Tania Ueda Nakamura
A pesquisadora possui uma sólida formação acadêmica, com graduação em Farmácia Bioquímica pela Universidade Estadual de Maringá (1980), mestrado em Ciências Biológicas (Microbiologia) pela Universidade Federal de Minas Gerais (1990) e doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica) pela Universidade Federal do Rio de Janeiro (2001). Atuou como Professora Associada no Departamento de Ciências Básicas da Saúde da Universidade Estadual de Maringá de 1987 a 2023, contribuindo significativamente para a formação de alunos na área da Microbiologia aplicada às ciências biológicas e da saúde. Atualmente, exerce a função de Pesquisadora Sênior e docente permanente no Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas da mesma instituição, onde também desempenhou o papel de coordenadora entre 2010 e 2013. Suas pesquisas são direcionadas ao desenvolvimento de produtos de origem natural ou sintética com propriedades antimicrobianas, antitumorais e fotoprotetoras. Sua principal linha de investigação foca na busca de novas moléculas para o tratamento de infecções causadas pelo vírus herpes simples, abrangendo desde a prospecção de compostos, o estudo preliminar dos mecanismos de ação até a análise da toxicidade e efetividade in vivo. Além disso, colabora em estudos sobre atividade antiprotozoária (anti-Leishmania e anti-Tripanosoma), antifúngica, antibacteriana, antitumoral e fotoprotetora, avançando para a incorporação de bioativos em sistemas nanoestruturados. Seu trabalho reflete um compromisso com a inovação e a busca por alternativas terapêuticas sustentáveis, contribuindo para o avanço científico no campo da microbiologia aplicada à saúde.
Informações coletadas do Lattes em 10/03/2026
Acadêmico
Formação acadêmica
Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)
1997 - 2001
Universidade Federal do Rio de Janeiro
Título: Estrutura e Biogênese de megasoma em leishmânias do complexo mexicana
Wanderley de Souza. Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: Leishmania; Megasome; Biogenesis; Axenic amastigote; Transformation.Grande área: Ciências Biológicas
Mestrado em Ciências Biológicas (Microbiologia)
1986 - 1990
Universidade Federal de Minas Gerais
Título: Ocorrência de rotavirus em neonatos e crianças até 2 anos com ou sem diarréia, Belo Horizonte, MG e Maringá, PR., Ano de Obtenção: 1990
Orientador: José Noronha Peres
Palavras-chave: Diarreia; Neonatos; Rotavirus.Grande área: Ciências Biológicas
Pós-doutorado
2010 - 2011
Pós-Doutorado. , Centre de Recherches sur les Macromolecules Vegetales, CERMAV, França. , Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia.
Formação complementar
2023 - 2023
Treinamento em Biossegurança nível 3. (Carga horária: 24h). , Universidade Estadual de Maringá, UEM, Brasil.
Idiomas
Inglês
Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.
Espanhol
Compreende Razoavelmente, Lê Razoavelmente.
Francês
Compreende Razoavelmente, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia / Subárea: Biologia e Fisiologia dos Microorganismos/Especialidade: Virologia.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia / Subárea: Microbiologia Aplicada.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Parasitologia / Subárea: Protozoologia de Parasitos/Especialidade: Protozoologia Parasitária Humana.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia / Subárea: Biologia e Fisiologia dos Microorganismos.
Organização de eventos
LAUTENSCHLAGER, S. O. S. ; CARVALHO, Francisca Helena Mesquita de ; UEDA-NAKAMURA, T. . I INTERNATIONAL MEETING OF PHARMACEUTICAL SCIENCES E IX SEMINARIO ANUAL DO PCF. 2018. (Congresso).
UEDA-NAKAMURA, T. . I Congresso Paranaense de Microbiologia e Simpósio Sul-Americano de Escherichia coli. 2014. (Congresso).
NAKAMURA, Celso Vataru ; BAO, S. N. ; MIRANDA, K. ; Soares, M.J. ; UEDA-NAKAMURA, T ; FERNANDEZ, M. A. ; Radovanovic E. ; SILVA, S. O. ; COGO, J. ; GARCIA, F.P. ; KAPLUM, V. ; Rodrigues, JHS . Simpósio Sul Brasileiro de Microscopia e Microanálise. 2012. (Outro).
UEDA-NAKAMURA, T ; FERREIRA, Izabel Cristina Piloto ; MATIOLI, Graciete ; ZANONI, Jacqueline Nelisis ; CARVALHO, Francisca Helena Mesquita de . II Simpósio de Plantas Medicinais do Programa de Pós-graduação em Ciências Farmacêuticas. 2006. (Outro).
AUDI, Elizabeth A ; FERREIRA, Izabel Cristina Piloto ; UEDA-NAKAMURA, T ; CARVALHO, Francisca Helena Mesquita de . I Simpósio de PLantas Medicinais do Programa de Pós-graduação em Ciências Farmacêuticas. 2005. (Outro).
Participação em eventos
33 EAIC - Encontro Anual de Iniciação Cientifica.Investigacço da atividade anti-HSV-1 de derivados N-Metilpirazólicos. 2024. (Encontro).
XV Simpósio da SBMM de Ciências da Vida.FRET AS A TOOL TO TRACK PEG-b-PPS MICELLES AND POLYMERSOMES in vitro, IN A Trypanosoma cruzi INFECTION MODEL. 2024. (Simpósio).
29th Congress of the Brazilian Society of Microscopy and Microanalysis and the XVII Interamerican Congress on Microscopy. Piper Marginatum Essential Oil Disrupts the Morphology of Trypanosoma cruzi Plasma Membrane. 2023. (Congresso).
I Simpósio Integrado de Inovação em Farmácia, Fisiopatologia e Diagnóstico Laboratorial.Passado, Presente e Futuro: A Contribuição da Microbiologia à Pós-graduação. 2023. (Simpósio).
IV International Meeting of Pharmaceutical Sciences. 2022. (Seminário).
IV Workshop NB4: perspectivas científicas. 2022. (Outra).
Curso de Manejo de Animais.Curso de Manejo de Animais. 2018. (Seminário).
II Mostra Ciência na Praça. Programa de Pós-graduação em Ciências Farmacêuticas. 2018. (Exposição).
6th World Congress on Leishmaniasis. PHEOPHORBIDE A INDUCES AUTOPHAGY MEDIATED BY OXIDATIVE STRESS IN AMASTIGOTES FORMS OF LEISHMANIA AMAZONENSIS. 2017. (Congresso).
BIT's 15th Annual Congress of International Drug Discovery Science adn Technology-Japan 2017. In vivo therapeutic efficacy of hydroethanolic extract of Tanacetum parthenium. 2017. (Congresso).
Ciência na Praça I. Laboratório de Inovação no Desenvolvimento de Fármacos e Cosméticos. 2017. (Exposição).
VIII Seminário Anual do Programa de Pós-graduacão em Ciências Farmacêuticas.ORAL THERAPEUTIC EFFICACY OF HYDROETHANOLIC EXTRACT FROM Tanacetum parthenium (l.) Schultz-Bip. ON HERPETIC LESIONS. 2017. (Seminário).
14o. Congresso da Sociedade Brasileira de Ciencias em Animais de Laboratorio. 2016. (Congresso).
6th International Congress of Aromatic and Medicinal Plants. Anti-HSV-1 activity and mode of action of Parthenolide. 2016. (Congresso).
SIMPI-UEM - Simpósio de Pesquisa, Pós-graduação e Inovação da UEM. 2016. (Simpósio).
VII Seminário Anual do Programa de Pós-graduação em Ciências Farmacêuticas. 2016. (Seminário).
14th International Congress of Ethnopharmacology. Antiherpetic activity and cytotoxicity of hydroethanolic extract, fractions and isolated compound obtained from aerial parts of Tanacetum parthenium (Schultz-Bip.). 2014. (Congresso).
V Seminario Anual do PCF.Produção e caracterização de nanopartículas de curumina em PLA e PLGA. 2014. (Seminário).
61st International Congress and Annual Meeting od the Society for Medicinal Plants and Natural Produduct. Polysaccharides from leaves of Stevia rebaudiana (Bertoni) and anti-herpesviruses properties. 2013. (Congresso).
IV Seminário Anual do Programa de Pós-graduação em Ciências Farmacêuticas.Avaliador de apresentações. 2013. (Seminário).
II Encontro Científico de Biomedicina e Análises Clínicas.Epidemiologia de doenças infecciosas na região Noroeste do estado do Paraná. 2012. (Encontro).
International Congress in Natural Products Research. Schinnus terebinthifolius Raddi: a potential agent against HSV-1. 2012. (Congresso).
Seminário de acompanhamento dos programas de pós-graduação da área de Farmacia.Programa de pós-graduação em Ciências Farmaceuticas da UEM-Pr 2010-2011. 2012. (Seminário).
Simpósio Sul Brasileiro de Microscopia e Microanálise.Comissão Técnico-Científica. 2012. (Simpósio).
VI Encontro Nacional de Pós-graduacão na área de ciências da saúde.Programa de Pós-graduação em Ciências Farmaceuticas da UEM. 2012. (Encontro).
V Encontro Nacional de Pos-graduacao na area de Ciencias da Saude.Membro efetivo. 2011. (Encontro).
IV Encontro Nacional de Pós-Graduação na Área de Ciências da Saúde.Fórum de Coordenadores de Pós-Graduação em Farmácia. 2010. (Encontro).
V Workshop de Biocatálise e Biotecnologia.Mini curso: Micro-organismos: ferramenta básica na Biocatálise. 2010. (Oficina).
57th International Congress and Annual Meeting of the Society for Medicinal Plant and Natural Product Research. Antiviral activity and mode of action of a peptide isolated from Helianthus annuus. 2009. (Congresso).
55th International Congress and Annual Meeting of the Society for Medicinal Plants. Tanacetum vulgare: anti-herpes virus activity of crude extract and the purified compound parthenolide. 2007. (Congresso).
II Simpósio de plantas medicinais do programa de pós-graduação em Ciências Farmacêuticas.II Simpósio de plantas medicinais do programa de pós-graduação em Ciências Farmacêuticas. 2006. (Simpósio).
I Simpósio de PLantas Medicinais do Programa de Ciências Farmacêuticas.I Simpósio de Plantas Medicinais do Programa de Pós-graduação em Ciências Farmacêuticas. 2005. (Simpósio).
V Simpósio Brasileiro de Farmacognosia.V Simpósio Brasileiro de Farmacognosia. 2005. (Simpósio).
XX Congresso da Sociedade Brasileira de Microscopia e Microanálise. XX Congresso da Sociedade Brasileira de Microscopia e Microanálise. 2005. (Congresso).
Simpósio Temático sobre patógenos, plantas medicinais e técnicas avançadas em microscopia.Simpósio Temático sobre patógenos, plantas medicinais e técnicas avançadas em microscopia. 2004. (Simpósio).
VII Interamerican Congress on Electron Microscopy. VII Interamerican Congress on Electron Microscopy - apresentação de trabalho. 2003. (Congresso).
XI EAIC - Encontro Anual de Iniciação Científica.Encontro Anual de Iniciação científica. 2002. (Encontro).
XXIX Reunião Anual de Pesquisa Básica em Doença de Chagas. XXIX Reunião Anual de Pesquisa Básica em Doença de Chagas - apresentação de trabalho. 2002. (Congresso).
3rd International Symposium on Chitin Enzymology.3rd International Symposium on Chitin Enzymology. 2001. (Simpósio).
XXVIII Annual meeting on basic research in Chagas Disease & XVII Annual meeting of the Brazilian Society of protozoology.Mesa redonda: Cysteine proteinases of leishmania: mechanisms of cellular trafficking. 2001. (Encontro).
Participação em bancas
FROHNER, C. R. A.; CASTOLDI, L.;TANIA, UEDA-NAKAMURA. Avaliação do potencial de produtos naturais para a atividade antiviral. 2020. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade Federal de Mato Grosso.
MELLO, J. C. P.; SANTOS, C.A.M.;UEDA-NAKAMURA, T.. Avaliação da atividade antiviral de extratos e das substâncias isoladas de Limonium brasiliense contra Herpes simples tipo I. 2018. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Maringá.
BRUSCHI, M. L.; Silva, RML;UEDA-NAKAMURA, T. Desenvolvimento e caracterização de nanopartículas lipídicas contendo extrato de própolis ou extrato de subproduto da própolis. 2016. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Maringá.
LAUTENSCHLAGER, S. O. S.; Mendonça PSB;UEDA-NAKAMURA, T.. Efeito anti-proliferativo da apocinina em células epiteliais cervicais imortalizadas por HPV16. 2015. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-graduação em Biociências e Fisiopa) - Universidade Estadual de Maringá.
TOLEDO, M. J. O.; ARAÚJO, S. M.;Ueda-Nakamura, Tânia. Polimorfismo de formas sanguineas e metaciclogenese in vitro de Trypanosoma cruzi. 2014. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade Estadual de Maringá.
DIAS FILHO, Benedito PradoOGATTA, Sueli Fumie YamadaUEDA-NAKAMURA, T. Atividade antiviral e modo de ação de um peptídeo 6kD isolado de Hellianthus annus L.. 2009. Dissertação (Mestrado em Microbiologia) - Universidade Estadual de Londrina.
CRUZ, A. B.; BUZZI, F. C.;UEDA-NAKAMURA, T. Atividade antimicrobiana e toxicidade do protótipo N-antipirino-3,4-dicloromaleimida e seus derivados. 2008. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade do Vale do Itajaí.
LINHARES, Rosa Elisa Carvalho;YAMADA-OGATTA, S. F.UEDA-NAKAMURA, T. Ação de extratos de Lentinula edodes e B-glucana isolada de Agaricus brasiliensis na replicação de poliovirus e herpesvirus bovino. 2008. Dissertação (Mestrado em Microbiologia) - Universidade Estadual de Londrina.
LINHARES, Rosa Elisa Carvalho;UEDA-NAKAMURA, T; MANTOVANI, Mario Sergio. Atividade antiviral dos extratos aquoso, etanólico e do polissacarídeo isolado de Agaricus brasiliensis para o poliovirus tipo1. 2006. Dissertação (Mestrado em Microbiologia) - Universidade Estadual de Londrina.
LINHARES, Rosa Elisa Carvalho;UEDA-NAKAMURA, T; MANTOVANI, Mario Sergio. Avaliação da atividade antiviral de Agaricus blazei Murill in vitro contra herpesvirus. 2005. Dissertação (Mestrado em Microbiologia) - Universidade Estadual de Londrina.
CORTEZ, Diógenes Aparício Garcia; FACCIONE, Milton;UEDA-NAKAMURA, T. Morfologia e anatomia dos órgãos aéreos, estudo fitoquímico e avaliação da atividade antiviral de Acanthospermum australe (loelf) O. Kuntze (Asteraceae). 2005. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Maringá.
LINHARES, Rosa Elisa Carvalho;UEDA-NAKAMURA, T; MANTOVANI, Mario Sergio. Avaliação da atividade antiviral de compostos isolados de Heteropteris aphrodisiaca O. Mach. 2004. Dissertação (Mestrado em Microbiologia) - Universidade Estadual de Londrina.
DIAS FILHO, Benedito Prado; FULANETO, Márcia Cristina;UEDA-NAKAMURA, T. Purificação e caracterização de proteínas antimicorbianas de sementes de Sorghum bicolor L. 2004. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Maringá.
Chorilli M;UEDA-NAKAMURA, T.; Silva, RML; LONGO, J. P. F.. AVALIAÇÃO DO POTENCIAL DE CARREADORES LIPÍDICOS NANOESTRUTURADOS PARA COENCAPSULAÇÃO DE CURCUMINA E FLUCONAZOL DISPERSOS EM HIDROGÉIS TERMORREPONSIVOS NO TRATAMENTO DE CANDIDÍASE VULVOVAGINAL. 2023. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
VANNIER-SANTOS, M. A.; BARBOSA, H. S.;NAKAMURA, TANIA U.; PEREIRA, M. C. S.; BEZERRA, D. P.. ABORDAGENS TERAPÊUTICAS INTEGRADAS: COMBINAÇÕES SINÉRGICAS DE COMPOSTOS COM FÁRMACO REPOSICIONADO E ESTRATÉGIAS EDUCACIONAIS PARA O CONTROLE DE DOENÇAS PARASITÁRIAS. 2023. Tese (Doutorado em PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM BIOLOGIA PARASITÁRIA) - Instituto Oswaldo Cruz.
BRUSCHI, M. L.; GELFUSO, G. M.; Chorilli M; MAINARDES, RM; Silva, RML;UEDA-NAKAMURA, T.. Desenvolvimento de microagulhas para liberação modificada de própolis. 2023. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Maringá.
MELLO, J. C. P.; KITAGAWA, R. R.; Fagundes MAV; NATALI, MARIA RAQUEL MARÇAL;UEDA-NAKAMURA, T.. Avaliação das atividades anti- Helicobacter pylori in vitro e in vivo, imunomoduladora, cicatrizante e antitumoral da fração acetato de etila de Limonium brasiliense. 2022. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Maringá.
RODRIGUES, J. C. F.; MURACA, D.;ISHIDA, KellyROZENTAL, S.UEDA-NAKAMURA, T.. NANOPARTÍCULAS SUPERPARAMAGNÉTICAS DE ÓXIDO DE FERRO PRODUZIDAS COM ÁGUA DE COCO: CITOTOXICIDADE E ATIVIDADE ANTI-LEISHMANIA IN VITRO. 2021. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
BRUSCHI, M. L.;TANIA, UEDA-NAKAMURA; Chorilli M; FARAGO V.F.; CAETANO, WILKER. Desenvolvimento e caracterização de sistemas bioadesivos contendo curcumina ou probióticos visando a terapia do câncer bucal. 2019. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Maringá.
Col JL; Bouckaert J; Dwek M;Ueda-Nakamura, Tânia; Imberty A; Varrot A. Ingenierie de lectines d'invertebres pour le developpement de nouveaux outils de diagnostic en cancerologie. 2011. Tese (Doutorado em l Ecole Doctorale Chimie, sciences du Vivant) - Centre de Recherches sur les Macromolecules Vegetales.
SARRAGIOTTO, Maria Helena; Basso EA;UEDA-NAKAMURA, T; Foglio MA; Oliveira ARM. Síntese e avaliação da atividade antitumoral, antiviral, antibacteriana e antifúngica de beta-carbolinas contendo diferentes substituintes nas posições -1 e -3. 2008. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Química) - Universidade Estadual de Maringá.
UEDA-NAKAMURA, T.; MAINARDES, RM; COMPANHONI, M. V. P.. Desenvolvimento de microagulhas para liberação modificada de própolis. 2022. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Maringá.
KITAGAWA, R. R.;UEDA-NAKAMURA, T.MELLO, J. C. P.. Avaliação das atividades anti-Helicobacter pylori in vitro e in vivo, imunomoduladora, cicatrizante e antitumoral de Limonium brasiliense. 2021. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Maringá.
Bergamasco, R; BASSETI, F. J.; MADRONA, G. S.; VIEIRA, M. F.;UEDA-NAKAMURA, T.. Desenvolvimento e caracterização de meios porosos modificados para remoção de vírus da água para consumo humano. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Engenharia Química) - Universidade Estadual de Maringá.
SILVA, C. C.UEDA-NAKAMURA, TGONCALVES, R. A. C.; SANTIN, S. M. O.. Síntese e avaliação das atividades antileishmania e antitumoral de tiossemicarbazonas e 1,3,4-tiadiazóis derivados do R-(+)-limoneno. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-Graduação em Química) - Universidade Estadual de Maringá.
TOGNIM, M. C. B.;ALBIERO, Adriana Lenita MeyerUEDA-NAKAMURA, T. Antifungal Mechanism of an Antimicrobial Peptide, HP (2?20), Derived from N-Terminus of Helicobacter pylori Ribosomal Protein L1 against Candida albicans. 2009. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Maringá.
CARDOSO, M. L. C.;GONCALVES, R. A. C.UEDA-NAKAMURA, T. A practical guide to analytical method validation, including measurement uncertainty and accuracy profiles. 2009. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Maringá.
