências selecionadas e também do elemento integrativo e conjugativo (ICEH). 3. Caracterização dos isolados quanto à presença dos antígenos por western blot.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) . , Integrantes: Marilene Henning Vainstein - Integrante / Augusto Schrank - Integrante / Luiza Amaral de Castro - Integrante / Irene Silveira Schrank - Integrante / Paulo Marcos Pinto - Integrante / Arnaldo Zaha - Coordenador / Henrique Bunselmeyer Ferreira - Integrante / Bianca Bittencourt - Integrante / Rede Sul de Análise de Genomas e Biologia Estrutural - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 4
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2003 - 2007
Laboratório de Expressão de Proteínas e Antígenos do Centro de Biotecnologia da UFRGS, Descrição: Laboratório vinculado ao Projeto Integrado de Genomas do Sul (PIGS), destinado a estabelecer a infra-estrutura necessária à expressão em E. coli de genes de Mycoplasma hyopneumoniae de potencial relevância para imunodiagnóstico e vacinação de suínos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Marilene Henning Vainstein - Integrante / Augusto Schrank - Integrante / Luiza Amaral de Castro - Integrante / Arnaldo Zaha - Integrante / Henrique Bunselmeyer Ferreira - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / FUNDACAO DE AMPARO A PESQUISA DO ESTADO DO RIO GRANDE DO SUL - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
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2002 - 2008
Projeto de Investigação de Genomas do Sul (PIGS), Descrição: The program is supported by a Network of Bioinformatics Laboratories, Sequencing Laboratories, Associated Laboratories and Diagnosis and Vaccine Development Laboratories located mainly at the States of Paraná, Santa Catarina and Rio Grande do Sul. The Network receives financial support from the Brazilian Ministry of Science and Technology (MCT) and the Rio Grande do Sul State Secretary of Science and Technology - Rio Grande do Sul State Foundation for Research (SCT - FAPERGS). The genome of Mycoplasma hyopneumoniae, a bacterium that causes enzootic pneumonia in swine will be the first genome to be analysed by the PIGS.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Marilene Henning Vainstein - Coordenador / Augusto Schrank - Integrante / Luiza Amaral de Castro - Integrante / Irene Silveira Schrank - Integrante / Arnaldo Zaha - Integrante / Henrique Bunselmeyer Ferreira - Integrante / Edmundo Grisard - Integrante / Samuel Goldenberg - Integrante / Fábio Rafael Wasem Lopes - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / FUNDACAO DE AMPARO A PESQUISA DO ESTADO DO RIO GRANDE DO SUL - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
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2002 - 2004
Producão e formulacão de extratos enzimáticos como insumos para o processamento do couro, Descrição: O projeto proposto está vinculado diretamente a fabricação, no estado do RS, de novos produtos, de fontes naturais para aplicação no processamento de couros, setor importante e representativo para a economia do Estado do RS. Estes novos produtos, as "Enzimas Industrializadas", substituiriam insumos químicos atualmente em uso nos curtumes, melhorando a qualidade do produto final "couro" e minimizando as cargas poluentes ao meio ambiente, além de melhorar significativamente as condições de segurança e higiene no ambiente de trabalho dos curtumes. O desenvolvimento de novas tecnologias e novos produtos utilizando fontes naturais, biodegradáveis, preservando a saúde e o meio-ambiente, para serem aplicados nas indústrias coureiro-calçadistas é de fundamental importância para o crescimento da MK Química do Brasil, empresa parceira, para manter a competitividade inovadora no mercado e contribuir com o avanço econômico, tecnológico e científico do Estado do RS. O projeto proposto pretende desenvolver formulações de dois produtos biológicos completamente biodegradáveis produzidas por microrganismos: o primeiro constituído por lipases e o segundo, constituído por quitinases, ambos para a aplicação na indústria do couro; desenvolver métodos analíticos de controle de processo e produto acabado, considerando custos, segurança operacional e meio-ambiente, e aplicar os novos produtos no processo de fabricação de couros e analisar os couros obtidos, segundo as normas da ABNT. Objetivos específicos a. Isolar e selecionar microrganismos lipolíticos e quitinolíticos; b. otimizar os processos de cultivo dos microrganismos para produção das enzimas de interesse; c. propor uma formulação capaz de manter a atividade e a estabilidade das enzimas produzidas; d. comparar a eficiência e a viabilidade econômica da formulação proposta com a formulação à base de enzimas importadas atualmente em uso.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Marilene Henning Vainstein - Coordenador / Augusto Schrank - Integrante / Viviane Kogler - Integrante / Ana Paula Guimarães - Integrante / Walter Beys da Silva - Integrante., Financiador(es): FUNDACAO DE AMPARO A PESQUISA DO ESTADO DO RIO GRANDE DO SUL - Auxílio financeiro.
Prêmios
2024
Professora homenageada pela turma de formandos do curso de Biotecnologia 2023, UFRGS.
2020
IX Prêmio Fotografia-Ciência & Arte - Imagem vencedora: Beleza que mata - 3º Lugar, CNPq., CNPq.
2019
Publicação em capa de periódico (Journal Cover) - Lopes et al., Clinical Microbiology and Infection - Elsevier.