ARAÚJO, S. M.; LAUTENSCHLAGER, S. O. S.;UEDA-NAKAMURA, T. A procura de novos fármacos antileishmania: planejamento, síntese, modificação molecular, relação estrutura-atividade e avaliação da atividade biológica. 2009. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Maringá.
SARRAGIOTTO, Maria Helena; Basso EA; TANAKA, C. M. A.;UEDA-NAKAMURA, T. Sintese e avaliação da atividade antiviral e antiproliferativa de 3-carboidrazil,3-guanidil e 3-tio-oxadiazolil beta-carbolinas 1-benzossubstituídas. 2007. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-Graduação em Química) - Universidade Estadual de Maringá.
NAKAMURA, Celso VataruUEDA-NAKAMURA, TABREU FILHO, Benício Alves de. Análise quantitativa da Microbiota de fontes poluentes em ambientes climatizados artificialmente no município de Maringá, Paraná. 2004. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização Em Desenvolvimento Sustentável Inte) - Universidade Estadual de Maringá.
UEDA-NAKAMURA, TOGATTA, Sueli Fumie Yamada; PELAYO, Jacinta Sanches. Caracterização de leveduras isoladas de água de diálise. 2005. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Estadual de Londrina.
DIAS FILHO, Benedito PradoMOLINARI, Ligia MariaUEDA-NAKAMURA, T. Estudo da Microbiota intestinal de Tilápia do Nilo (Oreochromis niloticus L.) cultivadas em sistema semi-intensivo.. 2004. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biologicas) - Universidade Estadual de Maringá.
DIAS FILHO, Benedito PradoUEDA-NAKAMURA, T; TRAIN, S.. Estudo da qualidade microbiológica de água mineral natural e de água do sistema de abastecimento do município de Maringá-Pr. 2003. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biologicas) - Universidade Estadual de Maringá.
ABREU FILHO, Benício Alves deUEDA-NAKAMURA, TDIAS FILHO, Benedito Prado. Pathogenic potential of Staphylococcus aureus strains isolated from vaious origins. 2005. Outra participação, Universidade Estadual de Maringá.
UEDA-NAKAMURA, TOLIVEIRA, Arildo José Braz deDIAS FILHO, Benedito Prado. Proteínas antifúngicas em sementes de sorgo. 2004. Outra participação, Universidade Estadual de Maringá.
ABREU FILHO, B. A.;UEDA-NAKAMURA, TDIAS FILHO, Benedito Prado. Uma visão sobre Phytomonas. 2000. Outra participação, Universidade Estadual de Maringá.
MONTEIRO, H. P.;UEDA-NAKAMURA, T; Rodrigues, L.N.C.; Freitas, O.; Begold. A.M.; CATANOZI, M. P. L. M.. Concurso Público da Universidade Federal de São Paulo - Unifesp, campus Diadema. 2009. Universidade Federal de São Paulo.
Orientou
Atividade antiviral de compostos heterociclicos; Início: 2023; Dissertação (Mestrado profissional em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Maringá; (Orientador);
Avaliação do potencial antiviral de derivados pirrólicos; Início: 2024; Iniciação científica (Graduando em Bioquímica) - Universidade Estadual de Maringá, Fundação Araucária; (Orientador);
Avaliação da atividade antiviral e do mecanismo de ação de compostos azólicos sobre HSV-1; Início: 2024; Iniciação científica (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);
AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE CITOTÓXICA IN VITRO DO COMPOSTO SINTÉTICO B32 DERIVADO DA ΒETA-CARBOLINA-ALFA-AMINOFOSFONATO EM CÉLULAS DE CÂNCER DE MAMA; 2022; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Maringá, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Tania Ueda Nakamura;
Atividade antiviral in vitro da catequina sobre o virus Herpes simples; 2020; Dissertação (Mestrado em Microbiologia) - Universidade Estadual de Londrina, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Tania Ueda Nakamura;
AVALIAÇÃO IN VITRO DE DERIVADOS DIBENZILIDENOCETONA COMO AGENTES ANTI HERPES SIMPLES TIPO 1; 2019; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Maringá, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Tania Ueda Nakamura;
ATIVIDADE ANTI-HERPESVIRUS DE FORMULAÇÃO CONTENDO EXTRATO BRUTO DE AROEIRA INCORPORADO A MICROPARTÍCULAS DE QUITOSANA; 2018; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Maringá, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Tania Ueda Nakamura;
Atividade anti-Herpesvirus do extrato bruto e frações das partes aéreas de Tanacetum parthenium e modo de ação do partenolídeo; 2014; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Maringá, ; Orientador: Tania Ueda Nakamura;
Polissacarideos isolados de Stevia rebaudiana (Bertoni): estudo do mecanismo da atividade anti-HSV tipo 1; 2013; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Maringá, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Tania Ueda Nakamura;
Investigação da Atividade anti-HSV-1 de um derivado beta-carbolónico; 2012; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Maringá, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Tania Ueda Nakamura;
Atividade anti-HSV-1 de Schinus terebinthifolius Raddi; 2011; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Maringá, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Tania Ueda Nakamura;
Avaliação da atividade anti-herpesvirus de um derivado beta-carbolínico; 2009; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Maringá, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Tania Ueda Nakamura;
Atividade antiviral de alcalóides sintéticos beta-carbolínicos 1, 3- dissubstituídos; 2008; 0 f; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Maringá, Fundação Araucária de Apoio Ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico do; Orientador: Tania Ueda Nakamura;
Lactonas sesquiterpênicas do Tanacetum parthenium (L; ) Schultz-Bip e avaliação da atividade antileishmania; 2008; 0 f; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Maringá, ; Coorientador: Tania Ueda Nakamura;
Avaliação fitoquímica e atividade antiviral da espécie vegetal Tanacetum vulgare (L; ) Asteraceae; 2007; 0 f; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Maringá, ; Orientador: Tania Ueda Nakamura;
Efeito antifúngico de extrato bruto e frações de Panica granatum contra Candida albicans e sinergismo com fluconazol; 2007; 0 f; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Maringá, ; Coorientador: Tania Ueda Nakamura;
Atividade antileishmania in vitro do óleo essencial de Cymbopogon citratus e do seu componente majoritário (citral); 2007; 0 f; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Maringá, ; Orientador: Tania Ueda Nakamura;
Atividade antileishmania do eupomatenóide-5, substância isolada de folhas Piper regnellii var pallescens; 2006; 0 f; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Maringá, ; Orientador: Tania Ueda Nakamura;
Avaliação fitoquímica, microbiológica e farmacológica da espécie vegetal Piper ovatum Vahl; 2006; 0 f; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Maringá, ; Coorientador: Tania Ueda Nakamura;
Ocorrência de leveduras e fungos filamentosos em água potável: potencial de patogenicidade de Candida isoladas; 2005; 0 f; Dissertação (Mestrado em Biociências e Fisiopatologia) - Universidade Estadual de Maringá, ; Coorientador: Tania Ueda Nakamura;
Atividade Antiviral e modo de ação de um peptídeo isolado de Sorghum bicolor L; 2005; 0 f; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Maringá, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Tania Ueda Nakamura;
Avaliação tripanocida do extrato bruto, frações e substâncias isoladas de folhas de Piper regnellii var; pallescens; 2004; 142 f; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Maringá, ; Coorientador: Tania Ueda Nakamura;
REPOSICIONAMENTO DE FÁRMACO E DESENVOLVIMENTO DE NANOPARTÍCULAS DE ÉSTERES DE ÁCIDO HIALURÔNICO-DICLOFENACO COM ATIVIDADE ANTI-HERPÉTICA; 2021; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Tania Ueda Nakamura;
ATIVIDADE ANTI-HERPESVIRUS E PERFIL DE TOXICIDADE IN VIVO DO EXTRATO HIDROETANÓLICO DE Tanacetum parthenium (L; ) Schultz-Bip; ; 2018; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Maringá, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Tania Ueda Nakamura;
INVESTIGAÇÃO DAS PROPRIEDADES ANTI-Herpes simplex TIPO 1 E ENSAIOS PRÉ-CLÍNICOS DO EXTRATO BRUTO HIDROETANÓLICO OBTIDO DAS CASCAS DO CAULE DE Schinus terebinthifolius RADDI; 2016; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Maringá, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Tania Ueda Nakamura;
Desenvolvimento de Sistema Mucoadesivo Termorresponsivo contendo Extrato de Própolis ou Derivado Β-Carbolinico para o Tratamento de Lesões Causadas por Herpes Simples Tipo 1; 2015; Tese (Doutorado em Programa de Pós-graduação em Ciências Farmacêutica) - Universidade Estadual de Maringá, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Tania Ueda Nakamura;
Desenvolvimento e caracterização de meios porosos modificados para remoção de vírus da água para consumo humano; 2015; Tese (Doutorado em Programa de Pós-graduação em Engenharia Química) - Universidade Estadual de Maringá, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Tania Ueda Nakamura;
Avaliação da atividade antiviral e do modo de ação de alcalóides sintéticos beta-carbolínicos; 2013; Tese (Doutorado em Programa de Pós-graduação em Ciências Farmacêutica) - Universidade Estadual de Maringá, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Tania Ueda Nakamura;
Avaliação da atividade antimicrobiana de plantas medicinais; 2012; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Maringá, ; Orientador: Tania Ueda Nakamura;
PROPRIEDADES ANTIMICROBIANA DE ESPÉCIES VEGETAIS DO CERRADO BRASILEIRO UTILIZADAS NA ETNOMEDICINA; 2011; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Maringá, Fundação Araucária; Orientador: Tania Ueda Nakamura;
2022; Universidade Estadual de Maringá, ; Tania Ueda Nakamura;
2020; Universidade Estadual de Maringá, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Tania Ueda Nakamura;
2020; Universidade Estadual de Maringá, ; Tania Ueda Nakamura;
2015; Universidade Estadual de Maringá, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Tania Ueda Nakamura;
2015; Universidade Estadual de Maringá, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Tania Ueda Nakamura;
2014; Universidade Estadual de Maringá, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Tania Ueda Nakamura;
Desenvolvimento e produção de nanopartículas contendo extratos vegetais de espécies da biodiversidade brasileira; 2012; Universidade Estadual de Maringá, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Tania Ueda Nakamura;
AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE ANTIVIRAL DA DIBENZILIDENOCETONA A3 EM CÉLULAS VERO INFECTADAS COM HERPES SIMPLES TIPO 1; 2023; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Tania Ueda Nakamura;
Desenvolvimento e caracterizacão de nanoparticulas de óxido de ferro para o tratamento de infecções causadas por herpes simples tipo 1 (HSV-1); 2022; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Tania Ueda Nakamura;
Efeitos biológicos da rosa de bengala e seu o potencial fotossensibilizador: uma revisão bibliográfica; 2022; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Bioquímica) - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Tania Ueda Nakamura;
CULTIVO E CO-CULTIVO CELULAR 3D DE LINHAGENS DE CÂNCER COLORRETAL; 2021; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Bioquímica) - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Tania Ueda Nakamura;
Avaliação da atividade Biológica de substancias sintéticas para o tratamento de leishmaniose; 2019; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Bioquímica) - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Tania Ueda Nakamura;
Investigação dos possíveis mecanismos de ação envolvidos na morte celular de Leishmania amazonensis induzida pelo isoxazol 35-a; 2019; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Bioquímica) - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Tania Ueda Nakamura;
INVESTIGAÇÃO DA CITOTOXICIDADE E ATIVIDADE ANTI-HSV-1 in vitro DOS EXTRATOS HIDROETANÓLICOS DE Coffea arabica E Coffea canephora; 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Tania Ueda Nakamura;
Comparação da atividade anti HSV-1 do aciclovir preparado em diferentes solventes; 2016; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biologicas) - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Tania Ueda Nakamura;
Preparação e caracterização de micropartículas de quitosana contendo extrato bruto de Aroeira para o tratamento de lesões causadas por Herpes simples tipo 1; 2015; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Tania Ueda Nakamura;
Plantas como agentes anti-herpes simples tipo 1: uma revisão sistemática de literatura científica; 2014; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Tania Ueda Nakamura;
INFLUENZA ?A?: UMA REFLEXÃO SOBRE A PRIMEIRA PANDEMIA DO SÉCULO XXI; 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas Ensino à Distância) - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Tania Ueda Nakamura;
Investigação da atividade antiviral das frações e substância pura obtida das folhas de Piper regnellii var pallescens; 2007; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biologicas) - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Tania Ueda Nakamura;
Atividade lesihmanicida do óleo essencial de Ocimum gratissimum; 2005; 0 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biologicas) - Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Tania Ueda Nakamura;
Efeito do extrato bruto e frações isoladas de folhas de Piper regnellii var; pallescens sobre Leishmania amazonensis; 2005; 0 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biologicas) - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Tania Ueda Nakamura;
Avaliação in vitro da atividade antimicrobiana do Ocimum gratissimum L; 1996; 0 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biologicas) - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Tania Ueda Nakamura;
Investigação da atividade anti-HSV-1 de compostos heterocíclicos; 2023; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Tania Ueda Nakamura;
Investigação da atividade antiviral e citotoxicidade de extratos obtidos a partir de folhas de Cordia americana; 2022; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Tania Ueda Nakamura;
Nanoemulsões e microcápsulas de polímeros biocompatíveis e biodegradáveis para aplicação como cosméticos antioxidantes; 2022; Iniciação Científica; (Graduando em Engenharia Química) - Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Tania Ueda Nakamura;
Avaliação da citotoxicidade e da atividade antiviral de lipossomas contendo derivado da Rosa de Bengala B; 2022; Iniciação Científica; (Graduando em Bioquímica) - Universidade Estadual de Maringá, Fundação Araucária; Orientador: Tania Ueda Nakamura;
Atividade biológica in vitro de sistemas formadores de filme contendo extrato de própolis; 2021; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Tania Ueda Nakamura;
Determinação do mecanismo de ação antiviral in vitro de estrutura dibenzilidenocetona; 2021; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Tania Ueda Nakamura;
Avaliação do efeito da Dibenzilidenocetona A3 na ultraestrutura das células VERO infectadas com Herpes simples tipo 1; 2021; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Tania Ueda Nakamura;
Avaliação da atividade do diclofenaco de potássio na interferência da disseminação intercelular do Herpes simples tipo I; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Tania Ueda Nakamura;
Avaliação in vitro da citotoxidade e atividade anti-HSV-1 de compostos sintéticos dibenzilidenoacetona; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Tania Ueda Nakamura;
Nanopartículas poliméricas contendo Aciclovir e Resveratrol: uma possível alternativa para o tratamento de lesões herpéticas; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Tania Ueda Nakamura;
Avaliação da citotoxicidade e da atividade anti-HSV-1 do extrato bruto e das frações da orquídea Stanhopea lietze; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá, Fundação Araucária; Orientador: Tania Ueda Nakamura;
Avaliação da permeação cutânea de micropartículas contendo extrato bruto de Schinus terebinthifolia Raddi; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Tania Ueda Nakamura;
Análise histopatológica da eficácia terapêutica oral in vivo do extrato hidroetanólico de Tanacetum parthenium; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá, Fundação Araucária; Orientador: Tania Ueda Nakamura;
Análise histologica das lesões causadas por HSV-1 tratadas com extrato hidroetanólico de Tanacetum parthenium em camundongos; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Tania Ueda Nakamura;
Estudo histopatologico para avaliação do potencial de irritação dérmica do extrato hidroetanólico de Tanacetum parthenium; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá, Fundação Araucária; Orientador: Tania Ueda Nakamura;
Desenvolvimento de microparticulas de quitosana fluorescentes contendo extrato bruto da Aroeira; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Tania Ueda Nakamura;
Polissacarídeos de origem vegetal e a atividade anti-HSV-1; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá, Fundação Araucária; Orientador: Tania Ueda Nakamura;
Caracterização de micropartículas de quitosana contendo extrato bruto de Aroeira para o tratamento de lesões causadas por Herpes simples tipo 1; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Tania Ueda Nakamura;
Avaliação de toxicidade do extrato hidroetanolico de Tanacetum parthenium in vitro pelo método de difusão em agar; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Tania Ueda Nakamura;
Investigação in vitro da atividade anti-HSV-1 e citotoxicidade do extrato aquoso de Tanacetum parthenium; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá, Fundação Araucária; Orientador: Tania Ueda Nakamura;
Padronização da metodologia para a investigação da atividade anti-HSV-1; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biologicas) - Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Tania Ueda Nakamura;
Estudo do perfil de liberação do extrato da Aroeira de Micropartículas de Quitosana; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Tania Ueda Nakamura;
Estudo toxicológico do derivado 3-carboidrazil-β-carbolínico; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Tania Ueda Nakamura;
Caracterização dos sistemas microestruturados contendo extratos da casca do caule de Schinus terebinthifolius RADDI; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Tania Ueda Nakamura;
Avaliação da atividade antiviral e citotoxicidade do extrato bruto e frações de Tanacetum parthenium; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biologicas) - Universidade Estadual de Maringá, Fundação Araucária; Orientador: Tania Ueda Nakamura;
Controle de qualidade e atividade anti-herpética do extrato de Cordia americana; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Tania Ueda Nakamura;
Estudos para o desenvolvimento de sistemas micro/nanoestruturados contendo extratos da casca do caule de Schinus terebinthifolius RADDI; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Tania Ueda Nakamura;
Atividade antiviral: mecanismos de ação de substâncias isoladas de plantas; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Tania Ueda Nakamura;
?Avaliação biométrica, morfológica e histológica de órgãos de roedores após o tratamento com isoflavonas agliconas de soja?; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Tania Ueda Nakamura;
Seleção de derivados beta-carbolínicos com atividade antiviral; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Tania Ueda Nakamura;
Seleção de derivados beta-carbolínicos com atividade antiviral; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Tania Ueda Nakamura;
Liberação de isoflavona aglicona contidas em nanopartículas: avaliação in vitro; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Tania Ueda Nakamura;
Atividade antiviral: mecanismos de ação de substâncias isoladas de plantas; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Tania Ueda Nakamura;
Investigação da atividade antiviral de extratos brutos obtidos a partir de plantas medicinais; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Tania Ueda Nakamura;
Investigação da citotoxicidade e atividade antiviral de drogas vegetais do cerrado Tocantinense; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Tania Ueda Nakamura;
Avaliação in vitro da atividade antiviral de derivados beta-carbolínicos; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Tania Ueda Nakamura;
Avaliação da Atividade Antimicrobiana de Plantas Utilizadas como Medicinais; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Ensino Médio) - Universidade Estadual de Maringá, Fundação Araucária; Orientador: Tania Ueda Nakamura;
ATIVIDADE ANTIVIRAL DAS FRAÇÕES E SUBSTÂNCIA PURA, OBTIDAS DAS FOLHAS DE Piper regnellii var pallescens; 2007; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biologicas) - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Tania Ueda Nakamura;
Padronização de um método colorimétrico em placa para ensaios de screening de drogas em formas promastigotas e amastigotas de Leishmania amazonensis; ; 2007; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Tania Ueda Nakamura;
Estudo da atividade antiviral de extratos de plantas utilizadas na medicina popular; 2006; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia Bioquímica) - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Tania Ueda Nakamura;
Efeito de derivados tetraidro-beta-carbolínico sobre Leishmania amazonensis in vitro; 2006; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Tania Ueda Nakamura;
Efeito de derivados tetraidro-beta-carbolínico sobre Leishmania amazonensis in vitro; 2006; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biologicas) - Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Tania Ueda Nakamura;
Estudo do efeito de um derivado tetraidro-beta-carbolínico sobre formas promastigotas de Leishmania amazonensis; ; 2006; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Tania Ueda Nakamura;
Estudo da atividade antiviral de extrato de plantas utilizadas na medicina popular; 2005; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biologicas) - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Tania Ueda Nakamura;
Estudo da atividade antiviral de extratos de plantas utilizadas na medicina popular; 2004; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia Bioquímica) - Universidade Estadual de Maringá, Fundação para o Desenvolvimento Científico e Tecnológico de Cascavel; Orientador: Tania Ueda Nakamura;
Avaliação in vitro da atividade leishmanicida de extratos de plantas utilizadas no medicina popular; 2004; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biologicas) - Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Tania Ueda Nakamura;
Implantação de metodologias para ensaios de atividade antiviral com extratos de plantas; 2004; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia Bioquímica) - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Tania Ueda Nakamura;
Implantação de metodologias para ensaios de atividade antiviral com extratos de plantas; 2004; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia Bioquímica) - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Tania Ueda Nakamura;
Efeito do extrato bruto e frações isoladas de folhas de Piper regnellii var; pallescens sobre Leishmania amazonensis; 2004; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biologicas) - Universidade Estadual de Maringá, Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Tania Ueda Nakamura;
Avaliação da atividade leishmanicida do óleo essencial de Ocimum gratissimum; 2003; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biologicas) - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Tania Ueda Nakamura;
Avaliação in vitro da atividade leishmanicida de extratos de plantas utilizadas na medicina popular; 2003; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biologicas) - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Tania Ueda Nakamura;
Determinação da concentração mínima inibitória do óleo essencial de Ocimum gratissimum L; 1996; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia Bioquímica) - Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Tania Ueda Nakamura;
Estudo fitoquímico e avaliação da atividade antimicrobiana do Ocimum gratissimum L; 1995; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia Bioquímica) - Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Tania Ueda Nakamura;
Glicoproteínas de superfície em Crithidia deanei: influência do endosimbionte; 1994; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biologicas) - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Tania Ueda Nakamura;
Estudo dos carboidratos de superfície de Trichomonas vaginalis; 1988; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia Bioquímica) - Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Tania Ueda Nakamura;
Métodos para a avaliação da viabilidade celular em Leishmania sp; 2007; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá, MInistério da Educação; Orientador: Tania Ueda Nakamura;
Estágio extracurricular no laboratório de Microbiologia; 2004; 0 f; Orientação de outra natureza - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Tania Ueda Nakamura;
Produções bibliográficas
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Outras produções
UEDA-NAKAMURA, T. . Análise qualitativa da Área de Farmácia da Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES. 2025.
UEDA-NAKAMURA, T . Análise de Projetos de Pesquisa Chamada 09/11 da Fundação Araucária. 2012.
UEDA-NAKAMURA, T . Avaliação de Projeto de Extensão da UEL. 2011.
UEDA-NAKAMURA, T . Avaliação de Projeto de Pesquisa da FAPES. 2011.
UEDA-NAKAMURA, T . Avaliação de projetos de pesquisa da UFRN. 2007.
UEDA-NAKAMURA, T . Consultor Ad hoc da Fundação Araucária. 2004.
SIRAICHI, J. T. G. ; UEDA-NAKAMURA, T ; DIAS FILHO, Benedito Prado ; CORTEZ, Diógenes Aparício Garcia ; PUHL, M. C. N. ; NAKAMURA, Celso Vataru . Formulação Farmacêutica à Base da Espécie Vegetal Arrabidaea chica para Fotoproteção e Pigmentação. INPI PI0703095-9. 2007.
KOROISHI, A. M. ; UEDA-NAKAMURA, T ; CORTEZ, D. A. G. ; NAKAMURA, Celso Vataru ; DIAS FILHO, Benedito Prado . Formulação tópica contendo extrato de Piper regnelli para tratamento de micoses superficiais. INPI PI0704809-2. 2007.
UEDA-NAKAMURA, T . Consultor Ad hoc - CNPq-Bolsas no País / Edital MCT/CNPq nº 70/2009 - Mestrado/Doutorado. 2010.
UEDA-NAKAMURA, T . Consultor Ad hoc - CNPq-Universal. 2010.
UEDA-NAKAMURA, T . Consultor Ad hoc Produtividade em Pesquisa 2010. 2010.
UEDA-NAKAMURA, T . Consultor Ad hoc - bolsas no Exterior / Doutorado Sanduíche - SWE. 2009.
UEDA-NAKAMURA, T . Consultor Ad hoc - Edital MCT/CNPq 14/2009. 2009.
UEDA-NAKAMURA, T . Consultor Ad hoc Edital CNPq 14/2009. 2009.
UEDA-NAKAMURA, T . Consultor Ad hoc - Edital MCT/CNPq 14/2009. 2009.
UEDA-NAKAMURA, T . Consultor Ad hoc Produtividade em Pesquisa 2009. 2009.
UEDA-NAKAMURA, T . Consultor Ad hoc Produtividade em Pesquisa 2009. 2009.
UEDA-NAKAMURA, T . Consultor Ad hoc Produtividade em Pesquisa 2009. 2009.
UEDA-NAKAMURA, T . Consultor Ad hoc Produtividade em Pesquisa 2009. 2009.
UEDA-NAKAMURA, T . Consultor Ad hoc - CNPq - Produtividade em pesquisa. 2008.
UEDA-NAKAMURA, T . Consultor Ad hoc - Edital MCT/CNPq 14/2008 - Universal / Edital MCT/CNPq 14/2008 - Universal. 2008.
UEDA-NAKAMURA, T . Consultor Ad hoc - Edital MCT/CNPq 14/2008 - Universal / Edital MCT/CNPq 14/2008 - Universal. 2008.
UEDA-NAKAMURA, T . Consultor Ad hoc - Edital MCT/CNPq 14/2008 - Universal / Edital MCT/CNPq 14/2008. 2008.
UEDA-NAKAMURA, T . Consultor Ad hoc - Produtividade em Pesquisa. 2008.
UEDA-NAKAMURA, T . Consultor Ad hoc - Produtividade em Pesquisa. 2008.
UEDA-NAKAMURA, T . Consultor Ad hoc - Edital MCT/CNPq 14/2008 - Universal / Edital MCT/CNPq 14/2008. 2008.
UEDA-NAKAMURA, T . Consultor Ad hoc - Bolsas no País / Doutorado-Sanduíche Empresarial - SWI. 2008.
UEDA-NAKAMURA, T . Consultor Ad hoc - Edital MCT/CNPq nº 06/2008 - Jovens Pesquisadores. 2008.
UEDA-NAKAMURA, T . Consultor Ad hoc - CNPq-Edital Universal2007. 2007.
UEDA-NAKAMURA, T . Consultor Ad hoc - CNPq-Edital Universal2007. 2007.
UEDA-NAKAMURA, T . Consultor Ad hoc - CNPq-Edital Universal2007. 2007.
UEDA-NAKAMURA, T . Consultor Ad hoc - CNPq-Edital Universal2007. 2007.
UEDA-NAKAMURA, T . Consultor Ad hoc - CNPq-Edital Universal2007. 2007.
UEDA-NAKAMURA, T. . A Ciência pelos olhos da Profa. Dra. Tania Ueda-Nakamura. 2020. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
ABREU FILHO, B. A. ; UEDA-NAKAMURA, T . Micro-organismos: Ferramenta Básica para a Biocatálise. 2010. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
UEDA-NAKAMURA, T ; SANTOS, Adriana Oliveira dos ; SANTOS, Patrícia Regina ; Rocha, K. J. P. . Cultivo de Células de mamíferos e suas aplicações. 2007. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
UEDA-NAKAMURA, T ; ONOZATO, Thelma ; SANTOS, Adriana Oliveira dos ; Gonçalves HB . Introdução à cultura de células animais. 2006. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
Projetos de pesquisa
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2025 - Atual
Instituto Nacional de Pesquisa e Inovação em Imagem Fototérmica - Prcoesso CNPq: 408454/2024-5, Descrição: O Instituto Nacional de Pesquisa e Inovação em Imagem Fototérmica (INPIIF) tem como objetivo organizar uma rede cooperativa de pesquisa e inovação voltada ao desenvolvimento de métodos avançados de imagem em técnicas Optoacústica/Fotoacústica e Fototérmica na faixa do infravermelho médio (MIR), com potenciais impactos na pesquisa pré-clínica, na prática clínica e na ciência de materiais. O instituto busca fornecer informações inéditas, atualmente inacessíveis com as modalidades de imagem existentes, integrando a análise de propriedades físico-químicas e imagem por meio de tecnologias de ponta e novas técnicas a serem desenvolvidas pelo INPIIF. Haverá desenvolvimento inovador de medições de biomarcadores gasosos juntamente com a geração de imagens por detecção optoacústica. A proposta reúne grupos de pesquisa renomados, brasileiros e internacionais, muitos dos quais já possuem parcerias consolidadas. Os métodos de imagem propostos, que utilizam sensor de ultrassom, microfone e óptico (www.pfi.uem.br/INPIIF), são ferramentas diferenciadas para avanços inéditos na aquisição de imagens e espectros de absorção no MIR. Essa abordagem prevê a combinação dessas tecnologias com histopatologia, FTIR, Raman, LIBS, etc, com foco na diferenciação de tecidos saudáveis e comprometidos, destacando o suporte ao diagnóstico de tumores malignos, doenças induzidas por patógenos e o monitoramento de processos de reparo tecidual e terapias, como a terapia fotodinâmica, em experimentos in vitro, ex vivo e in vivo. O projeto inclui o uso de aprendizado de máquina e o desenvolvimento de modelos teóricos para calcular o aumento de temperatura induzido por laser em tecidos biológicos, que são fundamentais para a segurança e precisão clínica. O INPIIF prioriza a formação de profissionais altamente qualificados, fomentando a interação entre estudantes e pesquisadores, promovendo a disseminação científica, transferindo conhecimento para a sociedade, além de avançar na colaboração internacional. Conta com 91 pesquisadores brasileiros, de 17 instituições nacionais, 25 estrangeiros de 13 países e 68 aluno. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Tania Ueda Nakamura - Integrante / BENTO, ANTONIO C. - Integrante / BAESSO, MAURO L. - Coordenador / LIMA, SANDRO MARCIO - Integrante / GEROLA, ADRIANA PASSARELLA - Integrante / HERNANDES, LUZMARINA - Integrante / Tomaz Catunda - Integrante / Marcelo Gomes da Silva - Integrante.
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2023 - Atual
Otimização da Estrutura NB3 do Complexo de Centrais de Apoio à Pesquisa (COMCAP) da UEM (FINEP 1164/22), Descrição: Este projeto tem como objetivo otimizar as instalações do Laboratório e do Biotério NB3-da UEM, assim como serviços de manutenção preventiva continua de modo a propiciar o funcionamento correto, seguro e contínuo do Laboratório NB3. Além disso, mobiliário e equipamentos complementares serão adquiridos para propiciar condições plenas de trabalho para o desenvolvimento dos projetos de pesquisa de excelência.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Tania Ueda Nakamura - Integrante / Marcos Luciano Bruschi - Coordenador / Erika Seki Kioshima Cotica - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.
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2023 - Atual
Design, biossegurança clínica e prova de conceito de CPs derivados de ossos de peixe e com reforço de Nb2O5 para implantes ortopédico e odontológico, Descrição: Implementação e avaliação clínica de biomateriais extraídos de ossos de peixe e reforçados com Nb2O5 como implantes ou enxertos ósseos moldados na forma de grânulos e blocos porosos. Objetivos específicos: Empregar tecnologia nacional na produção de biomateriais inovadores para implantes ou enxertos ósseos; Realizar estudo clínico da regeneração óssea com cerâmicas bioativas extraídas de ossos de peixe reforçadas ou não com Nb2O5; Aprimorar o design dos blocos porosos/grânulos dos biomateriais por meio da produção sob medida por impressão 3D; Promover o desenvolvimento tecnológico e a modernização dos serviços de saúde com foco no enfrentamento de problemas de alta relevância visando a melhoria da qualidade de vida de indivíduos que necessitam da substituição de tecido ósseo; Empregar o plasma rico em plaquetas às cerâmicas para auxiliar e estimular a regeneração tecidual em conjunto com o compósito.Valor aprovado e contratado: R$ 2.000.000.00N. Projeto FINEP 0136/21.Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Tania Ueda Nakamura - Integrante / BAESSO, MAURO L. - Coordenador / Antonio Medina Neto - Integrante / Jurandir Hillmann Rohling - Integrante / Ivair A dos Santos - Integrante / HERNANDES, LUZMARINA - Integrante.
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2022 - Atual
INVESTIGAÇÃO DA ATIVIDADE ANTIVIRAL DE PRODUTOS NATURAIS OU SINTÉTICOS (Processo CNPq 310283/2021-3), Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (10) / Mestrado acadêmico: (5) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Tania Ueda Nakamura - Coordenador / João C P de Mello - Integrante / Maria Helena Sarragiotto - Integrante / Edson Rodrigues Filho - Integrante / Sueli de Oliveira Silva Lautenschlager - Integrante / Marcos Luciano Bruschi - Integrante / NAKAMURA, CELSO V - Integrante / DIAS FILHO, BENEDITO - Integrante / Flavio Augusto Vicente Seixas - Integrante / Paulo Cezar de Freitas Mathias - Integrante / Fernanda Andreia Rosa - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2022 - Atual
Inovação tecnológica e desenvolvimento de bioprodutos amazônicos obtidos a partir do gênero Piper e Copaifera com potencial terapêutico contra leishmaniose cutânea e visceral - CNPq Proc 409542/2021-0, Descrição: O projeto será desenvolvido na forma de um Núcleo de Pesquisa que agrega pesquisadores das áreas da Saúde, Ciências Biológicas, Química, Biotecnologia de quatro instituições oriundas das regiões Norte, Sudeste e Sul do Brasil, que propõem estudos relacionados ao desenvolvimento de novos bioprodutos contra leishmanioses. O grande elo de associação é a Parasitologia e a Química Medicinal, que se traduz na busca de princípios ativos oriundos de produtos naturais de origem amazônica, associado à nanotecnologia contra o parasito Leishmania. As leishmanioses são doenças infecto-parasitárias que representam grave problema de saúde pública, acometendo milhões de pessoas no mundo. A terapêutica atual possui alta toxicidade, baixa eficácia, custo elevado e resistência, justificando a importância e a necessidade na busca por novas alternativas terapêuticas. Este Núcleo de Pesquisa objetiva atuar de forma integrada para desenvolver novos fármacos a partir de compostos bioativos amazônicos do gênero Piper e Copaifera, com possível ação contra leishmaniose cutânea e visceral. Resultados anteriores dos grupos envolvidos confirmam o potencial terapêutico do gênero Piper e Copaifera, justificando a continuação das pesquisas. Adicionado a isso, os pesquisadores envolvidos possuem expertises que permitirão desenvolver novas estratégias e incorporação de tecnologias mais seguras e acessíveis para o tratamento de pacientes com leishmanioses. Essas ações envolvem diferentes passos que vão desde a obtenção, identificação de compostos, sistemas nanoestruturados/organogéis, ensaios in vitro, ex vivo, in vivo, mecanismos de ação e imunomodulação, utilizando para isso, diferentes plataformas experimentais como modelos de doenças. Por fim, o projeto visa tornar este Núcleo de Pesquisa como referência nesta área no Brasil, com benefícios diretos para a sociedade, uma vez que se trata de um tema de grande importância tanto econômica como para a melhoria da qualidade de vida da população.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (9) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (11) . , Integrantes: Tania Ueda Nakamura - Integrante / Sueli de Oliveira Silva Lautenschlager - Integrante / Francielle Pellegrin Garcia - Integrante / Danielle Lazarin-Bidoia - Integrante / Wander Rogerio Pavanelli - Integrante / NAKAMURA, CELSO VATARU - Coordenador / Edilene Oliveira da Silva - Integrante / Marcelo Neves Tanaka - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2021 - Atual
Leishmanioses: caracterização epidemiológica e estudo pré-clínico e clínico do potencial terapêutico de compostos sintéticos e naturais - FA Proc 2020221000021, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Tania Ueda Nakamura - Integrante / Maria Helena Sarragiotto - Integrante / Sueli de Oliveira Silva Lautenschlager - Integrante / Francielle Pellegrin Garcia - Integrante / LAZARIN-BIDÓIA, DANIELLE - Integrante / NAKAMURA, CELSO V - Coordenador / Wander Rogerio Pavanelli - Integrante / Juliano Bordigon - Integrante / Priscilla Fanini Wowk - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária - Auxílio financeiro.
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2020 - 2023
Laboratório e Biotério de nível de Biossegurança NB-3 ? enfrentamento de doenças infecciosas emergentes e reemergentes. Convênio No. 01.20.0166.00 (FINEP), Descrição: O projeto tem como objetivo promover a adequação da infraestrutura física de Laboratório e Biotério para o Nível de Biossegurança 3 (NB-3) destinados à pesquisa, desenvolvimento e inovação (PD&I) com foco na produção de insumos para o combate de doenças infecciosas emergentes e reemergentes.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Tania Ueda Nakamura - Coordenador / Erika Seki Kioshima Cotica - Integrante / Luiz Fernando Cotica - Integrante / Flavio Augusto Vicente Seixas - Integrante / Cristiane Melissa Thomazini - Integrante / Franciele Abigail Vilugron Rodrigues-Vendramini - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.
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2020 - 2022
Envolvimento da Síndrome Cardiometabólica no Agravamento da Infecção do SARS-CoV2 (Processo 3783/2020), Descrição: O vírus SARS-CoV2 provoca disfunção pulmonar grave rapidamente em homens e mulheres de diferentes etnias e idades, com ou sem doenças crônicas; embora existam levantamentos ainda não conclusivos que mostram maior prevalência de agravamento da SARS em homens, com idade acima de 60 anos e com doenças crônicas, principalmente, obesidade, diabetes 2 e hipertensão. Estas últimas enfermidades compõem a síndrome cardiometabólica (SM) que também pode ser considerada uma pandemia que vem crescendo nas últimas 5 décadas. Hoje já se sabe que essa pandemia é também alimentada ainda antes da concepção, na gestação, na lactação e na adolescência. O adoecimento não começa somente na vida adulta, mas pode estar sendo marcado no início de nossas vidas. É um novo conceito das origens desenvolvimentistas da saúde e doença, conhecido como DOHaD. O fenótipo magro ou obeso, independentemente da herança genética, pode ser determinado pelas calorias que a mãe se nutre durante a gestação. O conceito DOHaD pode ter um impacto enorme pandemia da obesidade e SM, que infelizmente pode estar alimentando a COVID-9. De fato, é a velhice que determina o risco de agravamento da SARS ou são indivíduos que apresentam a SM ou ambos? Para testar essa hipótese nossa equipe: rede DOHaD, irá trabalhar com dois modelos de animais de programação, camundongos obesos obtidos por redução de ninhada e camundongos magros obtidos por restrição proteica durante a lactação. Na velhice aos 300 dias, incluindo o grupo controle será infectado com o SARS-CoV2 isolado de pacientes hospitalizados. Nossa ideia também e de que regularizando o metabolismo dos animais com SM, através de fármaco conhecido como a metformina poder-se-á diminuir a gravidade do comprometimento pulmonar reduzindo a mortalidade. Também pretendemos nos atirar no centro da polêmica da hidroxicloroquina, pois podemos contribuir se de fato esse fármaco poderia reduzir os riscos dos camundongos infectados. Há vários mecanismos que podem estar envolvidos e nesse projeto vamos tentar desvendar principalmente àqueles relacionando o metabolismo e sistema imunológico. Um passo fundamental é transformar nossos laboratórios e biotérios com nível NB2 para NB3 para que possamos manipular o vírus. Em nossa região de influência geográfica, todo interior do Paraná, oeste de Santa Catarina, Mato Grosso do Sul e sudoeste de São Paulo, não existem laboratórios com nível NB3. E não existe no Brasil somente o surto do novo Coronavirus, mas coabitamos com Dengue e outras infecções virais. Esse laboratório em nossa Universidade poderia auxiliar trazendo conhecimento para mitigar esse e outros surtos que poderão chegar.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Tania Ueda Nakamura - Integrante / Paulo Cezar de Freitas Mathias - Coordenador.
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2020 - Atual
Reposicionamento de Fármacos e Desenvolvimento de protótipos de Fármacos: Avaliação pré-clínica e obtenção de máscaras antivirais para o controle e tratamento da COVID-19 (Processo 2622/2021), Descrição: O projeto visa estudar a ação antiviral de moléculas desenhadas e de fármacos já existentes, por meio da inibição da Mpro, buscando identificar moléculas antivirais potentes e seguras. Também, será realizado estudos de formulação visando o desenvolvimento de máscaras antivirais.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Tania Ueda Nakamura - Integrante / Ernani Abicht Basso - Integrante / Eduardo Radovanovic - Integrante / Fernanda Andreia Rosa - Coordenador / Gisele de Freitas Gauze - Integrante / Michael Jackson Vieira da Silva - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro.