2018
Vencedora do 3° Concurso Ciência por Imagens - Categoria Microscopia Eletrônica de Varredura, Centro de Microscopia e Microanálise da UFRGS.
2018
Vencedor do 3° Concurso Ciência por Imagens - Categoria Microscopia Eletrônica de Transmissão, Centro de Microscopia e Microanálise da UFRGS.
2018
Publicação em capa de periódico (Journal Cover) - Lopes et al., Clinical Microbiology and Infection - Elsevier.
2017
Publicação em capa de periódico (Journal Cover) - Danielli et al., Clinical Microbiology and Infection - Elsevier.
2016
Vencedora do 2° Concurso Ciência por Imagens - Categoria Microscopia Eletrônica de Varredura, Centro de Microscopia e Microanálise da UFRGS.
2016
Vencedora do 2° Concurso Ciência por Imagens - Categoria Microscopia Eletrônica de Transmissão, Centro de Microscopia e Microanálise da UFRGS.
Histórico profissional
Endereço profissional
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Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Centro de Biotecnologia. , Avenida Bento Goncalves 9500 Prédio 43421 Lab. 220 - Campus do Vale, Agronomia, 91501970 - Porto Alegre, RS - Brasil - Caixa-postal: 15005, Telefone: (51) 33086060, Fax: (51) 33087309, URL da Homepage:
Experiência profissional
1997 - Atual
Universidade Federal do Rio Grande do SulVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor associado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Atividades
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03/2019
Conselhos, Comissões e Consultoria, Comissão de Ética no Uso de Animais.,Cargo ou função, Representante titular do Instituto de Biociências.
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10/1998
Ensino, Biologia Celular e Molecular, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Seminários, Redacão Científica, Biologia celular e molecular de fungos filamentosos, Biologia Celular, Microbiologia Molecular
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10/1997
Pesquisa e desenvolvimento, Centro de Biotecnologia.,Linhas de pesquisa
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07/2001 - 07/2017
Conselhos, Comissões e Consultoria, Centro de Biotecnologia.,Cargo ou função, Coordenadora Acadêmica da Incubadora de Empresas - IE-CBiot.
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10/2004 - 10/2016
Direção e administração, Centro de Biotecnologia, Centro de Biotecnologia.,Cargo ou função, Membro Titular da Comissão de Pós-graduação (CPG) PPGBCM.
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10/2007 - 10/2010
Direção e administração, Centro de Biotecnologia.,Cargo ou função, Diretor de Unidade.
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10/1998 - 10/2002
Direção e administração, Programa de Pós Graduação Em Biologia Molecular e Celular, Centro de Biotecnologia.,Cargo ou função, Membro Titular da Comissão de Pos-graduacão (CPG) PPGBCM.
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05/2000 - 05/2002
Direção e administração, Câmara de Pesquisa, Instituto de Ciências Básicas da Saúde.,Cargo ou função, Câmara de Pesquisa - Membro titular.
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01/2000
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Básicas da Saúde.,Cargo ou função, Membro de comissão de pesquisa da unidade.
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01/1999 - 12/2001
Direção e administração, Centro de Biotecnologia, Centro de Biotecnologia.,Cargo ou função, Coordenador de Recursos Humanos.
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10/1998 - 10/2000
Direção e administração, Programa de Pós Graduação Em Biologia Molecular e Celular, Centro de Biotecnologia.,Cargo ou função, Coordenador substituto do PPGBCM.
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01/1999
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Básicas da Saúde.,Cargo ou função, Coordenadora da Comissão de Pesquisa.
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01/1999
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Básicas da Saúde.,Cargo ou função, Membro de conselho de unidade.
1990 - 1997
Universidade de Brasília, UnBVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto, Carga horária: 0
Atividades
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01/1990
Pesquisa e desenvolvimento, Departamento de Biologia Celular.,Linhas de pesquisa
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01/1990
Ensino, Biologia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Microbiologia
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01/1994
Direção e administração, Instituto de Ciências Biológicas.,Cargo ou função, Chefe de Departamento.
2025 - Atual
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do SulVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Coordenadora do Comitê de Ciências Biológicas
2003 - 2005
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do SulVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Membro de Comitê Acessor, Carga horária: 4
Atividades
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06/2003 - 06/2005
Conselhos, Comissões e Consultoria, FUNDACAO DE AMPARO A PESQUISA DO ESTADO DO RIO GRANDE DO SUL.,Cargo ou função, Membro de comitê assessor de Ciências Biológicas.
2008 - 2010
Universidade Federal de GoiásVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Coordenador da Instituição associada UFRGS, Carga horária: 20, Regime: Dedicação exclusiva.
Propriedade Intelectual
Patentes (4)
| Tipo | Título | Data depósito |
|---|---|---|
| INVENTOR | Processo de biodegradação de materiais poliméricos naturais e sintéticos pela ação de micro-organismos não patogênicos | 19/11/2012 |
| INVENTOR | Processo de produção de amilase termoestável e composições para limpeza | 07/04/2004 |
| INVENTOR | Processo de produção de protease e composições para limpeza | 07/04/2004 |
| INVENTOR | Polinucleotídeos codificadores de genes do cromosso da bactéria mycoplasma synoviae, expressão e atividade desses polinucleotídeos e suas aplicações | 26/02/2004 |
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