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2019 - 2024
Desenvolvimento de um fitoterápico inovador a partir do óleo resina de Copaifera reticulata ducke para o tratamento de pacientes com doenças infecciosas e parasitárias. CNPq Proc. 405967/2018-7, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Celso Vataru Nakamura em 02/04/2019., Descrição: A proposta apresentada envolve pesquisadores de diferentes Grupos dasáreas da Saúde e Química da Universidade Estadual de Maringá, UniversidadeEstadual de Londrina e Instituto Militar de Engenharia (RJ). Tem como objetivo odesenvolvimento de fitoterápico de uso tópico e oral contendo óleo resina deCopaifera reticulata Ducke como princípio ativo para o tratamento de doençasinfecciosas como leishmaniose e infecções por Staphylococcus aureus. A espécieselecionada para o trabalho está na lista interesse do Sistema Único de Saúde combases etnofarmacológicas estabelecidas. Os resultados anteriores dos gruposenvolvidos confirmam o potencial terapêutico do óleo resina de Copaíba,justificando a continuação das pesquisas. Ainda, os dados obtidos em conjunto comos encontrados na literatura, demonstram a baixa toxicidade do óleo resina, tantoin vitro quanto in vivo. Baseado nisso, iremos padronizar metodologias paracaracterização e validação dos óleos resina de C. reticulata, a fim de garantir aqualidade e segurança do uso; gerar formulações que permitam manter aestabilidade e atividade do óleo e avaliar a atividade in vivo das formulações oral etópica em Leishmania amazonensis, L. infantum e S. aureus. Assim, os resultadosirão contribuir com a pesquisa e o desenvolvimento de um novo fitoterápico commaior eficácia e menos efeitos colaterais para o tratamento de pacientesacometidos por essas patologias. Acreditamos que o projeto irá consolidar osgrupos envolvidos e torná-los referência nesta área no Brasil. Os possíveisresultados poderão trazer benefícios diretos para a sociedade, uma vez que se tratade um tema de grande importância tanto econômica, como para a melhoria daqualidade de vida da população. Trata-se de um tema que demanda conhecimentode alta tecnologia, o que garante o caráter científico e tecnológico do projeto.Finalmente, o projeto irá ainda contribuir com patentes e produções quebeneficiarão os pacientes atendidos pelo Sistema Único de Saúde.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (12) . , Integrantes: Tania Ueda Nakamura - Integrante / Celso Vataru Nakamura - Coordenador / SUELI FUMIE YAMADA-OGATTA - Integrante / Sueli de Oliveira Silva Lautenschlager - Integrante / Marcos Luciano Bruschi - Integrante / CAETANO, WILKER - Integrante / Lucy Megumi Yamauchi Lioni - Integrante / Phileno Pinge Filho - Integrante / LUCIO CARDOSO FILHO - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2019 - 2023
Investigação de compostos naturais e sintéticos para o desenvolvimento de novos fármacos no combate a doenças negligenciadas e câncer. CNPq Proc. 421944/2018-8, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Celso Vataru Nakamura em 02/04/2019., Descrição: O projeto tem como objetivo a síntese, a obtenção, a caracterização e oestudo da atividade biológica de fitofármacos e substâncias sintéticas paraavaliação da atividade antitumoral e para o tratamento de doenças negligenciadascomo doença de Chagas e leishmaniose. As espécies selecionadas para o trabalhosão plantas medicinais com bases etnofarmacológicas estabelecidas. Ainda, osresultados anteriores obtidos pelo nosso grupo confirmam o potencial terapêuticodestas espécies e substâncias isoladas e derivadas, justificando a continuidade daspesquisas. Baseado nisso, investigaremos a atividade biológica de extratos, frações,substâncias isoladas de plantas medicinais e moléculas sintéticas sobre alguns tiposde células tumorais e sobre a doença de Chagas e a leishmaniose. Espera-secontribuir com a pesquisa e o desenvolvimento de novo fármacos e medicamentosmais eficazes para o tratamento de pacientes acometidos por essas patologias.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (5) . , Integrantes: Tania Ueda Nakamura - Integrante / Celso Vataru Nakamura - Coordenador / SUELI FUMIE YAMADA-OGATTA - Integrante / Sueli de Oliveira Silva Lautenschlager - Integrante / AUZÉLY-VELTY, RACHEL - Integrante / Lucy Megumi Yamauchi Lioni - Integrante / ROSA, FERNANDA ANDREIA - Integrante / SARRAGIOTTO, MARIA H. - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2018 - 2022
Sistemas poliméricos nano/microestruturados para incorporação de substâncias biologicamente ativas. CAPES/Cofecub 88881.142741/2017-1, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Celso Vataru Nakamura em 11/01/2018., Descrição: Este projeto visa o desenvolvimento de sistemas nano / microparticulados baseados em polissacarídeos naturais modificados a serem utilizados na incorporação de substâncias ativas para aplicação em tratamentos antitumorais, antimicrobianos e fotoprotetores. Auxilio financeiro: CAPES-Cofecub Proc. no. 88881.142741/2017-1.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (10) / Mestrado acadêmico: (10) / Doutorado: (15) . , Integrantes: Tania Ueda Nakamura - Integrante / Celso Vataru Nakamura - Coordenador / Sueli de Oliveira Silva Lautenschlager - Integrante / Marcos Luciano Bruschi - Integrante / AUZÉLY-VELTY, RACHEL - Integrante / Renata Fonseca Vianna Lopez - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro.
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2017 - 2024
NÚCLEO DE EXCELÊNCIA MULTIDISCIPLINAR EM PESQUISA E DESENVOLVIMENTO DE FÁRMACOS, MEDICAMENTOS E COSMÉTICOS. Protocolo 24714/Conv. 012/2017., Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Celso Vataru Nakamura em 11/01/2018., Descrição: O projeto envolve pesquisadores do Grupo das áreas da Saúde, e dasCiências Biológicas da UEM, da UEL e da UTFPR, o Grupo de Estudos dosFenômenos Fototérmicos do Departamento de Física da UEM, da área da Químicada UEM, e da área da Farmácia da UNICENTRO de Guarapuava e tem comoobjetivo a síntese, a obtenção, a caracterização e o estudo da atividade biológicade fitofármacos e substâncias sintéticas para avaliação da atividade antitumoral epara o tratamento da doença de Chagas, da leishmaniose e de doenças causadaspor vírus, fungos e bactérias. Espera-se contribuir com a pesquisa e odesenvolvimento de novo fármacos, medicamentos e cosméticos mais eficazes parao tratamento de pacientes acometidos por essas patologias. Acreditamos que oprojeto pode tornar o Núcleo de Excelência Multidisciplinar em Pesquisa eDesenvolvimento de Fármacos, Medicamentos e Cosméticos como referência nestaárea no Brasil, com benefícios diretos para a sociedade, uma vez que se trata deum tema de grande importância tanto econômica como para a melhoria daqualidade de vida da população. Trata-se de um tema que demanda conhecimentode alta tecnologia, o que garante o caráter científico e tecnológico do projeto.Finalmente, o projeto pretende ainda contribuir para a consolidação de dois gruposemergentes na área, um da UTFPR, campi Santa Helena e Toledo, e daUNICENTRO, campus Guarapuava, ambas as instituições situadas no interior doEstado do Paraná.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (8) / Mestrado acadêmico: (12) / Doutorado: (15) . , Integrantes: Tania Ueda Nakamura - Integrante / Celso Vataru Nakamura - Coordenador / Benedito Prado Dias Filho - Integrante / João C P de Mello - Integrante / Tatiana S Tiuman - Integrante / Maria Raquel M Natali - Integrante / Maria Helena Sarragiotto - Integrante / Erika Izumi - Integrante / Luzmarina Hernandes - Integrante / Mauro Luciano Baesso - Integrante / Sueli de Oliveira Silva Lautenschlager - Integrante / WILLIAN F. DA COSTA - Integrante / Marcos Luciano Bruschi - Integrante / BENTO, ANTONIO C. - Integrante / Francielle Sato - Integrante / Andrea Diniz - Integrante / Antonio Medina Neto - Integrante / Eneri Vieira de Souza Leite Mello - Integrante / Wander Rogerio Pavanelli - Integrante / Najeh Maissar Khalil - Integrante / Rubiana Mara Mainardes - Integrante / Gerson Nakasato - Integrante / Lucy Megumi Yamauchi Lioni - Integrante / Renata Katsuko Takayama Kobayashi - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2017 - 2022
Busca e desenvolvimento de agentes antivirais alternativos de origem natural ou sintética. CNPq Proc. 305903/2016-0, Descrição: A presente proposta visa dar continuidade aos trabalhos de pesquisa já iniciados por nosso grupo de pesquisa com o objetivo de contribuir para o avanço da terapia antiviral que ainda conta com poucas alternativas de fármacos efetivos e seguros. O Herpes simples tipo 1 (HSV-1) é um vírus responsável por infecções mucocutâneas orofaciais e oculares, de caráter persistente e latente, podendo se manifestar de forma severa e generalizada em indivíduos imunocomprometidos. As lesões herpéticas podem ser controladas com o emprego de agentes antivirais, sendo o mais utilizado o aciclovir. Considerando o surgimento de cepas resistentes a este fármaco, aliado ao fato de que a cura ainda não é possível, os pacientes buscam, nas recidivas da doença, o tratamento para o alívio dos sintomas, e a prevenção de quadros clínicos mais graves. O desenvolvimento de novos produtos tem como diferencial a possibilidade de tratamento dos casos de infecções por HSV-1 resistentes ao aciclovir. Espécies vegetais, entre elas o Tanacetum vulgare e o Schinus terebinthifolia demonstraram-se promissoras quanto à atividade anti-HSV-1. Outros produtos de origem natural, como a Própolis, e também produtos sintéticos, como os derivados beta-carbolínicos tem sido objetos de estudos por nosso grupo de pesquisa. Desta forma, as pesquisas serão realizadas considerando 4 fases: (1) Obtenção e caracterização das amostras vegetais ou compostos sintéticos; (2) propriedades biológicas dos extratos ou compostos sintéticos; (3) Desenvolvimento de formulações de uso tópico para o tratamento de lesões herpéticas; (4) Eficácia terapêutica in vivo. Como resultado do estudo esperamos encontrar novas moléculas com atividade anti-HSV-1, compreender o modo de ação e desenvolver um sistema de liberação modificada contendo o fármaco que possibilite a redução do número de aplicações do produto, levando a uma melhor adesão ao tratamento, e assim controlar a disseminação do vírus e o desenvolvimento da doença pela população. Outro aspecto a ser abordado será a comprovação da eficácia e segurança das preparações caseiras, que poderá contribuir para o seu emprego no tratamento destas afecções sob acompanhamento médico.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (10) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Tania Ueda Nakamura - Coordenador / Benedito Prado Dias Filho - Integrante / Izabel Cristina Piloto Ferreira - Integrante / Maria Raquel M Natali - Integrante / Sueli de Oliveira Silva Lautenschlager - Integrante / Marcos Luciano Bruschi - Integrante / Maria Conceição Torrado Truiti - Integrante / NAKAMURA, CELSO V - Integrante / Norberto Peporine Lopes - Integrante / Denise Brentan Silva - Integrante / Francielle Sato - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2015 - 2018
INVESTIGAÇÃO QUÍMICA E BIOLÓGICA DE Nectandra cuspidata E N. hihua COMO FONTES POTENCIAIS DE AGENTES BIOATIVOS PARA O TRATAMENTO DE HERPES SIMPLES E LEISHMANIOSE CUTÂNEA, Descrição: Infecção é uma das doenças mais difíceis de combater. Algumas delas podem causar lesões cutâneas ou mucocutâneas dolorosas, associadas com angústia e sofrimento psicológico, como a herpes simples, ou mesmo destrutivas e desfigurantes, como a leishmaniose tegumentar, afetando milhões de pessoas no mundo e apresentando conseqüências médicas, sociais e econômicas importantes. O arsenal de drogas para tratar estas doenças é muito limitado e muitas vezes devido a sua toxicidade e efeitos colaterais uma baixa adesão ao tratamento é observada. Além disso, a resistência aos agentes antimicrobianos ameaça a prevenção e o tratamento eficaz de uma gama cada vez maior de infecções. Os riscos, as complicações e os custos associados a tais infecções podem ser prevenidos ou reduzidos por estratégias que possibilitem ampliação do arsenal terapêutico disponível para o seu tratamento. No Brasil, várias plantas ainda não foram estudadas e representam uma valiosa fonte de novos agentes bioativos, em especial substâncias fenólicas, conhecidas por apresentarem atividades antimicrobianas e antioxidantes, cuja combinação pode melhorar a resposta terapêutica no tratamento de infecções virais ou por protozoários. Assim, o objetivo deste projeto é avaliar o potencial químico e medicinal de Nectandra cuspidata e N. hihua para o tratamento de infecções cutâneas e mucocutâneas causadas por HSV-1 e L. amazonensis. A determinação estrutural das substâncias isoladas no estudo químico a partir dos extratos brutos obtidos das folhas dessas plantas será feita com base na análise de dados espectroscópicos. Serão avaliadas a capacidade antioxidante dos insumos vegetais por diferentes métodos; a citoxidade sobre células VERO e a antividade antiproliferativa frente a HSV-1; a citotoxicidade sobre macrófagos J774G8 e a atividade antiproliferativa frente a formas promastigotas e amastigotas de Leishmania amazonensis. Com os resultados obtidos espera-se contribuir para obtenção de novos agentes bioativos eficazes e seguros que possam auxiliar futuramente no tratamento e controle da herpes e da leishmaniose cutânea, levando assim a uma redução de sérios problemas de saúde pública, que afetam principalmente a população mais carente.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Tania Ueda Nakamura - Integrante / Celso Vataru Nakamura - Integrante / SCARIOT, DÉBORA BOTURA - Integrante / Maria da Conceição Torrado Truiti - Coordenador / Jesui Vergilio Visentainer - Integrante / Lilian dos Anjos Oliveira Ferreira - Integrante / Mariana Maciel de Oliveira - Integrante / Regina Gomes Daré - Integrante.
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2013 - 2019
Polissacarídeos de origem vegetal e a atividade anti-HSV-1, Descrição: O vírus Herpes simples tipo 1 (HSV-1) é um vírus DNA, envelopado, pertencente à família Herpesviridae, subfamília Alphaherpesvirinae. O HSV-1 tem a capacidade de estabelecer a infecção latente, fazendo com que seja mantida na população uma alta prevalência de infectados, chegando a mais de 80% entre os indivíduos adultos. A doença sintomática causada pelo HSV-1 é tipicamente limitada a lesões orais e oculares, porém pode causar doença com risco de vida a indivíduos imunocomprometidos. Os medicamentos utilizados na terapêutica são os análogos de nucleosídeos, que atuam por inibição da DNA-polimerase viral. No entanto, como estas drogas não são sempre eficazes ou bem toleradas pelos pacientes e os casos de resistência viral às drogas estão emergindo rapidamente, principalmente entre os pacientes imunocomprometidos, existe ainda a necessidade do desenvolvimento de novas drogas. Além disso, não há uma diferença importante em relação ao tempo de cura espontânea das lesões quando comparado aos que utilizaram medicação, em pacientes normais. Por estas razões, existe a necessidade de melhorar a efetividade das drogas usadas, já que a terapia apropriada pode melhorar a qualidade de vida de muitos pacientes. Compostos naturais, como os polissacarídeos, estão sendo investigados como drogas potenciais nas infecções causadas por vírus envelopados, incluindo os membros da família Herpesviridae. A atividade antiviral dessas moléculas é atribuída à interferência com os componentes de adsorção e entrada do vírus, prevenindo a ligação das partículas virais na célula por inibição competitiva. Assim, os polissacarídeos extraídos das folhas de Stevia rebaudiana (Bert.)Bertoni serão investigados quanto ao possível mecanismo de ação anti HSV-1. Este projeto foi aprovado na Chamada de Projetos 24/2012 - Programa Universal ? Pesquisa Básica e Aplicada da Fundacão Araucária, protocolo No. 38095, Convenio No. 213/14. Valor: R$ 50.000,00.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Tania Ueda Nakamura - Coordenador / Celso Vataru Nakamura - Integrante / Benedito Prado Dias Filho - Integrante / Arildo José Braz de Oliveira - Integrante / Ligia Fernanda Ceole - Integrante / Mychelle Vianna Pereira Companhoni - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2013 - 2017
AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE ANTI-HERPES SIMPLEX TIPO-1 DE EXTRATOS, FRAÇÕES E SUBSTÂNCIAS ISOLADAS DE PLANTAS E DE DERIVADOS BETA-CARBOLÍNICOS, Descrição: O presente projeto é a continuidade da pesquisa conduzida ao longo dos últimos 10 anos, quando iniciamos os primeiros trabalhos para a investigação da atividade antiviral in vitro de extratos de plantas, frações e substâncias purificadas. A seleção de plantas com atividade antimicrobiana, entre elas a atividade antiviral levou ao estudo de diversas plantas e posteriormente, de derivados sintéticos. Extratos e substâncias purificadas ou os derivados sintéticos com bom índice de seletividade tem sido investigados para determinar o possível mecanismo de ação sobre os vírus (Herpes simplex tipo I) utilizando-se o método colorimétrico de sulforrodamina B e ensaio de redução em placa. No entanto, os resultados obtidos apontam a necessidade de aprofundar a investigação do mecanismo de ação antiviral por métodos imunológicos, bioquímicos e em nível molecular. Além disso, os ensaios pré-clínicos para a investigação de toxicidade e eficácia terapêutica dos extratos brutos ou incluídos em formulação, são necessários. A presente proposta tem como objetivos (1) avaliar os mecanismos de ação pelos quais os extratos, frações, e substâncias purificadas e derivados sintéticos beta-carbolínicos exercem a atividade antiviral; (2) caracterizar os extratos e as frações obtidas de plantas identificando os componentes ativos, e realizar os ensaios pré-clínicos com os farmacógenos, assim como com os derivados sintéticos beta-carbolínicos para comprovar o potencial antiviral e a viabilidade de emprego seguro no tratamento de lesões causadas por Herpes simplex do tipo I.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (10) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Tania Ueda Nakamura - Coordenador / Celso Vataru Nakamura - Integrante / Benedito Prado Dias Filho - Integrante / Arildo José Braz de Oliveira - Integrante / Maria Helena Sarragiotto - Integrante / Sueli de Oliveira Silva Lautenschlager - Integrante / Marcos Luciano Bruschi - Integrante / Maria Conceição Torrado Truiti - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2012 - 2016
Desenvolvimento de novos compostos com atividade antitripanossômica, antileishmania e/ou antitumoral a partir de β-carbolinas condensadas com unidades triazolo-tiadiazina e triazolo-tiadiazol, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Maria Helena Sarragiotto em 02/06/2014., Descrição: Apesar dos avanços no tratamento do câncer, muitos dos medicamentos disponíveis têm-se mostrado incapazes de erradicar as células cancerosas sem afetar tecidos normais, além de que, alguns tumores são resistentes aos medicamentos existentes. O tratamento da tripanossomíase e da leishmaniase utiliza medicamentos que causam muitos efeitos colaterais, são caros, tóxicos e de uso prolongado, o que leva por vezes à sua suspensão. Compostos b-carbolínicos representam uma grande classe de alcalóides com importantes atividades biológicas, incluindo atividades tripanomicidas, leishmanicidas e antitumorais, sendo, portanto, potenciais fontes para o desenvolvimento de agentes para o tratamento destas doenças. Em trabalhos anteriormente desenvolvidos por nosso grupo com compostos b-carbolínicos contendo o grupo fenilssubstituído na posição-1, e grupos N-alquilcarboxamida, benzilidenocarboidrazida, 1,3,4-tio-oxadiazolil e 3-tioxo-1,2,4-triazolil, demonstramos a potencialidade destes como agentes antiprotozoários e antitumorais. Com o objetivo obter derivados mais ativos, neste projeto propusemos a síntese, caracterização e a avaliação da atividade antitripassômica, antileishmania e antitumoral de novos derivados 1-fenilssubstituidos-b-carbolinícos contendo, na posição-3, as unidades triazolotiadiazina e triazolo-tiadiazol. Alem disto, propusemos também a realização de estudos de encapsulamento dos compostos b-carbolínicos mais ativos, com ciclodextrinas e lipossomas, visando avaliar as interações composto ativo-sistema carreador e os efeitos na atividade biológica advindos destas interações.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Tania Ueda Nakamura - Integrante / Celso Vataru Nakamura - Integrante / Maria Helena Sarragiotto - Coordenador / Emerson Meyer - Integrante / PANICE, MANUELA RIBEIRO - Integrante / Carla Maria Beraldi Gomes - Integrante / Wilker Caetano - Integrante.
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2011 - 2013
ATIVIDADE ANTIVIRAL DE ALCALÓIDE SINTÉTICO BETA-CARBOLÍNICO: MECANISMO DE AÇÃO E ENSAIOS PRÉ-CLÍNICOS, Descrição: O vírus Herpes simplex tipo 1 (HSV-1) é responsável por infecção crônica e latente com períodos de replicação viral recorrente associado a lesões mucocutâneas orofaciais e oculares, podendo se manifestar de forma severa e generalizada em indivíduos imunocomprometidos. Na falta de uma vacina efetiva a intervenção terapêutica é uma estratégia crucial no seu controle. Os alcalóides β-carbolínicos podem ser encontrados, sob condições fisiológicas, em tecidos e fluidos biológicos. Estudos realizados in vitro demonstraram a atividade anti-HSV-1 do alcalóide sintético 3-carboidrazil-β-carbolínico, que demonstrou também baixa toxicidade para as células de mamíferos. A proposta é investigar a eficácia terapêutica tópica e toxicidade do alcalóide 3-carboidrazil-β-carbolínico vinculado em solução e formulação semi-sólida bioadesiva in vivo (roedores), assim como o seu mecanismo de ação antiviral. Espera-se que os resultados desta pesquisa contribuam para a terapêutica das infecções causadas por HSV, bem como avançar no estudo dos compostos antivirais realizando os ensaios pré-clínicos. Recurso financeiro aprovado para Custeio: R$ 31.710,00. Processo no. 473715/2011-2 CNPq.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Tania Ueda Nakamura - Coordenador / Celso Vataru Nakamura - Integrante / Benedito Prado Dias Filho - Integrante / Maria Helena Sarragiotto - Integrante / Dennis Armando Bertolini - Integrante / Marcos Luciano Bruschi - Integrante / Juliana Rodrigues - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
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2010 - 2015
DESENVOLVIMENTO E PRODUÇÃO DE NANOPARTÍCULAS CONTENDO EXTRATOS VEGETAIS DE ESPÉCIES DA BIODIVERSIDADE BRASILEIRA, Descrição: A presente proposta foi elaborada considerando a competência que o Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas adquiriu nos últimos anos, em trabalhar e desenvolver produtos a partir de plantas medicinais, e preferencialmente, da biodiversidade brasileira. No entanto, no atual estado da arte, com os resultados obtidos até o presente momento, a evolução dos trabalhos demonstra a necessidade de ampliação do conhecimento e desenvolvimento de trabalhos com o firme propósito em estabelecer novos produtos e que sejam, definitivamente, colocados à disposição da população, por meio do setor competente e responsável pela produção de medicamentos no Brasil, ou seja, a indústria farmacêutica. Portanto, a proposta ora apresentada vincula os estudos realizados até o momento com diversas espécies vegetais e pretende-se finalizar alguns trabalhos e concluir com um produto, que em última instância é o próprio medicamento fitoterápico. A busca por parceiros no processo será a tônica do projeto. Para tanto há a necessidade da colaboração de jovens doutores para realizar tais atividades. Esperamos que ao final de 5 anos, possamos contar definitivamente com esses doutores para ampliar os resultados, melhorar a qualidade de nossos trabalhos e, principalmente, definitivamente oferecer a estes jovens doutores a qualificação necessária para a continuidade de suas vidas acadêmicas. Auxílio com bolsas para pós-doutorado e custeio no valor total de R$ 516.000,00. Processo no. 23038008605/2010-05 CAPES/PNPD.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (25) / Mestrado acadêmico: (22) / Doutorado: (12) . , Integrantes: Tania Ueda Nakamura - Coordenador., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro.
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2010 - 2014
Desenvolvimento Tecnológico de Formulações Farmacêuticas Contendo Extratos Vegetais Padronizados com Atividade Antimicrobiana, Antiparasitária e Fotoquimioprotetora, Descrição: Descrição: Fortalecer grupos de pesquisa do programa proponente estimulando novas linhas de pesquisas com o desenvolvimento tecnológico de formulações farmacêuticas contendo extratos vegetais padronizados, dessa forma estreitar a cooperação entre as instituições participantes e consolidar o programa proponente através da qualificação de seus docentes e discentes. Mais especificamente, estabelecer um programa de mobilidade docente entre as instituições participantes, com base na realização de estágios de pós-doutoramento pelos docentes da instituição proponente e da associada 2; estabelecer um programa de mobilidade de docentes das associadas 1 e 2, para a realização de missões científicas na proponente; estabelecer um programa de mobilidade discente entre as instituições participantes, com base na realização de missões de estudo de mestrandos da instituição proponente na associada 1, e implantar no programa proponente novas linhas, ou sub-linhas de pesquisa, a partir dos resultados obtidos nos estágios de pós-doutoramento. Edital Procad-NF N 21/ 2009 Programa Nacional de Cooperação Acadêmica Ação Novas Fronteiras da Capes (Procad-NF)/CAPES - Coordenador Geral: Prof. Dr. Wagner Luiz Ramos Barbosa; Participantes: UFPA: José Otávio Carréra Silva Júnior; Roseane Maria Ribeiro Costa e Francisco Martins Teixeira; USP-Ribeirão Preto - PPG-Ciências Farmacêuticas: Coordenadora: Wanderley Pereira de Oliveira, Participantes: Norberto Peporine Lopes, Fernando Batista da Costa e Maria José Vieira Fonseca; UEM: Coordenador: João Carlos Palazzo de Mello; Participantes: Celso Vataru Nakamura, Tânia Ueda Nakamura e Marli Miriam de Souza Lima. Valor Aprovado: R$300.000,00. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (12) . , Integrantes: Tania Ueda Nakamura - Coordenador / João C P de Mello - Integrante / Marli Mirian de Souza Lima - Integrante / Nakamura, C. V. - Integrante / José Otavio Carrera Silva Junior - Integrante / Wagner Luiz Ramos Barbosa - Integrante / Norberto Peporine Lopes - Integrante / Fernando Batista da Costa - Integrante / Wanderley Pereira de Oliveira - Integrante / Roseane Maria Ribeiro Costa - Integrante / Francisco Martins Teixeira - Integrante / Maria Jose Vieira Fonseca - Integrante.
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2009 - 2015
Núcleo de Excelência em óptica avançada para a caracterização e padronização de novos fitofármacos e biomateriais (PROGRAMA DE APOIO A NÚCLEOS DE EXCELÊNCIA - PRONEX), Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Mestrado acadêmico: (6) / Doutorado: (14) . , Integrantes: Tania Ueda Nakamura - Integrante / Diógenes Aparício Garcia Cortez - Integrante / Benedito Prado Dias Filho - Integrante / João C P de Mello - Integrante / Mauro Luciano Baesso - Coordenador., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2009 - 2011
Desenvolvimento e produção de nanopartículas contendo isoflavona aglicona: potencial aplicação para melhorar a liberação oral da droga, Descrição: O uso de fitoestrógenos, tais como isoflavonas e lignanas para o tratamento do câncer de mama pós-menopausa tem aumentado grandemente nos últimos anos. As isoflavonas são encontras naturalmente na forma glicosilada, acetilglicosilada, malonilglicosilada e na forma estrutural não conjugada, aglicona. Isoflavonas de soja glicosilada como daidzina, glicitina, e genistina são metabolizadas no intestino em suas formas mais ativas biologicamente, daidzeina, gliciteina e genisteina, respectivamente. Estudos de alimentação humana têm mostrado que as isoflavonas de soja oferecem, adicionalmente, proteção contra a perda da densidade de mineral óssea na menopausa. Este projeto pretende desenvolver e produzir nanopartículas contendo isoflavona aglicona para melhorar a biodisponibilidade oral da droga. As nanopartículas contendo a isoflavona aglicona serão preparadas em polímeros naturais e sintéticos e incorporadas em fórmulas farmacêuticas. A caracterização das nanopartículas obtidas será realizada por microscopia eletrônica de transmissão, varredura e força atômica, para verificação de aspectos estruturais externos e internos, tamanho e distribuição das partículas. A composição da membrana e do núcleo será avaliada por análise térmica, química e espectroscópica. A liberação do conteúdo das nanopartículas in vitro e/ou in vivo será analisada através da ruptura mecânica, da ação da temperatura, da ação do pH, da solubilidade e também da biodegradação. Recurso aprovado: R$ 102.000,00.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Tania Ueda Nakamura - Coordenador / Celso Vataru Nakamura - Integrante / Benedito Prado Dias Filho - Integrante / Maria Raquel M Natali - Integrante / Adriana Lenita Meyer Albiero - Integrante / Luzmarina Hernandes - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2008 - 2011
Investigação da atividade antiviral de alcalóides sintéticos beta-carbolínicos, Descrição: Os vírus são parasitas intracelulares obrigatórios causadores de inúmeras doenças humanas. Atualmente o arsenal terapêutico contra as infecções virais é restrito e a procura por novos agentes, mais eficazes e menos tóxicos, tem sido estimulada. Os alcalóides beta-carbolínicos podem ser encontrados, sob condições fisiológicas, em tecidos e fluidos biológicos. As tetraidro-b-carbolinas, por exemplo, foram encontradas em cérebro, urina, plaquetas e em outros tecidos de mamíferos. Dentre as inúmeras atividades biológicas já relatadas a demonstração de que Harmana, um derivado betacarbolínico, apresenta atividade anti-HIV é indicativo de que os derivados destas substâncias podem apresentar um potencial antiviral importante. O presente projeto tem como objetivos investigar a atividade antiviral in vitro de diversos derivados betacarbolínicos sintéticos, sobre Poliovírus tipo 1 e Herpes simplex, assim como avaliar a citotoxicidade in vitro. Além disso, será investigado o mecanismo de ação dos derivados que apresentarem-se mais efetivos e menos tóxicos. A demonstração e compreensão da atividade antiviral dos derivados beta-carbolínicos poderá contribuir para o desenvolvimento de novos fármacos a serem utilizados no tratamento de infecções causadas por vírus.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Tania Ueda Nakamura - Coordenador / Celso Vataru Nakamura - Integrante / Benedito Prado Dias Filho - Integrante / Maria Helena Sarragiotto - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2
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2007 - 2009
Avaliação fitoquímica e atividade antiviral da espécie vegetal Tanacetum vulgare (L) Asteraceae, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Tania Ueda Nakamura - Coordenador / Diógenes Aparício Garcia Cortez - Integrante / Celso Vataru Nakamura - Integrante / Benedito Prado Dias Filho - Integrante / Patricia Regina Santos - Integrante / Thelma Onozato - Integrante / Jéssica Wildgrube Bertol - Integrante / Karine Zanoli - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
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2006 - 2010
Desenvolvimento e produção de formulações farmacêuticas para o tratamento do vitiligo e de câncer de próstata, Descrição: objetivo geral desta proposta é desenvolver dois subprojetos: Subprojeto (a) Estudos Pré-clínicos e Testes Clínicos de uma Formulação Farmacêutica em Fase de Desenvolvimento para o Tratamento do Vitiligo. Realizar ensaios in vitro e in vivo para o desenvolvimento de um creme para pigmentação. Investigar mecanismos de ação da substância bioativa. Subprojeto (b) - Desenvolvimento Através da Utilização da Nanotecnologia de uma Formulação Farmacêutica Contendo Isoflavona para o Tratamento de Câncer de Próstata. Que terão as seguintes ações: 1. Lançamento de produtos com um novo conceito no mercado; 2.A projeção de sua imagem vinculada a um produto com alto grau de cura, e que aumente o bem estar das pessoas que sofrem com o vitiligo e câncer de próstata; 3.Desenvolver um produto natural e de alta qualidade para um mercado com enorme demanda; Projeto aprovado no Edital MCT-MS-FINEP/Ação Transversal/Cooperação ICT-Empresas/ Inovação em Produtos Terapeuticos, Referencia 2291/06 no valor de R$ 928.687,91 pela FINEP e R$ 212.708,56 como contrapartida da empresa.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Tania Ueda Nakamura - Integrante / Celso Vataru Nakamura - Coordenador / Benedito Prado Dias Filho - Integrante / Maria Raquel M Natali - Integrante / Mauro Luis Baesso - Integrante / Adley F Rubira - Integrante / Edvani C Muniz - Integrante / Adriana Lenita Meyer Albiero - Integrante / Eduardo Radovanovic - Integrante / Luzmarina Hernandes - Integrante / Emerson Marcelo Girotto - Integrante / Antonio Carlos Bento - Integrante / Fabíola Menegoti Tasca - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.
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2005 - 2008
Avaliação da atividade biológica de extratos de plantas medicinais da família Bignoniaceae na produção de melanina de células B16 e F10, Descrição: O projeto tem como objetivo avaliar extratos de uma planta da família Bignoniaceae na produção de melanina de cultura de células.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Tania Ueda Nakamura - Integrante / Celso Vataru Nakamura - Coordenador / Benedito Prado Dias Filho - Integrante.
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2005 - 2007
Estudo da atividade biológica e molecular de compostos isolados de plantas utilizadas na medicina popular sobre Trypanosoma cruzi e Leishmania amazonensis, Descrição: Avaliar a atividade de substâncias extraídas de plantas medicinais sobre T. cruzi e L. amazonensis in vitro e validar o uso das mesmas na medicina popular.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (3) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Tania Ueda Nakamura - Integrante / Celso Vataru Nakamura - Coordenador / Diógenes Aparício Garcia Cortez - Integrante / Benedito Prado Dias Filho - Integrante / João Carlos Palazzo de Mello - Integrante / Marta Regina Santin - Integrante / Daniel Rodrigues Silva - Integrante / Bruna Polacchine da Silva - Integrante / Isabel Cristina Piloto Ferreira - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2005 - 2007
Síntese e avaliação da atividade antitumoral, anti-tripanossomica e antiviral de derivados tetraidro-beta-carbonilicos-3-amido-1-benzossubstituidos, Descrição: O presente projeto tem como objetivo avaliar a atividade antitumoral, anti-tripanossoma e antiviral de compostos derivados de tetraido carbonilicos obtidos através de síntese.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Tania Ueda Nakamura - Integrante / Celso Vataru Nakamura - Integrante / Benedito Prado Dias Filho - Integrante / Adriana Oliveira dos Santos - Integrante / Maria Helena Sarragiotto - Coordenador / Lilian Tatiani Dusman - Integrante / Patrícia Mayumi Honda - Integrante / Patrícia Regina dos Santos - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2
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2005 - 2006
Desenvolvimento de Fórmula Farmaceutica de uso tópico para o tratamento do vitiligo, Descrição: Novas drogas são necessárias para o tratamento do vitiligo. O desenvolvimento deste projeto de pesquisa possibilitará encontrar novos compostos de origem natural que apresentem atividade melanogênica a serem utilizados no tratamento do vitiligo. Para isso fórmula farmacêutica será desenvolvida e sua atividade verificada através da utilização de linhagem de células melanoma B16F10, um modelo importante para se estudar a melanogênese. Além disso, será verificada a ausência de toxicidade do produto farmacêutico de uso tópico através de testes "in vitro" e "in vivo" utilizando cultura de células e através dos testes comedogênicos em orelha de coelhos. A eficácia de penetração na pele pelo produto farmacêutico será avaliada através da técnica de espectroscopia fotoacústica. Os medicamentos utilizados para o tratamento do vitiligo ainda são em alguns casos comercializados de forma precária e poucos produtos estão disponíveis, embora tenha um mercado promissor que possa atingir um volume expressivo de vendas no nosso país. Através da contratação de uma empresa de consultoria será determinada a viabilidade econômica e comercial enfatizando os seguintes pontos: número de casos e evolução da doença; análise do mercado potencial anual em unidades Brasil; análise do mercado potencial anual em valores Brasil; produtos disponíveis no mercado. No Plano de negócios serão definidas estratégias para introduzir o produto farmacêutico no mercado. Convênio no: 152/2004, Protocolo No: 6914. Valor R$ 50.000,00.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Tania Ueda Nakamura - Integrante / Celso Vataru Nakamura - Coordenador / Benedito Prado Dias Filho - Integrante / Angelica Pupin Schiavon - Integrante / Cecília Valente Rodrigues Truite - Integrante / Maria Raquel M Natali - Integrante / Mauro Luis Baesso - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio Ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico do - Auxílio financeiro.
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2004 - 2007
Análise genômica do processo de diferenciação de Trypanosoma cruzi, Descrição: O objetivo do presente projeto é o de realizar a análise genômica funcional dos vários processos de diferenciação que ocorrem durante o ciclo do Trypanosoma cruzi. A utilização de um biochip (micro-array) cobrindo mais de 5 mil genes do parasita permitirá identificar genes estágio específicos e alvos para estudos cristalográficos. Os resultados permitidos permitirão avanços importantes na compreensão dos mecanismos moleculares envolvidos na regulação da expressão gênica em T. cruzi, abrindo novas perspectivas para o desenvolvimento de drogas efetivas para a quimioterapia da doença de Chagas. Os genes alvo ientificados serão a base para o ensaio de diferentes produtos naturais visando bloquear a replicação e/ou diferenciação do T. cruzi. Convênio 034/2004, Protocolo 4871. Valor R$ 480.000,00.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Tania Ueda Nakamura - Integrante / Celso Vataru Nakamura - Integrante / Benedito Prado Dias Filho - Integrante / Samuel Goldenberg - Coordenador / Sueli Fumie Yamada Ogatta - Integrante / Marcos Krieger - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio Ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico do - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2004 - 2007
Produtos de plantas como agentes antimicrobianos, Descrição: Investigar a atividade antimicrobiana de substâncias isoladas de plantas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Tania Ueda Nakamura - Integrante / Celso Vataru Nakamura - Integrante / Benedito Prado Dias Filho - Coordenador / Eliana Harue Endo - Integrante., Número de produções C, T & A: 1
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2004 - 2006
Estudo da atividade antiviral de extratos de plantas utilizadas na medicina popular, Descrição: O projeto tem como objetivo verificar a atividade antiviral e a citotoxicidade dos extratos das plantas dos generos Achyrocline e Acanthospermum utilizados popularmente no tratamento de diversas enfermidades, entre elas, muitas de origem viral.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Tania Ueda Nakamura - Coordenador / Celso Vataru Nakamura - Integrante / Diógenes Aparício Garcia Cortez - Integrante / Benedito Prado Dias Filho - Integrante / Adriana Valente Teixeira Volpe - Integrante / Simone Maria Ueda - Integrante / Patricia Regina Santos - Integrante / Lucia R R Martins - Integrante / Jessica Wildgrube Bertol - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio Ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico do - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 3
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2003 - 2007
Estudo da atividade Biológica de plantas Medicinais em Células Eucarióticas, Descrição: O uso de plantas medicinais tem crescido de forma significativa e no Brasil, a implantação da fitoterapia vem sendo incentivada. Considerando a biodiversidade existente em nosso país, a produção de fitoterápicos é um passo importante para o desenvolvimento do setor industrial. A doença de Chagas é uma infecção causada pelo Trypanosoma cruzi em que mais de 18 milhões de pessoas estão infectadas. O Benznidazol e o Nifurtimox são as únicas drogas disponíveis para o tratamento dessa doença. Sendo de extrema importância a busca de novos medicamentos para o tratamento da doença de Chagas, este trabalho pretende avaliar: atividade de extratos de plantas medicinais em T. cruzi; Associações de quimioterápicos com extratos de plantas para investigar efeito sinérgico. Formas epi, e ama de T. cruzi (cepa Y) serão submetidas à ação do benznidazol e extratos de plantas. O desenvolvimento deste projeto trará subsídios para encontrar novos agentes anti-protozoário, bem como auxiliar na formação de acadêmicos do curso de pós-graduação e alunos de iniciação científica.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Tania Ueda Nakamura - Integrante / Celso Vataru Nakamura - Coordenador / Benedito Prado Dias Filho - Integrante / Adriana Oliveira dos Santos - Integrante / Michele Cristina Vendrametto - Integrante / Patrícia M Honda - Integrante.
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2003 - 2005
Avaliação da atividade antiviral de produtos naturais biologicamente ativos, Descrição: O projeto tem como objetivo verificar se extratos de plantas usualmente empregadas na medicina popular possuem atividade antiviral. Além disso, serão analisados possiveis efeitos tóxicos em células animais in vitro.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Tania Ueda Nakamura - Coordenador / Celso Vataru Nakamura - Integrante / Diógenes Aparício Garcia Cortez - Integrante / Benedito Prado Dias Filho - Integrante / Adriana Valente Teixeira Volpe - Integrante / Simone Maria Ueda - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
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2003 - 2004
"Estudo da ocorrência de Pseudomonas aeruginosa em águas naturais"., Descrição: O projeto tem como objetivo verificar a ocorrência de Pseudomonas aeruginosa em águas naturais. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Tania Ueda Nakamura - Integrante / Celso Vataru Nakamura - Integrante / Benedito Prado Dias Filho - Coordenador.
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2002 - 2005
"Estudo de plantas medicinais utilizadas popularmente no combate a leishmaniose", Descrição: O presente projeto tem como objetivo realizar um estudo dos principais compostos obtidos de plantas medicinais para verificar a atividade leishmanicida. Extratos brutos, frações e compostos purificados serão testados sobre formas promastigotas e amastigotas de Leishmania amazonensis. Serão também investigados a citotoxicidade e os possíveis mecanismos de ação de compostos que apresentarem atividade leishmanicida.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Tania Ueda Nakamura - Integrante / Celso Vataru Nakamura - Coordenador / Benedito Prado Dias Filho - Integrante / Paloma Korehisa Maza - Integrante / Tatiana S Tiuman - Integrante / João Carlos Palazzo de Mello - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
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2002 - 2004
"Estabilidade de preparações comerciais de Ceftriaxona", Descrição: Verificar a estabilidade de diversas preparações comercias de Ceftriaxona. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Tania Ueda Nakamura - Integrante / Celso Vataru Nakamura - Integrante / Benedito Prado Dias Filho - Coordenador.
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2001 - 2003
Avaliação da atividade do óleo essencial extraído da Alfavaca em várias espécies de Cândida: influência no crescimento e na ultraestrutura"., Descrição: Realizar a avaliação da atividade antifungica (Candida) do óleo essencial de Ocimum gratissimum: influência no crescimento e na sua ultrastrutura.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Tania Ueda Nakamura - Integrante / Diógenes Aparício Garcia Cortez - Integrante / Celso Vataru Nakamura - Coordenador / Benedito Prado Dias Filho - Integrante.
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2001 - 2002
Estudo da qualidade microbiológica de água mineral natural e da água do sistema de abastecimento da cidade de Maringá"., Descrição: Realizar um estudo da qualidade microbiologia de água mineral e da água do sistema de abastecimento da cidade de Maringá. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Tania Ueda Nakamura - Integrante / Celso Vataru Nakamura - Integrante / Benedito Prado Dias Filho - Coordenador.
Projetos de desenvolvimento
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2005 - 2007
Desenvolvimento e produção de clareador dental contendo nanopartículas de hidrogel com liberação controlada de peróxido de carbamida, Descrição: Na última década, os progressos no desenvolvimento da nanomedicina combinando terapêutica e sistemas de liberação de drogas têm sido notáveis. Desde 1990, é cada vez maior o número de produtos aprovados para uso clínico. A maioria dos produtos é para uso na terapia anticancer, tais como liposomos (DaunoXorne ), liposomos polimero-encapsulado (Doxil /Caelyx ), drogas poliméricas (Copaxone ), anticorpos (Herceptin /Avastin), conjugados polímero-proteína (Oncaspar ) e, ultimamente, uma nanopartícula contendo paclitaxel (AbraxaneTM). Estes produtos em nanoescala e freqüentemente construídos com multicompomentes podem ser vistos como os primeiros nanomedimentos já trazendo benefícios clínicos. Existem ainda várias pesquisas no uso de nonopartículas poliméricas para liberação de drogas; por exemplo, derivados poli(etileno glicol) têm sido usados para armazenar acima de 45% por peso de uma droga dentro de nanopartículas, que têm tempo de circulação aumentado devido a diminuição da absorção pelo sistema fagocitário mononuclear. Outras aplicações de micro- e nanopartículas devem criar novas possibilidades para liberação de drogas. Nem todos os candidatos a droga são solúveis em água. Uma abordagem para fazer partículas de droga de substância pouco solúvel em água é na forma de nanopartículas, por pulverização mecânica da substância e então estabilizar estas nanopartículas com um revestimento para formar uma suspensão aquosa. Numerosos métodos químicos têm sido recomendados para melhorar a aparência de dentes que sofreram alterações de cor. Um dos efetivos agentes de clareamento dental é o peróxido de hidrogênio. Durante a década passada, o clareamento dental obteve um grande desenvolvimento. O uso das chamadas técnicas de clareamento dental "in office" ou em consultório sofreu um decréscimo. Está técnica requer o uso de peróxido de hidrogênio 30-35% e também o monitoramento direto do dentista. A chamada "at home" ou administração pelo paciente em sua casa tem colocado em foc. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Tania Ueda Nakamura - Integrante / Diógenes Aparício Garcia Cortez - Integrante / Celso Vataru Nakamura - Integrante / Benedito Prado Dias Filho - Coordenador / Marinete Martinez - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2005 - 2007
Desenvolvimento e produção de clareador dental contendo nanopartículas de hidrogel com liberação controlada de peróxido de carbamida, Descrição: Na última década, os progressos no desenvolvimento da nanomedicina combinando terapêutica e sistemas de liberação de drogas têm sido notáveis. Desde 1990, é cada vez maior o número de produtos aprovados para uso clínico. A maioria dos produtos é para uso na terapia anticancer, tais como liposomos (DaunoXorne ), liposomos polimero-encapsulado (Doxil /Caelyx ), drogas poliméricas (Copaxone ), anticorpos (Herceptin /Avastin), conjugados polímero-proteína (Oncaspar ) e, ultimamente, uma nanopartícula contendo paclitaxel (AbraxaneTM). Estes produtos em nanoescala e freqüentemente construídos com multicompomentes podem ser vistos como os primeiros nanomedimentos já trazendo benefícios clínicos. Existem ainda várias pesquisas no uso de nonopartículas poliméricas para liberação de drogas; por exemplo, derivados poli(etileno glicol) têm sido usados para armazenar acima de 45% por peso de uma droga dentro de nanopartículas, que têm tempo de circulação aumentado devido a diminuição da absorção pelo sistema fagocitário mononuclear. Outras aplicações de micro- e nanopartículas devem criar novas possibilidades para liberação de drogas. Nem todos os candidatos a droga são solúveis em água. Uma abordagem para fazer partículas de droga de substância pouco solúvel em água é na forma de nanopartículas, por pulverização mecânica da substância e então estabilizar estas nanopartículas com um revestimento para formar uma suspensão aquosa. Numerosos métodos químicos têm sido recomendados para melhorar a aparência de dentes que sofreram alterações de cor. Um dos efetivos agentes de clareamento dental é o peróxido de hidrogênio. Durante a década passada, o clareamento dental obteve um grande desenvolvimento. O uso das chamadas técnicas de clareamento dental "in office" ou em consultório sofreu um decréscimo. Está técnica requer o uso de peróxido de hidrogênio 30-35% e também o monitoramento direto do dentista. A chamada "at home" ou administração pelo paciente em sua casa tem colocado em foc. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Tania Ueda Nakamura - Integrante / Diógenes Aparício Garcia Cortez - Integrante / Celso Vataru Nakamura - Integrante / Benedito Prado Dias Filho - Coordenador / Marinete Martinez - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2005 - 2007
Desenvolvimento e produção de clareador dental contendo nanopartículas de hidrogel com liberação controlada de peróxido de carbamida, Descrição: Na última década, os progressos no desenvolvimento da nanomedicina combinando terapêutica e sistemas de liberação de drogas têm sido notáveis. Desde 1990, é cada vez maior o número de produtos aprovados para uso clínico. A maioria dos produtos é para uso na terapia anticancer, tais como liposomos (DaunoXorne ), liposomos polimero-encapsulado (Doxil /Caelyx ), drogas poliméricas (Copaxone ), anticorpos (Herceptin /Avastin), conjugados polímero-proteína (Oncaspar ) e, ultimamente, uma nanopartícula contendo paclitaxel (AbraxaneTM). Estes produtos em nanoescala e freqüentemente construídos com multicompomentes podem ser vistos como os primeiros nanomedimentos já trazendo benefícios clínicos. Existem ainda várias pesquisas no uso de nonopartículas poliméricas para liberação de drogas; por exemplo, derivados poli(etileno glicol) têm sido usados para armazenar acima de 45% por peso de uma droga dentro de nanopartículas, que têm tempo de circulação aumentado devido a diminuição da absorção pelo sistema fagocitário mononuclear. Outras aplicações de micro- e nanopartículas devem criar novas possibilidades para liberação de drogas. Nem todos os candidatos a droga são solúveis em água. Uma abordagem para fazer partículas de droga de substância pouco solúvel em água é na forma de nanopartículas, por pulverização mecânica da substância e então estabilizar estas nanopartículas com um revestimento para formar uma suspensão aquosa. Numerosos métodos químicos têm sido recomendados para melhorar a aparência de dentes que sofreram alterações de cor. Um dos efetivos agentes de clareamento dental é o peróxido de hidrogênio. Durante a década passada, o clareamento dental obteve um grande desenvolvimento. O uso das chamadas técnicas de clareamento dental "in office" ou em consultório sofreu um decréscimo. Está técnica requer o uso de peróxido de hidrogênio 30-35% e também o monitoramento direto do dentista. A chamada "at home" ou administração pelo paciente em sua casa tem colocado em foc. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Tania Ueda Nakamura - Integrante / Diógenes Aparício Garcia Cortez - Integrante / Celso Vataru Nakamura - Integrante / Benedito Prado Dias Filho - Coordenador / Marinete Martinez - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2005 - 2007
Desenvolvimento e produção de clareador dental contendo nanopartículas de hidrogel com liberação controlada de peróxido de carbamida, Descrição: Na última década, os progressos no desenvolvimento da nanomedicina combinando terapêutica e sistemas de liberação de drogas têm sido notáveis. Desde 1990, é cada vez maior o número de produtos aprovados para uso clínico. A maioria dos produtos é para uso na terapia anticancer, tais como liposomos (DaunoXorne®), liposomos polimero-encapsulado (Doxil®/Caelyx®), drogas poliméricas (Copaxone®), anticorpos (Herceptin®/Avastin), conjugados polímero-proteína (Oncaspar®) e, ultimamente, uma nanopartícula contendo paclitaxel (AbraxaneTM). Estes produtos em nanoescala e freqüentemente construídos com multicompomentes podem ser vistos como os primeiros nanomedimentos já trazendo benefícios clínicos. Existem ainda várias pesquisas no uso de nonopartículas poliméricas para liberação de drogas; por exemplo, derivados poli(etileno glicol) têm sido usados para armazenar acima de 45% por peso de uma droga dentro de nanopartículas, que têm tempo de circulação aumentado devido a diminuição da absorção pelo sistema fagocitário mononuclear. Outras aplicações de micro- e nanopartículas devem criar novas possibilidades para liberação de drogas. Nem todos os candidatos a droga são solúveis em água. Uma abordagem para fazer partículas de droga de substância pouco solúvel em água é na forma de nanopartículas, por pulverização mecânica da substância e então estabilizar estas nanopartículas com um revestimento para formar uma suspensão aquosa. Numerosos métodos químicos têm sido recomendados para melhorar a aparência de dentes que sofreram alterações de cor. Um dos efetivos agentes de clareamento dental é o peróxido de hidrogênio. Durante a década passada, o clareamento dental obteve um grande desenvolvimento. O uso das chamadas técnicas de clareamento dental "in office" ou em consultório sofreu um decréscimo. Está técnica requer o uso de peróxido de hidrogênio 30-35% e também o monitoramento direto do dentista. A chamada "at home" ou administração pelo paciente em sua casa tem colocado em foc. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Tania Ueda Nakamura - Integrante / Diógenes Aparício Garcia Cortez - Integrante / Celso Vataru Nakamura - Integrante / Benedito Prado Dias Filho - Coordenador / Marinete Martinez - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2005 - 2007
Desenvolvimento e produção de clareador dental contendo nanopartículas de hidrogel com liberação controlada de peróxido de carbamida, Descrição: Na última década, os progressos no desenvolvimento da nanomedicina combinando terapêutica e sistemas de liberação de drogas têm sido notáveis. Desde 1990, é cada vez maior o número de produtos aprovados para uso clínico. A maioria dos produtos é para uso na terapia anticancer, tais como liposomos (DaunoXorne®), liposomos polimero-encapsulado (Doxil®/Caelyx®), drogas poliméricas (Copaxone®), anticorpos (Herceptin®/Avastin), conjugados polímero-proteína (Oncaspar®) e, ultimamente, uma nanopartícula contendo paclitaxel (AbraxaneTM). Estes produtos em nanoescala e freqüentemente construídos com multicompomentes podem ser vistos como os primeiros nanomedimentos já trazendo benefícios clínicos. Existem ainda várias pesquisas no uso de nonopartículas poliméricas para liberação de drogas; por exemplo, derivados poli(etileno glicol) têm sido usados para armazenar acima de 45% por peso de uma droga dentro de nanopartículas, que têm tempo de circulação aumentado devido a diminuição da absorção pelo sistema fagocitário mononuclear. Outras aplicações de micro- e nanopartículas devem criar novas possibilidades para liberação de drogas. Nem todos os candidatos a droga são solúveis em água. Uma abordagem para fazer partículas de droga de substância pouco solúvel em água é na forma de nanopartículas, por pulverização mecânica da substância e então estabilizar estas nanopartículas com um revestimento para formar uma suspensão aquosa. Numerosos métodos químicos têm sido recomendados para melhorar a aparência de dentes que sofreram alterações de cor. Um dos efetivos agentes de clareamento dental é o peróxido de hidrogênio. Durante a década passada, o clareamento dental obteve um grande desenvolvimento. O uso das chamadas técnicas de clareamento dental "in office" ou em consultório sofreu um decréscimo. Está técnica requer o uso de peróxido de hidrogênio 30-35% e também o monitoramento direto do dentista. A chamada "at home" ou administração pelo paciente em sua casa tem colocado em foc. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Tania Ueda Nakamura - Integrante / Diógenes Aparício Garcia Cortez - Integrante / Celso Vataru Nakamura - Integrante / Benedito Prado Dias Filho - Coordenador / Marinete Martinez - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2005 - 2007
Desenvolvimento e produção de clareador dental contendo nanopartículas de hidrogel com liberação controlada de peróxido de carbamida, Descrição: Na última década, os progressos no desenvolvimento da nanomedicina combinando terapêutica e sistemas de liberação de drogas têm sido notáveis. Desde 1990, é cada vez maior o número de produtos aprovados para uso clínico. A maioria dos produtos é para uso na terapia anticancer, tais como liposomos (DaunoXorne®), liposomos polimero-encapsulado (Doxil®/Caelyx®), drogas poliméricas (Copaxone®), anticorpos (Herceptin®/Avastin), conjugados polímero-proteína (Oncaspar®) e, ultimamente, uma nanopartícula contendo paclitaxel (AbraxaneTM). Estes produtos em nanoescala e freqüentemente construídos com multicompomentes podem ser vistos como os primeiros nanomedimentos já trazendo benefícios clínicos. Existem ainda várias pesquisas no uso de nonopartículas poliméricas para liberação de drogas; por exemplo, derivados poli(etileno glicol) têm sido usados para armazenar acima de 45% por peso de uma droga dentro de nanopartículas, que têm tempo de circulação aumentado devido a diminuição da absorção pelo sistema fagocitário mononuclear. Outras aplicações de micro- e nanopartículas devem criar novas possibilidades para liberação de drogas. Nem todos os candidatos a droga são solúveis em água. Uma abordagem para fazer partículas de droga de substância pouco solúvel em água é na forma de nanopartículas, por pulverização mecânica da substância e então estabilizar estas nanopartículas com um revestimento para formar uma suspensão aquosa. Numerosos métodos químicos têm sido recomendados para melhorar a aparência de dentes que sofreram alterações de cor. Um dos efetivos agentes de clareamento dental é o peróxido de hidrogênio. Durante a década passada, o clareamento dental obteve um grande desenvolvimento. O uso das chamadas técnicas de clareamento dental "in office" ou em consultório sofreu um decréscimo. Está técnica requer o uso de peróxido de hidrogênio 30-35% e também o monitoramento direto do dentista. A chamada "at home" ou administração pelo paciente em sua casa tem colocado em foc. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Tania Ueda Nakamura - Integrante / Diógenes Aparício Garcia Cortez - Integrante / Celso Vataru Nakamura - Integrante / Benedito Prado Dias Filho - Coordenador / Marinete Martinez - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2005 - 2007
Desenvolvimento e produção de clareador dental contendo nanopartículas de hidrogel com liberação controlada de peróxido de carbamida, Descrição: Na última década, os progressos no desenvolvimento da nanomedicina combinando terapêutica e sistemas de liberação de drogas têm sido notáveis. Desde 1990, é cada vez maior o número de produtos aprovados para uso clínico. A maioria dos produtos é para uso na terapia anticancer, tais como liposomos (DaunoXorne®), liposomos polimero-encapsulado (Doxil®/Caelyx®), drogas poliméricas (Copaxone®), anticorpos (Herceptin®/Avastin), conjugados polímero-proteína (Oncaspar®) e, ultimamente, uma nanopartícula contendo paclitaxel (AbraxaneTM). Estes produtos em nanoescala e freqüentemente construídos com multicompomentes podem ser vistos como os primeiros nanomedimentos já trazendo benefícios clínicos. Existem ainda várias pesquisas no uso de nonopartículas poliméricas para liberação de drogas; por exemplo, derivados poli(etileno glicol) têm sido usados para armazenar acima de 45% por peso de uma droga dentro de nanopartículas, que têm tempo de circulação aumentado devido a diminuição da absorção pelo sistema fagocitário mononuclear. Outras aplicações de micro- e nanopartículas devem criar novas possibilidades para liberação de drogas. Nem todos os candidatos a droga são solúveis em água. Uma abordagem para fazer partículas de droga de substância pouco solúvel em água é na forma de nanopartículas, por pulverização mecânica da substância e então estabilizar estas nanopartículas com um revestimento para formar uma suspensão aquosa. Numerosos métodos químicos têm sido recomendados para melhorar a aparência de dentes que sofreram alterações de cor. Um dos efetivos agentes de clareamento dental é o peróxido de hidrogênio. Durante a década passada, o clareamento dental obteve um grande desenvolvimento. O uso das chamadas técnicas de clareamento dental "in office" ou em consultório sofreu um decréscimo. Está técnica requer o uso de peróxido de hidrogênio 30-35% e também o monitoramento direto do dentista. A chamada "at home" ou administração pelo paciente em sua casa tem colocado em foc. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Tania Ueda Nakamura - Integrante / Diógenes Aparício Garcia Cortez - Integrante / Celso Vataru Nakamura - Integrante / Benedito Prado Dias Filho - Coordenador / Marinete Martinez - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2005 - 2007
Desenvolvimento e produção de clareador dental contendo nanopartículas de hidrogel com liberação controlada de peróxido de carbamida, Descrição: Na última década, os progressos no desenvolvimento da nanomedicina combinando terapêutica e sistemas de liberação de drogas têm sido notáveis. Desde 1990, é cada vez maior o número de produtos aprovados para uso clínico. A maioria dos produtos é para uso na terapia anticancer, tais como liposomos (DaunoXorne®), liposomos polimero-encapsulado (Doxil®/Caelyx®), drogas poliméricas (Copaxone®), anticorpos (Herceptin®/Avastin), conjugados polímero-proteína (Oncaspar®) e, ultimamente, uma nanopartícula contendo paclitaxel (AbraxaneTM). Estes produtos em nanoescala e freqüentemente construídos com multicompomentes podem ser vistos como os primeiros nanomedimentos já trazendo benefícios clínicos. Existem ainda várias pesquisas no uso de nonopartículas poliméricas para liberação de drogas; por exemplo, derivados poli(etileno glicol) têm sido usados para armazenar acima de 45% por peso de uma droga dentro de nanopartículas, que têm tempo de circulação aumentado devido a diminuição da absorção pelo sistema fagocitário mononuclear. Outras aplicações de micro- e nanopartículas devem criar novas possibilidades para liberação de drogas. Nem todos os candidatos a droga são solúveis em água. Uma abordagem para fazer partículas de droga de substância pouco solúvel em água é na forma de nanopartículas, por pulverização mecânica da substância e então estabilizar estas nanopartículas com um revestimento para formar uma suspensão aquosa. Numerosos métodos químicos têm sido recomendados para melhorar a aparência de dentes que sofreram alterações de cor. Um dos efetivos agentes de clareamento dental é o peróxido de hidrogênio. Durante a década passada, o clareamento dental obteve um grande desenvolvimento. O uso das chamadas técnicas de clareamento dental "in office" ou em consultório sofreu um decréscimo. Está técnica requer o uso de peróxido de hidrogênio 30-35% e também o monitoramento direto do dentista. A chamada "at home" ou administração pelo paciente em sua casa tem colocado em foc. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Tania Ueda Nakamura - Integrante / Diógenes Aparício Garcia Cortez - Integrante / Celso Vataru Nakamura - Integrante / Benedito Prado Dias Filho - Coordenador / Marinete Martinez - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2005 - 2007
Desenvolvimento e produção de clareador dental contendo nanopartículas de hidrogel com liberação controlada de peróxido de carbamida, Descrição: Na última década, os progressos no desenvolvimento da nanomedicina combinando terapêutica e sistemas de liberação de drogas têm sido notáveis. Desde 1990, é cada vez maior o número de produtos aprovados para uso clínico. A maioria dos produtos é para uso na terapia anticancer, tais como liposomos (DaunoXorne®), liposomos polimero-encapsulado (Doxil®/Caelyx®), drogas poliméricas (Copaxone®), anticorpos (Herceptin®/Avastin), conjugados polímero-proteína (Oncaspar®) e, ultimamente, uma nanopartícula contendo paclitaxel (AbraxaneTM). Estes produtos em nanoescala e freqüentemente construídos com multicompomentes podem ser vistos como os primeiros nanomedimentos já trazendo benefícios clínicos. Existem ainda várias pesquisas no uso de nonopartículas poliméricas para liberação de drogas; por exemplo, derivados poli(etileno glicol) têm sido usados para armazenar acima de 45% por peso de uma droga dentro de nanopartículas, que têm tempo de circulação aumentado devido a diminuição da absorção pelo sistema fagocitário mononuclear. Outras aplicações de micro- e nanopartículas devem criar novas possibilidades para liberação de drogas. Nem todos os candidatos a droga são solúveis em água. Uma abordagem para fazer partículas de droga de substância pouco solúvel em água é na forma de nanopartículas, por pulverização mecânica da substância e então estabilizar estas nanopartículas com um revestimento para formar uma suspensão aquosa. Numerosos métodos químicos têm sido recomendados para melhorar a aparência de dentes que sofreram alterações de cor. Um dos efetivos agentes de clareamento dental é o peróxido de hidrogênio. Durante a década passada, o clareamento dental obteve um grande desenvolvimento. O uso das chamadas técnicas de clareamento dental "in office" ou em consultório sofreu um decréscimo. Está técnica requer o uso de peróxido de hidrogênio 30-35% e também o monitoramento direto do dentista. A chamada "at home" ou administração pelo paciente em sua casa tem colocado em foc. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Tania Ueda Nakamura - Integrante / Diógenes Aparício Garcia Cortez - Integrante / Celso Vataru Nakamura - Integrante / Benedito Prado Dias Filho - Coordenador / Marinete Martinez - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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Desenvolvimento e produção de clareador dental contendo nanopartículas de hidrogel com liberação controlada de peróxido de carbamida, Descrição: Na última década, os progressos no desenvolvimento da nanomedicina combinando terapêutica e sistemas de liberação de drogas têm sido notáveis. Desde 1990, é cada vez maior o número de produtos aprovados para uso clínico. A maioria dos produtos é para uso na terapia anticancer, tais como liposomos (DaunoXorne®), liposomos polimero-encapsulado (Doxil®/Caelyx®), drogas poliméricas (Copaxone®), anticorpos (Herceptin®/Avastin), conjugados polímero-proteína (Oncaspar®) e, ultimamente, uma nanopartícula contendo paclitaxel (AbraxaneTM). Estes produtos em nanoescala e freqüentemente construídos com multicompomentes podem ser vistos como os primeiros nanomedimentos já trazendo benefícios clínicos. Existem ainda várias pesquisas no uso de nonopartículas poliméricas para liberação de drogas; por exemplo, derivados poli(etileno glicol) têm sido usados para armazenar acima de 45% por peso de uma droga dentro de nanopartículas, que têm tempo de circulação aumentado devido a diminuição da absorção pelo sistema fagocitário mononuclear. Outras aplicações de micro- e nanopartículas devem criar novas possibilidades para liberação de drogas. Nem todos os candidatos a droga são solúveis em água. Uma abordagem para fazer partículas de droga de substância pouco solúvel em água é na forma de nanopartículas, por pulverização mecânica da substância e então estabilizar estas nanopartículas com um revestimento para formar uma suspensão aquosa. Numerosos métodos químicos têm sido recomendados para melhorar a aparência de dentes que sofreram alterações de cor. Um dos efetivos agentes de clareamento dental é o peróxido de hidrogênio. Durante a década passada, o clareamento dental obteve um grande desenvolvimento. O uso das chamadas técnicas de clareamento dental "in office" ou em consultório sofreu um decréscimo. Está técnica requer o uso de peróxido de hidrogênio 30-35% e também o monitoramento direto do dentista. A chamada "at home" ou administração pelo paciente em sua casa tem colocado em foc. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Tania Ueda Nakamura - Integrante / Diógenes Aparício Garcia Cortez - Integrante / Celso Vataru Nakamura - Integrante / Benedito Prado Dias Filho - Coordenador / Marinete Martinez - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2005 - 2007
Desenvolvimento e produção de clareador dental contendo nanopartículas de hidrogel com liberação controlada de peróxido de carbamida, Descrição: Na última década, os progressos no desenvolvimento da nanomedicina combinando terapêutica e sistemas de liberação de drogas têm sido notáveis. Desde 1990, é cada vez maior o número de produtos aprovados para uso clínico. A maioria dos produtos é para uso na terapia anticancer, tais como liposomos (DaunoXorne®), liposomos polimero-encapsulado (Doxil®/Caelyx®), drogas poliméricas (Copaxone®), anticorpos (Herceptin®/Avastin), conjugados polímero-proteína (Oncaspar®) e, ultimamente, uma nanopartícula contendo paclitaxel (AbraxaneTM). Estes produtos em nanoescala e freqüentemente construídos com multicompomentes podem ser vistos como os primeiros nanomedimentos já trazendo benefícios clínicos. Existem ainda várias pesquisas no uso de nonopartículas poliméricas para liberação de drogas; por exemplo, derivados poli(etileno glicol) têm sido usados para armazenar acima de 45% por peso de uma droga dentro de nanopartículas, que têm tempo de circulação aumentado devido a diminuição da absorção pelo sistema fagocitário mononuclear. Outras aplicações de micro- e nanopartículas devem criar novas possibilidades para liberação de drogas. Nem todos os candidatos a droga são solúveis em água. Uma abordagem para fazer partículas de droga de substância pouco solúvel em água é na forma de nanopartículas, por pulverização mecânica da substância e então estabilizar estas nanopartículas com um revestimento para formar uma suspensão aquosa. Numerosos métodos químicos têm sido recomendados para melhorar a aparência de dentes que sofreram alterações de cor. Um dos efetivos agentes de clareamento dental é o peróxido de hidrogênio. Durante a década passada, o clareamento dental obteve um grande desenvolvimento. O uso das chamadas técnicas de clareamento dental "in office" ou em consultório sofreu um decréscimo. Está técnica requer o uso de peróxido de hidrogênio 30-35% e também o monitoramento direto do dentista. A chamada "at home" ou administração pelo paciente em sua casa tem colocado em foc. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Tania Ueda Nakamura - Integrante / Diógenes Aparício Garcia Cortez - Integrante / Celso Vataru Nakamura - Integrante / Benedito Prado Dias Filho - Coordenador / Marinete Martinez - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2005 - 2007
Desenvolvimento e produção de clareador dental contendo nanopartículas de hidrogel com liberação controlada de peróxido de carbamida, Descrição: Na última década, os progressos no desenvolvimento da nanomedicina combinando terapêutica e sistemas de liberação de drogas têm sido notáveis. Desde 1990, é cada vez maior o número de produtos aprovados para uso clínico. A maioria dos produtos é para uso na terapia anticancer, tais como liposomos (DaunoXorne®), liposomos polimero-encapsulado (Doxil®/Caelyx®), drogas poliméricas (Copaxone®), anticorpos (Herceptin®/Avastin), conjugados polímero-proteína (Oncaspar®) e, ultimamente, uma nanopartícula contendo paclitaxel (AbraxaneTM). Estes produtos em nanoescala e freqüentemente construídos com multicompomentes podem ser vistos como os primeiros nanomedimentos já trazendo benefícios clínicos. Existem ainda várias pesquisas no uso de nonopartículas poliméricas para liberação de drogas; por exemplo, derivados poli(etileno glicol) têm sido usados para armazenar acima de 45% por peso de uma droga dentro de nanopartículas, que têm tempo de circulação aumentado devido a diminuição da absorção pelo sistema fagocitário mononuclear. Outras aplicações de micro- e nanopartículas devem criar novas possibilidades para liberação de drogas. Nem todos os candidatos a droga são solúveis em água. Uma abordagem para fazer partículas de droga de substância pouco solúvel em água é na forma de nanopartículas, por pulverização mecânica da substância e então estabilizar estas nanopartículas com um revestimento para formar uma suspensão aquosa. Numerosos métodos químicos têm sido recomendados para melhorar a aparência de dentes que sofreram alterações de cor. Um dos efetivos agentes de clareamento dental é o peróxido de hidrogênio. Durante a década passada, o clareamento dental obteve um grande desenvolvimento. O uso das chamadas técnicas de clareamento dental "in office" ou em consultório sofreu um decréscimo. Está técnica requer o uso de peróxido de hidrogênio 30-35% e também o monitoramento direto do dentista. A chamada "at home" ou administração pelo paciente em sua casa tem colocado em foc. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Tania Ueda Nakamura - Integrante / Diógenes Aparício Garcia Cortez - Integrante / Celso Vataru Nakamura - Integrante / Benedito Prado Dias Filho - Coordenador / Marinete Martinez - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2005 - 2007
Desenvolvimento e produção de clareador dental contendo nanopartículas de hidrogel com liberação controlada de peróxido de carbamida, Descrição: Na última década, os progressos no desenvolvimento da nanomedicina combinando terapêutica e sistemas de liberação de drogas têm sido notáveis. Desde 1990, é cada vez maior o número de produtos aprovados para uso clínico. A maioria dos produtos é para uso na terapia anticancer, tais como liposomos (DaunoXorne®), liposomos polimero-encapsulado (Doxil®/Caelyx®), drogas poliméricas (Copaxone®), anticorpos (Herceptin®/Avastin), conjugados polímero-proteína (Oncaspar®) e, ultimamente, uma nanopartícula contendo paclitaxel (AbraxaneTM). Estes produtos em nanoescala e freqüentemente construídos com multicompomentes podem ser vistos como os primeiros nanomedimentos já trazendo benefícios clínicos. Existem ainda várias pesquisas no uso de nonopartículas poliméricas para liberação de drogas; por exemplo, derivados poli(etileno glicol) têm sido usados para armazenar acima de 45% por peso de uma droga dentro de nanopartículas, que têm tempo de circulação aumentado devido a diminuição da absorção pelo sistema fagocitário mononuclear. Outras aplicações de micro- e nanopartículas devem criar novas possibilidades para liberação de drogas. Nem todos os candidatos a droga são solúveis em água. Uma abordagem para fazer partículas de droga de substância pouco solúvel em água é na forma de nanopartículas, por pulverização mecânica da substância e então estabilizar estas nanopartículas com um revestimento para formar uma suspensão aquosa. Numerosos métodos químicos têm sido recomendados para melhorar a aparência de dentes que sofreram alterações de cor. Um dos efetivos agentes de clareamento dental é o peróxido de hidrogênio. Durante a década passada, o clareamento dental obteve um grande desenvolvimento. O uso das chamadas técnicas de clareamento dental "in office" ou em consultório sofreu um decréscimo. Está técnica requer o uso de peróxido de hidrogênio 30-35% e também o monitoramento direto do dentista. A chamada "at home" ou administração pelo paciente em sua casa tem colocado em foc. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Tania Ueda Nakamura - Integrante / Diógenes Aparício Garcia Cortez - Integrante / Celso Vataru Nakamura - Integrante / Benedito Prado Dias Filho - Coordenador / Marinete Martinez - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2005 - 2007
Desenvolvimento e produção de clareador dental contendo nanopartículas de hidrogel com liberação controlada de peróxido de carbamida, Descrição: Na última década, os progressos no desenvolvimento da nanomedicina combinando terapêutica e sistemas de liberação de drogas têm sido notáveis. Desde 1990, é cada vez maior o número de produtos aprovados para uso clínico. A maioria dos produtos é para uso na terapia anticancer, tais como liposomos (DaunoXorne®), liposomos polimero-encapsulado (Doxil®/Caelyx®), drogas poliméricas (Copaxone®), anticorpos (Herceptin®/Avastin), conjugados polímero-proteína (Oncaspar®) e, ultimamente, uma nanopartícula contendo paclitaxel (AbraxaneTM). Estes produtos em nanoescala e freqüentemente construídos com multicompomentes podem ser vistos como os primeiros nanomedimentos já trazendo benefícios clínicos. Existem ainda várias pesquisas no uso de nonopartículas poliméricas para liberação de drogas; por exemplo, derivados poli(etileno glicol) têm sido usados para armazenar acima de 45% por peso de uma droga dentro de nanopartículas, que têm tempo de circulação aumentado devido a diminuição da absorção pelo sistema fagocitário mononuclear. Outras aplicações de micro- e nanopartículas devem criar novas possibilidades para liberação de drogas. Nem todos os candidatos a droga são solúveis em água. Uma abordagem para fazer partículas de droga de substância pouco solúvel em água é na forma de nanopartículas, por pulverização mecânica da substância e então estabilizar estas nanopartículas com um revestimento para formar uma suspensão aquosa. Numerosos métodos químicos têm sido recomendados para melhorar a aparência de dentes que sofreram alterações de cor. Um dos efetivos agentes de clareamento dental é o peróxido de hidrogênio. Durante a década passada, o clareamento dental obteve um grande desenvolvimento. O uso das chamadas técnicas de clareamento dental "in office" ou em consultório sofreu um decréscimo. Está técnica requer o uso de peróxido de hidrogênio 30-35% e também o monitoramento direto do dentista. A chamada "at home" ou administração pelo paciente em sua casa tem colocado em foc. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Tania Ueda Nakamura - Integrante / Diógenes Aparício Garcia Cortez - Integrante / Celso Vataru Nakamura - Integrante / Benedito Prado Dias Filho - Coordenador / Marinete Martinez - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2005 - 2007
Desenvolvimento e produção de clareador dental contendo nanopartículas de hidrogel com liberação controlada de peróxido de carbamida, Descrição: Na última década, os progressos no desenvolvimento da nanomedicina combinando terapêutica e sistemas de liberação de drogas têm sido notáveis. Desde 1990, é cada vez maior o número de produtos aprovados para uso clínico. A maioria dos produtos é para uso na terapia anticancer, tais como liposomos (DaunoXorne®), liposomos polimero-encapsulado (Doxil®/Caelyx®), drogas poliméricas (Copaxone®), anticorpos (Herceptin®/Avastin), conjugados polímero-proteína (Oncaspar®) e, ultimamente, uma nanopartícula contendo paclitaxel (AbraxaneTM). Estes produtos em nanoescala e freqüentemente construídos com multicompomentes podem ser vistos como os primeiros nanomedimentos já trazendo benefícios clínicos. Existem ainda várias pesquisas no uso de nonopartículas poliméricas para liberação de drogas; por exemplo, derivados poli(etileno glicol) têm sido usados para armazenar acima de 45% por peso de uma droga dentro de nanopartículas, que têm tempo de circulação aumentado devido a diminuição da absorção pelo sistema fagocitário mononuclear. Outras aplicações de micro- e nanopartículas devem criar novas possibilidades para liberação de drogas. Nem todos os candidatos a droga são solúveis em água. Uma abordagem para fazer partículas de droga de substância pouco solúvel em água é na forma de nanopartículas, por pulverização mecânica da substância e então estabilizar estas nanopartículas com um revestimento para formar uma suspensão aquosa. Numerosos métodos químicos têm sido recomendados para melhorar a aparência de dentes que sofreram alterações de cor. Um dos efetivos agentes de clareamento dental é o peróxido de hidrogênio. Durante a década passada, o clareamento dental obteve um grande desenvolvimento. O uso das chamadas técnicas de clareamento dental "in office" ou em consultório sofreu um decréscimo. Está técnica requer o uso de peróxido de hidrogênio 30-35% e também o monitoramento direto do dentista. A chamada "at home" ou administração pelo paciente em sua casa tem colocado em foc. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Tania Ueda Nakamura - Integrante / Diógenes Aparício Garcia Cortez - Integrante / Celso Vataru Nakamura - Integrante / Benedito Prado Dias Filho - Coordenador / Marinete Martinez - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2005 - 2007
Desenvolvimento e produção de clareador dental contendo nanopartículas de hidrogel com liberação controlada de peróxido de carbamida, Descrição: Na última década, os progressos no desenvolvimento da nanomedicina combinando terapêutica e sistemas de liberação de drogas têm sido notáveis. Desde 1990, é cada vez maior o número de produtos aprovados para uso clínico. A maioria dos produtos é para uso na terapia anticancer, tais como liposomos (DaunoXorne®), liposomos polimero-encapsulado (Doxil®/Caelyx®), drogas poliméricas (Copaxone®), anticorpos (Herceptin®/Avastin), conjugados polímero-proteína (Oncaspar®) e, ultimamente, uma nanopartícula contendo paclitaxel (AbraxaneTM). Estes produtos em nanoescala e freqüentemente construídos com multicompomentes podem ser vistos como os primeiros nanomedimentos já trazendo benefícios clínicos. Existem ainda várias pesquisas no uso de nonopartículas poliméricas para liberação de drogas; por exemplo, derivados poli(etileno glicol) têm sido usados para armazenar acima de 45% por peso de uma droga dentro de nanopartículas, que têm tempo de circulação aumentado devido a diminuição da absorção pelo sistema fagocitário mononuclear. Outras aplicações de micro- e nanopartículas devem criar novas possibilidades para liberação de drogas. Nem todos os candidatos a droga são solúveis em água. Uma abordagem para fazer partículas de droga de substância pouco solúvel em água é na forma de nanopartículas, por pulverização mecânica da substância e então estabilizar estas nanopartículas com um revestimento para formar uma suspensão aquosa. Numerosos métodos químicos têm sido recomendados para melhorar a aparência de dentes que sofreram alterações de cor. Um dos efetivos agentes de clareamento dental é o peróxido de hidrogênio. Durante a década passada, o clareamento dental obteve um grande desenvolvimento. O uso das chamadas técnicas de clareamento dental "in office" ou em consultório sofreu um decréscimo. Está técnica requer o uso de peróxido de hidrogênio 30-35% e também o monitoramento direto do dentista. A chamada "at home" ou administração pelo paciente em sua casa tem colocado em foc. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Tania Ueda Nakamura - Integrante / Diógenes Aparício Garcia Cortez - Integrante / Celso Vataru Nakamura - Integrante / Benedito Prado Dias Filho - Coordenador / Marinete Martinez - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2005 - 2007
Desenvolvimento e produção de clareador dental contendo nanopartículas de hidrogel com liberação controlada de peróxido de carbamida, Descrição: Na última década, os progressos no desenvolvimento da nanomedicina combinando terapêutica e sistemas de liberação de drogas têm sido notáveis. Desde 1990, é cada vez maior o número de produtos aprovados para uso clínico. A maioria dos produtos é para uso na terapia anticancer, tais como liposomos (DaunoXorne), liposomos polimero-encapsulado (Doxil/Caelyx), drogas poliméricas (Copaxone), anticorpos (Herceptin/Avastin), conjugados polímero-proteína (Oncaspar) e, ultimamente, uma nanopartícula contendo paclitaxel (AbraxaneTM). Estes produtos em nanoescala e freqüentemente construídos com multicompomentes podem ser vistos como os primeiros nanomedimentos já trazendo benefícios clínicos. Existem ainda várias pesquisas no uso de nonopartículas poliméricas para liberação de drogas; por exemplo, derivados poli(etileno glicol) têm sido usados para armazenar acima de 45% por peso de uma droga dentro de nanopartículas, que têm tempo de circulação aumentado devido a diminuição da absorção pelo sistema fagocitário mononuclear. Outras aplicações de micro- e nanopartículas devem criar novas possibilidades para liberação de drogas. Nem todos os candidatos a droga são solúveis em água. Uma abordagem para fazer partículas de droga de substância pouco solúvel em água é na forma de nanopartículas, por pulverização mecânica da substância e então estabilizar estas nanopartículas com um revestimento para formar uma suspensão aquosa. Numerosos métodos químicos têm sido recomendados para melhorar a aparência de dentes que sofreram alterações de cor. Um dos efetivos agentes de clareamento dental é o peróxido de hidrogênio. Durante a década passada, o clareamento dental obteve um grande desenvolvimento. O uso das chamadas técnicas de clareamento dental "in office" ou em consultório sofreu um decréscimo. Está técnica requer o uso de peróxido de hidrogênio 30-35% e também o monitoramento direto do dentista. A chamada "at home" ou administração pelo paciente em sua casa tem colocado em foc. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Tania Ueda Nakamura - Integrante / Diógenes Aparício Garcia Cortez - Integrante / Celso Vataru Nakamura - Integrante / Benedito Prado Dias Filho - Coordenador / Marinete Martinez - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2022 - Atual
Design, biossegurança clínica e prova de conceito de CPs derivados de ossos de peixe e com reforço de Nb2O5 para implantes ortopédico e odontológico, Descrição: Implementação e avaliação clínica de biomateriais extraídos de ossos de peixe e reforçados com Nb2O5 como implantes ou enxertos ósseos moldados na forma de grânulos e blocos porosos. Objetivos específicos: Empregar tecnologia nacional na produção de biomateriais inovadores para implantes ou enxertos ósseos; Realizar estudo clínico da regeneração óssea com cerâmicas bioativas extraídas de ossos de peixe reforçadas ou não com Nb2O5; Aprimorar o design dos blocos porosos/grânulos dos biomateriais por meio da produção sob medida por impressão 3D; Promover o desenvolvimento tecnológico e a modernização dos serviços de saúde com foco no enfrentamento de problemas de alta relevância visando a melhoria da qualidade de vida de indivíduos que necessitam da substituição de tecido ósseo; Empregar o plasma rico em plaquetas às cerâmicas para auxiliar e estimular a regeneração tecidual em conjunto com o compósito. Valor aprovado e contratado: R$ 2.000.000.00.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Tania Ueda Nakamura - Integrante / Luzmarina Hernandes - Integrante / Mauro Luciano Baesso - Coordenador / Marcos Luciano Bruschi - Integrante / MELLO, JOÃO CARLOS P. DE - Integrante / BENTO, ANTONIO C. - Integrante / Mychelle Vianna Pereira Companhoni - Integrante / Francielle Sato - Integrante / Antonio Medina Neto - Integrante / Luiz Fernando Cotica - Integrante / Jurandir Hillmann Rohling - Integrante / Ivair A dos Santos - Integrante / Walter Moreira Lima - Integrante / Renata Correa Pascotto - Integrante / VALDIRLEI F FREITAS - Integrante / RICARDO Y MIYAHARA - Integrante / MARIANA SVERSUTI GIBIN - Integrante / WILSON RICARDO WEINAND - Integrante / CAROLINE PINTO ZANI - Integrante.
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2022 - Atual
Inovação tecnológica e desenvolvimento de bioprodutos amazônicos obtidos a partir do gênero Piper e Copaifera com potencial terapêutico contra leishmaniose cutânea e visceral? CNPq - Processo: 409542/2021-0, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Tania Ueda Nakamura - Integrante / Sueli de Oliveira Silva Lautenschlager - Integrante / Francielle Pellegrin Garcia - Integrante / LAZARIN-BIDÓIA, DANIELLE - Integrante / NAKAMURA, CELSO V - Coordenador / Wander Rogerio Pavanelli - Integrante / Edilene Oliveira da Silva - Integrante / Marcelo Neves Tanaka - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2005 - 2007
Desenvolvimento e produção de clareador dental contendo nanopartículas de hidrogel com liberação controlada de peróxido de carbamida, Descrição: Na última década, os progressos no desenvolvimento da nanomedicina combinando terapêutica e sistemas de liberação de drogas têm sido notáveis. Desde 1990, é cada vez maior o número de produtos aprovados para uso clínico. A maioria dos produtos é para uso na terapia anticancer, tais como liposomos (DaunoXorne), liposomos polimero-encapsulado (Doxil/Caelyx), drogas poliméricas (Copaxone), anticorpos (Herceptin/Avastin), conjugados polímero-proteína (Oncaspar) e, ultimamente, uma nanopartícula contendo paclitaxel (AbraxaneTM). Estes produtos em nanoescala e freqüentemente construídos com multicompomentes podem ser vistos como os primeiros nanomedimentos já trazendo benefícios clínicos. Existem ainda várias pesquisas no uso de nonopartículas poliméricas para liberação de drogas; por exemplo, derivados poli(etileno glicol) têm sido usados para armazenar acima de 45% por peso de uma droga dentro de nanopartículas, que têm tempo de circulação aumentado devido a diminuição da absorção pelo sistema fagocitário mononuclear. Outras aplicações de micro- e nanopartículas devem criar novas possibilidades para liberação de drogas. Nem todos os candidatos a droga são solúveis em água. Uma abordagem para fazer partículas de droga de substância pouco solúvel em água é na forma de nanopartículas, por pulverização mecânica da substância e então estabilizar estas nanopartículas com um revestimento para formar uma suspensão aquosa. Numerosos métodos químicos têm sido recomendados para melhorar a aparência de dentes que sofreram alterações de cor. Um dos efetivos agentes de clareamento dental é o peróxido de hidrogênio. Durante a década passada, o clareamento dental obteve um grande desenvolvimento. O uso das chamadas técnicas de clareamento dental "in office" ou em consultório sofreu um decréscimo. Está técnica requer o uso de peróxido de hidrogênio 30-35% e também o monitoramento direto do dentista. A chamada "at home" ou administração pelo paciente em sua casa tem colocado em foc. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Tania Ueda Nakamura - Integrante / Diógenes Aparício Garcia Cortez - Integrante / Celso Vataru Nakamura - Integrante / Benedito Prado Dias Filho - Coordenador / Marinete Martinez - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2022 - Atual
Inovação tecnológica e desenvolvimento de bioprodutos amazônicos obtidos a partir do gênero Piper e Copaifera com potencial terapêutico contra leishmaniose cutânea e visceral? CNPq - Processo: 409542/2021-0, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Tania Ueda Nakamura - Integrante / Sueli de Oliveira Silva Lautenschlager - Integrante / Francielle Pellegrin Garcia - Integrante / LAZARIN-BIDÓIA, DANIELLE - Integrante / NAKAMURA, CELSO V - Coordenador / Wander Rogerio Pavanelli - Integrante / Edilene Oliveira da Silva - Integrante / Marcelo Neves Tanaka - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2022 - Atual
Design, biossegurança clínica e prova de conceito de CPs derivados de ossos de peixe e com reforço de Nb2O5 para implantes ortopédico e odontológico, Descrição: Implementação e avaliação clínica de biomateriais extraídos de ossos de peixe e reforçados com Nb2O5 como implantes ou enxertos ósseos moldados na forma de grânulos e blocos porosos. Objetivos específicos: Empregar tecnologia nacional na produção de biomateriais inovadores para implantes ou enxertos ósseos; Realizar estudo clínico da regeneração óssea com cerâmicas bioativas extraídas de ossos de peixe reforçadas ou não com Nb2O5; Aprimorar o design dos blocos porosos/grânulos dos biomateriais por meio da produção sob medida por impressão 3D; Promover o desenvolvimento tecnológico e a modernização dos serviços de saúde com foco no enfrentamento de problemas de alta relevância visando a melhoria da qualidade de vida de indivíduos que necessitam da substituição de tecido ósseo; Empregar o plasma rico em plaquetas às cerâmicas para auxiliar e estimular a regeneração tecidual em conjunto com o compósito.Valor aprovado e contratado: R$ 2.000.000.00N. Projeto FINEP 0136/21.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (5) / Mestrado acadêmico: (4) / Mestrado profissional: (1) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Tania Ueda Nakamura - Integrante / João C P de Mello - Integrante / Antonio Carlos Bento - Integrante / Mauro Luciano Baesso - Coordenador / Marcos Luciano Bruschi - Integrante / Francielle Sato - Integrante / Antonio Medina Neto - Integrante / COMPANHONI, M.V.P. - Integrante / Luiz Fernando Cotica - Integrante / Jurandir Hillmann Rohling - Integrante / Ivair A dos Santos - Integrante / WILSON RICARDO WEINAND - Integrante / HERNANDES, LUZMARINA - Integrante / TAIANA GABRIELA MORETTI BONADIO - Integrante / Elizabete Mitiko Kobayashi - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.
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2005 - 2007
Desenvolvimento e produção de clareador dental contendo nanopartículas de hidrogel com liberação controlada de peróxido de carbamida, Descrição: Na última década, os progressos no desenvolvimento da nanomedicina combinando terapêutica e sistemas de liberação de drogas têm sido notáveis. Desde 1990, é cada vez maior o número de produtos aprovados para uso clínico. A maioria dos produtos é para uso na terapia anticancer, tais como liposomos (DaunoXorne®), liposomos polimero-encapsulado (Doxil®/Caelyx®), drogas poliméricas (Copaxone®), anticorpos (Herceptin®/Avastin), conjugados polímero-proteína (Oncaspar®) e, ultimamente, uma nanopartícula contendo paclitaxel (AbraxaneTM). Estes produtos em nanoescala e freqüentemente construídos com multicompomentes podem ser vistos como os primeiros nanomedimentos já trazendo benefícios clínicos. Existem ainda várias pesquisas no uso de nonopartículas poliméricas para liberação de drogas; por exemplo, derivados poli(etileno glicol) têm sido usados para armazenar acima de 45% por peso de uma droga dentro de nanopartículas, que têm tempo de circulação aumentado devido a diminuição da absorção pelo sistema fagocitário mononuclear. Outras aplicações de micro- e nanopartículas devem criar novas possibilidades para liberação de drogas. Nem todos os candidatos a droga são solúveis em água. Uma abordagem para fazer partículas de droga de substância pouco solúvel em água é na forma de nanopartículas, por pulverização mecânica da substância e então estabilizar estas nanopartículas com um revestimento para formar uma suspensão aquosa. Numerosos métodos químicos têm sido recomendados para melhorar a aparência de dentes que sofreram alterações de cor. Um dos efetivos agentes de clareamento dental é o peróxido de hidrogênio. Durante a década passada, o clareamento dental obteve um grande desenvolvimento. O uso das chamadas técnicas de clareamento dental "in office" ou em consultório sofreu um decréscimo. Está técnica requer o uso de peróxido de hidrogênio 30-35% e também o monitoramento direto do dentista. A chamada "at home" ou administração pelo paciente em sua casa tem colocado em foc. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Tania Ueda Nakamura - Integrante / Diógenes Aparício Garcia Cortez - Integrante / Celso Vataru Nakamura - Integrante / Benedito Prado Dias Filho - Coordenador / Marinete Martinez - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
Prêmios
2022
Mérito Comunitário, Poder Legislativo do Municipio de Maringá.
Histórico profissional
Endereço profissional
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Universidade Estadual de Maringá, Centro de Ciências da Saúde, Programa de Pós-graduação em Ciências Farmacêuticas. , Av. Colombo, 5790 - Bloco B-08 Sala 103, Zona 07, 87020900 - Maringá, PR - Brasil, Telefone: (44) 30115014, Fax: (44) 4430115050, URL da Homepage:
Experiência profissional
2023 - Atual
Universidade Estadual de MaringáVínculo: Pesquisador Sênior, Enquadramento Funcional: Professor voluntário, Carga horária: 40
Outras informações:
Pesquisador Sênior vinculado à Pós-Graduação Stricto sensu (Programa de Pós-graduação em Ciências Farmacêuticas - PCF) da UEM.
1987 - 2023
Universidade Estadual de MaringáVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Associado C, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
1982 - 1982
Universidade Estadual de MaringáVínculo: Servidor público ou celetista, Enquadramento Funcional: professor colaborador, Carga horária: 24
Outras informações:
Contrato prazo determinado, responsável pela disciplina de Microbiologia ministrada para o curso de Enfermagem e Obstetrícia
1981 - 1981
Universidade Estadual de MaringáVínculo: Servidor público ou celetista, Enquadramento Funcional: professor auxiliar de ensino M-1 T-40, Carga horária: 40
Outras informações:
Contrato prazo determinado, responsável pela disciplinas de Bioquímica e Toxicologia ministradas para o curso de Farmácia-Bioquímica
Atividades
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07/2019
Conselhos, Comissões e Consultoria, Centro de Ciências da Saúde, Departamento de Farmácia e Farmacologia.,Cargo ou função, Membro suplente do Conselho Académico do Programa de PG em Ciências Farmacêuticas.
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02/2004
Ensino, Ciências Farmacêuticas, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Agentes Antimicrobianos e Teste de Susceptibilidade, Metodologia Aplicada ao Estudo de Agentes Antimicrobianos, Metodologia Experimental aplicada ao Estudo de Produtos Biologicamente Ativos
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01/2003
Pesquisa e desenvolvimento, Centro de Ciências da Saúde, Departamento de Análises Clínicas.,Linhas de pesquisa
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06/2001
Pesquisa e desenvolvimento, Centro de Ciências da Saúde, Departamento de Análises Clínicas.,Linhas de pesquisa
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03/1994
Pesquisa e desenvolvimento, Centro de Ciências Biológicas, Departamento de Análise Clínicas.,Linhas de pesquisa
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05/2010 - 03/2023
Ensino, Ciências Biológicas Ensino à Distância, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Microbiologia
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10/2009 - 03/2023
Direção e administração, Pro-reitoria de Pesquisa de Pós-Graduacão.,Cargo ou função, Coordenadora da Central de Produtos Naturais do Complexo de Apoio à Pesquisa (COMCAP).
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01/1987 - 03/2023
Ensino, Farmácia Bioquímica, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Microbiologia (Bioquímica), Microbiologia (Ciências Biológicas), Microbiologia (Farmácia), Microbiologia Geral (Tecnologia para Biotecnologia)
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10/2019 - 09/2020
Conselhos, Comissões e Consultoria, Centro de Ciências da Saúde, Departamento de Ciências Básicas da Saúde.,Cargo ou função, Membro representante Titular do DBS no Conselho de de Ensino, Pesquisa e Extensão.
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07/2020 - 08/2020
Extensão universitária , Centro de Ciências da Saúde.,Atividade de extensão realizada, Curso de Extensão: Fundamentos de Microbiologia - Características gerais de bactérias, fungos e vírus.
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02/2016 - 07/2019
Conselhos, Comissões e Consultoria, Centro de Ciências da Saúde, Programa de Pós-graduação em Ciências Farmacêuticas.,Cargo ou função, Membro Titular do Conselho Acadêmico do Programa de Pós-graduação em Ciências Farmacêuticas.
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07/2018 - 06/2019
Direção e administração, Centro de Ciências da Saúde.,Cargo ou função, Coordenador-adjunto do Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas.
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07/2016 - 06/2018
Conselhos, Comissões e Consultoria, Centro de Ciências da Saúde, Departamento de Ciências Básicas da Saúde.,Cargo ou função, - Representante Titular do Departamento de Ciências Básicas da Saúde junto ao CEP (Conselho de Ensino e Pesquisa e Extensão) da Universidade Estadual de Maringá.
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06/2013 - 03/2016
Direção e administração, Centro de Ciências da Saúde.,Cargo ou função, Coordenadora do Setor de Microbiologia do Departamento de Ciências Básicas da Saúde.
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06/2010 - 06/2013
Direção e administração, Centro de Ciências da Saúde, Programa de Pós-graduação em Ciências Farmacêuticas.,Cargo ou função, Coordenador de Programa.
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10/2009 - 06/2010
Direção e administração, Centro de Ciências da Saúde.,Cargo ou função, Representante suplente do DBS no CEP.
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09/2004 - 12/2008
Ensino, Biociências e Fisiopatologia, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Metodologia aplicada ao estudo das células microbianas
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04/2001 - 08/2006
Treinamentos ministrados , Centro de Ciências Biológicas, Departamento de Análise Clínicas.,Treinamentos ministrados, Estágio extracurricular no laboratório de Microbiologia
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12/2003 - 12/2003
Ensino, Especialização Em Desenvolvimento Sustentável Inte, Nível: Especialização,Disciplinas ministradas, Microbiologia ambiental e saúde humana, Microbiologia de alimentos
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09/2002 - 10/2002
Ensino, Especialização Em Ciências da Saúde, Nível: Especialização,Disciplinas ministradas, Doenças infecciosas e parasitárias do trato gastrointestinal
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09/1999 - 10/2001
Ensino, Especialização Em Ciências da Saúde, Nível: Especialização,Disciplinas ministradas, Doenças infecciosas e parasitárias do Trato gastrointestinal
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04/1994 - 02/1997
Treinamentos ministrados , Centro de Ciências Biológicas, Departamento de Análise Clínicas.,Treinamentos ministrados, Estágio extracurricular no laboratório de Microbiologia
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10/1987 - 02/1997
Outras atividades técnico-científicas , Centro de Ciências Biológicas, Centro de Ciências Biológicas.,Atividade realizada, Análise Bacteriológica de Águas de piscinas.
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04/1995 - 03/1996
Extensão universitária , Centro de Ciências da Saúde, Departamento de Análises Clínicas.,Atividade de extensão realizada, Um sistema computacional para o laboratório de Análise bacteriológica de água.
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07/1993 - 07/1993
Treinamentos ministrados , Centro de Ciências Biológicas, Departamento de Análise Clínicas.,Treinamentos ministrados, Técnicas de Lavagem, preparo e esterilização de materiais, segurança e higiene do trabalho em laboratório de Microbiologia
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08/1982 - 12/1982
Ensino, Farmácia Bioquímica, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Microbiologia
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04/1981 - 07/1981
Ensino, Farmácia Bioquímica, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Bioquímica, Toxicologia
Propriedade Intelectual
Patentes (3)
| Tipo | Título | Data depósito |
|---|---|---|
| INVENTOR | Formulação bucal contendo extrato de punica granatum para tratamento de estomatites | 20/07/2012 |
| INVENTOR | Formulação tópica contendo extrato de piper regnellii para tratamento de micoses superficiais | 20/09/2007 |
| INVENTOR | Formulação farmacêutica à base da espécie vegetal arrabidaea chica para fotoproteção e pigmentação | 20/09/2007 |
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